Kategoria

Ciekawe Artykuły

1 Rak
Kiedy i jak prawidłowo wykonać test na progesteron?
2 Krtań
Wpływ prolaktyny na poczęcie
3 Przysadka mózgowa
Nadwaga i problemy z tarczycą umożliwiają utratę wagi z niedoczynnością tarczycy
4 Testy
Ciało nabłonkowe
5 Jod
Choroby układu hormonalnego
Image
Główny // Krtań

Przesadka jest przewodnikiem całego ludzkiego ciała


Przysadka mózgowa jest przewodnikiem gruczołów dokrewnych.

Nazywany również dolnym wyrostkiem mózgowym lub przysadką mózgową.

Znajduje się na dolnej powierzchni mózgu w kieszonce kostnej..

Jest centralnym narządem układu hormonalnego..

Przysadka mózgowa nazywana jest przewodnikiem gruczołów dokrewnych..

Przysadka mózgowa jest wyrostkiem mózgowym, wytwarza hormony wpływające na wzrost, metabolizm i funkcje rozrodcze.

Jest głównym narządem układu hormonalnego.

Mózg jest odpowiedzialny za pracę wielu ludzkich narządów, a raczej pewna część mózgu jest odpowiedzialna za niektóre narządy. Przysadka mózgowa odpowiada za gruczoły dokrewne. Przysadka mózgowa to przysadka mózgowa i dolny wyrostek mózgowy. Znajduje się w dolnej części mózgu i wytwarza hormony wpływające na metabolizm i wzrost, wpływa również na funkcje rozrodcze.

Ten gruczoł nazywa się „przysadką mózgową”. Jest „dyrygentem orkiestry hormonalnej” i reguluje wszystkie funkcje gruczołów dokrewnych. Ponadto przysadka mózgowa wydziela hormon wzrostu zwany „hormonem wzrostu” i jest odpowiedzialny za wzrost człowieka. Funkcje przysadki mózgowej obejmują również kontrolowanie wydzielania hormonów płciowych, kontrolowanie początku porodu, kontrolowanie bilansu wodnego, stymulację nadnerczy i wywoływanie przez tarczycę produkcji własnego hormonu..

Aby poprawnie odpowiedzieć na pytanie, należy odwołać się do atlasu anatomii i rozważyć wszystkie gruczoły dokrewne.

Jest ich dużo: tarczyca, trzustka, nadnercza, grasica i inne..

Jednak najważniejszym, który reguluje „rozkaz” całym procesem pracy jest przysadka mózgowa.

Znajduje się pod czaszką mózgu i stamtąd działa..

Nie będę bardzo zwyczajny, jeśli powiem, że nawet z lekcji biologii zapadała w pamięć informacja, że ​​przysadka mózgowa jest przewodnikiem gruczołów dokrewnych..

Ta rzecz znajduje się w okolicy mózgu (jego dolna część)

a ten „dowódca” jest odpowiedzialny za:

  • wzrost ciała;
  • stymulacja nadnerczy;
  • kontrola wydzielania hormonów (hormony płciowe, hormony tarczycy);
  • wydaje polecenie rozpoczęcia pracy.

To jest przysadka mózgowa. To on jest „przewodnikiem” wszystkich gruczołów..

Jeśli go naciśniesz, możesz zapamiętać te informacje z lekcji.

Możesz też po prostu przeczytać jeden z artykułów na temat anatomii, w którym wszystko jest napisane. Obecnie istnieje wiele źródeł informacji.

Już ze szkoły pamiętam, że to przysadka mózgowa jest przewodnikiem gruczołów wydzielania wewnętrznego (endokrynologicznego). Aby o tym pamiętać, powiedziano nam, że dyrygentem tej orkiestry jest przysadka mózgowa. Przysadka mózgowa pełni następujące funkcje:

To jest przysadka mózgowa. Kontroluje nawet tarczycę. Rozwój osoby zależy od pracy przysadki mózgowej, chociaż on sam nie jest większy niż groch. Prowadzi orkiestrę gruczołów dokrewnych, od tego zależy koordynacja pracy wszystkich gruczołów dokrewnych, nastrój osoby, jakość życia intymnego, ciąża, a nawet poród. Jeśli zaczynają się problemy w pracy przysadki mózgowej, to są to problemy całego organizmu, ponieważ praca przysadki jest ściśle związana z każdym narządem wewnętrznym i tysiącami nerwów..

Wszystko o hormonach przysadki: znaczenie, normy i patologia

Przysadka mózgowa jest ważnym ośrodkiem regulacyjnym, który koordynuje wzajemne oddziaływanie układu hormonalnego i nerwowego organizmu człowieka. Narząd ten nazywany jest „gruczołem nadrzędnym”, ponieważ jego hormony kontrolują aktywność innych gruczołów dokrewnych, w tym nadnerczy, tarczycy i gruczołów rozrodczych (jajniki i jądra), aw niektórych przypadkach mają bezpośredni wpływ regulacyjny na główne tkanki. Zakłócenie przysadki mózgowej wpływa na pracę wszystkich narządów i układów organizmu i staje się przyczyną wielu patologii czy odchyleń w rozwoju człowieka.

KOSZT NIEKTÓRYCH USŁUG ENDOKRYNOLOGA W NASZEJ KLINICE W ST PETERSBURGU

"data-medium-file =" https://i2.wp.com/medcentr-diana-spb.ru/wp-content/uploads/2018/03/gormonyi-gipofiza.jpg?fit=450%2C300&ssl=1? v = 1572898572 "data-large-file =" https://i2.wp.com/medcentr-diana-spb.ru/wp-content/uploads/2018/03/gormonyi-gipofiza.jpg?fit=827%2C550&ssl = 1? V = 1572898572 "src =" https://i1.wp.com/medcentr-diana-spb.ru/wp-content/uploads/2018/03/gormonyi-gipofiza-827x550.jpg?resize=500% 2C420 "alt =" hormony przysadki "szerokość =" 500 "wysokość =" 420 "srcset =" https://i2.wp.com/medcentr-diana-spb.ru/wp-content/uploads/2018/03/gormonyi -gipofiza.jpg? zoom = 2 & resize = 500% 2C420 & ssl = 1 1000w, https://i2.wp.com/medcentr-diana-spb.ru/wp-content/uploads/2018/03/gormonyi-gipofiza.jpg? zoom = 3 & resize = 500% 2C420 & ssl = 1 1500w "izes = "(max-width: 500px) 100vw, 500px" data-recalc-dims = "1" />

Zadzwoń pod bezpłatny: 8-800-707-1560

* Klinika posiada licencję na świadczenie tych usług

Co to jest przysadka mózgowa

Przysadka mózgowa to niewielki narząd endokrynologiczny zlokalizowany u podstawy mózgu w formacji kostnej zwanej siodłem tureckim. Ma owalny kształt i jest wielkości ziarnka grochu - około 10 mm długości i 12 mm szerokości. Zwykle u zdrowej osoby masa przysadki mózgowej wynosi tylko 0,5-0,9 g. U kobiet jest bardziej rozwinięta ze względu na syntezę hormonu prolaktyny, który jest odpowiedzialny za manifestację instynktu macierzyńskiego. Niesamowitą zdolnością przysadki mózgowej jest jej powiększenie w czasie ciąży, a po porodzie nie przywraca jej dawnego rozmiaru.

Przysadka mózgowa jest w dużej mierze kontrolowana przez podwzgórze, które znajduje się powyżej i nieco za gruczołem. Te dwie struktury są połączone trzpieniem przysadkowym lub w kształcie lejka. Podwzgórze jest w stanie wysyłać hormony stymulujące lub hamujące (hamujące) do przysadki mózgowej, regulując w ten sposób jej działanie na inne gruczoły dokrewne i organizm jako całość.

Dyrygent Orkiestry Endokrynologicznej składa się z płata przedniego, strefy pośredniej i płata tylnego. Płat przedni jest największy (80%), produkuje dużą ilość hormonów i uwalnia je. Płat tylny jako taki nie wytwarza hormonów - jest to wykonywane przez komórki nerwowe podwzgórza, ale uwalnia je do krążenia. Strefa pośrednia wytwarza i wydziela hormon stymulujący melanocyty.

Przysadka mózgowa bierze udział w kilku funkcjach organizmu, w tym:

  • regulacja czynności innych narządów układu hormonalnego (nadnercza, tarczyca i gonady);
  • kontrola wzrostu i rozwoju narządów i tkanek;
  • kontrola pracy narządów wewnętrznych - nerek, gruczołów mlecznych, macicy u kobiet.

