Kategoria

Ciekawe Artykuły

1 Krtań
Jaka jest różnica między zapaleniem gardła a zapaleniem krtani u dorosłych, metody leczenia
2 Przysadka mózgowa
Zwiększony testosteron u kobiet: przyczyny, objawy, konsekwencje, leczenie
3 Przysadka mózgowa
Metody podawania insuliny
4 Krtań
Badanie krwi na obecność hormonów
5 Rak
Prednizolon do inhalacji
Image
Główny // Krtań

Syndrom wiecznej młodości


Wiele osób zna straszną i mało zbadaną chorobę zwaną Progeria. Cierpiące na nią dzieci zamieniają się w małych starców i umierają we wczesnej młodości. Ale okazuje się, że jest i prawie odwrotny syndrom.

W marcu 2002 roku w jednym z zacisznych zakątków starego cmentarza w Tbilisi pochowano wyjątkową osobę - Sco Lomidze, lepiej znanego w kręgach przestępczych jako złodziej o imieniu Stary Człowiek. Ktoś z zewnątrz byłby niewiarygodnie zaskoczony, gdyby zamiast tego zobaczył 54-letniego mężczyznę w trumnie. mężczyzna, który wygląda jak dziesięcioletni chłopiec!

Rzeczywiście, wyjątkowość Lomidze nie polegała na tym, że w wieku 15 lat został uznany za najbardziej zręcznego kieszonkowca (kieszonkowiec) w Gruzji. Ludzie wokół niego kiedyś zauważyli, że przestał się starzeć. Wydawało się, że czas dla niego wrócił.

Metamorfoza rozpoczęła się, gdy Coco skończyła 25 lat. Siwe włosy, które pojawiły się wcześnie, zaczęły stopniowo zanikać, zmarszczki zostały wygładzone, owal twarzy został zaokrąglony, twardy zarost zastąpił młodzieńczy puch. Niewytłumaczalne zmiany w wyglądzie - „odmłodzenie”, o którym marzy wiele kobiet - trwały prawie trzydzieści lat!

Jednocześnie stan psychiczny, zdolności umysłowe odpowiadały jego faktycznemu wiekowi: z biegiem lat stawał się coraz bardziej przedsiębiorczy i silnej woli.

Lomidze znalazł praktyczny, oczywiście przestępczy, wniosek o jego tajemniczą przemianę z dojrzałego mężczyzny w chłopca, gdy skończył 36 lat.

Wesele psa z posagiem

W 1983 roku, po samobójstwie Michaiła Georgadze, wdowa po nim Manana przeprowadziła się z Moskwy do Tbilisi i zamieszkała w luksusowym mieszkaniu z pancernymi drzwiami i żeliwnymi kratami w oknach..

Nasza referencja: Michaił Porfiriewicz Georgadze, urodzony w 1912 r., Gruzin, pochodzący z Tbilisi, od 26 lat Stały Sekretarz Prezydium Rady Najwyższej ZSRR.

W 1983 r. Z inicjatywy Sekretarza Generalnego Komitetu Centralnego KPZR Jurija Andropowa wszczęto sprawę karną przeciwko Georgadze w sprawie przyjmowania łapówek na szczególnie dużą skalę za udzielanie rodakom mandatów poselskich Rady Najwyższej, mianowanie ich na różne stanowiska w Państwowym Komitecie Planowania, Wniesztorgu i Radzie Ministrów ZSRR..

Podczas przeszukania jego daczy pod Moskwą znaleziono ponad 20 kg biżuterii ze złota i platyny, kamieni szlachetnych o łącznej wadze ponad 4000 karatów, około 5 milionów rubli, dziesiątek tysięcy dolarów amerykańskich, znaczków niemieckich, funtów brytyjskich i innych walut obcych.

Pod koniec poszukiwań Georgadze, nie czekając na wyrok sądu, zastrzelił siebie i swoją żonę, zabierając skarby i pieniądze ukryte w kryjówkach, których śledczy nie mogli znaleźć, uciekł do Tbilisi.

Lomidze wiedziała, że ​​starzejąca się Manana nigdy nie opuszcza domu, jest kobietą nieufną, nie wpuszcza obcych. W mieszkaniu mieszka trzech dogów niemieckich, każdy o wysokości cielaka. Jednak intrygujący umysł Coco podpowiedział mu wyjście, a raczej wejście.

W zaplanowanym dniu nalotu na mieszkanie „milionera na wygnaniu” Lomidze skończył już 36 lat i wyglądał jak 15-letni chłopiec. Coco włożyła mundurek szkolny, zrobiła pionierski krawat. Aby zneutralizować czworonożnych strażników, nabyłem w hodowli trzy suki pasterskie, które były w rui.

Po zadzwonieniu do drzwi Manana, patrząc przez wizjer, zapytał, czego potrzebuje „pionier”. Coco pisnęła, mówią, że ich szkoła zbiera makulaturę. Otwarte drzwi. Tam i wtedy do mieszkania wprowadzano suki, które zapominając o wszystkim, zostały natychmiast zajęte przez Duńczyków. Gospodynią opiekowali się Coco i dwaj jego wspólnicy. „Bombile” zabrali tyle kosztowności, że pili przez cały rok, zapominając o złodziejskim handlu.

Nie całuj nieznajomych chłopców

9 kwietnia 1989 Lomidze pamiętał lepiej niż własne urodziny. Właśnie tego dnia Eduardowi Szewardnadze, po długich wędrówkach po świecie w randze ministra spraw zagranicznych ZSRR, udało się w końcu odwiedzić Tbilisi. Jego program obejmował wizytę w Pałacu Pionierów. Przygotowany na wizytę nie tylko administracji placówki, ale także środowiska przestępczego Gruzji.

Na Kaukazie publiczne upokorzenie jest gorsze dla człowieka niż cios sztyletem. To nie przypadek, że na spotkaniu złodziei „koronowane” władze postanowiły upokorzyć Szarego Lisa (pseudonim Szewardnadze).

Zawdzięczał mu wyrafinowaną zemstę za „niedogodności”, jakie im stwarzał w latach 1960-1970, będąc najpierw szefem MSW, a następnie pierwszym sekretarzem partii komunistycznej republiki. Wykonawcą egzekucji został wyznaczony Coco Lomidze, któremu w przypadku sukcesu obiecano najwyższy tytuł świata złodziei: złodziej.

Było wiele kwiatów, uśmiechów i muzyki. Dzieci w czerwonych krawatach stały w kolejce po obu stronach czerwonego dywanu prowadzącego do Pałacu. Był po prawej flance. Kokosowiec. Miał wtedy 42. rok życia, ale na pozór nie można go było odróżnić od otaczającej go młodzieży!

Gdy tylko Szewardnadze, otoczony przez ochroniarzy, wszedł na dywan, Coco rzucił się mu na spotkanie. Krzyknął: „Batono, Batono Eduard, syn Ambrose, jesteś naszym mesjaszem, tak długo czekaliśmy na Twoje pojawienie się ludziom! Jesteś naszym zbawicielem, wyprowadzisz nas jak Mojżesz z pustyni. Pozwól mi pocałować twoją rękę! ".

Jakow Tsiperovich. Kolejna wyjątkowa osoba, która w wieku 60 lat wyglądała na nie starszą niż 30 lat.

Szewardnadze otarł spadającą łzę, uniósł chłopca w ramiona i trzykrotnie go pocałował. Te chwile wystarczyły, aby zegarek gościa znalazł się w kieszeni Lomidze. Sekundę później zniknął w tłumie pionierów, a pół godziny później - z Tbilisi.

Szewardnadze nie trafił w sedno, gdy tylko przekroczył próg gabinetu dyrektora Pałacu Pionierów. „Philipp Patek” ze złotą bransoletą ozdobioną rozsypanymi brylantami - najdroższy szwajcarski zegarek na świecie - został mu przekazany przez Prezydenta Związku Przemysłowców Niemiec jako dowód na jego wysiłki na rzecz wczesnego wycofania Grupy Sił Radzieckich z NRD.

