Główny // Rak
Jod-131
Schemat rozpadu jodu-131 (uproszczony) Imię, symbol Jod-131,11 I. Alternatywne nazwy jod radioaktywny Neutrony 78 Właściwości nuklidów Masa atomowa 130.9061246 (12) [1] a. jeść. Wada masowa -87 444,4 (11) [1] keV Specyficzna energia wiązania (na nukleon) 8422.309 (9) [1] keV Pół życia 8.02070 (11) [2] dni Produkty rozpadu 131 Xe Rodzicielskie izotopy 131 Te (β -) Rdzeń spin i parzystość 7/2 + [2]
Stół nuklidowy
Główne izotopy jodu ( 53 JA),
Radioaktywny jod-131: prawdziwe zagrożenie?
Wszyscy wiedzą o wysokim niebezpieczeństwie radioaktywnego jodu-131, który spowodował wiele problemów po wypadkach w Czarnobylu i Fukushimie-1. Nawet minimalne dawki tego radionuklidu powodują mutacje i śmierć komórek w organizmie człowieka, ale szczególnie wpływa to na tarczycę. Cząsteczki beta i gamma powstałe podczas jego rozpadu koncentrują się w jego tkankach, powodując silne promieniowanie i tworzenie się guzów nowotworowych.
Jod radioaktywny: co to jest?
Jod-131 to radioaktywny izotop zwykłego jodu, zwany radiojodem. Ze względu na dość długi okres półtrwania (8,04 dni) szybko rozprzestrzenia się na dużych obszarach, powodując skażenie radiacyjne gleby i roślinności. Jod radioaktywny I-131 został po raz pierwszy wyizolowany w 1938 r. Przez Seaborga i Livingooda przez napromienianie telluru strumieniem deuteronów i neutronów. Następnie został odkryty przez Abelsona wśród produktów rozszczepienia atomów uranu i toru-232..
Źródła radiojodu
Promieniotwórczy jod-131 nie występuje w przyrodzie i przedostaje się do środowiska ze źródeł technogennych:
- Elektrownie jądrowe.
- Produkcja farmakologiczna.
- Testy broni atomowej.
Cykl technologiczny każdego energetycznego lub przemysłowego reaktora jądrowego obejmuje rozszczepienie atomów uranu lub plutonu, podczas którego w obiektach gromadzi się duża ilość izotopów jodu. Ponad 90% całej rodziny nuklidów to krótkotrwałe izotopy jodu 132-135, reszta to radioaktywny jod-131. Podczas normalnej pracy elektrowni jądrowej roczne uwalnianie radionuklidów jest niewielkie ze względu na filtrację prowadzoną w celu zapewnienia rozpadu nuklidów i jest szacowane przez specjalistów na 130-360 Gbq. W przypadku naruszenia szczelności reaktora jądrowego, jod promieniotwórczy o wysokiej lotności i ruchliwości natychmiast dostaje się do atmosfery wraz z innymi gazami obojętnymi. W procesie uwalniania popiołu gazowego występuje głównie w postaci różnych substancji organicznych. W przeciwieństwie do nieorganicznych związków jodu, organiczne pochodne radionuklidu jodu-131 stanowią największe zagrożenie dla ludzi, ponieważ łatwo przenikają przez błony lipidowe ścian komórkowych do organizmu, a następnie są przenoszone z krwią do wszystkich narządów i tkanek..
Poważne awarie powodujące zanieczyszczenie jodem-131
W sumie doszło do dwóch poważnych awarii w elektrowniach jądrowych, które stały się źródłem zanieczyszczenia radiojodem na dużych obszarach - w Czarnobylu i Fukushimie-1. Podczas katastrofy w Czarnobylu cały jod-131 zgromadzony w reaktorze jądrowym został uwolniony do środowiska wraz z eksplozją, co doprowadziło do skażenia radiacyjnego strefy o promieniu 30 kilometrów. Silne wiatry i deszcze niosły promieniowanie na całym świecie, ale szczególnie dotknęły terytoria Ukrainy, Białorusi, południowo-zachodnich regionów Rosji, Finlandii, Niemiec, Szwecji i Wielkiej Brytanii..
W Japonii wybuchy pierwszego, drugiego, trzeciego reaktora i czwartego bloku energetycznego elektrowni jądrowej Fukushima-1 nastąpiły po silnym trzęsieniu ziemi. W wyniku naruszenia układu chłodzenia doszło do kilku wycieków promieniowania, które doprowadziły do 1250-krotnego wzrostu liczby izotopów jodu-131 w wodzie morskiej w odległości 30 km od elektrowni jądrowej.
Testy broni jądrowej są kolejnym źródłem radiojodu. Tak więc w latach 50. i 60. XX wieku na terytorium Nevady w Stanach Zjednoczonych eksplodowano bomby jądrowe i pociski. Naukowcy zauważyli, że I-131 powstały w wyniku eksplozji wypadł w najbliższych obszarach, aw opadzie półglobalnym i globalnym był praktycznie nieobecny ze względu na krótki okres półtrwania. Oznacza to, że podczas migracji radionuklid miał czas na rozkład, zanim spadł wraz z opadami atmosferycznymi na powierzchnię Ziemi.
Biologiczne działanie jodu-131 na ludzi
Jod radioaktywny ma dużą zdolność migracyjną, łatwo przenika do organizmu człowieka z powietrzem, pożywieniem i wodą, a także przenika przez skórę, rany i oparzenia. Jednocześnie jest szybko wchłaniany do krwi: po godzinie 80-90% radionuklidu jest wchłaniane. Większość jest wchłaniana przez tarczycę, która nie odróżnia stabilnego jodu od jego radioaktywnych izotopów, a najmniejsza jest wchłaniana przez mięśnie i kości..
Pod koniec dnia do 30% wszystkich napływających radionuklidów jest rejestrowanych w tarczycy, a proces akumulacji zależy bezpośrednio od funkcjonowania narządu. Jeśli obserwuje się niedoczynność tarczycy, radiojod jest wchłaniany intensywniej i gromadzi się w tkankach tarczycy w wyższych stężeniach niż przy zmniejszonej funkcji gruczołu.
Zasadniczo jod-131 jest usuwany z organizmu człowieka za pomocą nerek w ciągu 7 dni, tylko niewielka jego część jest usuwana wraz z potem i włosami. Wiadomo, że wyparowuje przez płuca, ale nadal nie wiadomo, ile z niego jest wydalane z organizmu w ten sposób..
Toksyczność jodu-131
Jod-131 jest źródłem niebezpiecznego promieniowania β i γ w stosunku 9: 1, które może powodować lekkie i ciężkie obrażenia. Co więcej, najbardziej niebezpieczny jest radionuklid, który dostaje się do organizmu wraz z wodą i pożywieniem. Jeżeli pochłonięta dawka radiojodu wynosi 55 MBq / kg masy ciała, dochodzi do ostrego napromieniowania całego organizmu. Wynika to z dużego obszaru promieniowania beta, które powoduje patologiczny proces we wszystkich narządach i tkankach. Szczególnie mocno uszkodzona jest tarczyca, która intensywnie absorbuje radioaktywne izotopy jodu-131 razem ze stabilnym jodem.