Hormony przedniego płata przysadki mózgowej

Ta część przysadki nazywana jest adenohypophysis. Jego aktywność koordynowana jest przez podwzgórze. Przedni płat przysadki mózgowej reguluje czynność nadnerczy, wątroby, tarczycy i gonad, tkanki kostnej i mięśniowej. Każdy hormon przysadki gruczołowej odgrywa istotną rolę w funkcjonowaniu układu hormonalnego:

Cena kompleksowego badania na hormony (12 wskaźników)od 6490 rub.
Spotkanie endokrynologa1000 rub.
USG tarczycy1000 rub.
HormonOrgany doceloweGłówna funkcja
Hormon wzrostu (somatotropina)Tkanka mięśniowo-szkieletowaWspomaga wzrost tkanek ciała
ProlaktynaGruczoły mlecznePromuje produkcję mleka
Hormon stymulujący tarczycęTarczycaStymuluje produkcję hormonów tarczycy (trójjodotyroniny i tyroksyny), które mają istotny wpływ na procesy metaboliczne
Hormon adrenokortykotropowyKora nadnerczyStymuluje produkcję hormonów kortyzolu kory nadnerczy, które mają działanie przeciwzapalne i immunosupresyjne oraz biorą udział w procesie metabolicznym
Hormon folikulotropowyJajniki i jądra (jądra)Stymuluje dojrzewanie pęcherzyków jajnikowych i spermatogenezę w jądrach, rozwój drugorzędowych cech płciowych
Hormon luteinizującyJajniki i jądra (jądra)Owulacja, produkcja testosteronu, rozwój drugorzędowych cech płciowych.

Przyjrzyjmy się bliżej każdemu hormonowi przedniego płata przysadki mózgowej..

Hormon wzrostu (somatotropina)

Układ hormonalny reguluje wzrost ludzkiego ciała, syntezę białek i replikację komórek. Głównym hormonem biorącym udział w tym procesie jest hormon wzrostu, zwany także somatotropiną, hormon białkowy wytwarzany i wydzielany przez przednią przysadkę mózgową. Jego główną funkcją jest działanie anaboliczne: bezpośrednio przyspiesza tempo syntezy białek w mięśniach szkieletowych i kości. Insulinopodobny czynnik wzrostu jest aktywowany przez hormon wzrostu i pośrednio wspomaga tworzenie nowych białek w komórkach mięśniowych i kości. Po 20 latach, co kolejne 10 lat, poziom hormonu wzrostu u ludzi spada o 15%.

Hormon wzrostu działa immunostymulująco: może wpływać na metabolizm węglowodanów, zwiększając poziom glukozy we krwi, zmniejszając ryzyko odkładania się tłuszczu i zwiększając masę mięśniową. Efekt obniżenia poziomu glukozy występuje, gdy hormon wzrostu stymuluje lipolizę lub rozpad tkanki tłuszczowej, uwalniając kwasy tłuszczowe do krwi. W rezultacie wiele tkanek przestawia się z glukozy na kwasy tłuszczowe jako główne źródło energii, co oznacza, że ​​z krwi pobiera się mniej glukozy..

Hormon wzrostu inicjuje również działanie diabetogenne, w którym pobudza wątrobę do rozkładania glikogenu na glukozę, która następnie jest odkładana do krwi. Nazwa „diabetogenny” pochodzi od podobieństwa podwyższonego poziomu glukozy we krwi obserwowanego u osób z nieleczoną cukrzycą i osób cierpiących na nadmiar hormonu wzrostu. Poziom glukozy we krwi wzrasta w wyniku połączenia efektów oszczędzania glukozy i diabetogenności.

Ilość hormonu wzrostu w organizmie człowieka zmienia się w ciągu dnia. Maksimum osiąga się po 2 godzinach snu w nocy i co 3-5 godzin w ciągu dnia. Szczytowy poziom hormonu obserwuje się u dziecka podczas rozwoju wewnątrzmacicznego w wieku 4-6 miesięcy - 100 razy więcej niż u osoby dorosłej. Możesz podnieść poziom hormonu wzrostu za pomocą sportu, snu i stosowania niektórych aminokwasów. Jeśli krew zawiera dużą ilość kwasów tłuszczowych, somatostatyny, glukokortykoidów i estradioli, poziom hormonu wzrostu spada.

Dysfunkcja kontroli układu hormonalnego wzrostu może prowadzić do wielu zaburzeń. Na przykład gigantyzm jest zaburzeniem u dzieci spowodowanym wydzielaniem nieprawidłowo dużych ilości hormonu wzrostu, co skutkuje przerostem.

Podobnym powikłaniem u dorosłych jest akromegalia, zaburzenie, które powoduje wzrost kości twarzy, ramion i nóg w odpowiedzi na nadmierny poziom hormonu wzrostu. Znajduje to odzwierciedlenie w ogólnym stanie osłabienia mięśni, ucisku nerwów. Nieprawidłowo niski poziom tego hormonu u dzieci może powodować zaburzenia wzrostu - zaburzenie zwane karłowatością przysadkową (znaną również jako niedobór hormonu wzrostu), rozwój seksualny i umysłowy (znaczący wpływ na niedorozwój przysadki mózgowej).

Hormon stymulujący tarczycę (TSH)

Hormon tyreotropowy ma za zadanie regulować pracę tarczycy oraz regulować syntezę substancji T3 (tyroksyna) i T4 (trójjodotyronina) związanych z procesami metabolicznymi, układem pokarmowym i nerwowym oraz pracą serca. Przy wysokim poziomie TSH ilość substancji T3 i T4 spada i odwrotnie. Tempo hormonu stymulującego tarczycę zmienia się w zależności od pory dnia, wieku i płci. W czasie ciąży w I trymestrze poziom TSH znacznie spada, ale w III trymestrze może nawet przekraczać normę..

Niedobór hormonu tyreotropowego można zaobserwować z powodu:

  • uraz i zapalenie mózgu;
  • procesy zapalne, guzy i choroby onkologiczne tarczycy;
  • niewłaściwie dobrana terapia hormonalna;
  • stres i napięcie nerwowe.
  • Nadmierna produkcja TSH może wystąpić z powodu:
  • choroby tarczycy;
  • gruczolaki przysadki;
  • niestabilna produkcja tyreotropiny;
  • stan przedrzucawkowy (w czasie ciąży);
  • zaburzenia nerwowe, depresja.

Sprawdzenie poziomu TSH badaniami laboratoryjnymi powinno odbywać się jednocześnie ze sprawdzeniem T3 i T4, w przeciwnym razie wynik testu nie pozwoli na ustalenie dokładnego wyniku. Przy jednoczesnym spadku TSH, T3 i T4 jednocześnie lekarz może zdiagnozować niedoczynność przysadki, a przy nadmiernej ilości tych składników tyreotoksykozę (nadczynność tarczycy). Wzrost wszystkich hormonów w tej grupie może wskazywać na pierwotną niedoczynność tarczycy, a różne poziomy T3 i T4 są możliwym objawem tyreotropinoma.

Hormon adrenokortykotropowy (ACTH)

Hormon adrenokortykotropowy wpływa na aktywność kory nadnerczy wytwarzając kortyzol, kortyzon i adrenokortykosteroidy, a także ma niewielki wpływ na hormony płciowe, które kontrolują rozwój płciowy i funkcje rozrodcze organizmu. Kortyzol jest niezbędny w procesach obejmujących funkcje odpornościowe, metabolizm, zarządzanie stresem, regulację poziomu cukru we krwi, kontrolę ciśnienia krwi i reakcje przeciwzapalne.

Dodatkowo ACTH wspomaga utlenianie tłuszczów, aktywuje syntezę insuliny i cholesterolu oraz zwiększa pigmentację. Patologiczna redundancja ACTH może wywołać rozwój choroby Itenko-Cushinga, któremu towarzyszy nadciśnienie tętnicze, tłuszcz w organizmie i osłabiona odporność. Niedobór hormonów jest niebezpieczny ze względu na zaburzenia metaboliczne i zmniejszenie zdolności adaptacji.

Poziom hormonu adrenokortykotropowego we krwi zmienia się w zależności od pory dnia.

Najwięcej ACTH znajduje się rano i wieczorem. Uwalnianie tego hormonu jest stymulowane przez stresujące sytuacje, takie jak zimno, ból, stres emocjonalny i fizyczny, a także spadek poziomu glukozy we krwi. Wpływ mechanizmu sprzężenia zwrotnego będzie hamował syntezę ACTH.

Zwiększoną ilość ACTH można zaobserwować z powodu:

  • Choroba Addisona (choroba brązu) - przewlekła niewydolność kory nadnerczy;
  • Choroba Itsenko-Cushinga objawiająca się otyłością, nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą, osteoporozą, obniżoną czynnością gruczołów płciowych itp.;
  • obecność guzów przysadki mózgowej;
  • wrodzona niewydolność nadnerczy;
  • Zespół Nelsona - choroba charakteryzująca się przewlekłą niewydolnością nerek, przebarwieniami skóry i błon śluzowych, obecnością guza przysadki;
  • zespół ektopowej produkcji ACTH, którego objawem jest gwałtowny wzrost osłabienia mięśni i rodzaj przebarwień;
  • przyjmowanie niektórych leków;
  • okres pooperacyjny.

Przyczyną spadku ACTH mogą być:

  • dysfunkcja przysadki mózgowej i / lub kory nadnerczy;
  • obecność guza nadnerczy.