Dwa dni później złodzieje zwrócili zegarek, ale zrobili to w taki sposób, że wszystkie gruzińskie gazety o tym piszą. Szewardnadze został publicznie zawstydzony!

I przy łóżeczku.

W 1989 roku funkcja męska Lomidze zaczęła zanikać, a Tamara, jego partnerka, nalegała, aby zwrócił się do Siemiona Dalakiszwilego, zastępcy dyrektora Wszechrosyjskiego Instytutu Badawczego Morfologii Doświadczalnej i Gerontologii, o jego „odmłodzenie”. Po rozłożeniu fotografii Coco na stole, pomyślał profesor. Wreszcie, patrząc na pacjenta, powiedział:

- Jeśli Twoje „odmłodzenie” będzie przebiegać w takim samym tempie, to sześćdziesiąte urodziny spotkasz w kołysce ze smoczkiem w ustach. Przepraszam za czarny humor. Najprawdopodobniej masz awarie na poziomie genetycznym. Niestety ani mój instytut, ani zagraniczne kliniki nie są w stanie pomóc.

W maju 1990 roku wyjątkowy pacjent został zbadany przez Ministra Zdrowia ZSRR E.I. Chazov. Cytuję dosłownie jego komentarz:

„Wiek biologiczny niekoniecznie pokrywa się z wiekiem kalendarzowym człowieka. Istnieją przykłady bardzo wczesnej starości, kiedy nawet 5-7-latkowie mają wszystkie oznaki starzenia. Ta choroba genetyczna nazywa się Progeria..

Ale żeby proces starzenia naprawdę się odwrócił, organizm zaczął się odmładzać - to niemożliwe! Medycyna nie ma takich faktów, dlatego nie ma specjalnego określenia na taką „chorobę”. Starzenie się to proces złożony z wielu ogniw, destrukcyjny i niestety nieodwracalny..

Trudno mi ocenić, co się stało w przypadku Lomidze - widziałem tego pacjenta tylko raz, a nie był obserwowany w naszych specjalistycznych klinikach. Na pewno miał jakieś zaburzenia genetyczne.

Sensacyjne odmłodzenie Lomidze można wytłumaczyć - znane są przypadki, w których proces zewnętrznego starzenia się spowolnił, czasami na dziesięciolecia. Ale oczywiście Lomidze nie był młodszy. Nie jest to dane żadnemu śmiertelnikowi!

Najbardziej wymownym dowodem starzenia się ciała jedynego z Tbilisi jest wczesne wygaśnięcie jego męskiej funkcji. Jeśli chodzi o zewnętrzne oznaki „odmłodzenia” pacjenta, powtarzam, jest to najprawdopodobniej tylko przejawem anomalii na poziomie genetycznym ”..

Zespół przedwczesnego starzenia u dzieci i dorosłych - przyczyny, rozpoznanie, leczenie i rokowanie

Proces przedwczesnej modyfikacji komórki pod wpływem czynników patologicznych, genetycznych lub zewnętrznych nazywany jest chorobą przedwczesnego starzenia. Patologia jest słabo poznana, dokładne przyczyny rozwoju tego stanu nie zostały zidentyfikowane. Istnieje wiele czynników zewnętrznych i wewnętrznych, które wywołują chorobę. Według statystyk zespół szybkiego starzenia się występuje niezwykle rzadko (1 chory na 4 mln mieszkańców).

Co powoduje wczesne starzenie się

Zespół przedwczesnego starzenia to stan, w którym związane z wiekiem zmiany fizjologiczne występują u osoby znacznie wcześniej niż termin porodu. Starzenie się to naturalny proces, charakteryzujący się stopniowym zmniejszaniem się entropii (procesów życiowych) wszystkich układów organizmu. Ponadto zachodzą zmiany w komórkach o różnej jakości: zaburzony zostaje mechanizm syntezy białek, a podczas kopiowania DNA stopniowo narastają błędy..

Wśród pierwszych oznak przedwczesnego starzenia wyróżnia się zmiany w skórze (pojawiają się głębokie zmarszczki, skóra staje się cieńsza, zaczyna wiotczeć) na skutek naruszenia syntezy elastanu i kolagenu. Odnotowuje się zmiany w funkcjonowaniu mózgu: ze względu na zniszczenie funkcjonalnych komórek (neuronów) zdolności poznawcze osoby (na przykład pamięć) są znacznie upośledzone. Ponadto zespół Wernera charakteryzuje się następującymi zaburzeniami układu organizmu:

  • Układ sercowo-naczyniowy: dochodzi do destrukcji naczyń krwionośnych, zmniejsza się pojemność minutowa serca, mięsień sercowy pogrubia się, traci elastyczność i zdolność do regeneracji, rozwija się miażdżyca.
  • Odporność: zmniejszona produkcja przeciwciał.
  • Układ mięśniowo-szkieletowy: szybki zanik mięśni, rozwój osteoporozy, zapalenie stawów.
  • Narządy zmysłów: rozwija się starczowzroczność (związane z wiekiem pogorszenie ostrości wzroku), utrata słuchu, zaćma, całkowita utrata słuchu.
  • Układ rozrodczy: kobiety mają wczesną menopauzę, mężczyźni mają zaburzenia erekcji, zwiększa się prawdopodobieństwo wystąpienia nowotworów złośliwych.

Przyczyny

Wiele czynników o charakterze patologicznym lub fizjologicznym może przyspieszyć proces starzenia. Wśród przyczyn niezwiązanych z chorobami wyróżnia się:

  • genetyczne predyspozycje;
  • czynniki środowiskowe;
  • Styl życia;
  • klimat.
  • Sterylizacja puszek w piecu elektrycznym i gazowym. Temperatura sterylizacji puszek w piekarniku
  • Jak podłączyć subwoofer do komputera
  • Zaproszenia urodzinowe: jak to zrobić samodzielnie

Przedwczesne starzenie się może być wywołane wczesnymi objawami chorób ogólnoustrojowych. W tym przypadku zespół objawia się z reguły we wczesnym dzieciństwie, okresie dojrzewania lub młodym wieku. Wśród patologicznych przyczyn prowadzących do przedwczesnego starzenia są:

  • Choroba Alzheimera;
  • cukrzyca;
  • osteoporoza, zapalenie kości i stawów;
  • Choroba Parkinsona;
  • patologia sercowo-naczyniowa;
  • niedoczynność tarczycy;
  • Zespół Downa;
  • trichotiodystrofia;
  • dermopatia.

Co to jest choroba przedwczesnego starzenia

Patologiczny proces, który jest wyzwalany przez przedwczesne starzenie się i charakteryzuje się zmianą stanu skóry, dysfunkcją narządów i układów, nazywa się progerią. Jednocześnie rozwój umysłowy oceniany jest jako zadowalający. Istnieją dwa rodzaje chorób u dzieci (zespół Hutchinsona-Guildforda) i dorosłych (zespół Wernera). Przypuszczalnie patologia u dorosłych ma autosomalny recesywny tryb dziedziczenia, a u dzieci występuje spontanicznie.

Przyczyny

Wiadomo, że choroba szybkiego starzenia jest patologią pochodzenia genetycznego i wynika z mutacji genu LMNA, który koduje syntezę lamin - białek wchodzących w skład błony jądra komórkowego. Zaburzenia genetyczne wywołują niestabilność struktur komórkowych, co prowadzi do szybkiego uruchomienia mechanizmów starzenia. Duża ilość białek osadza się (gromadzi) w komórkach, które tracą zdolność do dzielenia się, odnawiania i przedwczesnej śmierci.

Ponadto mutacja wyzwala produkcję skróconego, niestabilnego białka zwanego progeryną, które jest szybko rozkładane. Nie wnika w blaszkę powłoki jądrowej pod błoną, w wyniku czego zapada się. Ten proces jest kluczowy w patogenezie Progeria. Choroba występuje u dzieci tych samych rodziców (rodzeństwa) lub potomstwa z małżeństw spokrewnionych. Podczas badania komórek osób cierpiących na taką chorobę stwierdzono rażące naruszenia naprawy DNA w komórkach i syntezy fibroblastów. Progeria dziecięca jest uważana za wrodzoną.