Problem rozwoju patologii tarczycy stał się istotny podczas wypadku w elektrowni jądrowej w Czarnobylu, kiedy ludność była narażona na I-131. Ludzie otrzymywali duże dawki promieniowania nie tylko poprzez wdychanie zanieczyszczonego powietrza, ale także poprzez spożywanie świeżego mleka krowiego o wysokiej zawartości radiojodu. Nawet środki podjęte przez władze w celu wykluczenia naturalnego mleka ze sprzedaży nie rozwiązały problemu, ponieważ około jedna trzecia populacji nadal piła mleko od własnych krów..
Ważne jest, aby wiedzieć!
Szczególnie silne napromieniowanie tarczycy występuje, gdy produkty mleczne są zanieczyszczone radionuklidem jodu-131.
W wyniku napromieniania funkcja tarczycy zmniejsza się z późniejszym możliwym rozwojem niedoczynności tarczycy. W tym przypadku dochodzi do uszkodzenia nie tylko nabłonka tarczycy, w którym syntetyzowane są hormony, ale także niszczone są komórki nerwowe i naczynia tarczycy. Silnie spada synteza niezbędnych hormonów, zaburza się stan endokrynologiczny i homeostaza całego organizmu, co może być początkiem rozwoju guzów nowotworowych tarczycy.
Jod radioaktywny jest szczególnie niebezpieczny dla dzieci, ponieważ ich tarczyca jest znacznie mniejsza niż u osoby dorosłej. W zależności od wieku dziecka waga może wahać się od 1,7 g do 7 g, podczas gdy u osoby dorosłej ok. 20 gramów. Inną cechą jest to, że uszkodzenie gruczołu dokrewnego przez promieniowanie może być utajone przez długi czas i objawiać się tylko podczas zatrucia, choroby lub w okresie dojrzewania..
Dzieci poniżej pierwszego roku życia, które otrzymały dużą dawkę promieniowania izotopem I-131, są narażone na wysokie ryzyko zachorowania na raka tarczycy. Ponadto wyraźnie wykazano wysoką agresywność guzów - komórki rakowe w ciągu 2-3 miesięcy wnikają do otaczających tkanek i naczyń krwionośnych, dają przerzuty do węzłów chłonnych szyi i płuc.
Ważne jest, aby wiedzieć!
U kobiet i dzieci guzy tarczycy występują 2-2,5 razy częściej niż u mężczyzn. Utajony okres ich rozwoju, w zależności od dawki jodu radioaktywnego, jaki przyjmuje dana osoba, może sięgać 25 lat lub więcej, u dzieci okres ten jest znacznie krótszy - średnio około 10 lat.
„Przydatny” jod-131
Już w 1949 roku zaczęto stosować jod radioaktywny jako lek na toksyczne wole i nowotwory tarczycy. Radioterapia jest uważana za stosunkowo bezpieczną metodę leczenia, bez niej wpływa na różne narządy i tkanki u pacjentów, pogarsza się jakość życia i skraca się czas jego trwania. Obecnie izotop I-131 jest stosowany jako dodatkowy środek do zwalczania nawrotów tych chorób po operacji..
Podobnie jak stabilny jod, radiojod jest gromadzony i zatrzymywany przez długi czas w komórkach tarczycy, które wykorzystują go do syntezy hormonów tarczycy. Ponieważ guzy nadal pełnią funkcje hormonalne, gromadzą izotopy jodu-131. Podczas rozpadu tworzą cząsteczki beta o zasięgu 1-2 mm, które miejscowo napromieniają i niszczą komórki tarczycy, a otaczające je zdrowe tkanki praktycznie nie są narażone na promieniowanie.
Jak chronić się przed radioaktywnym izotopem I-131?
Ludność mieszkająca w pobliżu elektrowni jądrowej lub przedsiębiorstwa farmaceutycznego musi być zobowiązana do:
Przede wszystkim musisz dobrze się odżywiać, a po drugie przyjmować związki jodu, aby zapobiec rozwojowi wola.
Każda elektrownia jądrowa okresowo uwalnia radiojod do środowiska. Jego zawartość w powietrzu można monitorować za pomocą radiometru, który umożliwia określenie stężenia jodu-131 w ciągu kilku minut. Staje się to coraz bardziej istotne, biorąc pod uwagę incydent, który wydarzył się w lutym 2017 r., Kiedy chmura radioaktywnego jodu pokryła większość północnej i wschodniej Europy. Biorąc pod uwagę, że całkowity rozkład tego radionuklidu zajmuje około 70 dni, nawet niewielki jego poziom w atmosferze może prowadzić do wzrostu stężenia w tarczycy i nieprzewidywalnych skutków dla zdrowia człowieka..
Jod-131
Schemat rozpadu jodu-131 (uproszczony)
| Kanał rozpadu | Energia rozpadu |
|---|---|
| β - | 0,9708 (6) [1] MeV |
Jod-131 (jod-131, 131 I) jest sztucznym radioaktywnym izotopem jodu. Okres półtrwania wynosi około 8 dni, mechanizm rozpadu to rozpad beta. Po raz pierwszy uzyskany w 1938 roku w Berkeley.
Jest to jeden ze znaczących produktów rozszczepienia uranu, plutonu i toru, stanowiący do 3% produktów rozszczepienia jądrowego. Podczas prób jądrowych i wypadków reaktorów jądrowych jest jednym z głównych krótkotrwałych skażeń promieniotwórczych środowiska naturalnego. Stanowi duże zagrożenie radiacyjne dla ludzi i zwierząt ze względu na zdolność do gromadzenia się w organizmie, zastępując naturalny jod.
4,6 10 15 Bq na gram.