Prolaktyna

Prolaktyna, czyli luteotropowy hormon białkowy, wpływa na rozwój płciowy u kobiet - bierze udział w kształtowaniu drugorzędowych cech płciowych, stymuluje wzrost gruczołów sutkowych, reguluje proces laktacji (m.in. zapobiega wystąpieniu miesiączki i nowemu poczęciu płodu w tym okresie), odpowiada za manifestację matczynej instynkt, przyczynia się do utrzymania progesteronu. U mężczyzn prolaktyna reguluje syntezę testosteronu i funkcje seksualne, czyli spermatogenezę, a także wpływa na wzrost prostaty. Jego wskaźniki u kobiety rosną podczas karmienia piersią. Jej udział w metabolizmie wody, soli i tłuszczów, różnicowaniu tkanek jest niewątpliwy..

Nadmiar prolaktyny u kobiet może powodować brak miesiączki i produkcję mleka u kobiet niebędących w okresie laktacji. Niedobór hormonów może powodować problemy z płodnością u kobiet i dysfunkcje seksualne u mężczyzn.

Należy zauważyć, że na kilka dni przed przejściem analizy na prolaktynę absolutnie niemożliwe jest współżycie seksualne, odwiedzanie łaźni i sauny, picie alkoholu, narażenie na stres i napięcie nerwowe. W przeciwnym razie wynik testu będzie zniekształcony i wykaże zwiększony poziom prolaktyny.

Podwyższony poziom prolaktyny we krwi może być spowodowany:

  • prolactinoma - hormonalnie czynny łagodny guz przedniego płata przysadki mózgowej;
  • anoreksja;
  • niedoczynność tarczycy - niska produkcja hormonów tarczycy;
  • policystyczny jajnik - liczne torbielowate formacje w gonadach.

Niedobór hormonu prolaktyny może być spowodowany:

  • guz przysadki lub gruźlica;
  • uraz głowy wpływający na przysadkę mózgową.

Hormon folikulotropowy i hormon luteinizujący

Gruczoły dokrewne wydzielają różne hormony, które kontrolują rozwój i regulację układu rozrodczego. Gonadotropiny obejmują dwa hormony glikoproteinowe:

  • Hormon folikulotropowy (FSH) - stymuluje produkcję i dojrzewanie komórek płciowych, czyli gamet, w tym komórki jajowej u kobiet i nasienia u mężczyzn. FSH sprzyja również wzrostowi pęcherzyków, które następnie uwalniają estrogeny w jajnikach żeńskich. W organizmie mężczyzny FSH pełni ważną funkcję - stymuluje wzrost kanalików nasiennych i produkcję testosteronu, który jest niezbędny do spermatogenezy;
  • Hormon luteinizujący (LH) powoduje owulację u kobiet oraz produkcję estrogenu i progesteronu w jajnikach. LH stymuluje produkcję testosteronu u mężczyzn. Hormon wpływa na przepuszczalność tkanki jąder, umożliwiając tym samym przedostanie się większej ilości testosteronu do krwiobiegu. Utrzymanie prawidłowego poziomu LH stwarza korzystne warunki do spermatogenezy.

Znaczny nadmiar normalnego poziomu hormonów może być spowodowany:

  • post;
  • stresujący stan;
  • zespół policystycznych jąder;
  • guz przysadki;
  • alkoholizm;
  • niewystarczająca funkcja gonad;
  • zespół wyniszczenia jajników;
  • nadmierna ekspozycja na promieniowanie rentgenowskie;
  • endometrioza;
  • intensywna aktywność fizyczna;
  • niewydolność nerek.

W okresie menopauzy taki wynik analizy jest uważany za normę..

Obniżony poziom hormonów może być również fizjologiczną normą lub może być spowodowany:

  • niewydolność fazy lutealnej;
  • palenie;
  • brak miesiączki;
  • policystyczny jajnik;
  • Choroba Simmondsa - całkowita utrata funkcji przedniego płata przysadki mózgowej;
  • opóźnienie wzrostu (karłowatość);
  • otyłość;
  • systematyczne stosowanie silnych leków;
  • Zespół Sheehana - zawał poporodowy (martwica) przysadki mózgowej;
  • naruszenie czynności podwzgórza i / lub przysadki mózgowej;
  • Zespół Denny'ego-Morphana;
  • wzrost stężenia prolaktyny we krwi;
  • ciąża;
  • ustanie miesiączki po ustanowieniu cyklu.

Nadmiar FSH i LH prowadzi do przedwczesnego dojrzewania, a brak hormonów może powodować bezpłodność i wtórną niedoczynność gonad.

Hormony tylnej przysadki mózgowej

Tylna przysadka mózgowa, znana również jako przysadka mózgowa, działa jako prosty rezerwuar hormonów wydzielanych przez podwzgórze, w tym hormonu antydiuretycznego i oksytocyny.

Ponadto tylny płat przysadki mózgowej ma szereg innych hormonów o podobnych właściwościach: mezotocyna, izotocyna, wazotocyna, walitocyna, glumitocyna, aspartotocyna.

Oksytocyna

Oksytocyna to hormon odgrywający istotną rolę podczas porodu. Stymuluje skurcz macicy, co sprzyja narodzinom dziecka. Może być stosowany jako lek syntetyzowany, aby przyspieszyć bóle porodowe. Hormon jest również odpowiedzialny za manifestację instynktu macierzyńskiego i bierze udział w laktacji - stymuluje wydzielanie mleka matki podczas karmienia noworodka, jako odpowiedź na widok, dźwięki dziecka, pełne miłości myśli o nim. Oksytocyna jest wytwarzana przez estrogen. Mechanizm działania hormonu na organizm mężczyzny - zwiększenie potencji.

Oksytocyna jest również nazywana „hormonem miłości”, ponieważ dostaje się do krwiobiegu podczas orgazmu zarówno u mężczyzn, jak iu kobiet. Oksytocyna znacząco wpływa na zachowanie, stan psychiczny, pobudzenie seksualne i może wiązać się z poprawą emocji, takich jak zaufanie, empatia oraz zmniejszony niepokój i stres. Hormon oksytocyna jest neuroprzekaźnikiem, który może wywoływać uczucie szczęścia i spokoju. Znane są przypadki hormonu pomagającego w funkcjonowaniu społecznym osobom z autyzmem.

Jedynym sposobem na zwiększenie poziomu oksytocyny są czynności poprawiające nastrój, takie jak zabiegi relaksacyjne, spacery, kochanie się itp..

Hormon antydiuretyczny (wazopresyna)

Główną funkcją hormonu antydiuretycznego, znanego również jako wazopresyna, jest utrzymanie równowagi wodnej. Zwiększa objętość płynu w organizmie poprzez stymulację wchłaniania wody w przewodach nerkowych. Hormon ten jest uwalniany przez podwzgórze, gdy wykryje niedobór wody we krwi.

Po uwolnieniu hormonu nerki reagują wchłanianiem większej ilości wody i wytwarzaniem bardziej skoncentrowanego moczu (mniej rozcieńczonego moczu). W ten sposób pomaga ustabilizować poziom wody we krwi. Hormon jest również odpowiedzialny za wzrost ciśnienia krwi w wyniku zwężenia tętniczek, co jest niezwykle ważne w przypadku utraty krwi szokowej jako mechanizmu adaptacyjnego..

Aktywny wzrost wazopresyny jest ułatwiony przez spadek ciśnienia, odwodnienie i dużą utratę krwi. Hormon może usuwać sód z krwi, nasycać tkanki organizmu płynem i w połączeniu z oksytocyną poprawiać aktywność mózgu.

Niski poziom wazopresyny we krwi przyczynia się do rozwoju moczówki prostej, choroby charakteryzującej się wielomoczem (6-15 litrów moczu dziennie) i polidypsją (pragnieniem). Nadmierna produkcja tego hormonu jest rzadka. Prowadzi do zespołu Parkhona, w którym występuje niska gęstość krwi i wysoka zawartość sodu. Ponadto u takich pacjentów będzie wiele „nieprzyjemnych” objawów: szybki przyrost masy ciała, bóle głowy, nudności, utrata apetytu, ogólne osłabienie.

Strefa pośrednia przysadki mózgowej

Jest to najmniejszy płat, a jego funkcją jest produkcja i wydzielanie kilku hormonów:

  • hormon pobudzający melanocyty - wpływa na pigmentację skóry, włosów oraz zmiany koloru siatkówki;
  • hormon gamma lipotropowy - stymuluje metabolizm tłuszczów;
  • beta-endorfina - zmniejsza ból i stres; gamma-
  • met-enkephalin - reguluje ludzkie zachowanie i ból.

Konsekwencją braku hormonu stymulującego melanocyty jest albinizm. Jest to wrodzona choroba charakteryzująca się brakiem barwnika melaniny, który plami skórę, włosy i siatkówkę. Nadmiar lipotropiny grozi wyczerpaniem, niedobór - otyłością.

