Kategoria

Ciekawe Artykuły

1 Testy
Co należy wiedzieć podczas leczenia radioaktywnym jodem?
2 Rak
Rozproszone toksyczne odżywianie wola
3 Testy
Leczenie cukrzycy typu 2 - leki, insulinoterapia i dieta
4 Przysadka mózgowa
SZYJA PĘCHŁA NA KADYCE
5 Przysadka mózgowa
Progesteron u kobiet: normalny, podwyższony, obniżony poziom hormonów, za który odpowiedzialne są preparaty progesteronowe
Image
Główny // Rak

Krew do transferyny - tempo transferyny we krwi, przyczyny wzrostu i spadku


Wykonuje się badanie krwi transferyny w celu ustalenia przyczyny niedokrwistości. Ponadto zmniejszony lub zwiększony wskaźnik informuje o zapaleniu, złośliwych formach, chorobach wątroby. Do badania wykonuje się biochemiczne badanie krwi.

Jaka jest funkcja transferyny we krwi?

Transferrin to białko potrzebne do przemieszczania żelaza w organizmie. Niezwiązany metal jest toksyczny i nie może pełnić swojej funkcji w tkankach. Dlatego potrzebuje białka nośnikowego. Jest również nazywany siderofiliną, co oznacza „kochające żelazo”.

Gdzie i skąd powstaje transferyna

Siderofilina jest wytwarzana przez komórki wątroby. Następnie transferyna jest nasycana metalem we krwi i transportuje go do tkanek. Ilość żelaza, które wiąże się z białkiem, zależy od jego zawartości w pożywieniu.

Główne funkcje transferyny

Główną funkcją siderofiliny jest transport żelaza z jelita do tkanek. Żelazo dostaje się do krwi w postaci małych cząstek - jonów. Mogą przyczepić się do siebie do trzech jonów innych substancji. Jony związane z cząsteczką białka mogą być bezpiecznie transportowane przez organizm bez przyłączania innych substancji.

Pośrednią funkcją siderofiliny jest utrzymanie odporności. Bakterie wykorzystują niezwiązane żelazo jako pożywienie. Im więcej, tym większe ryzyko rozwoju zapalenia. Transferryna gromadzi również żelazo we krwi, uwalniane ze zniszczonych czerwonych krwinek i nie pozwala na jego gromadzenie się w tkankach..

Istota definicji siderofiliny we krwi

Badanie krwi w celu rozpoznania niedokrwistości obejmuje kilka wskaźników:

  • dla hemoglobiny i transferyny;
  • erytrocyty;
  • ferrytyna.

Aby wyjaśnić pochodzenie anemii, określa się procent nasycenia transferyny jonami żelaza. Ta liczba nazywana jest współczynnikiem nasycenia. Aby to obliczyć, ilość żelaza związanego przez białko jest podzielona przez wskaźnik zdolności wiązania żelaza w surowicy krwi. Wynik jest wyrażony w procentach.

Wskaźnik nasycenia wynosi 15-50%. Wskaźnik jest podwyższony w przypadku niedokrwistości z niedoboru witaminy B12, hemochromatozy. Zmniejszona niedokrwistością z niedoboru żelaza, przedłużającym się stanem zapalnym, rakiem.

Wskazania do przepisania badania krwi na transferynę

Potrzebne jest badanie krwi na transferynę, aby zidentyfikować ukryty brak żelaza i wyjaśnić naturę anemii. Na podstawie ilości siderofiliny można określić:

  • aktywność metabolizmu żelaza w organizmie;
  • całkowite zapasy żelaza;
  • czynność wątroby.

Analiza ilości transferyny i ferrytyny jest zalecana dla następujących objawów:

  • zwiększone zmęczenie;
  • zawroty głowy i bóle głowy;
  • niezdolność do wykonywania zwykłej aktywności fizycznej;
  • bladość skóry;
  • naruszenie apetytu;
  • cardiopalmus;
  • duszność.

Równocześnie z tą analizą zaleca się wykonanie pełnej morfologii krwi.