  • Erozja żołądka żołądka
  • Miażdżyca naczyń kończyn dolnych - środki ludowe i leki. Leczenie i objawy miażdżycy
  • Grzybica nosa

Objawy

Obraz kliniczny choroby przedwczesnego starzenia objawia się w czasie. W przypadku zespołu Hutchinsona-Guildforda pierwsze objawy patologii pojawiają się w wieku 2-3 lat, a przy zespole Wernera z reguły w ciągu sześciu miesięcy po okresie dojrzewania. Choroba obejmuje cały organizm od razu, zaburzone jest funkcjonowanie prawie wszystkich ważnych narządów.

W dzieciństwie

Progeria występująca w dzieciństwie charakteryzuje się gwałtownym spowolnieniem wzrostu dziecka, zanikiem skóry właściwej, tkanki podskórnej, utratą elastyczności skóry. Naskórek staje się cieńszy, staje się suchy i pomarszczony, na tułowiu widoczne są ogniska twardzinopodobne, przebarwienia. Przez bladą i przerzedzoną skórę prześwitują duże i małe żyły. Ponadto odnotowano następujące objawy zespołu Hutchinsona-Guildforda:

  • zanik mięśni szkieletowych;
  • kruchość zębów;
  • kruchość włosów, paznokci;
  • patologiczne zmiany w układzie mięśniowo-szkieletowym, mięśniu sercowym;
  • niedorozwój genitaliów;
  • zaburzenia metabolizmu tłuszczów;
  • zaćma;
  • miażdżyca.

Ze względu na to, że choroba dotyka wszystkich komórek organizmu i zmienia ich strukturę jakościową, wszystkie tkanki i narządy człowieka bardzo się zmieniają. Dla osób cierpiących na Progerię istnieją pewne szczególne cechy wyglądu:

  • duża głowa z wydatnymi dużymi guzkami czołowymi, które wystają ponad małą „ptasią” twarz;
  • dolna szczęka jest poważnie niedorozwinięta;
  • krukowaty nos;
  • nie ma drugorzędnych cech płciowych;
  • wzrost około 90-130 cm;
  • kończyny są cienkie, krótkie.

U dorosłych

Pierwsze kliniczne objawy choroby u dorosłych pojawiają się w wieku 14-18 lat. Do czasu dojrzewania nie ma oznak przedwczesnego starzenia się. Pacjenci zaczynają opóźniać się w rozwoju fizycznym, szarzeją i łysieją. Skóra szybko staje się cieńsza, staje się blada i pigmentowana pięta. Kończyny wyglądają na bardzo cienkie z powodu zanikowych zmian w tkance podskórnej i mięśniach. W wieku 30 lat u pacjentów rozwijają się następujące objawy choroby:

  • zaćma;
  • owrzodzenia troficzne;
  • dysfunkcja gruczołów potowych i łojowych;
  • artretyzm;
  • exophthalmos;
  • twarz księżyca;
  • seksualna dysfunkcja.

Leczenie

Nie ma specyficznej terapii dla zespołu i choroby przedwczesnego starzenia. Leczenie ma na celu utrzymanie stanu pacjenta, zachowanie procesów metabolicznych. Kompleksowa terapia dla progerii obejmuje:

  1. Ciągłe przyjmowanie małych dawek aspiryny, co zapobiega wystąpieniu udarów, zawałów serca.
  2. Przepisywanie innych grup leków (statyny, leki hormonalne itp.), Które regulują poziom cholesterolu, poziom cukru we krwi i wspomagają metabolizm, tlen w tkankach.
  3. Zabiegi fizjoterapeutyczne wspomagające i przywracające aktywność fizyczną.

Prognoza

Progeria dla dorosłych i dzieci kończy się śmiercią w 100% przypadków. Z reguły śmierć następuje w wyniku udaru, zawału serca lub niewydolności wielonarządowej. Średnia długość życia osób z progerią wynosi około 11-13 lat (u dzieci) i 35-40 lat (u dorosłych). Pacjenci cierpiący na chorobę przedwczesnego starzenia wymagają stałej opieki lekarskiej.

„Przedwczesna starość” i „Nienormalna młodość”

Dorosły nagle zaczyna szybko odmładzać się i za każdym razem, gdy spotyka swoich przyjaciół i sąsiadów, wygląda coraz młodziej i młodziej. Jaka będzie reakcja ludzi wokół niego?

Będą zaskoczeni. Właściciel tej „anomalii” zapewne będzie zachwycony. Jest mało prawdopodobne, że pobiegnie z tym do lekarza! Ale jeśli sytuacja jest inna. Młody człowiek lub, co gorsza, dziecko nagle zaczyna się starzeć na naszych oczach.

Przedwczesna starość to choroba

Progeria to straszna diagnoza. Straszne - ta choroba nie jest wyleczona. Leczą choroby, które niesie ze sobą starość, ale nie samą starość.

Wiek biologiczny człowieka nie zawsze „nadąża” za kalendarzem.

Awaria zwykłego przebiegu zegara biologicznego jest zdarzeniem bardzo rzadkim i dlatego mimo całej sensacji tego zjawiska nie przyciągnęła uwagi społeczeństwa. I dopiero z nadejściem wieku „informacji” zaczęli o nim mówić.

Wyobraź sobie, że wskazówki naszych zegarków mechanicznych zaczęły gwałtownie przesuwać się do przodu, 10 razy szybciej; lub odwrotnie, zaczęły się obracać w przeciwnym kierunku, a także w przyspieszonym tempie, tak szybko, że ten obrót strzał jest zauważalny dla oczu.

Okazuje się, że dzieje się tak z zegarem biologicznym niektórych ludzi. Ale to zjawisko jest tak rzadkie, że nikt nie zajmował się nim poważnie..
Najwcześniejsza wzmianka o tym zjawisku pochodzi z końca XIX wieku. I tylko dlatego, że było za wcześnie, aby dorosnąć, a potem szybko zmienić się w „młodego starca”, padł los nie zwykłego człowieka na ulicy, ale węgierskiego króla Ludwika II.

Starzejące się dzieci upodabniają się do siebie. Jak bliźniaki. Jakby ktoś specjalnie je sklonował lub wyprowadził inną rasę ludzi, którzy żyją w przyspieszonym czasie. Około pięć lat temu zdarzył się nawet przypadek, gdy zwłoki jednego amerykańskiego dziecka cierpiącego na progerię, niektórzy ufolodzy chcieli uchodzić za szczątki kosmity.

Ta choroba jest tak rzadka, że ​​nie ma wszystkich jej ofiar. Przypuszczalnie jest ich około stu na całym świecie. Chociaż oczywiście nie ma statystyk, co oznacza, że ​​nie ma dokładnych liczb. I bez względu na to, jak cynicznie, ale „mali starzy ludzie” zostają sami ze swoim problemem, ponieważ wyjątkowość zjawiska „przedwczesnej starości” nie przyciągnęła uwagi badaczy. Eksperci nie będą walczyć o jedną sprawę! Niektórzy naukowcy pod tym względem myślą cynicznie, ale logicznie.

Ale na szczęście sytuacja się zmieniła. W XXI wieku „młodzież” stała się popularnym produktem. Naukowcy podjęli się odkryć mechanizm i biologiczne podstawy zwykłego starzenia się, aby dowiedzieć się, jak zapobiegać lub spowalniać proces starzenia się organizmu ludzkiego, a jednocześnie znaleźć „klucze” do odmłodzenia organizmu..

Kill i Bridger z Brunel University w Londynie ogłosili w maju 2004 roku, że studiują Progerię. A ta Progeria jest spowodowana zmutowaną formą genu LMNA. Mutacje w tym genie prowadzą do niedoboru białek witaminy A, B i C, które są niezbędne dla tkanki łącznej. Och, gdyby naukowcy mogli do końca zrozumieć ten mechanizm!