Kiedy potrzebujesz testu hormonalnego przysadki

Zakłócenie przysadki mózgowej prowadzi do wzrostu lub obniżenia poziomu hormonów we krwi, co prowadzi do wystąpienia różnych chorób i nieprawidłowości. Dlatego ważne jest, aby w odpowiednim czasie zdiagnozować „gruczoł główny” układu hormonalnego i skorygować poziom hormonów. W celach profilaktycznych zaleca się wykonywanie badań 1-2 razy w roku. Pomoże to zminimalizować możliwe negatywne konsekwencje dla organizmu..

Zaleca się zbadanie przysadki mózgowej i całego mózgu w następujących przypadkach:

  • zbyt wczesne lub opóźnione dojrzewanie;
  • nadmierny lub niewystarczający wzrost;
  • pogorszenie widzenia;
  • nieproporcjonalny wzrost niektórych części ciała;
  • powiększenie gruczołów mlecznych i laktacja u mężczyzn;
  • niezdolność do poczęcia dziecka;
  • bóle głowy;
  • duża ilość moczu wydalana ze zwiększonym pragnieniem;
  • otyłość;
  • bezsenność w nocy i senność w ciągu dnia;
  • długotrwały stan depresyjny, który nie reaguje na leczenie lekami i metodami psychoterapeutycznymi;
  • uczucie osłabienia, nudności, wymioty (jeśli nie ma problemów z przewodem pokarmowym);
  • bezprzyczynowe zmęczenie;
  • przedłużająca się biegunka.

Badanie przysadki mózgowej jest możliwe za pomocą diagnostyki instrumentalnej i laboratoryjnej.

Zaburzenia przysadki mózgowej

Częstym zaburzeniem przysadki mózgowej jest powstawanie w niej guzów. Jednak te guzy nie są rakowe. Mogą być dwojakiego rodzaju;

  • sekrecja - wytwarza zbyt wiele hormonów;
  • niewydzielniczy - zapobiega optymalnemu funkcjonowaniu przysadki mózgowej.

Przysadka mózgowa może powiększać się lub zmniejszać nie tylko w związku z ciążą czy zmianami związanymi z wiekiem, ale także w wyniku działania czynników szkodliwych:

  • długotrwałe stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych;
  • proces zapalny;
  • Poważny uraz mózgu;
  • interwencja chirurgiczna w mózgu;
  • krwotok;
  • torbielowate i nowotworowe;
  • narażenie na promieniowanie.

Choroby przysadki u kobiet powodują nieprawidłowości miesiączkowania i bezpłodność, u mężczyzn prowadzą do zaburzeń erekcji i zaburzeń metabolicznych.

Leczenie chorób przysadki, w zależności od symptomatologii patologii, można przeprowadzić różnymi metodami:

  • lek;
  • chirurgiczny;
  • radioterapia.

Walka z naruszeniem przysadki mózgowej może zająć dużo czasu iw większości przypadków pacjent musi przyjmować leki na całe życie..

Wskaźnik wskaźników hormonów przysadki mózgowej

HormonWskaźnik normalny
Hormon stymulujący tarczycę0,6 - 3,8 μIU / ml (metoda RIA)
0,24 - 2,9 μIU / ml (metoda IF)
T3 - tyroksyna2,6 - 5,7 pmol / l
T4 - trójjodotyronina9 - 220 pmol / l
Hormon adrenokortykotropowy0 - 50 pg / ml
Hormon luteinizujący2,12 - 4 miód / ml (dla mężczyzn)
18,2 - 52,9 IU / ml (u kobiet w okresie owulacji),
3,3 - 4,66 IU / ml (u kobiet w fazie folikularnej),
1,54 - 2,57 IU / ml (u kobiet w fazie lutealnej),
29,7 - 43,9 IU / ml (u kobiet w okresie menopauzy)
Hormon folikulotropowy1,9 - 2,4 miodu / ml (dla mężczyzn),
2,7 - 6,7 IU / ml (u kobiet w okresie owulacji),
2,1 - 4,1 miodu / ml (u kobiet w fazie lutealnej),
29,6 - 54,9 IU / ml (u kobiet w okresie menopauzy)
Prolaktyna100-265 mcg / l (dla mężczyzn),
130-140 mcg / l (u kobiet w wieku rozrodczym),
107 - 290 mcg / l (u kobiet w okresie menopauzy)
Somatropina0 - 10 ng / ml

Jeśli znajdziesz błąd, wybierz fragment tekstu i naciśnij Ctrl + Enter

Dlaczego przysadka mózgowa jest nazywana „dyrygentem orkiestry gruczołu dokrewnego”

Dlaczego przysadka mózgowa jest nazywana „dyrygentem orkiestry gruczołu dokrewnego”? piętnaście.

Slajd 15 z prezentacji „Human Endocrine System”

Wymiary: 720 x 540 pikseli, format:.jpg. Aby bezpłatnie pobrać slajd do wykorzystania podczas lekcji, kliknij prawym przyciskiem myszy obraz i kliknij „Zapisz obraz jako. ”. Możesz pobrać całą prezentację „Human Endocrine System.pptx” w archiwum zip o rozmiarze 6715 KB.

Układ hormonalny

„Tarczyca” - Hormony. Praktyczna praca. Czy do gotowania używasz soli jodowanej? Co to jest tarczyca. Jodomaryna. Rozproszone toksyczne wole. Hormony tarczycy. Tarczyca. Nadczynność tarczycy. Liczba przypadków każdego roku od 2001 do 2008. Układ hormonalny. Badanie tarczycy.

„Gruczoły wydzielania wewnętrznego” - hormony gruczołów płciowych. Regulacja funkcji przysadki mózgowej. ĆWICZENIE 1. Przysadka mózgowa 2. Nadnercza 3. Tarczyca 4. Trzustka 5. Gruczoły płciowe. Cele Lekcji. Plan lekcji. Gruczoły wydzielania wewnętrznego i mieszanego. Gruczoły wydzielnicze zewnętrzne. Koncepcja układu hormonalnego. Zadanie twórcze. Nadnercza. Test.

„Hormony mózgu” - podwzgórze. Wpływ czynników środowiskowych na produkcję melatoniny. Hormony gruczołowej przysadki. Funkcje szyszynki. Akromegalia. Działanie hormonów przysadki mózgowej na organizm. Aktywność sekrecyjna melatoniny. Choroba „słoneczna”. Podwzgórze i przysadka mózgowa. Działanie melatoniny. Budowa i funkcja przysadki mózgowej. Harmonia działania szyszynki, przysadki mózgowej i podwzgórza.

„Układ hormonalny” - Funkcja strefy podobnej do tarczy. Nadnirniki. W neurohypophysis wrzecionowatej cellini - przysadka mózgowa i akson neuronów podwzgórza. Biologiczna rola układu hormonalnego jest ściśle związana z układem nerwowym. Receptor metabotropny. Podwzgórze - układ przysadki. Tse poci się, śpi, ślizga się, mleko, chude.

„Ludzki układ hormonalny” - nadnercza. Funkcje hormonów. Żołądź. Struktura i funkcja układu hormonalnego. Gruczoły o mieszanej wydzielinie. Właściwości hormonów. Przysadka mózgowa. Gruczoły wydzielnicze zewnętrzne. Przerost tkanek. Układ podwzgórzowo-przysadkowy. Ciało nabłonkowe. Związek między układem nerwowym i hormonalnym. Gruczoły dokrewne.

„Gruczoły dokrewne i hormony” - Hormony. Otyłość. Gruczoły dokrewne i hormony. Forma interakcji między komórkami organizmów wielokomórkowych. Regulacja funkcji organizmu. Gruczoły wydzielnicze. Funkcje wewnątrzwydzielnicze nadnerczy. Cechy regulacji humoralnej. Znaczenie czynności tarczycy. Regulacja humoralna.

Łącznie 8 prezentacji na temat „Układ hormonalny”

Dlaczego przysadka mózgowa nazywana jest dyrygentem orkiestry hormonalnej

W leczeniu tarczycy nasi czytelnicy z powodzeniem stosowali herbatę Monastic. Widząc taką popularność tego narzędzia, postanowiliśmy zwrócić na nie Państwa uwagę..
Przeczytaj więcej tutaj...

Niedoczynność tarczycy u dzieci jest ciężką patologią tarczycy - głównego narządu układu neuroendokrynnego, który reguluje pracę gruczołów dokrewnych, procesy metaboliczne, układ krążenia i ośrodkowy układ nerwowy oraz ma bezpośredni wpływ na sferę emocjonalną i seksualną. Gruczoł tarczycy nazywany jest często dyrygentem, dzięki czemu cała „wielka orkiestra” ludzkiego ciała funkcjonuje prawidłowo i harmonijnie. Jego zarysy są podobne do motyla, a rola dla zdrowia ludzkiego jest nie do przecenienia.

Ludzki mózg działa poprzez percepcję dźwięków, zapachów, światła, a ciało poprzez hormony. Funkcje łączące aktywność fizyczną i psychiczną człowieka są precyzyjnie realizowane przez układ neuroendokrynny. Jego dwa główne narządy, podwzgórze i przysadka mózgowa, odbierają i przetwarzają informacje z mózgu, a następnie wydają polecenie tarczycy, aby wyprodukowała jeden lub inny hormon. Hormon tyroksyna jest główną formą hormonu tarczycy.