Cechy preparatu do badania krwi na transferynę

Krew do analizy transferyny pobierana jest z żyły na czczo. Dzień przed oddaniem krwi nie jest zalecany:

  • pić alkohol i palić;
  • jedz dużo tłustych potraw mięsnych;
  • pić mocną herbatę i kawę;
  • uprawiać aktywne sporty.

Tuż przed pobraniem krwi powinieneś spokojnie usiąść przed biurem. Zmartwienia emocjonalne wpływają na wynik testu.

Jeśli to możliwe, należy zaprzestać przyjmowania wszystkich leków. Jeśli są przyjmowane ze względów zdrowotnych - poinformuj o tym lekarza.

Transkrypt badania krwi na transferynę

Normalna zawartość transferyny we krwi wskazuje, że dana osoba nie ma żadnych nieprawidłowości zdrowotnych. Podwyższony poziom wskazuje na ukryty lub oczywisty niedobór żelaza. Obniżony wskaźnik wskazuje na przewlekłe zapalenie, brak białek w organizmie..

Niewielkie odchylenia od normy nie są kryterium do postawienia diagnozy. Mogą być powiązane

Określenie współczynnika nasycenia transferyny żelazem jest ważne dla określenia przyczyny niedokrwistości, określania utajonego niedoboru żelaza. Niska wartość CST wskazuje na niedokrwistość z niedoboru żelaza, a wysoka wartość wskazuje na niedobór witaminy B12.

Aby wykryć długotrwałe nadużywanie alkoholu, określa się zawartość transferyny z niedoborem węglowodanów. Siderofilina może zawierać reszty kwasu sialowego. W przewlekłym alkoholizmie wzrasta ilość kwasów sialowych. W rezultacie wzrasta transferyna z niedoborem węglowodanów.

Test UBT jest ważny w diagnostyce różnicowej chorób wątroby, zwłaszcza u pacjentów, którzy ukrywają swój alkoholizm. UBT nie zmienia się przy bezalkoholowym uszkodzeniu wątroby. Dlatego jeśli wynik testu jest pozytywny, można argumentować, że choroba wątroby jest związana z nadużywaniem alkoholu. W tym samym celu określa się transferynę z niedoborem węglowodanów lub CDT.

Normalne wartości transferyny we krwi

W analizie transferyny wskaźnik jest prawie taki sam dla mężczyzn i kobiet:

  • 2,2-3,6 g / litr dla mężczyzn;
  • 2,5-3,8 g / litr dla kobiet.

U dzieci poniżej drugiego miesiąca życia poziom białka wynosi 0,99-2,18 g / litr.

W wieku 14 lat wskaźnik porównuje się ze wskaźnikiem u dorosłych.

W czasie ciąży wskaźnik przekracza normy wiekowe, ponieważ organizm zużywa dużo żelaza na potrzeby płodu. Do drugiego trymestru zawartość białka wynosi 4,4 g / litr, a do końca trzeciego trymestru - 5,3 g / litr.

Przyczyny zwiększenia transferyny

Poziom transferyny we krwi wzrasta, gdy w organizmie nie ma wystarczającej ilości żelaza. Wskaźnik wzrasta na kilka tygodni, zanim niedokrwistość zostanie określona przez spadek hemoglobiny. Dlatego analiza jest odpowiednia do diagnozy utajonego niedoboru żelaza. Jednocześnie wzrasta współczynnik nasycenia transferyny.

Wysoki wskaźnik u kobiet jest związany z długotrwałym stosowaniem hormonalnych środków antykoncepcyjnych.

Zmniejszenie zawartości syderofiliny oznacza zwiększenie spożycia pokarmów zawierających żelazo. Należą do nich czerwone mięso, podroby, zielone jabłka. Suplementy żelaza są przepisywane tylko w przypadku niedokrwistości potwierdzonej klinicznie i laboratoryjnie.

Zaleca się ograniczenie alkoholu, mocnej herbaty i kawy. Kwas askorbinowy poprawia wchłanianie żelaza z pożywienia. Występuje w prawie wszystkich warzywach i owocach..