Być może rosyjscy lekarze jako pierwsi wymyślą lekarstwo na przedwczesne starzenie się. Nie mogą się na to doczekać nie tylko chore dzieci. Rzeczywiście, stanie się owym upragnionym „eliksirem młodości”, o którym ludzie zaczną marzyć o latach reklam z czterdziestki.

Kilka lat temu rosyjscy lekarze podjęli się wyleczyć młodego Litwina Alvydasa Gudelyauskasa z przedwczesnego starzenia. W wieku 29 lat spojrzał na wszystkich 70. Możliwym powodem był przepisany mu przez lekarzy lek hormonalny - prednizon, po którym zaczął się starzeć. W szpitalu biedak został oczyszczony z krwi, wykonał niewyobrażalną liczbę badań, w wyniku czego został wypisany nie tylko bez diagnozy i zaleceń dotyczących leczenia, ale także z druzgocącym rokowaniem, że z trudem wytrzyma dłużej niż rok..

Media uważał za swoją szansę na zbawienie, czyli możliwość publicznego opowiedzenia o swoim nieszczęściu. Media zrobiły wokół niego spore zamieszanie. A teraz dla cierpiącego gościa błysnął promyk nadziei. Podjęli się tego rosyjscy specjaliści chirurgii plastycznej.

Rosyjscy naukowcy obiecują, że nie tylko przywrócą pacjentowi dawny wygląd, ale zobowiązują się wyleczyć Alvydasa z przedwczesnego starzenia - gwarantują, że choroba już się nie da. Pacjent z Litwy przejdzie przeszczep komórek, a lekarze będą starali się przywrócić równowagę hormonalną w organizmie, opierając się na wiedzy z zakresu immunologii, biochemii i biologii komórki..

Kiedyś piękna i inteligentna 18-letnia studentka Melnikova miała wielu fanów. Ale kiedy choroba zaczęła się rozwijać, został tylko jeden, który naprawdę kocha.

Lena praktycznie nie ma szans. Diagnoza: „Syndrom przedwczesnego starzenia” Luminarze na całym świecie twierdzą, że od momentu choroby ludzie żyją średnio zaledwie 13 lat. I jak przywrócić młodość lub przynajmniej spokojną starość, nikt nie wie.

„Jeśli ogólnie przyjmuje się, że nic nie da się zrobić, to przynajmniej spróbuj” - powiedział czołowy chirurg moskiewskiej kliniki chirurgii plastycznej „Beauty Plaza”, doktor nauk medycznych, profesor Alexander TEPLYASHIN. Podjął się pomocy Lenie Melnikovej.

Po operacji plastycznej przejdzie specjalny kurs rehabilitacji w klinice, genetycy i biolodzy komórkowi opracują specjalnie dla niej indywidualny program leczenia biotechnologicznego, który powinien zakończyć się wstrzyknięciem komórek macierzystych. Te komórki mają wydalać starość z młodego ciała..

Ale nie mniej uderzające są przypadki, gdy chronometr ludzkiego życia nagle zaczyna odliczać, jak to się dzieje np. W przypadku 75-letniej Japonki Sei Senanon - w ciągu trzech lat gwałtownie odrosła o 40 lat.!

A Francuz Pierre Lefebvre ma nowe zęby w 87. roku życia!

Albo weźmy przypadek, o którym Komsomolskaja Prawda pisała w 2002 roku: Pochodzący z Tbilisi Vova Vartanov (nazwisko zmienione) nagle przestał się starzeć w wieku 30 lat.

Ta historia wydaje się niesamowita. Ale stało się to na oczach wielu osób, w tym dziennikarza jednej z tbilisiskich gazet Teona Megrelishvili.

W pewnym momencie mieszkańcy starej dzielnicy Tbilisi, gdzie wszyscy się znają, zaczęli dyskutować o jednej dziwnej rzeczy. Ich sąsiad nagle... przestał się starzeć. Wręcz przeciwnie, z każdym rokiem jego twarz stawała się coraz gładsza, młodsza… Czas wydawał się dla niego płynąć. Teona mieszkała obok Vovy, więc bezpośrednio obserwowała metamorfozę.

Tak czy inaczej, ale w wieku 50 lat Vova mogła mieć 15-17 lat. Żartował: „jeśli moje„ odmłodzenie ”pójdzie w tym samym tempie, to na starość będę w kołysce ze smoczkiem”.

Takie „odmłodzenie” czasami przynosi nieprzyjemne chwile. Są sytuacje, w których trzeba wyjaśnić, dlaczego wiek paszportowy nie pokrywa się z tym oczywistym. A w towarzystwie 25-letniej córki wyglądanie jak młodszy brat to śmieszne. „Mam dość przeklinania, a nawet przeklinania za każdym razem, gdy muszę udowodnić swój prawdziwy wiek…”

Niestety, nagła śmierć przerwała wyjątkowy eksperyment natury na tym człowieku... W wieku 54 lat zmarł Vova Vartanov.

Siemion Dalakiszwili, zastępca dyrektora Instytutu Morfologii Doświadczalnej w Tbilisi, kierownik oddziału gerontologii, powiedział, że trudno mu było ocenić, co się stało w przypadku Vartanova, ponieważ nie mieli tego pacjenta. Z pewnością „dziecinność” jest spowodowana błędami genetycznymi. Uważa jednak, że młodość była czysto zewnętrzna i jest przekonany, że odmłodzenie nie jest dane żadnemu śmiertelnikowi.

„Aby proces starzenia się naprawdę odwrócił, organizm sam zaczął się odmładzać - medycyna nie ma takich faktów” - powiedział naukowiec - „dlatego nie ma specjalnego określenia na taką„ chorobę ”.
Więc to jest to! Przedwczesna starość ma termin denotujący, ale nienormalna młodzież nie ma jeszcze imienia, ponieważ zaprzecza się samemu faktowi takiego zjawiska.

„Młodzież”, która nie ma imienia i „Progeria”, której nazwa to Przedwczesna starość.

Dziecko czy staruszek? Tajemniczy Syndrom X i Childhood Progeria

Wszyscy dorastamy, dojrzewamy, starzejemy się. Ktoś wygląda młodziej, ktoś starszy, wpływa na to genetyka, warunki życia i dbałość o zdrowy styl życia. Ale oprócz „nas wszystkich” są też zupełnie wyjątkowi ludzie. Nie są tacy jak wszyscy. Opowiadamy o dzieciach, które wyglądają jak bardzo starzy ludzie w wieku 5 lat i trzydziestoletnich „niemowlętach”, które nie wyglądają na ciebie, nie dadzą więcej niż rok.

Syndrom X: jak znaleźć lekarstwo na starzenie się?

Syndrom X - tak Richard Walker nazwał przyczynę odporności organizmu na starzenie. W latach 60. w Stanach Zjednoczonych rządziła młodzież: hipisi, protesty przeciwko wojnie, rewolucja wolności seksualnej. A 26-letni Richard zdecydowanie zdecydował się przedłużyć aktywność młodych ciał, znajdując lekarstwo na starość. Został naukowcem badającym przyczyny śmierci.

Dopiero w wieku 60 lat Walker, który studiował wiele różnych procesów, natknął się na pierwsze wskazówki. Na początku tego wieku odkrył cztery wyjątkowe przypadki: niemowlęta, wszystkie dziewczynki, nie starzały się po urodzeniu..

Brooke Greenberg była pierwszą wskazówką. Na tym zdjęciu 16-letnia Brooke jest w ramionach swojej młodszej siostry. Ma zaledwie 6,5 kg, jej wzrost to nieco ponad 70 centymetrów.

Włosy i paznokcie Brooke rosły normalnie od urodzenia, zęby w wieku 12 lat odpowiadały 8-letniemu dziecku, kości - dziesięciolatkowi. Liczne wrodzone wady rozwojowe, umysł na poziomie sześciomiesięcznego dziecka i organizm praktycznie zatrzymany w rozwoju. Wydawało się, że wystarczy znaleźć przyczynę opóźnienia, a znajdziesz źródło wiecznej młodości.