Zwykle tyroksyna powinna spełniać następujące funkcje:

  • syntetyzuje witaminę A w wątrobie;
  • przyspieszyć metabolizm i wchłanianie aminokwasów;
  • obniżyć poziom cholesterolu;
  • przyspieszyć rozpad tkanki tłuszczowej;
  • uczestniczyć w metabolizmie węglowodanów;
  • przyspieszyć proces wzrostu fizycznego;
  • regulują metabolizm sodu i potasu;
  • regulują rozwój mózgu.

Niedostateczna produkcja tyroksyny w organizmie prowadzi do takich konsekwencji, jak spowolnienie rozwoju umysłowego, zaburzenia metaboliczne, początek zespołu stałego zmęczenia i ogólne zmniejszenie tła psycho-emocjonalnego. Pojawiają się zaburzenia ze strony układu mięśniowo-szkieletowego (łamliwość kości), układu sercowo-naczyniowego (zaburzenia rytmu serca i podwyższone ciśnienie), przewodu pokarmowego (zaburzenia jelit).

Niedoczynność tarczycy u dzieci: przyczyny choroby

Tarczyca zaczyna działać już od 10-11 tygodni wewnątrzmacicznego rozwoju dziecka (do tego czasu płód funkcjonuje dzięki tyroksynie wytwarzanej przez organizm matki). Stale zwiększając się w czasie ciąży, poziom hormonów tarczycy niemowlęcia wraca do normy przed porodem..

Niedoczynność tarczycy u dzieci, wykrywana bezpośrednio po urodzeniu (pierwotna niedoczynność tarczycy), występuje w wyniku uszkodzenia samej tarczycy. Jeśli dziecko zachoruje w późniejszym terminie, rozpoznaje się nabytą niedoczynność tarczycy, która pojawia się podczas interakcji podwzgórza, przysadki i tarczycy.

Według statystyk dziewczęta cierpią na tę chorobę dwukrotnie częściej niż chłopcy, aw 80% przypadków wrodzona niedoczynność tarczycy występuje w momencie powstania tarczycy, w pierwszym trymestrze ciąży. Najczęściej zmiany patologiczne są spowodowane:

  • wirusy, bakterie, infekcje grzybicze;
  • obniżona ogólna odporność;
  • przedawkowanie leków, takich jak witamina A, kortykosteroidy, beta-blokery;
  • doznał obrażeń;
  • choroby immunologiczne;
  • guzy tarczycy;
  • niedobór jodu w organizmie.

Często przyczyny choroby pozostają niejasne, a następnie u dziecka rozpoznaje się idiopatyczną niedoczynność tarczycy.

Niedoczynność tarczycy u dzieci: objawy

  • rysy twarzy szorstkie: grzbiet nosa rozszerza się, oczy są wąskie;
  • język puchnie, często nie mieści się w ustach;
  • głos staje się szorstki;
  • brzuch rośnie;
  • trudności w oddychaniu;
  • skóra wysycha (wyraźne marmurkowanie, możliwa akrocyjanoza);
  • serce jest powiększone;
  • bradykardia, pojawia się niskie ciśnienie krwi;
  • ręce i nogi stają się nieproporcjonalnie krótkie.

Występuje opóźnienie w rozwoju fizycznym: dziecko słabo rośnie, późno zaczyna siedzieć i chodzić. Wypadają włosy, zęby późno ząbkują, obserwuje się powolny rozwój tkanki kostnej. Cierpi również rozwój psychiczny: dziecko nie rozpoznaje rodziców, słabo mówi, nie nadaje się do nauki. Jeśli leczenie nie zostanie rozpoczęte w odpowiednim czasie, uszkodzenie mózgu stanie się nieodwracalne, aż do rozwoju kretynizmu.

Nabyta (wtórna) niedoczynność tarczycy objawia się przede wszystkim upośledzoną inteligencją i można ją wykryć w każdym wieku. Ponieważ gruczoł tarczycy jest narządem kontrolującym wiele procesów w organizmie, przejawy naruszenia jej aktywności mogą być różne..

Najczęstsze objawy to:

  • senność;
  • pogorszenie koncentracji i myślenia;
  • naruszenie rytmu serca;
  • niskie ciśnienie;
  • brak niezależnego stolca i bólu brzucha;
  • zmniejszony apetyt;
  • obrzęk kończyn;
  • letarg, spowolnienie ruchu i mowy.

Wszystkie te objawy łącznie powinny być przyczyną natychmiastowej pomocy lekarskiej..

Diagnostyka i leczenie niedoczynności tarczycy u dzieci

Niedoczynność tarczycy można zdiagnozować już na podstawie oględzin na podstawie charakterystycznej zmiany w wyglądzie dziecka. Z reguły liczne dolegliwości tylko potwierdzają rozpoznanie, ponieważ zaburzenie układu hormonalnego powoduje jednocześnie powikłania prawie wszystkich głównych narządów wewnętrznych.

W przypadku rozpoznania wrodzonej niedoczynności tarczycy konieczna jest analiza hormonów zarówno dziecka, jak i matki. Na podstawie poziomu tyroksyny określa się hipoplazję (niedorozwój) lub całkowity brak tarczycy. Stopień zmiany ocenia się na podstawie wyników USG. Diagnozując nabytą niedoczynność tarczycy, lekarze starają się ustalić przyczynę choroby. Jednocześnie przeprowadza się analizę przeciwciał przeciwko TPO (peroksydazie tarczycy), wykonuje się badanie ultrasonograficzne tarczycy i rezonans magnetyczny w celu wykrycia guza przysadki mózgowej.

Głównym sposobem leczenia niedoczynności tarczycy u dzieci jest hormonalna terapia zastępcza lewotyroksyną.

Biorąc pod uwagę, że nie można zmusić tarczycy do ponownego wytworzenia tyroksyny, należy ją przez całe życie zastępować lekiem. Jeśli dawka zostanie wybrana prawidłowo, dziecko będzie się rozwijać całkowicie normalnie, na równi z rówieśnikami, nie będzie miało trudności w nauce lub komunikacji.

Rodzice muszą wziąć pod uwagę, że dzieci z niedoczynnością tarczycy często mają obniżoną odporność, podatność na przeziębienia i pewne opóźnienia w rozwoju fizycznym. Dlatego ich możliwości muszą zostać odpowiednio ocenione. Regularne wizyty u lekarza pomogą kontrolować przebieg choroby i zwiększać w czasie dawkę leku (wraz z rozwojem organizmu wzrasta zapotrzebowanie na hormony). Ogólnie niedoczynność tarczycy u dzieci jest chorobą, która może prowadzić do poważnych konsekwencji tylko w szczególnie zaawansowanych przypadkach, podczas gdy reszta jest dość podatna na korektę..

Dlaczego się starzejemy: główny dyrygent Orkiestry Endokrynologicznej

Całą historię idei i koncepcji w gerontologii można podsumować jako historię poszukiwań „zegara” starzenia. W różnym czasie wszystkie gruczoły wydzielania wewnętrznego - gonady, nadnercza, tarczyca, przysadka mózgowa - odwiedzały jako takie „zegary”.

Od rana do nocy - przez cały dzień
Zegar liczy cień kija.
Ale jeśli słońce śpi w nocy,
Ten czas może być tego wart?

Znany rosyjski gerontolog V.M. Dilman uważał, że czas życia liczy główny „dyrygent” orkiestry hormonalnej, umiejscowionej u podstawy mózgu - podwzgórza.

Jednocześnie w przyrodzie istnieje naturalny mechanizm, który determinuje wszystkie rytmy organizmów żywych - jest to zmiana dnia i nocy, światła i ciemności. Rotacja naszej planety wokół własnej osi i jednocześnie wokół Słońca mierzy kalendarzowy dzień, pory roku i lata, za pomocą których sprawdzana jest długość życia jej mieszkańców.

Natura dostarczyła organizmom żywym urządzenie zdolne do odbierania informacji o świetle i przekształcania ich w sygnały kontrolujące rytmy organizmu. Centralną częścią tego urządzenia jest górny wyrostek mózgowy, szyszynka.

Starożytni anatomowie nazwali ją szyszynką ze względu na jej podobieństwo do szyszki. Główną funkcją szyszynki jest przekazywanie informacji o reżimie oświetlenia środowiska do wewnętrznego środowiska organizmu.

W ten sposób w organizmie utrzymywane są fizjologiczne rytmy, które zapewniają adaptację do warunków środowiskowych. U ryb, płazów, gadów i ptaków światło przechodzi przez cienką czaszkę, a szyszynka ma zdolność bezpośredniego postrzegania sygnałów świetlnych (być może dlatego nazywa się to „trzecim okiem”).