Przyczyny spadku transferyny we krwi

Transferrin jest obniżony w następujących chorobach i stanach:

  • długotrwałe trwające zapalenie;
  • nadmierne gromadzenie się żelaza w tkankach;
  • marskość wątroby;
  • choroby onkologiczne;
  • rozległe oparzenia;
  • ciężkie uszkodzenie nerek;
  • częste transfuzje krwi;
  • przyjmowanie hormonów nadnerczy.

Niskie spożycie białka może być przyczyną niskiego poziomu transferyny. Białko wątroby wymaga aminokwasów, które można uzyskać tylko z produktów pochodzenia zwierzęcego.

Zwiększenie transferyny oznacza zmniejszenie spożycia pokarmów zawierających żelazo. Musisz jeść więcej błonnika, pić zieloną i ziołową herbatę. Głównym sposobem normalizacji wskaźnika jest właściwe leczenie chorób..

Inne wskaźniki metabolizmu żelaza

W biochemii krwi w diagnostyce niedokrwistości określa się również inne kryteria wymiany żelaza w organizmie:

  • ferrytyna;
  • zdolność serum do wiązania żelaza.

Ferrytyna to miara, która odzwierciedla całkowite zapasy żelaza we wszystkich tkankach. Zdolność wiązania żelaza to maksymalna ilość metalu, którą można przyłączyć do cząsteczek białka we krwi.

Diagnozę przeprowadza się po przeanalizowaniu wszystkich wyników, dokładnie określając niedobór żelaza. W przypadku anemii innego pochodzenia ilość siderofiliny może się nie zmieniać, ale częściej wzrasta.

Siderofilina transportuje żelazo z jelita do tkanek, gdzie powstaje jego magazyn. Wzrost wskaźnika wiąże się z brakiem żelaza, a spadek - z nadmiarem. Współczynnik nasycenia określa zdolność syderofiliny do transportu jonów żelaza.

Pracownik Laboratorium Profilaktyki Zaburzeń Zdrowia Rozrodczego Instytutu Medycyny Pracy. N.F. Izmerova.

Transferrin: podwyższone i obniżone poziomy, sposoby normalizacji

Transferryna to białko w osoczu krwi, które wiąże jony żelaza i transportuje je w organizmie. Kiedy twoje ciało zawiera wystarczającą ilość transferyny, możesz efektywnie wykorzystać żelazo, które dostajesz z pożywienia. Obecność żelaza w organizmie dyktuje produkcję transferyny, ale jego poziom zależy również od stanu zapalnego oraz stanu wątroby i nerek. Poniższy artykuł będzie mówił o wysokich i niskich poziomach transferyny oraz o tym, jak je znormalizować..

Artykuł oparty jest na wynikach 56 badań naukowych

Autorzy są cytowani w artykule:
  • Departament Patologii, Szpital Dziecięcy w Bostonie, USA
  • Fernando Bermejo, Służba trawienna, Szpital Uniwersytecki w Fuenlabradzie, Hiszpania
  • University of Utah, USA
  • Klinika Gastroenterologii i Hepatologii Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu
  • Uniwersytet Medyczny i Szpital Uniwersytecki w Innsbrucku, Austria
  • i inni autorzy.
Zwróć uwagę, że liczby w nawiasach (1, 2, 3 itd.) To klikalne linki do recenzowanych badań naukowych. Możesz skorzystać z tych linków i zobaczyć oryginalne źródło informacji dla artykułu.

p, cytat blokowy 1,0,0,0,0 ->

Co to jest Transferrin

Transferryna to białko osocza krwi, które wiąże żelazo i przenosi je w organizmie. Jest głównym nośnikiem żelaza we krwi. Jeśli masz wystarczająco dużo transferyny, Twój organizm może efektywnie wykorzystać żelazo, które otrzymujesz z diety. [p, p]

p, blockquote 2,0,0,0,0 -> Przedstawia charakterystyczne wzorce zmian zachodzących w osoczu krwi poprzez stężenie niektórych białek ostrej fazy po umiarkowanym zapaleniu. Zwróć uwagę na czas trwania produkcji fibrynogenu (jednoczesny wzrost ESR).