Brooke zmarła w wieku 20 lat i pozostaje „wiecznym dzieckiem”.

Gabby Williams jest drugą „dziewczyną, która się nie starzeje”, na którą zwrócił uwagę naukowiec. Gabrielle urodziła się też z wieloma wadami, a lekarze przez długi czas wierzyli, że dziecko nie przeżyje. Dziewczynka przeżyła, ale po 8 latach rozwoju dorastała do sześciomiesięcznego dziecka. "Uwięziona w ciele dziecka", została członkiem programu telewizyjnego w TLC.

Dzięki Gabby okazało się, że efekt dziwnego „zespołu X” nie jest dziedziczony. Naukowcy odszyfrowali 2% egzogenomu i na tym zakończyli badania. Mała (właściwie mała!) Gabrielle jest prawie ślepa, niema i żyje w otoczeniu trzech braci i sióstr oraz rodziców, którzy uważają ją za „błogosławione wieczne dziecko”, które łączy rodzinę.

Później znaleziono jeszcze dwie dziewczynki, które przestały się rozwijać we wczesnym dzieciństwie. Jedna z „dziewczynek” ma ponad 30 lat, wygląda jak dwuletnie dziecko, a to nie jest karłowatość. Wszystkie te przypadki wzmocniły teorię o naruszeniu chromosomu X, który staje się przyczyną „wiecznej młodości”.

Dr Walker próbuje porównać pełne łańcuchy genów wszystkich żyjących dziś dziewcząt, pozostałe 98% DNA i znaleźć lekarstwo na starość. Naukowcy go wspierają, ponieważ geny „zespołu X” mogą pomóc nam dowiedzieć się więcej o rozwoju człowieka. Problem polega jednak na tym, że dziewczynki są bardziej narażone na różne choroby i różne nieprawidłowości genetyczne..

A nawet jeśli wszystkie cechy dziewcząt zostaną zidentyfikowane, minie wiele lat, zanim będziemy mogli skorzystać z wyników odkryć naukowych..

Piotruś Pan, który się nie starzeje

Jiley Lindo z Indii okazała się tym samym dzieckiem, które udowodniło, że nie tylko dziewczyny potrafią zachować starość. Jaley ma dziś 36 lat. Jego wzrost to 84 centymetry, waga 11 kilogramów. Przestał się rozwijać w wieku dwóch lat, chociaż wcześniej nie różnił się od innych dzieci..

Dorosły mężczyzna zamknięty w ciele dziecka różni się od standardowego dwulatka pełnym zestawem stałych zębów, dziecinnymi gestami i mimiką. Wszystko inne - rozwój umysłowy, ubranie, opieka nad nim jest zupełnie taki sam jak u małych dzieci.

Naukowcy uważają, że przyczyną jest naruszenie rozwoju przysadki mózgowej, która blokuje hormon wzrostu hormon wzrostu, przez co Jiley nie może rosnąć. Patologia jest najrzadsza, nie zbadana i nie ma na nią lekarstwa.

Patologia przysadki mózgowej, która najprawdopodobniej była wrodzona u dziewcząt Walkera, w przypadku Jaley, uaktywniła się dopiero w wieku dwóch lat. Ale u chłopca z Florydy zaczął pojawiać się dopiero w wieku 10 lat. W tym dziesięcioletnim ciele „utknął” przez dwie dekady, a naukowcy uważają, że to nie jest granica.

Chuangdo Tang, singapurski fotograf, wygląda na dwudziestkę na 52 lata. Podobno znalazł eliksir młodości. Sam twierdzi, że powodem tego jest prawidłowe odżywianie i brak diet, codzienny trening przez półtorej godziny, normalny sen i ulubiona praca. Chuangdo zaprzecza chirurgii plastycznej i wszelkim produktom do pielęgnacji skóry. Istnieje możliwość, że ponadczasowy fotograf jest przebiegły, ale jest też szansa, że ​​ma łagodną wersję tej samej tajemniczej choroby z „Syndromem X”.

O syndromie wiecznej młodości możemy dziś powiedzieć tylko tyle, że istnieje. Nadal istnieje niezrozumiała i nieznana choroba, a może więcej niż jedna, w której ludzie przestają się rozwijać i starzeć. Przyczyną są wady genetyczne, które uniemożliwiają jednoczesny rozwój wszystkich części ciała.

Wiedząc, ile cierpienia i patologii towarzyszy takim chorobom, trudno uznać je za tajemnicę młodości i piękna. Być może nowe przypadki i odkrycia pomogą wyleczyć taką niechcianą wieczną młodość. A do badań naukowcy biorą również przeciwne przykłady, badają zjawisko progerii, w której dzieci stają się małymi staruszkami w wieku pięciu lat.

Progeria: Reverse Youth

Progeria jest dokładnym przeciwieństwem Syndromu X. W przypadku tej choroby organizm starzeje się 8 razy szybciej niż normalnie. A starzenie się może rozpocząć się zarówno u niemowląt, jak iu dojrzewania.

Zespół Hutchinsona-Guildforda został opisany pod koniec XIX wieku. Zdrowe dzieci nagle zaczynają się dramatycznie starzeć w wieku jednego lub dwóch lat. Skóra stała się cieńsza i pokryta zmarszczkami, wypadły włosy, rozwinęły się choroby serca, naczyń krwionośnych, stawów. Wzrost spowolnił, rozwój stał się skrajnie nierównomierny. W wieku 12-13 lat dzieci umierały ze starości, chorobami związanymi z degradacją organizmu.

„Dorosła” wersja Progerii, zespół Wernera, została odkryta na samym początku XX wieku. Te same procesy zaczęły zachodzić u młodzieży w wieku 12-14 lat, z jednym wyjątkiem: u niemowląt progeria nie wpływała na rozwój umysłowy, aw wersji młodzieńczej spowodowała wystąpienie demencji, demencji.

Progeria jest rzadka, około 1 na 7 milionów. Obecnie u 156 osób zdiagnozowano przyspieszone starzenie. Najbardziej znany - muzyk, artysta, projektant i DJ Leon Botha.

U Leona zdiagnozowano progerię w wieku 4 lat. Pomimo utrzymujących się problemów zdrowotnych stał się uznanym artystą i DJ-em, prowadząc kilka wystaw i starając się żyć pełnią życia. Dziś Leon ma długą wątrobę wśród pacjentów z progerią z początkiem wczesnego dzieciństwa. Zmarł w wieku 26 lat.

W przeciwieństwie do Syndromu X, przyczyna Progerii jest znana - jest to mutacja w genie LMNA. I tutaj szanse na znalezienie „eliksiru wiecznej młodości” są większe: powstał już lek, który wcześniej był przeznaczony do walki z rakiem, ale był skuteczny u dzieci z progerią. Inhibitor transferazy farnezylu pomaga zmniejszyć ryzyko zawału serca, osteoporozy i przyrostu masy ciała u młodych pacjentów we wczesnym wieku. Teraz ten lek jest również badany pod kątem możliwości poprawy stanu zwykłych ludzi cierpiących na taką naturalną „chorobę” - starość. Jest szansa, że ​​już niedługo nauczymy się pokonywać starzenie się i stawać się wiecznie młodzi. Cóż, a przynajmniej zdrowiej.

8-latki: na świecie jest ich tylko 42

Niemowlęta z progerią wyglądają normalnie w 6 do 12 miesięcy po urodzeniu. Następnie rozwijają się u nich objawy typowe dla starości: pomarszczona skóra, łysienie, łamliwe kości i miażdżyca, która zwykle prowadzi do ich śmierci między 5 a 13 rokiem życia..