Postać: 1. Wzór strukturalny melatoniny

U ssaków informacja świetlna, odbierana przez specjalne komórki siatkówki, jest przekazywana do szyszynki wzdłuż neuronów jądra nadskrzyżowanego (SCN) podwzgórza przez pień górnego rdzenia kręgowego klatki piersiowej i neurony współczulne zwoju szyjnego górnego. W ciemności sygnały z SCN zwiększają syntezę i uwalnianie noradrenaliny z zakończeń współczulnych.

Z kolei ten neuroprzekaźnik pobudza receptory zlokalizowane na błonie komórek szyszynki (pinealocyty), stymulując syntezę melatoniny (ryc. 1). Ten główny hormon szyszynki jest pochodną biogennej aminy serotoniny, powstałej z aminokwasu tryptofanu dostarczanego z pożywieniem. Enzymy zaangażowane w konwersję serotoniny do melatoniny są tłumione przez oświetlenie. Dlatego hormon ten jest syntetyzowany w ciemności, kiedy jego poziom we krwi jest maksymalny, a w godzinach porannych i popołudniowych - minimum (ryc. 2).

Postać: 2. Biosynteza i dobowy rytm melatoniny

Ciało zawiera również pozapinealną (utworzoną poza szyszynką) melatoninę. To odkrycie należy do rosyjskich badaczy N.T. Raikhlin i I.M. Kvetnoy: w 1974 roku odkryli, że melatonina była syntetyzowana w komórkach wyrostka robaczkowego jelita. Wtedy okazało się, że hormon ten tworzy się także w innych częściach przewodu pokarmowego, w wielu innych narządach - wątrobie, nerkach, nadnerczach, woreczku żółciowym, jajnikach, endometrium, łożysku, grasicy, a także w leukocytach, płytkach krwi i śródbłonku..

Biologiczny efekt pozapinealnej melatoniny jest realizowany bezpośrednio w miejscu jej powstania. Synteza hormonów przez komórki niehormonalne potwierdza hipotezę o ewolucyjnej starożytności hormonów, która najwyraźniej pojawiła się jeszcze przed izolacją gruczołów dokrewnych. Kwestia, czy ten szlak syntezy hormonów jest zależna od światła, nie została jeszcze ostatecznie rozstrzygnięta..

Tryb światła, melatonina i regulacja codziennych biorytmów

Jeśli przyrównać szyszynkę do zegara biologicznego organizmu, to melatoninę można porównać do wahadła, którego zmniejszenie amplitudy oscylacji prowadzi do zatrzymania tego zegara. Być może dokładniej jest przyrównać szyszynkę do zegara słonecznego, w którym melatonina pełni rolę cienia gnomona - pręta rzucającego cień słońca. W ciągu dnia słońce jest wysoko, a cień krótki (poziom melatoniny minimalny), w środku nocy szczyt syntezy melatoniny przez szyszynkę i jej wydzielanie do krwi. Ważne jest, aby melatonina miała rytm dobowy (okołodobowy), czyli jednostką jej pomiaru jest dobowy obrót Ziemi wokół własnej osi.

Wszystkie rytmy biologiczne są ściśle podporządkowane głównemu napędowi umiejscowionemu w jądrach nadskrzyżowaniowych podwzgórza. Ich mechanizm molekularny jest tworzony przez geny „zegarowe” (Per1, Per2, Per3, Cry-1, Cry-2, Clock, Bmal1 / Mop3, Tim itd.). Wykazano, że światło wpływa bezpośrednio na pracę tych z nich, które zapewniają rytm dobowy. Geny te regulują aktywność genów kluczowego cyklu podziału komórki i apoptozy. Mediatorem hormonalnym, dostarczającym sygnały sterujące do narządów i tkanek, jest w rzeczywistości melatonina.

Charakter odpowiedzi reguluje nie tylko jej poziom we krwi, ale także czas trwania nocnego wydzielania. Ponadto melatonina zapewnia adaptację endogennych biorytmów do stale zmieniających się warunków środowiskowych (ryc. 3). Regulacyjna rola tego hormonu jest uniwersalna dla wszystkich organizmów żywych, o czym świadczy jego obecność i wyraźny rytm syntezy u wszystkich zwierząt, począwszy od jednokomórkowych..

Postać: 3. Synchronizacja biorytmów

Dzięki swoim właściwościom amfifilowym (rozpuszczalna w wodzie i tłuszczach) melatonina pokonuje wszelkie bariery tkankowe, swobodnie przenika przez błony komórkowe. Omijając układ receptorów i cząsteczek sygnałowych, oddziałując z receptorami jądrowymi i błonowymi, wpływa na procesy wewnątrzkomórkowe. Receptory melatoniny znajdują się w różnych jądrach podwzgórza, siatkówki i innych tkankach neurogennych i innych..

U zdrowych dzieci stężenie melatoniny we krwi stopniowo wzrasta do roku i utrzymuje się na dość wysokim poziomie do okresu dojrzewania. U małych dzieci ilość melatoniny jest większa w nocy niż w dzień, około 40 razy. U małych dzieci ten hormon ma dwie funkcje: wydłuża sen i hamuje wydzielanie hormonów płciowych. W okresie dojrzewania zmniejsza się ilość krążącego we krwi hormonu, a najwyraźniej ma to miejsce w okresie dojrzewania. Różnica między jego stężeniem w nocy i w ciągu dnia zmniejsza się nawet 10-krotnie. Należy zauważyć, że u dzieci z opóźnionym dojrzewaniem poziom melatoniny jest wyższy. Jeśli zawartość hormonu nadal jest wysoka (pięć lub więcej razy wyższa niż norma wieku), dojrzewanie jest opóźnione przez długi czas.

Prawdopodobnie dzięki melatoninie dorośli mają erotyczne sny. Nie bez jego udziału sen przechodzi w „szybką fazę” (sen paradoksalny), a w pamięci ożywają żywe przeżycia emocjonalne, w tym związane z seksem. U osób w wieku 60–74 lat większość parametrów fizjologicznych ulega dodatniej fazie rytmu dobowego o około 1,5–2 godziny do przodu. U osób powyżej 75. roku życia często dochodzi do desynchronizacji wydzielania wielu hormonów, temperatury ciała, snu i niektórych rytmów zachowania, co może być związane z szyszynką, której funkcja jest hamowana wraz z wiekiem (ryc.4).

Postać: 4. Dobowy rytm stężenia melatoniny (pg / ml) we krwi mężczyzn w różnym wieku. Oś Y - melatonina, pg / ml; odcięta - pora dnia, h.

Jeśli szyszynka jest zegarem słonecznym ciała, to wszelkie zmiany w czasie trwania godzin dziennych powinny wpływać na jej funkcje, a ostatecznie na tempo starzenia. Szereg prac wykazało, że naruszenie fotoperiodyczności może znacznie skrócić żywotność.

Amerykańscy badacze M. Hard i M. Ralph odkryli, że złote chomiki ze specjalną mutacją w genie tau, odpowiedzialnym za generowanie rytmicznych sygnałów w jądrze nadskrzyżowaniowym podwzgórza, żyły o 20% mniej niż grupa kontrolna.

Gdy do mózgów zmutowanych chomików wszczepiono komórki podwzgórza zdrowych zwierząt, przywrócono normalną długość życia. Zniszczenie jąder nadskrzyżowaniowych prowadzi do skrócenia długości życia zwierząt.

Dysfunkcja niektórych genów okołodobowych powoduje przedwczesne starzenie się i rozwój różnych stanów patologicznych, w tym wzrost wrażliwości myszy na rozwój nowotworów (tab.1).

Funkcja rozrodcza

Od czasu wynalezienia oświetlenia elektrycznego światło nocne (często określane jako zanieczyszczenie światłem) stało się istotną częścią współczesnego stylu życia (rys. 5), prowadząc do poważnych zaburzeń zachowania i zdrowia, w tym chorób serca i raka. Zgodnie z hipotezą „okołodobowej destrukcji” taka zmiana reżimu świetlnego zaburza endogenny rytm okołodobowy, hamuje nocne wydzielanie melatoniny i zmniejsza jej stężenie we krwi. Dokładnie przeprowadzone badania wykazały, że oświetlenie 1,3–4,0 luksów monochromatycznego światła niebieskiego lub 100 luksów światła białego hamuje wytwarzanie melatoniny przez szyszynkę (ryc. 6).

Postać: 5. Widok Ziemi z kosmosu w nocy

U gryzoni laboratoryjnych sztuczne zwiększenie czasu trwania okresu świetlnego o 2-4 godziny wydłuża czas trwania cyklu rujowego (owulacyjnego), aw niektórych przypadkach go narusza.

Przy stałej ekspozycji na światło (24 godziny na dobę) większość myszy i szczurów bardzo szybko osiąga stan odpowiadający menopauzie u kobiet. W jajnikach takich zwierząt występują cysty i hiperplazja komórek wytwarzających hormony płciowe. Zamiast charakterystycznego dla normalnego okresu rozrodczego cyklicznego wydzielania gonadotropin, prolaktyny, estrogenów i progesteronu, hormony te są wytwarzane acyklicznie, powodując procesy hiperplastyczne w gruczołach sutkowych i macicy..