Poziom transferyny wzrasta wraz ze wzrostem niedoboru żelaza. Kiedy żelazo jest niskie, organizm będzie próbował to zrekompensować, zwiększając ilość transferyny, aby zwiększyć dostępność żelaza w tkankach. [R] Z drugiej strony, ilość transferyny maleje wraz ze wzrostem zawartości żelaza. [p, p]

p, blockquote 3,0,0,0,0 -> Ostra faza reakcji. Bodziec zapalny prowadzi do aktywacji monocytów i makrofagów, które wydzielają cytokiny. Cytokiny działają na wątrobę, stymulując produkcję białek ostrej fazy. Cytokiny, wraz z białkami ostrej fazy, rozwijają odpowiedź ogólnoustrojową ze zmianami neuroendokrynnymi, metabolicznymi, hematologicznymi i biochemicznymi. (www.researchgate.net)

Transferyna białkowa jest wytwarzana w wątrobie, więc jej poziomy są również związane z ogólnym stanem zdrowia i ogólnym stanem zapalnym wątroby i całego organizmu. Transferryna jest białkiem o ujemnej fazie ostrej. Oznacza to, że wraz ze wzrostem stanu zapalnego i wzrostem wytwarzania przez wątrobę białek zapalnych (np. Białka C-reaktywnego, ferrytyny) zmniejsza się produkcja transferyny. [p, p]

p, cytat blokowy 4,0,0,0,0 ->

p, blockquote 5,0,0,0,0 -> Schemat homeostazy żelaza (metabolizm żelaza). Centralna część rysunku przedstawia wejście żelaza do organizmu (przez jelito cienkie), jego przyłączenie do transferyny (TF), jego ruch do głównego miejsca usuwania (erytroidowy szpik kostny), przyłączenie do krążących erytrocytów, do makrofagów tkankowych, które fagocytozują erytrocyty i recyrkulują poziom żelaza do śledziona przemieszczająca się w celu przechowywania w hepatocytach. (www.researchgate)

Normalne poziomy transferyny

Jednostka miary transferyny do badań - g / l.

Transferrin

Transferryna to białko krwi, którego funkcją jest transport żelaza.

Żelazny transporter, siderofilina.

Angielskie synonimy

Siderofilina, transferyna, Tf.

G / l (gram na litr).

Jaki biomateriał można wykorzystać do badań?

Jak prawidłowo przygotować się do badania?

  • Nie jedz przez 8 godzin przed badaniem, możesz pić czystą niegazowaną wodę.
  • Zaprzestań przyjmowania leków zawierających żelazo na 72 godziny przed badaniem.
  • Wyeliminuj stres fizyczny i emocjonalny w ciągu 30 minut przed badaniem.
  • Zakaz palenia przez 30 minut przed testem.

Ogólne informacje o badaniu

Transferryna jest głównym białkiem nośnikowym żelaza w osoczu krwi. Powstaje w wątrobie z aminokwasów, które są wchłaniane z pożywienia podczas trawienia. Transferryna wiąże się z żelazem, które jest dostarczane z pożywieniem lub po zniszczeniu erytrocytów i przenosi je do narządów i tkanek (do wątroby, śledziony). Transferrin jest w stanie przyłączyć więcej żelaza niż waży.

Żelazo jest niezbędnym minerałem śladowym w organizmie. Jest częścią hemoglobiny, białka, które wypełnia czerwone krwinki i umożliwia im przenoszenie tlenu z płuc do narządów i tkanek. Żelazo jest również częścią mioglobiny białka mięśniowego.

Zwykle organizm zawiera 4-5 g żelaza, około 3-4 mg (0,1% całości) krąży we krwi w połączeniu z transferyną. Z reguły 1/3 centrów wiązania transferyny jest wypełniona żelazem, pozostałe 2/3 pozostają w rezerwie. Nasycenie żelazem transferyny odzwierciedla takie wskaźniki, jak całkowita zdolność wiązania żelaza w surowicy, utajona zdolność wiązania żelaza w surowicy i procent nasycenia transferyny..

Przy niedoborze żelaza poziom transferyny jest podwyższony, dzięki czemu może wiązać nawet niewielkie ilości żelaza w surowicy.