Zadowolony
- 1 Tworzenie i rozpad
- 1.1 Uzyskanie
- 2 Jod-131 w środowisku
- 2.1 Wypadki radiacyjne
- 2.2 Normy sanitarne dotyczące zawartości jodu-131
- 2.3 Zapobieganie
- 3 Zastosowanie w medycynie
- 4 Zobacz także
- 5 Uwagi
- 6 Odnośniki
Tworzenie i rozpad
Jod-131 jest produktem pochodnym rozpadu β - -izotopu 131 Te (okres półtrwania tego ostatniego wynosi 25,0 (1) [2] min):
Z kolei tellur-131 powstaje w naturalnym tellurze, gdy absorbuje neutrony przez stabilny naturalny izotop telluru-130, którego stężenie w naturalnym tellurze wynosi 34% przy:
131 I ma okres półtrwania 8,02 dnia i jest radioaktywny beta i gamma. Rozpada się wraz z emisją cząstek β o maksymalnej energii 0,807 MeV (najbardziej prawdopodobne są kanały rozpadu beta o maksymalnych energiach 0,248, 0,334 i 0,606 MeV i prawdopodobieństwach odpowiednio 2,1%, 7,3% i 89,9%), a także emisja γ-kwantów o energiach od 0,08 do 0,723 MeV (najbardziej charakterystyczna linia gamma stosowana w praktyce do identyfikacji jodu-131 ma energię 364,5 keV i jest emitowana w 82% rozpadów) [3]; emitowane są również elektrony konwersji i kwanty rentgenowskie. Kiedy 131 I rozpada się, zamienia się w stabilny 131 Xe:
Otrzymywanie
Główne ilości 131 I uzyskuje się w reaktorach jądrowych przez napromieniowanie celów z telluru neutronami termicznymi. Napromienianie naturalnego telluru wytwarza prawie czysty jod-131 jako jedyny końcowy izotop o okresie półtrwania dłuższym niż kilka godzin.
W Rosji 131 I uzyskuje się przez napromieniowanie w EJ Leningradu w reaktorach RBMK [4]. Izolację chemiczną 131 I z napromieniowanego telluru przeprowadza się w laboratorium N.I. L. Ya. Karpova. Wielkość produkcji pozwala na uzyskanie izotopu w ilości wystarczającej do wykonania 2... 3 tys. Zabiegów leczniczych tygodniowo.
Jod-131 w środowisku
Uwolnienie jodu-131 do środowiska następuje głównie w wyniku prób jądrowych i wypadków w elektrowniach jądrowych. Ze względu na krótki okres półtrwania w kilka miesięcy po takim uwolnieniu zawartość jodu-131 spada poniżej progu wykrywalności.
Jod-131 uważany jest za najniebezpieczniejszy dla zdrowia człowieka nuklid, powstający podczas rozszczepienia jądrowego. Wynika to z następujących przyczyn:
- Stosunkowo wysoka zawartość jodu-131 we fragmentach rozszczepienia (około 3%).
- Okres półtrwania (8 dni) z jednej strony jest wystarczająco długi, aby nuklid rozprzestrzenił się na dużych powierzchniach, z drugiej strony jest na tyle krótki, aby zapewnić bardzo wysoką aktywność właściwą izotopu - około 4,5 PBq / g.
- Wysoka zmienność. W przypadku wszelkich wypadków reaktorów jądrowych najpierw do atmosfery uciekają obojętne gazy radioaktywne, a następnie jod. Na przykład podczas awarii w Czarnobylu z reaktora wyrzucono 100% gazów obojętnych, 20% jodu, 10-13% cezu i tylko 2-3% innych pierwiastków [źródło nie określono 472 dni].
- Jod jest bardzo mobilny w środowisku naturalnym i praktycznie nie tworzy nierozpuszczalnych związków.
- Jod jest istotnym pierwiastkiem śladowym, a jednocześnie pierwiastkiem, którego stężenie w żywności i wodzie jest niskie. Dlatego wszystkie żywe organizmy rozwinęły w procesie ewolucji zdolność gromadzenia jodu w swoich ciałach..
- U ludzi większość jodu w organizmie jest skoncentrowana w tarczycy, ale ma on niewielką masę w porównaniu z masą ciała (12–25 g). Dlatego nawet stosunkowo niewielka ilość radioaktywnego jodu dostająca się do organizmu prowadzi do dużej miejscowej ekspozycji na tarczycę..
Głównymi źródłami skażenia atmosfery radioaktywnym jodem są elektrownie jądrowe i produkcja farmaceutyczna [5].
Wypadki radiacyjne
Ocenę radiologicznego odpowiednika aktywności jodu-131 przyjęto do określenia poziomu zdarzeń jądrowych w skali INES [6].
Awaria w elektrowni jądrowej Fukushima I w marcu 2011 r. Spowodowała znaczny wzrost zawartości 131 I w żywności, wodzie morskiej i wodociągowej na terenach wokół elektrowni jądrowej. Analiza wody w kanalizacji drugiego bloku energetycznego wykazała zawartość 131 I równą 300 kBq / cm 3, co przewyższa 7,5 mln razy normę ustaloną w Japonii dla wody pitnej [7]..
Normy sanitarne dotyczące zawartości jodu-131
Zgodnie z przyjętymi w Rosji normami bezpieczeństwa radiologicznego NRB-99/2009 decyzję o ograniczeniu spożycia produktów spożywczych podejmuje się koniecznie, gdy aktywność właściwa jodu-131 w nich wynosi 10 kBq / kg (przy aktywności właściwej 1 kBq / kg taka decyzja może być podjęta według uznania upoważniony organ).
Dla personelu pracującego ze źródłami promieniowania limit rocznego poboru jodu-131 z powietrzem wynosi 2,6 · 10 6 Bq rocznie (współczynnik dawki 7,6 · 10-9 Sv / Bq), a dopuszczalna średnia roczna aktywność wolumetryczna w powietrzu wynosi 1, 1 · 10 3 Bq / m 3 (dotyczy wszystkich związków jodu, z wyjątkiem jodu pierwiastkowego, dla którego ustalono limity odpowiednio 1,0 · 10 6 Bq rocznie i 4,0 · 10 2 Bq / m 3 oraz metylo-jod CH3I - 1,3 · 10 6 Bq rocznie i 5,3 · 10 2 Bq / m 3). Dla krytycznych grup ludności (dzieci w wieku 1-2 lat) ograniczenie poboru jodu-131 z powietrzem ustalono na 1,4 · 10 4 Bq / rok, dopuszczalna średnia roczna aktywność wolumetryczna w powietrzu wynosi 7,3 Bq / m 3, dopuszczalna żywność 5,6 · 10 3 Bq / rok; współczynnik dawki dla tej grupy populacji wynosi 7,2 · 10-8 Sv / Bq dla spożycia jodu-131 z powietrzem i 1,8 · 10-7 Sv / Bq - dla spożycia z pożywieniem.
Dla populacji dorosłych, gdy jod-131 jest dostarczany z wodą, współczynnik dawki wynosi 2,2 · 10–8 Sv / Bq, a poziom interwencji [8] wynosi 6,2 Bq / l. Aby korzystać z open source I-131, jego minimalna znacząca specyficzna aktywność (przekroczenie której wymaga zgody władz wykonawczych) wynosi 100 Bq / g; minimalna znacząca aktywność w pomieszczeniu lub na stanowisku pracy wynosi 1 · 10 6 Bq, dlatego jod-131 należy do grupy B radionuklidów pod względem zagrożenia radiacyjnego (z czterech grup od A do G grupa A jest najbardziej niebezpieczna).
Przy możliwej obecności jodu-131 w wodzie (w rejonach obserwacji obiektów radiacyjnych kategorii I i II w zależności od potencjalnego zagrożenia) określenie jego aktywności właściwej w wodzie jest obowiązkowe [9].