Istnieją dowody na to, że ekspozycja na światło w nocy skraca czas trwania cyklu miesiączkowego u kobiet z długim (ponad 33 dniowym) cyklem: np. Wśród ankietowanych pielęgniarek, które często pracują w nocy, u 60% uległ on skróceniu (25 dni), a około 70% skarżył się na awarie.

U szczurów z zaburzeniami owulacji zmniejsza się tolerancja glukozy i wrażliwość na insulinę. Stwierdzono, że stałe oświetlenie podnosi ich próg wrażliwości podwzgórza na hamujące działanie estrogenów..

Mechanizm ten ma kluczowe znaczenie dla starzenia się układu rozrodczego zarówno u samic szczurów, jak iu kobiet. Tak więc wpływ światła w nocy prowadzi do braku owulacji i przyspieszonego zatrzymania funkcji rozrodczych u gryzoni i bolesnego miesiączkowania u kobiet..

Postać: 6. Widmo słoneczne i wrażliwość komórek siatkówki - czopków (kolorowa krzywa) i pręcików - na światło o różnych długościach fal

Ekspozycja na stałe światło zwiększa peroksydację lipidów w tkankach zwierzęcych i zmniejsza ogólną aktywność przeciwutleniaczy i dysmutazy ponadtlenkowej, podczas gdy stosowanie melatoniny hamuje peroksydację lipidów, szczególnie w mózgu.

Przeciwutleniające działanie melatoniny, odkrytej przez R. Reitera w 1993 roku, zostało potwierdzone w licznych badaniach. Głównym kierunkiem tego działania hormonu jest ochrona jądrowego DNA, białek i lipidów, co przejawia się w każdej komórce żywego organizmu oraz w stosunku do wszystkich struktur komórkowych.

Aktywność przeciwutleniająca melatoniny związana jest z jej zdolnością do neutralizowania wolnych rodników, w tym powstających podczas peroksydacji lipidów, a także z aktywacją peroksydazy glutationowej, silnego endogennego czynnika ochrony enzymatycznej przed oksydacją rodnikową.

W szeregu eksperymentów udowodniono, że melatonina neutralizuje rodniki hydroksylowe aktywniej niż przeciwutleniacze, takie jak glutation i mannitol, a w stosunku do rodników nadtlenowych jest dwukrotnie silniejsza niż witamina E..

Praca zmianowa a zdrowie

Obecnie w niektórych branżach liczba osób pracujących w systemie zmianowym jest dość znaczna: np. W Stanach Zjednoczonych jest ich 20%, aw większości krajów Europejskiej Wspólnoty Gospodarczej 15-20% ogółu. Oczywiste problemy zdrowotne wśród pracowników zmianowych obejmują zaburzenia snu, zaburzenia metaboliczne i tolerancję lipidów, choroby żołądkowo-jelitowe, zwiększoną częstość występowania chorób układu krążenia i prawdopodobnie cukrzycę..

W tej grupie częściej niż w pracy zmianowej obserwuje się otyłość, wysoki poziom trójglicerydów i cholesterolu oraz niskie stężenie lipoprotein o dużej gęstości..

Z drugiej strony istnieją dowody, że ten zespół metaboliczny jest czynnikiem ryzyka nie tylko chorób sercowo-naczyniowych, ale także nowotworów złośliwych..

Istnieją dowody na znacznie wyższą liczbę zgonów z powodu nowotworów złośliwych wśród pracowników zmianowych z co najmniej 10-letnim stażem pracy w porównaniu z pracą zmianową. W Danii duże badanie (około 7 000 osób w każdej grupie) wykazało, że praca wieczorowa znacznie zwiększa ryzyko zachorowania na raka piersi u kobiet w wieku od 30 do 54 lat..

Podobne obserwacje odnotowano w Finlandii i Stanach Zjednoczonych podczas badań przesiewowych steward pod kątem raka piersi.

Stwierdzono również, że ryzyko raka wzrasta wraz z częstszą bezsennością w nocy, zwiększonym oświetleniem nocnym i pracą na nocną zmianę. W tym drugim przypadku ryzyko rosło również wraz ze wzrostem doświadczenia zawodowego (tab.2).

W Norwegii analiza danych dotyczących stanu zdrowia prawie 45 000 pielęgniarek wykazała, że ​​dodatkowe ryzyko raka piersi wśród tych, które pracowały w nocy przez 30 lub więcej lat, wynosiło 2,21. Podobny wzorzec raka okrężnicy stwierdzono u długoterminowych pracowników nocnych w Seattle. Dane dotyczące zwiększonego ryzyka raka okrężnicy i odbytnicy u kobiet pracujących przy radiu i telegrafii.

W 2003 roku E. Schernhammer i jej współpracownicy, analizując dane dotyczące stanu zdrowia 79 tys. Pielęgniarek, stwierdzili, że pracownice na nocnych zmianach są bardziej narażone na raka piersi. Nowotwory okrężnicy i odbytnicy są częstsze u pracowników, którzy mają co najmniej trzy nocne zmiany w miesiącu przez 15 lat lub dłużej. Zwiększone ryzyko raka prostaty zostało zgłoszone u pilotów skandynawskich linii lotniczych, na podstawie liczby długich lotów. Mechanizmy leżące u podstaw zwiększonego ryzyka raka wśród pracowników nocnych i załóg lotniczych mogą wynikać z zakłócenia rytmu dobowego i wymuszonej ekspozycji na światło w nocy, co prowadzi do zmniejszenia produkcji melatoniny, znanego biologicznego blokera karcynogenezy.

Narażenie na światło i rakotwórczość

Już w 1964 roku niemiecki badacz W.Johle zauważył, że u myszy z całodobowym oświetleniem liczba guzów gruczołu sutkowego i spowodowanych nimi zgonów jest znacznie większa niż u zwierząt w normalnych warunkach..

Podobny wzór zaobserwowano w przypadku innych guzów. W 1966 roku pracownik Moskiewskiego Centrum Badań nad Rakiem I.O. Smirnova odkrył procesy hiperplastyczne w gruczole sutkowym i mastopatię u 78–88% samic szczurów po 7 miesiącach. po rozpoczęciu ekspozycji na ciągłe oświetlenie.

Według I.A. Vinogradova, gdy szczury są stale oświetlone, nieco ponad połowa samic przeżywa do 18 miesiąca życia, podczas gdy prawie 90% zwierząt żyło w tym czasie w pomieszczeniu ze standardowym oświetleniem. Spontaniczne guzy stwierdzono u 30% szczurów utrzymywanych w stałym świetle w porównaniu z 16% przy standardowym schemacie.

W eksperymentach przeprowadzonych w naszym laboratorium D.A. Baturin u samic myszy z genem raka piersi HER-2 / neu, w wyniku ciągłego naświetlania, obserwowano istotnie więcej gruczolakoraków sutka w porównaniu z tymi w warunkach standardowych. Efekt był proporcjonalny do natężenia światła. Ekspozycja na stałe światło znacznie przyspieszyła związane z wiekiem zaburzenia rozrodczości i znacznie zwiększyła spontaniczną karcynogenezę u myszy CBA. Ciągłe naświetlanie, rozpoczęte w wieku 30 dni, doprowadziło do przyspieszenia samoistnego rozwoju gruczolakoraków endometrium u szczurów BDII / Han.

W 1965 roku I.K. Khaetsky z Kijowskiego Instytutu Onkologii Problems po raz pierwszy opisał stymulujący wpływ ciągłego oświetlenia na karcynogenezę gruczołu sutkowego indukowaną 7,12-dimetylobenzantracenem (DMBA) u szczurów. Gdy zwierzęta od urodzenia były trzymane w stałym lub standardowym oświetleniu, liczba gruczolakoraków sutka u szczurów otrzymujących DMBA w wieku 55 dni wynosiła odpowiednio 95 i 60%. Stosowanie melatoniny znacząco opóźniło rozwój indukowanych guzów w obu grupach.

W naszych eksperymentach podanie innego czynnika rakotwórczego, N-nitrozometylomocznika (NMU), szczurom trzymanym w normalnych warunkach, doprowadziło do pojawienia się gruczolakoraka sutka u 55% zwierząt. Przy stałym naświetlaniu liczba tych nowotworów znacznie wzrosła, a ich okres utajenia się zmniejszył. U takich szczurów w nocy stężenie prolaktyny w surowicy krwi wzrosło, a zawartość melatoniny spadła w porównaniu z podobnymi wskaźnikami u szczurów w standardowych warunkach..

W pracy francuskich naukowców wykazano, że zaburzenie rytmów dobowych u szczurów spowodowane ciągłym światłem stymulowanym karcynogenezą w wątrobie, wywołane przez N-nitrozodietyloaminę. A.V. Panczenko zauważył również, że przy stałym naświetlaniu szczury wykazywały wzrost liczby gruczolakoraków w wstępujących i zstępujących częściach okrężnicy po podaniu 1,2-dimetylohydrazyny (DMH) w porównaniu ze szczurami trzymanymi w standardowych warunkach, a także z wstrzykniętym tym czynnikiem rakotwórczym.