Ilość transferyny we krwi zależy również od stanu wątroby, odżywiania człowieka i czynności jelit. Jeśli funkcja wątroby jest upośledzona z powodu znacznego przerostu tkanki bliznowatej (marskość), wówczas poziom transferyny spada. Przy braku pokarmu białkowego w diecie lub naruszeniu wchłaniania aminokwasów z powodu zapalenia jelita, transferyna również nie tworzy się w wystarczających ilościach.

Do czego służą badania?

  • Aby szczegółowo ocenić metabolizm żelaza (wraz z testem na żelazo w surowicy i całkowitą - czasem utajoną - zdolność wiązania żelaza w surowicy - połączenie tych testów pozwala obliczyć procentowe nasycenie transferyny żelazem, czyli określić, ile żelaza przenosi krew). Ten wskaźnik najdokładniej charakteryzuje wymianę żelaza.
  • Aby ocenić zasoby żelaza w organizmie.
  • Aby ustalić, czy niedokrwistość jest spowodowana niedoborem żelaza lub inną przyczyną, na przykład chorobą przewlekłą lub brakiem witaminy B.12. W przypadku niedoboru żelaza poziom żelaza w surowicy spada, ale wzrasta poziom transferyny.
  • Aby ocenić czynność wątroby.

Kiedy zaplanowano badanie?

  • Jeśli są jakieś odchylenia w ogólnym badaniu krwi, hemoglobina, hematokryt, liczba czerwonych krwinek.
  • Jeśli podejrzewasz niedobór żelaza lub nadmiar żelaza w organizmie.
  • Jeśli podejrzewasz przeciążenie organizmu żelazem (hemochromatoza). Objawy hemochromatozy: bóle stawów i brzucha, osłabienie, zmęczenie, zmniejszony popęd płciowy, zaburzenia rytmu serca.
  • Jeśli podejrzewasz przewlekłą chorobę wątroby lub zmienione wchłanianie jelitowe.

Co oznaczają wyniki?

Wartości odniesienia: 2 - 3,6 g / l.

Interpretacja wyników jest zwykle oparta na innych wskaźnikach odzwierciedlających metabolizm żelaza..

Przyczyny podwyższonych poziomów transferyny

  • Niedokrwistość z niedoboru żelaza. Zwykle jest to spowodowane chroniczną utratą krwi lub niewystarczającą ilością mięsa..
  • Trzeci trymestr ciąży. Spadek żelaza i wzrost transferyny w tym przypadku jest normalny..

Przyczyny obniżonych poziomów transferyny

  • Choroby przewlekłe: toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów, gruźlica, bakteryjne zapalenie wsierdzia, choroba Leśniowskiego-Crohna itp..
  • Brak białek w organizmie związany z zaburzeniami wchłaniania jelit, przewlekłymi chorobami wątroby, oparzeniami.
  • Przewlekła choroba zapalna jelit.
  • Niedożywienie.
  • Dziedziczna hemochromatoza. W tej chorobie zwiększona ilość żelaza jest wchłaniana z pożywienia, które odkłada się w różnych narządach, powodując ich uszkodzenie..
  • Talasemia jest dziedziczną chorobą anemiczną, w której zmieniona jest struktura hemoglobiny.
  • Ostra choroba wątroby.
  • Marskość wątroby.
  • Kłębuszkowe zapalenie nerek - zapalenie tkanki nerek.
  • Niedostateczna suplementacja żelaza (zwiększona dawka).
  • Wrodzony niedobór transferyny.

Co może wpłynąć na wynik?

  • Estrogeny, doustne środki antykoncepcyjne prowadzą do zwiększonego poziomu transferyny.
  • ACTH, kortykosteroidy, testosteron mogą zmniejszać transferynę.
  • Poziom ferrytyny spada wraz z niedoborem żelaza, ale pozostaje normalny, jeśli towarzyszy mu stan zapalny. Dlatego, aby zdiagnozować niedobór żelaza w takich sytuacjach, można zastosować wspólne wyznaczenie testów na ferrytynę i transferynę..

Kto przydziela badanie?