Zapobieganie
Jeśli jod-131 dostanie się do organizmu, może brać udział w procesie metabolicznym. W takim przypadku jod pozostanie w organizmie przez długi czas, wydłużając czas ekspozycji. U ludzi największe nagromadzenie jodu obserwuje się w tarczycy. Aby zminimalizować gromadzenie się radioaktywnego jodu w organizmie podczas radioaktywnego zanieczyszczenia środowiska, przyjmuje się leki, które nasycają metabolizm zwykłym stabilnym jodem. Na przykład preparat jodku potasu. Gdy jodek potasu jest przyjmowany jednocześnie z przyjmowaniem radioaktywnego jodu, efekt ochronny wynosi około 97%; przy przyjęciu na 12 i 24 godziny przed kontaktem ze skażeniem radioaktywnym - odpowiednio 90% i 70%, po zażyciu 1 i 3 godziny po kontakcie - 85% i 50%, powyżej 6 godzin - efekt jest nieistotny. [źródło nieokreślone 432 dni]
Zastosowanie w medycynie
Jod-131, podobnie jak niektóre inne radioaktywne izotopy jodu (125 I, 132 I), jest stosowany w medycynie do diagnostyki i leczenia niektórych chorób tarczycy [10] [11]:
- Leczenie chorób związanych z nadczynnością tarczycy: nadczynność tarczycy [12], wole rozlane toksyczne (choroba Gravesa-Basedowa).
- Leczenie niektórych typów raka tarczycy, wykrywanie przerzutów. [trzynaście]
Izotop służy do diagnozowania rozprzestrzeniania się i radioterapii nerwiaka niedojrzałego, który jest również zdolny do gromadzenia niektórych preparatów jodu..
Zgodnie z przyjętymi w Rosji normami bezpieczeństwa radiologicznego NRB-99/2009 wypis z kliniki pacjenta leczonego jodem-131 jest dopuszczalny, gdy całkowita aktywność tego nuklidu w organizmie pacjenta spadnie do 0,4 GBq [9].
Izotopy jodu
Izotopy jodu to odmiany pierwiastka chemicznego jodu, które mają różną liczbę neutronów w jądrze. Znanych jest 37 izotopów jodu o liczbach masowych od 108 do 144.
Jedynym stabilnym izotopem jest 127 I. Tak więc naturalny jod jest praktycznie izotopowo czystym pierwiastkiem.
Zadowolony
- 1 jod-131
- 2 jod-135
- 3 jod-123
- 4 jod-125
- 5 jod-129
- 6 Tabela izotopów jodu
- 6.1 Objaśnienia do tabeli
- 7 Zobacz także
- 8 Uwagi
Jod-131
Jod-131 jest jednym z najpowszechniejszych izotopów w łańcuchach rozszczepienia uranu i plutonu. Jest znaczącym, krótkotrwałym zanieczyszczeniem środowiska podczas wypadków radiacyjnych i wybuchów jądrowych. Aby zminimalizować gromadzenie się tego izotopu w organizmie podczas zanieczyszczenia środowiska świeżymi produktami reakcji łańcuchowych uranu i plutonu, zaleca się przyjmowanie preparatów jodu.
Stosowany w medycynie do leczenia chorób tarczycy. Preparat jodu gromadzi się w tarczycy, gdzie promieniowanie beta izotopu działa miejscowo hamująco na tkankę gruczołową. Rosja ustanowiła pełny cykl stosowania metody od produkcji izotopów do syntezy radiofarmaceutyków.
Jod-135
Jod-135 ma duże znaczenie w zarządzaniu reaktorami jądrowymi. W jego rozpadzie powstaje 135 Xe, izotop o bardzo dużym przekroju na wychwyt neutronów (tzw. Trucizna neutronów). Na cześć 135 I tzw. „Jodine pit” - problem szybkiej regulacji mocy reaktora.
Jod-123
Jod-123 jest sztucznie otrzymanym izotopem stosowanym w medycynie do diagnostyki tarczycy [1], przerzutów nowotworów złośliwych tarczycy [2] oraz oceny stanu współczulnego układu nerwowego serca. [3] [4] Krótki okres półtrwania (13 godzin) i łagodne promieniowanie gamma (160 keV) zmniejszają działanie radiotoksyczne leków z tym izotopem w porównaniu z 131 I. Z tego samego powodu nie jest on stosowany w leczeniu. Rosja ustanowiła pełny cykl stosowania metody od produkcji izotopów do syntezy radiofarmaceutyków.
Jod-125
Jod-125 jest sztucznie wytwarzanym izotopem używanym w medycynie do leczenia raka prostaty metodą brachyterapii. [5] [6] Rosja ustanowiła pełny cykl stosowania tej metody od produkcji izotopów do implantacji mikrosródeł.
Jod-129
Jod-129 (eng.) Rosyjski. umożliwia datowanie radioizotopowe metodą jodowo-ksenonową. Może być również długotrwałym markerem zanieczyszczenia produktem rozszczepienia uranu w wypadkach i próbach jądrowych.