Wraz z D.Sh. Beniashvili badał wpływ stałego oświetlenia na przezłożyskową karcynogenezę indukowaną przez N-nitrozoetylomocznik. Szczury były trzymane w pomieszczeniu z włączonym światłem przez całą dobę przez całą ciążę i karmienie potomstwa, po czym młode przeniesiono do trybu normalnego. Stwierdzono, że nawet krótkotrwała ekspozycja na stałe światło stymulowała wzrost indukowanych guzów układu nerwowego i nerek u potomstwa w porównaniu z potomstwem szczurów w standardowych warunkach. Stąd ciągłe oświetlenie aktywuje guzy w różnych lokalizacjach wywołane przez chemiczne czynniki rakotwórcze..

Ostatnio u pacjentek z rakiem piersi (w 95% przypadków) stwierdzono zmiany w aktywności trzech genów zegarowych (PER1, PER2, PER3). Może to prowadzić do upośledzenia kontroli prawidłowego rytmu dobowego, a tym samym do zwiększenia przeżywalności komórek nowotworowych i nasilenia procesu nowotworowego. Obecnie nie jest jasne, czy gen Per2 jest unikalny jako „supresor guza”, czy też istnieją inne geny zegarowe o podobnej funkcji przeciwnowotworowej. Mechanizm hamowania wzrostu guza również nie jest jeszcze jasny, ale istnieje ważna obserwacja - tkanki nowotworowe są zdecydowanie związane ze specjalnymi genami zegarowymi. W 2006 r. Opublikowano sześć kolejnych artykułów wskazujących na dysfunkcje genów zegarowych u pacjentów z rakiem o wielu innych lokalizacjach..

Dane uzyskane na szczurach i ludziach pokazują, że rytmy dobowe zmieniają się znacząco zarówno w guzach, jak iu samych osobników. Tak więc w naszych doświadczeniach u szczurów z rakiem okrężnicy wywołanym przez 1,2-dimetylohydrazynę zaburzony został dobowy rytm melatoniny w surowicy krwi, w aktywności pinealocytów oraz w zawartości amin biogennych w jądrze nadskrzyżowaniowym podwzgórza i okolicy przedocznej. Zatem czynniki środowiskowe i genetyczne, które zaburzają ogólnoustrojowy i / lub lokalny rytm okołodobowy, mogą osłabiać tymczasową regulację podziału komórek, a tym samym zwiększać wzrost guza..

Antystresowe działanie melatoniny

Szyszynka jest ważnym elementem antystresowej „obrony” organizmu, a melatonina pełni w niej ważną rolę jako czynnik niespecyficznej obrony. U zwierząt wysoce zorganizowanych, a tym bardziej u ludzi, negatywne emocje są punktem wyjścia do rozwoju stresu. Melatonina może pomóc zmniejszyć reaktywność emocjonalną. Negatywne konsekwencje stresu obejmują wzrost utleniania wolnych rodników, w tym peroksydacji lipidów, która uszkadza błony komórkowe. Stresowi z konieczności towarzyszą rozległe przesunięcia w sferze hormonalnej, które dotyczą przede wszystkim układu podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowego. Udział melatoniny ma charakter „korekcyjny”: hormon jest związany z regulacją hormonalną tylko w przypadku ostrych odchyleń w pracy nadnerczy.

Istnieje wiele dowodów na niekorzystny wpływ przewlekłego stresu na układ odpornościowy. W szczególności u osób, które od dłuższego czasu doświadczają traumatycznej sytuacji, obniża się poziom limfocytów T we krwi. W tej sytuacji melatonina oddziałuje zarówno bezpośrednio na komórki immunokompetentne, jak i pośrednio, poprzez podwzgórze i inne struktury neuroendokrynne..

Przewlekły stres (na przykład związany z bólem lub unieruchomieniem) powoduje nieprawidłowości w doborze biorytmów, pojawiają się problemy ze snem, zmienia się EEG, a wydzielanie szeregu związków biologicznie czynnych zostaje zaburzone. I chociaż głównym „rozrusznikiem” w organizmie nie jest szyszynka, lecz jądro nadskrzyżowaniowe podwzgórza, obie te formacje oddziałują za pośrednictwem melatoniny (jej receptory znajdują się w komórkach SCN), co jest w stanie ograniczyć przebieg „śpieszącego się zegara” głównego rozrusznika.

Melatonina, starzenie się i rozwój nowotworów

Tak więc w doświadczeniach na zwierzętach z indukowaną karcynogenezą chemiczną melatonina hamowała wzrost guzów o różnej lokalizacji (piersi, szyjki macicy i pochwy, skóry, tkanki podskórnej, płuc, błony śluzowej macicy, wątroby, okrężnicy), co wskazuje na szerokie spektrum jej działania przeciwrakotwórczego. Dane z tych doświadczeń na zwierzętach są zgodne z wynikami obserwacji klinicznych..

W ten sposób kanadyjscy naukowcy podsumowali wyniki 10 badań, w których melatoninę stosowano w leczeniu pacjentów z rakiem z guzami litymi. U 643 pacjentów przyjmujących melatoninę względne ryzyko zgonu zmniejszyło się do 0,66 i nie było żadnych poważnych skutków ubocznych leku w ciągu roku.

Niedawno aktywnie dyskutowano o możliwych mechanizmach hamującego wpływu melatoniny na karcynogenezę i starzenie. Stwierdzono, że jest skuteczny na poziomie ogólnoustrojowym, tkankowym, komórkowym i subkomórkowym (Tabela 3), zapobiegając starzeniu się i nowotworom. Na poziomie ogólnoustrojowym melatonina zmniejsza produkcję hormonów, które promują te procesy, stymuluje nadzór immunologiczny i zapobiega rozwojowi zespołu metabolicznego.

Jednocześnie hamowane jest wytwarzanie wolnych rodników tlenowych i aktywowana jest ochrona antyoksydacyjna. Melatonina hamuje aktywność proliferacyjną komórek i zwiększa poziom apoptozy w guzach, ale obniża ją w układzie nerwowym i hamuje aktywność telomerazy. Na poziomie genetycznym hamuje działanie mutagenów i klastogenów, a także ekspresję onkogenów (ryc.7).


Postać: 7. Molekularne mechanizmy wpływu światła i melatoniny na starzenie się i nowotwory

Wszystkie te dane wskazują na ważną rolę szyszynki w rozwoju raka. Stłumienie jego funkcji przy stałym oświetleniu stymuluje karcynogenezę. Obserwacje epidemiologiczne zwiększonego ryzyka raka piersi i okrężnicy u nocnych pracowników zgodne z wynikami eksperymentów na gryzoniach.

Stosowanie hormonu nasadowego hamuje karcynogenezę u zwierząt zarówno w normalnych warunkach oświetleniowych, jak i przy stałym oświetleniu. Oznacza to, że melatonina może być bardzo skuteczna w zapobieganiu rakowi, szczególnie w regionach północnych, gdzie latem jest zawsze jasno („białe noce”), a podczas długiej nocy polarnej wszędzie światła elektryczne..

W przeciwieństwie do wielu hormonów, wpływ melatoniny na struktury komórkowe zależy nie tylko od jej stężenia we krwi i środowisku zewnątrzkomórkowym, ale także od początkowego stanu komórki. To pozwala nam uważać melatoninę za uniwersalny endogenny adaptogen, który utrzymuje równowagę organizmu na określonym poziomie i przyczynia się do adaptacji do ciągle zmieniających się warunków środowiskowych i lokalnego wpływu na organizm..

Obecnie preparaty melatoniny produkowane są w wielu krajach, które są zarejestrowane jako leki lub jako suplementy diety. Dziś zgromadzono już pewne doświadczenia w ich stosowaniu w leczeniu różnych schorzeń, przede wszystkim w zaburzeniach snu, wrzodach żołądka i dwunastnicy, nadciśnieniu tętniczym.

Liczne badania wykazały, że melatonina spowalnia proces starzenia i wydłuża żywotność zwierząt laboratoryjnych - muszek owocówek, płazińców, myszy, szczurów.

Pewien optymizm budzą publikacje na temat jego zdolności do zwiększania odporności na stres oksydacyjny i osłabiania objawów niektórych chorób związanych z wiekiem u ludzi, takich jak zwyrodnienie plamki siatkówki, choroba Parkinsona, choroba Alzheimera, nadciśnienie, cukrzyca. Kompleksowe badania kliniczne tego hormonu znacznie rozszerzą jego zastosowanie w leczeniu i profilaktyce chorób związanych z wiekiem, a ostatecznie przedwczesnego starzenia. opublikowane przez econet.ru

Autor: V. N. Anisimov, doktor nauk medycznych

P.S. I pamiętaj, po prostu zmieniając swoje zużycie - razem zmieniamy świat! © econet

Podobał Ci się artykuł? Napisz swoją opinię w komentarzach.
Zapisz się do naszego FB:

Top