Lekarz rodzinny, internista, hematolog, gastroenterolog, reumatolog, nefrolog, chirurg.

Współczynnik nasycenia transferyny

Transferryna to białko osocza krwi wytwarzane w wątrobie. Żelazo z pożywienia gromadzi się w komórkach nabłonka błony śluzowej jelita cienkiego. Transferrin bierze udział w transporcie żelaza z miejsca wchłaniania do szpiku kostnego, wątroby i śledziony. W szpitalu Jusupow stworzono wszystkie warunki do leczenia pacjentów, u których współczynnik nasycenia transferyny wykracza poza normalny zakres:

  • Asystenci laboratoryjni określają współczynnik nasycenia transferyny żelazem przy użyciu nowoczesnych metod;
  • W przypadku pacjentów ze zwiększonym lub zmniejszonym procentem transferyny we krwi hematolodzy indywidualnie wybierają terapię nowoczesnymi lekami;
  • Taktykę postępowania z pacjentami z ciężkimi zaburzeniami stężenia żelaza we krwi opracowuje się na posiedzeniu Rady Ekspertów z udziałem profesorów, docentów i lekarzy najwyższej kategorii.

Przyczyny spadku i wzrostu wskaźników

W diagnostyce chorób stosuje się obliczoną wartość - procent nasycenia transferyny żelazem. Zwykle liczba ta wynosi 30%. Przyczyną spadku stężenia żelaza transferyny może być niedokrwistość. Jeśli współczynnik nasycenia transferyny żelazem jest zwiększony, w osoczu pojawia się żelazo o niskiej masie cząsteczkowej. Może odkładać się w wątrobie i trzustce, powodując uszkodzenia.

W trzecim semestrze ciąży stopień nasycenia żelazem transferyny wzrasta o 50 procent. Zawartość tego białka spada u osób starszych. Procent wysycenia transferyny żelazem zmniejsza się w ostrej fazie zapalenia. Niska transferyna i niskie nasycenie żelaza mają niepożądane skutki.

Oznaczanie procentowego nasycenia transferyny żelazem

Żelazo, które jest uwalniane z klejnotu podczas niszczenia czerwonych krwinek w wątrobie, śledzionie i szpiku kostnym, jest transportowane przez transferynę do szpiku kostnego. Część żelaza jest zawarta w hemosyderynie i ferrytynie. Jedna cząsteczka transferyny wiąże dwa jony żelaza, a 1 g transferyny - około 1,25 mg żelaza. Znając ten stosunek, technicy laboratoryjni używają specjalnego wzoru do obliczania ilości żelaza, które może wiązać transferynę w surowicy.

Procent wysycenia transferyny żelazem oblicza się za pomocą immunometrycznego oznaczenia jej stężenia lub pośrednio, zgodnie ze zdolnością surowicy do wiązania żelaza, którą mierzy się poprzez wysycenie surowicy nadmiarem żelaza. Immunometryczne oznaczanie transferyny jest dokładniejszą metodą badawczą.

Co pokazuje analiza

Procent wysycenia transferyny żelazem oblicza się w diagnostyce różnicowej niedokrwistości, rozpoznaniu hemochromatozy. Stosując współczynnik nasycenia transferyny żelazem, lekarze wykluczają nadmiar żelaza w przypadku patologii jego dystrybucji w organizmie pacjentów cierpiących na choroby wątroby. Badanie jest prowadzone w celu monitorowania leczenia erytropoetyną u pacjentów z niewydolnością nerek..

Przed oddaniem krwi z żyły pacjent nie je przez osiem godzin. Jeśli pacjent przyjmuje suplementy żelaza, są one anulowane na 7 dni przed badaniem. Aby wykonać badanie krwi w celu określenia współczynnika nasycenia transferyny żelaza, umów się na wizytę u hematologa online lub dzwoniąc.