Zespół przedwczesnego starzenia został po raz pierwszy omówiony 100 lat temu. I nic dziwnego, że takie przypadki występują raz na 4-8 milionów dzieci. Progeria (z greckiego pro - wcześniej gerontos - staruszek) to niezwykle rzadka choroba genetyczna, która około 8-10 razy przyspiesza proces starzenia. Mówiąc najprościej, dziecko osiąga wiek 10-15 lat w ciągu jednego roku. 8-latek wygląda na 80 lat - ma suchą, pomarszczoną skórę, łysinę. Dzieci te najczęściej umierają w wieku 13-14 lat po kilku zawałach serca i udarach na tle postępującej miażdżycy, zaćmy, jaskry, całkowitej utraty zębów itp. I tylko nieliczni dożywają 20 lub więcej lat.

Obecnie na świecie są tylko 42 przypadki chorób ludzi z Progerią. Spośród nich 14 osób mieszka w Stanach Zjednoczonych, 5 w Rosji, reszta w Europie.

Wśród cech takich pacjentów jest wzrost karłowaty, niska waga (zwykle nie przekraczająca 15-20 kg), nadmiernie cienka skóra, słaba ruchomość stawów, niedorozwinięty podbródek, mała twarz w porównaniu z wielkością głowy, co nadaje człowiekowi cechy przypominające ptaki. Z powodu utraty tkanki tłuszczowej podskórnej widoczne są wszystkie naczynia. Głos jest zwykle wysoki. Rozwój umysłowy jest odpowiedni dla wieku. Wszystkie te chore dzieci są do siebie uderzająco podobne.

12-letni Seth Cook wygląda jak 80-letni mężczyzna. Nie ma włosów, ale ma pełną gamę chorób, na które cierpią osoby starsze. Dlatego chłopiec codziennie przyjmuje aspirynę i inne leki rozrzedzające krew. Przy 3 stopach (nieco ponad metr) Seth waży 25 funtów (11,3 kg).

Ourrie Barnett urodził się 16 kwietnia 1996 roku. Już w wieku pięciu lat biedny Ouri rozpoczął chorobę wieńcową. Ataki następowały jeden po drugim. Dzieciak często trafiał do szpitala, ale musiał być leczony środkami, które są zwykle przepisywane osobom starszym..

Ourry wyglądał jak osoba, która przeżyła udar: nogi miał słabe i zaczął się potykać jak zgrzybiały starzec. Oczy mu blakły, górna warga się nie poruszała, ślina płynęła, mowa stała się nieczytelna.

Matka Oury'ego zrobiła wiele, aby przekazać ludziom swoje doświadczenia i spostrzeżenia dotyczące nieszczęsnego dziecka. Od trzeciego roku życia zabierano dziecko na zdjęcia do programów telewizyjnych i na konferencje naukowe. Jedynym warunkiem, jaki matka postawiła dziennikarzom sensacyjnym, było to, aby nie pisać, że dziecko umiera na progerię..

Najbardziej znanym przypadkiem Progerii, opisywanym w prasie rosyjskiej, jest historia Alvydasa Gudelyauskasa, który nagle zaczął się starzeć jako 20-letni chłopiec. W ciągu zaledwie kilku miesięcy Alvydas zmienił się na naszych oczach w 60-letniego mężczyznę. Dopiero po operacji plastycznej zaczął wyglądać jak dojrzały mężczyzna. Na zdjęciu po lewej - tak wyglądał przed operacją, po prawej - po. Teraz Alvydas ma zaledwie 32 lata.

Do niedawna lekarze nie byli w stanie określić przyczyny choroby. Dopiero niedawno amerykańscy badacze odkryli, że przyczyną „wieku dziecięcego” lub progerii Hutchinsona-Guildforda jest tylko pojedyncza mutacja.

Według dyrektora Narodowego Instytutu Badań nad Genomem Francisa Collinsa, który kierował badaniami, choroba nie jest dziedziczna. Mutacja punktowa - polegająca na zmianie tylko jednego nukleotydu w cząsteczce DNA - pojawia się na nowo u każdego pacjenta. Osoby cierpiące na progerię umierają głównie z powodu dolegliwości charakterystycznych dla skrajnej starości. Obecnie odkryto, że przyczyną progerii jest zmutowana forma genu LMNA.

Wesprzyj Bugaga.ru i udostępnij ten post swoim znajomym! Dziękuję przyjacielu! :)

Choroby starcze są nabywane w młodości lub dlaczego musisz chodzić po drzwiach

Terapeuta

W każdym wieku, raz w roku. To pierwszy lekarz, którego odwiedzisz, sporządzi twoją osobistą listę lekarzy do odwiedzenia.

Po 40 latach dobrze byłoby poddawać się codziennemu monitorowaniu EKG (Holter) raz na 3 lata, szczególnie w przypadku dolegliwości związanych z dyskomfortem w sercu, zawrotami głowy.

Terapeuta wyśle ​​Cię również na fluorografię, którą należy wykonywać raz w roku w każdym wieku w celu wczesnego wykrycia gruźlicy i guzów płuc. Gruźlica wbrew mitowi, że dziś chorują na nią tylko bezdomni, tak naprawdę kocha młodych, pracowitych i aktywnych.

Komentarz specjalisty

Profesor nadzwyczajny Zakładu Terapii Wydziału nr 1 Wydziału Medycyny Ogólnej Pierwszego Moskiewskiego Państwowego Uniwersytetu Medycznego. I.M.Sechenova Anton Rodionov:

- Terapeuta zmierzy ciśnienie, posłucha tętna i, jeśli to konieczne, przepisze EKG.

Ci, których ciśnienie krwi przynajmniej raz wzrosło do 140/90 mm Hg. Art., Moja rada - powiedz o tym lekarzowi. Ponad połowa pacjentów z nadciśnieniem tętniczym nie odczuwa objawów swojej choroby i nie wie, że żyje ze zwiększonym ryzykiem zawału serca lub udaru. Jeśli przepisano ci leki przeciwnadciśnieniowe, zażywaj je stale, ważne jest, aby zapobiegać uszkodzeniom naczyń krwionośnych przez niezauważalne z zewnątrz wysokie ciśnienie.

Dentysta

Zaraz po 30 urodzinach zbieramy odwagę i leczymy wszystkie zęby. Jest droga, nieprzyjemna, ale dobra proteza czy implanty są jeszcze droższe. Raz w roku musisz udać się na profesjonalne czyszczenie, aby zapobiec przekształceniu się płytki nazębnej w kamień nazębny.

Zadbaj o swoje dziąsła, po 40 latach choroby przyzębia są równie częstą przyczyną utraty zębów jak próchnica. Możesz kupić najprostszy irygator i codziennie masować dziąsła silnym strumieniem wody, aby poprawić krążenie krwi.

Mammolog

W wieku 40 lat pojawia się ryzyko raka piersi. Teraz ta choroba nie jest wyrokiem, jest leczona, najważniejsze jest to, że zmiany złośliwe są wykrywane we wczesnych stadiach. Po 30–35 latach zrób wizytę u mammologa raz na półtora roku, zwłaszcza jeśli Twoja mama, babcia lub siostra chorowały na raka piersi. Lekarz wyśle ​​Cię na USG gruczołów mlecznych lub mammografię. Idą na badanie od 5 do 10 dnia, licząc od pierwszego dnia miesiączki: gęstość gruczołu w tym okresie jest najmniejsza, a wynik będzie dokładniejszy.

Endokrynolog

Jeśli nie masz jeszcze 40 lat, wystarczy 1 raz zgłosić się do lekarza, aby uzyskać skierowanie na badanie krwi żylnej na poziom TSH (hormon tyreotropowy przysadki mózgowej). Jeśli TSH jest normalne (od 0,4 mU / l do 4,0 mU / l), tarczyca jest w porządku.

Po 40 latach powinno być regularne badanie krwi z żyły na poziom przysadkowego hormonu TSH. Zgodnie ze standardem WHO zaleca się robić to raz na 5 lat (np. W wieku 40, 45 i 50 lat). Ta analiza jest szczególnie ważna dla osób, które mają bezpośrednich krewnych z chorobami tarczycy oraz dla kobiet, ponieważ np. Niedoczynność tarczycy u mężczyzn występuje 8 razy rzadziej niż u kobiet..