Tablica izotopów jodu
| Symbol nuklid | Z p) | N (n) | Masa izotopu [7] (jestem.) | Nadmiar masy [7] (keV) | Kropka okres półtrwania [8] (T1/2) | Spin i parzystość jądra [8] | Rozpowszechnienie izotop w przyrodzie [8] (%) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Energia wzbudzenia (keV) | |||||||
| 107 I | 53 | 54 | |||||
| 108 I | 53 | 55 | 107.94348 (39) # | −52650 (360) # | 36 (6) ms | 1 + # | |
| 109 I | 53 | 56 | 108,93815 (11) | −57610 (100) | 103 (5) μs | (5/2 +) | |
| 110 I | 53 | 57 | 109.93524 (33) # | −60320 (310) # | 650 (20) ms | 1 + # | |
| 111 I | 53 | 58 | 110.93028 (32) # | −64950 (300) # | 2,5 (2) s | 5/2 + # | |
| 112 I | 53 | 59 | 111.92797 (23) # | −67100 (210) # | 3.42 (11) s | 1 + # | |
| 113 I | 53 | 60 | 112,92364 (6) | −71130 (50) | 6,6 (2) s | 5/2 + # | |
| 114 I. | 53 | 61 | 113.92185 (32) # | −72800 (300) # | 2.1 (2) s | 1 + | |
| 114m I | 265,9 (5) | −72530 (300) # | 6.2 (5) s | (7) | |||
| 115 I | 53 | 62 | 114,91805 (3) | −76338 (29) | 1,3 (2) min | 5/2 + # | |
| 116 I | 53 | 63 | 115,91681 (10) | −77490 (100) | 2,91 (15) s | 1 + | |
| 116m I | 400 (50) # | −77090 (110) # | 3,27 (16) μs | (7 -) | |||
| 117 I. | 53 | 64 | 116,91365 (3) | −80435 (28) | 2,22 (4) min | (5/2) + | |
| 118 I | 53 | 65 | 117,913074 (21) | −80971 (20) | 13,7 (5) min | 2 - | |
| 118m I | 190,1 (10) | −80781 (20) | 8,5 (5) min | (7 -) | |||
| 119 I | 53 | 66 | 118,91007 (3) | −83766 (28) | 19,1 (4) min | 5/2 + | |
| 120 I | 53 | 67 | 119,910048 (19) | −83790 (18) | 81,6 (2) min | 2 - | |
| 120m1 I | 72,61 (9) | −83717 (18) | 228 (15) ns | (1 +, 2 +, 3 +) | |||
| 120m2 I | 320 (15) | −83470 (23) | 53 (4) min | (7 -) | |||
| 121 I | 53 | 68 | 120,907367 (11) | −86287 (10) | 2.12 (1) godz | 5/2 + | |
| 121m I | 2376,9 (4) | −83910 (10) | 9,0 (15) μs | ||||
| 122 I | 53 | 69 | 121,907589 (6) | −86080 (5) | 3,63 (6) min | 1 + | |
| 123 I | 53 | 70 | 122.905589 (4) | −87943 (4) | 13,2235 (19) godz | 5/2 + | |
| 124 I | 53 | 71 | 123.9062099 (25) | −87365,0 (24) | 4,1760 (3) dni | 2 - | |
| 125 I | 53 | 72 | 124.9046302 (16) | −88836,4 (15) | 59.400 (10) dni | 5/2 + | |
| 126 I | 53 | 73 | 125,905624 (4) | −87911 (4) | 12,93 (5) dni | 2 - | |
| 127 I. | 53 | 74 | 126.904473 (4) | −88983 (4) | stabilny | 5/2 + | 100 |
| 128 I | 53 | 75 | 127,905809 (4) | −87738 (4) | 24,99 (2) min | 1 + | |
| 128m1 I | 137.850 (4) | −87600 (4) | 845 (20) ns | 4 - | |||
| 128m2 I | 167,367 (5) | −87571 (4) | 175 (15) ns | (6) - | |||
| 129 I | 53 | 76 | 128,904988 (3) | −88503 (3) | 1.57 (4) 10 7 lat | 7/2 + | |
| 130 I | 53 | 77 | 129.906674 (3) | −86932 (3) | 12,36 (1) godz | pięć + | |
| 130m1 I | 39,9525 (13) | −86892 (3) | 8,84 (6) min | 2 + | |||
| 130m2 I [źródło nieokreślone 2747 dni] | 69,5865 (7) | 133 (7) ns | (6) - | ||||
| 130m3 I [źródło nieokreślone 2747 dni] | 82,3960 (19) | 315 (15) ns | - | ||||
| 130m4 I [źródło brak danych 2747 dni] | 85,1099 (10) | 254 (4) ns | (6) - | ||||
| 131 I | 53 | 78 | 130,9061246 (12) | −87444,4 (11) | 8.02070 (11) dni | 7/2 + | |
| 132 I | 53 | 79 | 131.907997 (6) | −85700 (6) | 2,295 (13) godz | 4 + | |
| 132m I | 104 (12) | −85595 (10) | 1387 (15) godz | (8 -) | |||
| 133 I | 53 | 80 | 132.907797 (5) | −85887 (5) | 20,8 (1) godz | 7/2 + | |
| 133m1 I | 1634,174 (17) | −84253 (5) | 9 (2), s | (19/2 -) | |||
| 133m2 I [brak podania źródła 2747 dni] | 1729,160 (17) | (15/2 -) | |||||
| 134 I | 53 | 81 | 133,909744 (9) | −84072 (8) | 52,5 (2) min | (4) + | |
| 134m I | 316,49 (22) | −83756 (8) | 3,52 (4) min | (8) - | |||
| 135 I | 53 | 82 | 134,910048 (8) | −83790 (7) | 6,57 (2) godz | 7/2 + | |
| 136 I | 53 | 83 | 135,91465 (5) | −79500 (50) | 83,4 (10) s | (1 -) | |
| 136m I | 650 (120) | −78850 (110) | 46.9 (10) s | (6 -) | |||
| 137 I | 53 | 84 | 136,917871 (30) | −76503 (28) | 24.13 (12) s | (7/2 +) | |
| 138 I | 53 | 85 | 137,92235 (9) | −72330 (80) | 6.23 (3) s | (2 -) | |
| 139 I | 53 | 86 | 138,92610 (3) | −68840 (30) | 2,282 (10) s | 7/2 + # | |
| 140 I | 53 | 87 | 139.93100 (21) # | −64270 (200) # | 860 (40) ms | (3) (- #) | |
| 141 I | 53 | 88 | 140.93503 (21) # | −60520 (200) # | 430 (20) ms | 7/2 + # | |
| 142 I | 53 | 89 | 141.94018 (43) # | −55720 (400) # | 2 - # | ||
| 143 I | 53 | 90 | 142.94456 (43) # | −51640 (400) # | 100 # ms [> 300 ns] | 7/2 + # | |
| 144 I | 53 | 91 | 143.94999 (54) # | −46580 (500) # | 50 # ms [> 300 ns] | 1 - # | |
| 145 I | 53 | 92 | > 407 ns | ||||
Objaśnienia do tabeli
- Obfitości izotopów podano dla większości próbek naturalnych. W przypadku innych źródeł wartości mogą się znacznie różnić.
- Indeksy dolne „m”, „m1”, „m2” itd. (Obok symbolu) oznaczają wzbudzone stany izomeryczne nuklidu.
- Wartości zaznaczone siatką (#) nie uzyskano z samych danych eksperymentalnych, ale (przynajmniej częściowo) oszacowano na podstawie systematycznych trendów w sąsiednich nuklidach (przy tych samych stosunkach Z i N). Wartości niepewności spinu i / lub jego parzystości są zawarte w nawiasach.
- Niepewność jest podawana jako liczba w nawiasach, wyrażona w jednostkach ostatniej znaczącej cyfry, oznacza jedno odchylenie standardowe (z wyłączeniem obfitości i standardowej masy atomowej izotopu zgodnie z danymi IUPAC, dla których stosuje się bardziej złożoną definicję błędu). Przykłady: 29770,6 (5) oznacza 29770,6 ± 0,5; 21,48 (15) oznacza 21,48 ± 0,15; −2200,2 (18) oznacza −2200,2 ± 1,8.