Ginekolog

Po 35 latach przynajmniej raz w roku. Oprócz badania, ginekolog koniecznie wykonuje "> Pap lub cytologię szyjki macicy - badanie struktury jego komórek. Nie można pominąć raka szyjki macicy na etapie, gdy zwykle przebiega bezobjawowo..

Po 45 latach WHO zaleca raz w roku oddawanie krwi do poziomu markera nowotworowego CA-125. Podwyższone poziomy CA-125 niekoniecznie są związane z rakiem. Ten marker nowotworowy mówi tylko o obecności i ilości specjalnej substancji we krwi, która jest wytwarzana, w tym przy mięśniakach, cystach, endometriozie.

W wieku około 45 lat wiele kobiet skarży się na nieregularne miesiączki. Aby upewnić się, że zbliża się menopauza, a nie coś innego, ginekolog przepisze Ci badanie krwi na poziom FSH - hormonu folikulotropowego. Wysoki poziom wskaże początek menopauzy. Twój lekarz może zalecić hormonalną terapię zastępczą (HTZ). Decyzja jest dobra, ale najpierw musisz przejść pełne badanie, aby upewnić się, że HTZ jest dla Ciebie akceptowalna.

Po 50 latach kolejnym problemem kobiet jest osteoporoza. WHO zaleca wykonanie testów gęstości mineralnej kości na początku menopauzy. Następnie będziesz je powtarzać co 5 lat lub według indywidualnego zalecenia lekarza. Pozwoli to na terminowe rozpoczęcie przyjmowania leków profilaktycznych, w tym wapnia (co najmniej 1000 mg dziennie dla mężczyzn i kobiet w wieku 40-50 lat), witaminy D.W przeciwnym razie wystąpi spowolnienie wzrostu, bóle kości, złe zęby i włosy.

Urolog

Po 45 latach kobiety i mężczyźni raz na 2 lata, nawet przy dobrym zdrowiu. W tym czasie równie często po raz pierwszy spotykają się z nadreaktywnym pęcherzem (u 16% osób) i nietrzymaniem moczu. Stany są skutecznie leczone, ale najpierw warto upewnić się, że nie są one związane z infekcjami, nowotworami. Lekarz przepisze kliniczne badanie moczu, USG układu moczowo-płciowego.

Okulista

Jeśli nosisz okulary lub soczewki kontaktowe i nie masz żadnych dolegliwości, raz w roku odwiedzaj lekarza.

Jeśli nie ma skarg na wzrok, ale bliscy krewni noszą okulary, sam pracujesz przy komputerze lub masz nawyk podnoszenia ciężarów, to po 30 latach okulista powinien być odwiedzany raz na 3 lata. Ważne jest monitorowanie stanu siatkówki i naczyniówki.

Jeśli pomimo ostrzeżeń lekarzy okresowo naruszasz zasady noszenia soczewek kontaktowych (nosisz je dłużej niż zalecany okres, zasypiasz w nich), ryzykujesz uszkodzenie rogówki oka. Znajdź okazję do zrobienia mikroskopii konfokalnej raz, pomoże to zidentyfikować uszkodzenie lub ścieńczenie rogówki.

Po 40 latach musisz udać się do okulisty, nawet jeśli nie narzekasz na swój wzrok: raz na rok / półtora. Przyjdź wyjaśnić swoją ostrość wzroku - w tym wieku stopniowo rozwija się dalekowzroczność związana z wiekiem (zmniejsza się elastyczność soczewki, osłabiają mięśnie oka) i nawet ci, którzy wcześniej nie narzekali na wzrok, zmuszeni są zamówić pierwsze okulary do czytania. Ważne jest, aby zmierzyć ciśnienie w oku, zbadać dno oka z rozszerzoną źrenicą za pomocą oftalmoskopu - w celu wczesnego wykrycia początkowej jaskry.

Komentarz specjalisty

Urolog, kandydat nauk medycznych Michaił Evdokimov:

- Oprócz prostaty mężczyźni mają pęcherz, moczowody, nerki, których pracę też trzeba monitorować: już po 35 latach najczęściej występuje kamica moczowa, a mężczyźni 3 razy częściej niż kobiety.

W przypadku mężczyzn po 45 roku życia WHO zaleca raz w roku wykonanie badania krwi na obecność markera nowotworowego PSA - substancji wytwarzanej przez przewody gruczołu krokowego. Test jest niezbędny do wczesnego wykrycia raka prostaty, gdy choroba jest skutecznie leczona.

Poziom markera nowotworowego wzrasta nie tylko w raku, ale także w gruczolaku, w zwykłym zapaleniu gruczołu krokowego, a nawet z naruszeniem przygotowania do analizy.

Jeśli wyniki będą wątpliwe lub niezadowalające, zostaniesz ponownie przebadany i zbadany przez urologa.

Proktolog

Udaj się do proktologa w przypadku skarg na dyskomfort w okolicy odbytu, krew podczas wypróżnień i fałszywą potrzebę wypróżnienia. U 10% osób po 45 roku życia badanie ujawnia polipy okrężnicy, które należy usunąć.

Jeśli nie masz dolegliwości i dziedzicznej predyspozycji do raka okrężnicy, WHO zaleca:

po 45 latach 1 raz na 2 lata na wykonanie badania krwi utajonej w kale (ważne jest prawidłowe przygotowanie się do badania hemokultury, proktolog powie jak).

w wieku 50 lat możesz wykonać pierwszą kolonoskopię.

Po 45 latach zaleca się 1 raz na 5 lat kolonoskopię osobom, których bliscy krewni cierpieli na raka lub choroby przedrakowe okrężnicy. Jeśli jesteś zagrożony, wskazane jest, abyś przyszedł na pierwsze badanie co najmniej 10 lat wcześniej, niż wykryto przypadek u krewnego. We wczesnych stadiach prawdopodobieństwo całkowitego wyleczenia wynosi ponad 90%.

Onkodermatolog

Połowę wszystkich przypadków czerniaka rejestruje się po raz pierwszy po 50 latach. W tym wieku, aby zidentyfikować nietypowe znamiona, zaleca się wykonanie dermatoskopii (badanie podejrzanych znamion) pod mikroskopem.

Zjawisko nieprawidłowego starzenia - nierozwiązana Progeria (3 zdjęcia)



W październiku 2005 r. W moskiewskiej klinice lekarze wykonali pierwszą operację u pacjenta z zespołem przedwczesnego starzenia. Progeria to bardzo rzadka choroba. Luminarze medycyny na całym świecie twierdzą, że od momentu „przebudzenia” się w organizmie tej choroby ludzie żyją średnio zaledwie 13 lat.

Według statystyk około 1 na 4 miliony ludzi rodzi się z podobną wadą genetyczną. Progeria dzieli się na dzieciństwo, zwane zespołem Hutchinsona-Guildforda, i progerię u dorosłych, zespół Wernera. W obu przypadkach następuje załamanie mechanizmu genowego i zaczyna się nienaturalne wyczerpywanie wszystkich systemów podtrzymywania życia. W przypadku zespołu Hutchinsona-Guildforda rozwój fizyczny dzieci jest opóźniony, pojawiają się u nich oznaki starczego siwienia, łysienia, zmarszczki w pierwszych miesiącach życia.

W wieku pięciu lat takie dziecko cierpi na wszystkie starcze dolegliwości: utratę słuchu, artretyzm, miażdżycę, a nawet nie dożywa 13 lat. W przypadku zespołu Wernera młodzi ludzie zaczynają szybko się starzeć w wieku 16-20 lat, a w wieku 30-40 lat tacy pacjenci umierają ze wszystkimi objawami skrajnej starości.

Nie ma lekarstwa na progerię - wykorzystując cały postęp naukowy, można jedynie spowolnić nieodwracalny proces.

Porwana młodzież

Przypadki nagłego starzenia się są bardzo prozaiczne: dziecko żyjące w normalnych warunkach z początku zaskakuje innych swoim szybkim rozwojem. W młodym wieku wygląda jak dorosły, a potem zaczyna wykazywać wszelkie oznaki... zbliżającej się starości.