Zobacz też
- Jod
- Jod-131
Uwagi
- ↑ Jod radioaktywny w metodach endokrynologii klinicznej
- ↑ SCYNTGRAPH CAŁEGO CIAŁA
- ↑ M-jodobenzylguanidyna, 123-I
- ↑ Witalij Pozdeev: izotopy są trudne, ale konieczne
- ↑ Nowe technologie pomagają lekarzom w leczeniu chorób onkologicznych
- ↑ Witalij Pozdeev: izotopy są trudne, ale konieczne
- ↑ 12 Dane na podstawie Audi G., Wapstra A. H., Thibault C. The AME2003 atomic mass assessment (II). Tabele, wykresy i odniesienia (eng.) // Nuclear Physics A. - 2003. - Vol. 729. - P. 337-676. - DOI: 10.1016 / j.nuclphysa.2003.11.003. - Bibcode: 2003NuPhA.729..337A.
- ^ 123 Dane podano według Audi G., Bersillon O., Blachot J., Wapstra A. H. The NUBASE ocena właściwości jądrowych i rozpadu // Nuclear Physics A. - 2003. - T. 729. - S. 3-128. - DOI: 10.1016 / j.nuclphysa.2003.11.001. - Bibcode: 2003NuPhA.729. 3A.
| 1 H. | 2 On | ||||||||||||||||
| 3 Li | 4 Być | pięć b | 6 do | 7 N | 8 O | dziewięć fa | dziesięć Ne | ||||||||||
| jedenaście Na | 12 Mg | trzynaście Glin | czternaście Si | piętnaście P. | szesnaście S | 17 Cl | osiemnaście Ar | ||||||||||
| 19 K. | 20 Ca | 21 Sc | 22 Ti | 23 V | 24 Cr | 25 Mn | 26 Fe | 27 Współ | 28 Ni | 29 Cu | trzydzieści Zn | 31 Ga | 32 Ge | 33 Tak jak | 34 Se | 35 Br | 36 Kr |
| 37 Rb | 38 Sr | 39 Y | 40 Zr | 41 Nb | 42 Mo | 43 Tc | 44 Ru | 45 Rh | 46 Pd | 47 Ag | 48 Płyta CD | 49 W | 50 Sn | 51 Sb | 52 Te | 53 ja | 54 Xe |
| 55 Cs | 56 Ba | * | 72 Hf | 73 Ta | 74 W. | 75 Re | 76 Os | 77 Ir | 78 Pt | 79 Au | 80 Hg | 81 Tl | 82 Pb | 83 Bi | 84 Po | 85 W | 86 Rn |
| 87 Ks | 88 Ra | ** | 104 Rf | 105 Db | 106 Sg | 107 Bh | 108 Hs | 109 Mt | 110 Ds | 111 Rg | 112 Cn | 113 Nh | 114 Fl | 115 Mc | 116 Poz | 117 Ts | 118 Og |
| * | 57 La | 58 Ce | 59 Pr | 60 Nd | 61 Po południu | 62 Sm | 63 Eu | 64 Gd | 65 Tb | 66 Dy | 67 Ho | 68 Er | 69 Tm | 70 Yb | 71 Lu |
| ** | 89 Ac | 90 Cz | 91 Rocznie | 92 U | 93 Np | 94 Pu | 95 Jestem | 96 Cm | 97 Bk | 98 Por | 99 Es | 100 Fm | 101 Md | 102 # | 103 Lr |
Czym jest Wiki.cologne? Wiki jest głównym źródłem informacji w Internecie. Jest otwarta dla każdego użytkownika. Wiki to publiczna i wielojęzyczna biblioteka.
Podstawą tej strony jest Wikipedia. Tekst dostępny na licencji CC BY-SA 3.0 Unported.
Izotopy jodu - Izotopy jodu
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Standardowa masa atomowa r, standard (JA), |
Znanych jest 37 izotopów jodu ( 53 I) od 108 I do 144 I; wszystkie ulegają rozpadowi radioaktywnemu, z wyjątkiem 127 I, które jest stabilne. Jod jest więc pierwiastkiem monoizotopowym. Jego najdłużej żyjący izotop radioaktywny, 129 I, ma okres półtrwania wynoszący 15,7 miliona lat, czyli zbyt krótki, aby istnieć jako pierwotny nuklid. Źródła kosmogeniczne 129 Produkuję bardzo małe ilości, które są zbyt małe, aby wpłynąć na pomiary masy atomowej; Jod jest więc także pierwiastkiem mononuklidowym - jonem, który w naturze występuje tylko jako pojedynczy nuklid. Większość 129 I otrzymałem radioaktywność na Ziemi przez ludzi, niechciany długotrwały produkt uboczny wczesnych testów jądrowych i wypadków rozszczepienia jądrowego. Wszystkie inne radioaktywne izotopy jodu mają okres półtrwania krótszy niż 60 dni, a cztery z nich są stosowane jako wskaźniki i środki terapeutyczne w medycynie. Są to 123 I, 124 I, 125 I i 131 I. Cała przemysłowa produkcja radioaktywnych izotopów jodu obejmuje te cztery użyteczne radionuklidy. Izotop 135 I ma okres półtrwania krótszy niż siedem godzin, czyli zbyt krótki, aby można go było stosować w biologii. Nieuniknione w miejscu produkcji tego izotopu odgrywa ważną rolę w sterowaniu reaktorem jądrowym, ponieważ rozpada się on do 135 Xe, najpotężniejszego znanego pochłaniacza neutronów i nuklidu odpowiedzialnego za tzw.. Oprócz produktów handlowych, 131 I (okres półtrwania wynoszący 8 dni) jest jednym z najbardziej powszechnych produktów rozszczepienia radioaktywnego w wyniku rozszczepienia jądrowego, a zatem jest wytwarzany nieumyślnie w bardzo dużych ilościach wewnątrz reaktorów jądrowych. Ze względu na swoją niestabilność, krótki okres półtrwania i dużą obfitość w produkty rozszczepienia, 131 I (wraz z krótkotrwałym izotopem jodu 132 I z długowiecznego 132 Te z okresem półtrwania wynoszącym 3 dni) jest odpowiedzialne za większość skażeń radioaktywnych w pierwszym tygodniu po przypadkowe zanieczyszczenie środowiska odpadami promieniotwórczymi z elektrowni jądrowej. zadowolony
Znane radioizotopyRadioizotopy jodu nazywane są radioaktywnym jodem lub radiojodem. Jest ich dziesiątki, ale około półtora tuzina jest najbardziej znanych w naukach stosowanych, takich jak nauki o życiu i energia jądrowa, jak opisano poniżej. Wzmianki w kontekście zdrowia jodu radioaktywnego pokazują więcej jodu-131 niż innych izotopów. Jod-129 jako wymarły radionuklidWykazano, że nadmierna stabilna 129 Xe w meteorytach wynika z rozpadu „oryginalnego” jodu-129 produkowanego przez nowe supernowe, które stworzyły pył i gaz, z których powstał Układ Słoneczny. Ten izotop rozpadł się dawno temu i dlatego jest nazywany „wymarłym”. Historycznie 129 Byłem pierwszym wymarłym radionuklidem zidentyfikowanym jako obecny we wczesnym Układzie Słonecznym. Jego rozpad stanowi podstawę radiometrycznego schematu datowania jodowo-ksenonowego I-Xe, który obejmuje pierwsze 85 milionów lat ewolucji Układu Słonecznego. Jod-129 jako długowieczne markery zanieczyszczenia rozszczepieniem jądrowymJod-129 (129 I, okres półtrwania 15,7 mln lat) jest produktem rozpadu promieni kosmicznych na różne izotopy ksenonu w atmosferze, w promieniach kosmicznych mionów oddziałujących z tellurem-130, a także rozszczepienia uranu i plutonu, jak w środowisku geologicznym skał i reaktory jądrowe. Procesy jądrowe spowodowane przez człowieka, w szczególności przetwarzanie paliwa jądrowego i testy broni jądrowej w atmosferze, są obecnie zasypywane naturalnym sygnałem dla tego izotopu. Jednak obecnie działa jako zanieczyszczenie wód gruntowych jako wskaźnik rozprzestrzeniania się odpadów radioaktywnych do środowiska. Podobnie, 129 Jestem przyzwyczajony do badań wody deszczowej w celu śledzenia produktów rozszczepienia po wypadku w Czarnobylu. W pewnym sensie 129 I jest jak 36 Cl. Jest to rozpuszczalny chlorowiec, raczej niereaktywny, występuje głównie jako anion niesorbujący i jest wytwarzany kosmogenicznie, termojądrowo, w miejscu reakcji. W badaniach hydroindykacyjnych stężenie 129 I jest zwykle wyrażane jako stosunek 129 I do całkowitego I (czyli praktycznie całe 127 I). Podobnie jak w przypadku 36 Cl / Cl, 129 / I I w przyrodzie są dość małe, 10-14 do 10-10 (szczyt termojądrowy 129 I / I w latach 60-tych i 70-tych sięgał około 10-7). 129 I różni się od 36 Cl tym, że jego okres półtrwania jest dłuższy (w porównaniu do 15,7 0,301 miliona lat), wysoce biofilny i występuje w kilku formach jonowych (zwykle I - i IO 3 - ), które mają różne zachowania chemiczne, co sprawia, że 129 I wchodzi do biosfery dość łatwo, gdy zostaje włączone do roślinności, gleby, mleka, tkanek zwierzęcych itp.. Radionuklidy I-123, I-124, I-125 i I-131 w medycynie i biologiiSpośród wielu izotopów jodu tylko dwa są zwykle używane w placówkach opieki zdrowotnej: jod-123 i jod-131. Ponieważ 131 I ma zarówno tryby rozpadu beta, jak i gamma, może być używany do radioterapii lub do obrazowania. 123 I, który nie ma aktywności beta, jest bardziej odpowiedni do rutynowego obrazowania tarczycy i innych procesów medycznych w medycynie nuklearnej i jest mniej szkodliwy dla pacjenta. Istnieje kilka sytuacji, w których jod-124 i jod-125 są również używane w medycynie. Ze względu na preferencyjne wchłanianie jodu przez tarczycę, radiojod jest szeroko stosowany w obrazowaniu oraz w przypadku I-131 do niszczenia dysfunkcyjnej tkanki tarczycy. Inne typy tkanek wybiórczo wychwytują określone tkanki zawierające jod-131 i zabijają środek radiofarmaceutyczny (taki jak MIBG). Jod-125 jest jedynym radioizotopowym jodem stosowanym w radioterapii, ale tylko jako wszczepialną kapsułkę w brachyterapii, gdzie izotop nigdy nie ma szansy uwolnić się w celu chemicznej interakcji z tkankami organizmu. Jod-131Jod-131 (131 131 Zawiesiłem ponownie w tkance tarczycy i tam się skoncentrowałem. Cząstka beta emitowana przez izotop promieniotwórczy niszczy towarzyszącą jej tkankę tarczycy, powodując niewielkie uszkodzenie otaczającej tkanki (ponad 2,0 mm od tkanek, które absorbują jod). Z powodu podobnego zniszczenia, 131 I jest radioizotopem jodu używanym w innych radiofarmaceutykach znakowanych jodem (takich jak MIBG) do celów terapeutycznych niszczących tkanki. Promieniowanie beta o wysokiej energii (do 606 K) od 131 I czyni go najbardziej rakotwórczymi izotopami jodu. Uważa się, że przyczyną większości przypadków raka tarczycy obserwowanych po zakażeniu rozszczepieniem jądrowym (na przykład bomby opadowe lub poważne awarie reaktorów jądrowych, takie jak w elektrowni jądrowej w Czarnobylu) są jednak te konsekwencje epidemiologiczne przede wszystkim u dzieci oraz w leczeniu dorosłych i dzieci środkami terapeutycznymi. 131 I i epidemiologia dorosłych narażonych na niskie dawki 131 I nie wykazały działania rakotwórczego. Jod-123 i jod-125Izotopy emitujące promieniowanie gamma, jod-123 (okres półtrwania 13 godzin) i (rzadziej) dłuższy i mniej energetyczny jod-125 (okres półtrwania 59 dni) są wykorzystywane jako wskaźniki obrazowania jądrowego do oceny anatomicznej i fizjologicznej funkcji tarczycy. Nieprawidłowe wyniki mogą być spowodowane zaburzeniami, takimi jak choroba Gravesa-Basedowa lub zapalenie tarczycy Hashimoto. Oba izotopy rozpadają się przez wychwytywanie elektronów (EC) do odpowiednich nuklidów telluru, ale w żadnym przypadku nie są to metastabilne nuklidy Togo-123m i Te125m (które mają wyższe energie i nie są wytwarzane z radiojodu). Zamiast tego wzbudzone nuklidy telluru rozpadają się natychmiast (okres półtrwania jest zbyt krótki, aby je wykryć). Po EC wzbudzony Te-123 z I-123 emituje 127 z dużą prędkością do wewnętrznej konwersji elektronów (zamiast promieni beta) przez około 13% czasu, ale powoduje to niewielkie uszkodzenie komórek wywołane przez nuklidy w krótkim okresie półtrwania i stosunkowo niewielką część takich zdarzeń. W pozostałych przypadkach emitowane jest promieniowanie gamma 159 keV, które dobrze nadaje się do obrazowania gamma. Wzbudzony Te-125 z rozpadu EC I-125 również emituje wewnętrzny elektron o znacznie niższej energii konwersji (35,5 keV), który powoduje stosunkowo niewielkie szkody ze względu na swoją niską energię, chociaż jego emisja jest bardziej powszechna. Stosunkowo niska energia gamma z rozpadu I-125-125 Te słabo nadaje się do obrazowania, ale nadal można go zobaczyć, a ten dłużej żyjący izotop jest potrzebny w testach wymagających kilkudniowego obrazowania, takich jak skany obrazowania / fibrynogenu w celu wykrycia skrzepów krwi. Zarówno I-123, jak i I-125 emitują obfite niskoenergetyczne elektrony Augera po ich rozpadzie, ale nie powodują poważnych uszkodzeń (pęknięć dwuniciowego DNA) w komórkach, chyba że nuklid jest zawarty w leku, który gromadzi się w jądrze lub w DNA (to nigdy nie przypadek medycyny klinicznej, ale zaobserwowano to w eksperymentalnych modelach