W 1716 r. W angielskim mieście Nottingham zmarł osiemnastoletni syn hrabiego Williama Sheffielda, który zaczął się starzeć w wieku trzynastu lat. Młody Sheffield wyglądał na znacznie starszego niż jego ojciec: siwe włosy, na wpół utracone zęby, pomarszczona skóra. Nieszczęsny młody człowiek wyglądał jak człowiek zmaltretowany życiem, bardzo cierpiał z tego powodu i przyjął śmierć jako wyzwolenie od udręki.

Takie przypadki zdarzają się wśród przedstawicieli rodzin królewskich. Węgierski król Ludwik II w wieku dziewięciu lat osiągnął już wiek dojrzewania i lubił bawić się z damami dworu. W wieku czternastu lat zdobył gęstą, krzaczastą brodę i zaczął wyglądać na co najmniej 35 lat. Rok później ożenił się iw wieku szesnastu lat jego żona urodziła mu syna. Ale w wieku osiemnastu lat Ludwig zupełnie siwił, a dwa lata później zmarł z wszystkimi oznakami starości..

Ciekawe, że ani syn króla, ani jego dalszy potomkowie nie odziedziczyli takiej choroby. Na przykładach z XIX wieku można wyróżnić historię prostej wiejskiej dziewczyny, Francuzki Louise Ravallac. W wieku ośmiu lat Louise, w pełni dojrzała jako kobieta, zaszła w ciążę z miejscowym pasterzem i urodziła całkowicie zdrowe dziecko. W wieku szesnastu lat miała już trójkę dzieci i wyglądała na starszą od matki, w wieku 25 lat zamieniła się w zgniłą staruszkę i zanim skończyła 26 lat, zmarła ze starości.

Nie mniej ciekawy jest los tych, którzy żyli w XX wieku. Niektórzy z nich mieli nieco więcej szczęścia niż inni. Na przykład Michael Sommers, mieszkaniec amerykańskiego miasta San Bernardino, urodzony w 1905 roku, wcześnie dojrzał i dojrzały, mógł dożyć 31 lat. Na początku zachwyciło go nawet ultraszybkie wejście w dorosłość. Ale kiedy w wieku siedemnastu lat Michael z przerażeniem zdał sobie sprawę, że zaczyna się starzeć, zaczął desperacko próbować zatrzymać ten destrukcyjny proces..

Ale lekarze tylko wzruszyli ramionami, nie mogąc w niczym pomóc. Sommersowi udało się trochę zwolnić, gdy przeniósł się na stałe do wioski i zaczął spędzać dużo czasu na świeżym powietrzu. Ale nadal, w wieku 30 lat, zamienił się w starca, a rok później został zabity przez zwykłą grypę. Wśród innych podobnych zjawisk można wyróżnić Angielkę Barbarę Delin, która zmarła w 1982 roku w wieku 26 lat..

W wieku 20 lat, której udało się wyjść za mąż i mieć dwoje dzieci, Barbara szybko i nieodwracalnie zestarzała się. Dlatego opuścił ją młody mąż, który nie chciał mieszkać ze „starym wrakiem”. W wieku 22 lat, z powodu pogorszenia się stanu zdrowia i doznanych wstrząsów, „staruszka” straciła wzrok i aż do śmierci poruszała się dotykiem lub w towarzystwie psa przewodnika, prezentowanego jej przez władze jej rodzinnego Birmingham..

Paul Demongeau z francuskiej Marsylii ma dwadzieścia trzy lata. W tym samym czasie wygląda na 60 lat i czuje się jak osoba w podeszłym wieku. Nie traci jednak nadziei, że wydarzy się cud i że znajdzie się sposób, który powstrzyma jego gwałtowne niedołęstwo. Jego brat w nieszczęściu, Sycylijczyk z miasta Syrakuzy, Mario Termini nie ma nawet 20 lat, ale wygląda na znacznie więcej niż 30 lat. Syn bogatych rodziców, Termini, niczego sobie nie odmawia, spotyka się z lokalnymi pięknościami i prowadzi dziki tryb życia.

Co my mamy?

W naszym kraju żyli też ludzie „wczesni”. Nawet za czasów Iwana Groźnego, syn bojarów Michajłowa, Wasilij, zmarł w wieku 19 lat jako zgrzybiały starzec. W 1968 roku w Swierdłowsku zmarł w wieku 22 lat Nikołaj Szorikow, pracownik jednej z fabryk. Zaczął się starzeć w wieku szesnastu lat, co bardzo zdziwiło lekarzy. Luminarze medycyny tylko wzruszyli ramionami: „To niemożliwe!”

Stając się starcem w wieku, w którym wszystko się dopiero zaczyna, Nikołaj stracił zainteresowanie życiem i popełnił samobójstwo połykając tabletki… A trzynaście lat później 28-letni „starszy” Siergiej Efimow zmarł w Leningradzie. Jego młodzieńczy okres zakończył się w wieku jedenastu lat, a po dwudziestce zaczął zauważalnie się starzeć i umarł rok przed śmiercią jako zgrzybiały staruszek, prawie całkowicie tracąc zdolność zdrowego myślenia..

Winne są geny

Wielu naukowców uważa, że ​​główną przyczyną tej choroby jest mutacja genetyczna prowadząca do gromadzenia się dużych ilości białka w komórkach. Psychicy i magowie twierdzą, że istnieją specjalne metody wysyłania „zepsucia” w celu starzenia się człowieka.

Nawiasem mówiąc, ta choroba występuje nie tylko u ludzi, ale także u zwierząt. Mają też cykle życia i okresy, czasami przebiegające zgodnie ze scenariuszem roku za trzy, a nawet dziesięć lat. Być może rozwiązanie problemu zostanie znalezione właśnie po wielu latach eksperymentów na naszych mniejszych braciach.

Naukowcy z Uniwersytetu Kalifornijskiego odkryli, że lek zwany inhibitorem transferazy farnezylu znacznie zmniejsza częstość objawów przedwczesnego starzenia u myszy laboratoryjnych. Być może ten lek będzie przydatny w leczeniu ludzi..

Igor Bykov, kandydat nauk biologicznych, tak charakteryzuje objawy dolegliwości u dzieci: „Progeria pojawia się nagle wraz z pojawieniem się na ciele dużych plam starczych. Wtedy ludzie zaczynają ogarniać prawdziwe starcze dolegliwości. Rozwijają się choroby serca, naczyń krwionośnych, cukrzyca, wypadają włosy i zęby, znika tłuszcz podskórny. Kości stają się kruche, skóra pomarszczona, a ciała zgarbione. U takich pacjentów proces starzenia przebiega około dziesięciu razy szybciej niż u osoby zdrowej. Zło jest najprawdopodobniej zakorzenione w genach. Istnieje hipoteza, że ​​nagle przestają wydawać komórkom polecenie podziału. A te szybko popadają w ruinę ”.

Wydaje się, że geny przestają wydawać komórkom polecenie podziału, bo skracają się końce DNA w chromosomach - tzw. Telomery, których długość mierzy się rzekomo długością ludzkiego życia. Podobne procesy zachodzą u normalnych ludzi, ale znacznie wolniej. Ale jest to zupełnie niezrozumiałe, w wyniku jakiego rodzaju zaburzenia telomery ulegają skróceniu, a przyspieszenie starzenia zaczyna się co najmniej 10 razy. Teraz naukowcy próbują wydłużyć telomery za pomocą enzymów. Pojawiły się nawet doniesienia, że ​​amerykańskim genetykom udało się w ten sposób przedłużyć życie much. Ale wyniki, które można zastosować w praktyce, są wciąż daleko. Ludziom nie można pomóc nawet na poziomie eksperymentowania. Na szczęście choroba nie jest dziedziczna..

Zakłada się, że uszkodzenie genomu następuje w okresie rozwoju wewnątrzmacicznego. Jak dotąd nauka nie może śledzić tej porażki i zarządzać nią: może jedynie stwierdzić fakt, ale być może w niedalekiej przyszłości gerontologia odpowie światu na to pytanie..

Top