zwierzęcych). Jod-125 jest także szeroko stosowany przez onkologów w brachyterapii z niską dawką w leczeniu raka w miejscach innych niż tarczyca, zwłaszcza w raku prostaty. Kiedy-125 jest stosowany terapeutycznie, jest zamknięty w nasionach tytanu i wszczepiany w obszar guza, w którym pozostaje. Niska energia widma gamma w tym przypadku ogranicza uszkodzenia radiacyjne tkanek oddalonych od wszczepionej kapsułki. Jod-125, ze względu na bardziej odpowiedni okres półtrwania i mniej wnikające widmo gamma, jest również często preferowany w badaniach laboratoryjnych, w których jod jest wskaźnikiem liczonym za pomocą licznika gamma, na przykład w testach radioimmunologicznych. Większość obrazowania medycznego z użyciem jodu wykonuje się za pomocą standardowej kamery gamma. Jednak promieniowanie gamma jodu-123 i jodu-131 można również zobaczyć za pomocą obrazowania tomografii komputerowej emisyjnej pojedynczego fotonu (SPECT). Jod-124Jod-124 jest izotopem jodu bogatym w protony, którego okres półtrwania wynosi 4,18 dnia. Jego tryby rozpadu to: 74,4% wychwytywanie elektronów, 25,6% emisja pozytonów. 124 I zanika do 124 Te. Jod-124 można wytworzyć w wielu reakcjach jądrowych przy użyciu cyklotronu. Najpopularniejszym materiałem wyjściowym jest 124 Te. Jod-124 jako jodek może być stosowany do bezpośredniego obrazowania gruczołu tarczowego za pomocą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). Jod-124 może być również stosowany jako RFP PET z korzyścią w postaci dłuższego okresu półtrwania w porównaniu z fluorem 18. W tym zastosowaniu nuklid jest chemicznie związany z lekiem, tworząc radiofarmaceutyk emitujący pozytrony i jest wstrzykiwany do organizmu, gdzie jest ponownie obrazowany za pomocą PET. Jod-135 i sterowanie reaktorem jądrowymJod-135 jest izotopem jodu o okresie półtrwania 6,6 godziny. Jest ważnym izotopem z punktu widzenia fizyki reaktorów jądrowych. Jest wytwarzany w stosunkowo dużych ilościach jako produkty rozszczepienia i rozpada się na ksenon-135, który jest trucizną jądrową o bardzo dużym przekroju neutronów termicznych, co powoduje liczne komplikacje w sterowaniu reaktorami jądrowymi. Proces gromadzenia się ksenonu-135 z nagromadzonego jodu-135 może czasowo uniemożliwić ponowne uruchomienie reaktora odcinającego. Nazywa się to zatruciem ksenonem lub „wpadnięciem do jodu”. Jod-128 i inne izotopyNie omówione powyżej izotopy produkcji rozszczepienia jodu (jod-128, jod-130, jod-132, jod-133) mają okresy półtrwania wynoszące kilka godzin lub minut, co czyni je praktycznie bezużytecznymi w innych odpowiednich dziedzinach. Te wymienione są bogate w neutrony, więc przechodzą przez rozpad beta do swojego ksenonowego odpowiednika. Jod-128 (okres półtrwania 25 min) może rozpadać się albo przez tellur-128 przez wychwytywanie elektronów, albo przez ksenon-128 przez rozpad beta. Ma radioaktywność właściwą 2,177 × 10 6 TBq / g. Nieradioaktywny jod (I-127) jako ochrona przed niepożądanym wchłanianiem radioaktywnego jodu przez tarczycęPotocznie materiały promieniotwórcze można określić jako „gorące”, a materiały nieradioaktywne jako „zimne”. Istnieją przypadki, w których zimny jodek jest przepisywany osobie, aby zapobiec wchłanianiu gorącego jodku przez tarczycę. Na przykład blokada wychwytu jodu przez tarczycę jodkiem potasu jest stosowana w scyntygrafii medycyny nuklearnej i terapii niektórymi związkami jodowanymi radioaktywnie, które nie są skierowane do tarczycy, takimi jak jobenguan (MIBG), który jest stosowany do obrazowania lub leczenia guzów tkanki nerwowej lub jodowanego fibrynogenu. który jest używany w skanach fibrynogenu do badania krzepnięcia. Te związki zawierają jod, ale nie zawierają jodku. Ponieważ jednak mogą one ostatecznie zostać metabolizowane lub rozłożone przez radioaktywny jodek, często podaje się nieradioaktywny jodek potasu, aby upewnić się, że metabolity tych radiofarmaceutyków nie są wchłaniane przez tarczycę i nieumyślnie wstrzykuje się dawkę radiologiczną do tej tkanki.. Jodek potasu został rozprowadzony wśród populacji dotkniętych wypadkami rozszczepienia jądrowego, takimi jak awaria w Czarnobylu. W celu zablokowania wchłaniania radioaktywnego jodu zastosowano roztwór jodku SSKI A z aturowanym roztworem jodku potasu (K) w wodzie (nie ma on wpływu na inne radioizotopy z rozszczepienia). Tabletki zawierające jodek potasu są również produkowane i przechowywane w centralnych obszarach katastrofy niektórych rządów w tym celu. Teoretycznie w ten sposób można by zapobiec wielu szkodliwym późnym nowotworom narażonym na opór, ponieważ nadmiar raka tarczycy, prawdopodobnie spowodowany wchłanianiem radioaktywnego jodu, jest jedynym udowodnionym radioizotopowym skutkiem skażenia po wypadku bomba atomowa (operacyjne promieniowanie z bomby powoduje również bezpośrednio inne rodzaje raka, takie jak białaczka). Spożycie dużych ilości jodku powoduje nasycenie receptorów tarczycy i zapobiega wchłanianiu najbardziej radioaktywnego jodu-131, który może być obecny w wyniku narażenia na produkty rozszczepienia (chociaż nie chroni przed innymi izotopami promieniotwórczymi ani żadną inną formą bezpośredniego promieniowania). Ochronne działanie CI utrzymuje się przez około 24 godziny, dlatego należy go dawkować codziennie, aż do ustąpienia ryzyka znacznej ekspozycji na radionuklidy będące produktami rozszczepienia. Jod-131 (najczęstszy opad radiojodu) również rozpada się stosunkowo szybko z okresem półtrwania wynoszącym osiem dni, tak że 99,95% pierwotnego radiojodu znika po trzech miesiącach. Top | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|