Współczynnik nasycenia transferyny żelaza (obejmuje oznaczenie żelaza i VVS)

Transferrin to białko, które wiąże żelazo i zapewnia jego transport w organizmie. Około 25-30% transferyny bierze udział w tym procesie, reszta jest w magazynie. Im więcej żelaza jest spożywane z pożywieniem lub suplementami, tym więcej transferyny bierze udział w transporcie i odwrotnie. Współczynnik wysycenia transferyny żelaza to wyliczony parametr wyrażony w stosunku wartości żelaza we krwi pacjenta do wskaźnika całkowitej zdolności wiązania żelaza (TIBC).

Spadek nasycenia transferyny żelazem jest oznaką anemii związanej z niedoborem żelaza. Wzrost współczynnika nasycenia może wskazywać, że organizm gromadzi nadmiar żelaza, które może odkładać się w narządach i tkankach, powodując procesy patologiczne. Wysoki wskaźnik (ponad 55%) może wskazywać na hemochromatozę lub być związany z nadmiernym spożyciem żelaza w organizmie, na przykład nadużywaniem preparatów żelaza.

W jakich przypadkach badanie jest zwykle zalecane??

  • z objawami niedokrwistości i podejrzeniem niedoboru żelaza;
  • ze zmianami w ogólnym badaniu krwi: spadek hemoglobiny, hematokrytu, liczby erytrocytów;
  • podczas monitorowania leczenia pacjentów z niedoborem żelaza;
  • z objawami hemochromatozy lub innymi stanami związanymi z nadmiernym gromadzeniem żelaza w organizmie.

Co dokładnie jest ustalane podczas analizy?

Współczynnik nasycenia transferyny jest obliczonym wskaźnikiem, dla którego mierzy się poziom żelaza i transferyny we krwi i oblicza TIBC.

Co oznaczają wyniki testu?

Wyniki analizy są zwykle oceniane wraz z innymi wskaźnikami metabolizmu żelaza. Niski procent sytości może wskazywać na stan niedoboru żelaza. Należy również pamiętać, że żelazo, a tym samym współczynnik wysycenia transferyny, u kobiet w ciąży spada w ostatnim trymestrze ciąży..

Wysoki odsetek wysycenia może świadczyć o gromadzeniu się żelaza w organizmie, którego przyczyną jest najczęściej hemochromatoza (choroba genetyczna, w której metabolizm żelaza jest upośledzony, gromadzi się ono w narządach i tkance kostnej) oraz niekontrolowane stosowanie suplementów diety i leków zawierających żelazo.

Czas testu.

Zwykle wynik badania można uzyskać następnego dnia po pobraniu krwi.

Jak przygotować się do analizy?

Należy przestrzegać ogólnych zasad przygotowania do pobrania krwi z żyły. Szczegółowe informacje można znaleźć w odpowiedniej sekcji artykułu.

% NTJ (procent nasycenia transferyny żelazem). Zamówiony razem z transferyną i żelazem.

Biomateriał: surowica krwi

Pobranie biomateriału: 190 rubli.

  • Opis
  • Trening

Głównym białkiem osocza krwi jest transferyna, która pełni funkcję związaną z transportem żelaza.

Transferryna wiąże dużą liczbę wielokrotnie naładowanych kationów, takich jak:

Fizjologiczną rolę będzie odgrywać jedynie wiązanie żelaza i miedzi. Jedna cząsteczka transferyny zwiąże dwa kationy żelaza, które są uwalniane podczas rozpadu hemoglobiny lub które są wchłaniane w układzie pokarmowym, oraz anion, którym będzie wodorowęglan. Wówczas zawarty we krwi związek transferyna-żelazo będzie transportował żelazo do punktów jego magazynu, gdzie żelazo będzie zawarte w składzie ferrytyny i hemosyderyny, a także w tych komórkach, które syntetyzują związki zawierające żelazo: hemoglobinę, cytochrom, mioglobinę.

Przy braku żelaza w organizmie stężenie transferyny wzrośnie.

Do prawidłowej oceny zostanie użyty wskaźnik nasycenia transferyny (TS); przy jego obliczaniu zwykle stosuje się stężenie transferyny i żelaza we krwi.

Normalny poziom nasycenia dla dorosłych wynosi od 15 do 50%.

Spadek nasycenia transferyny żelazem będzie wskazywał na niewystarczające spożycie żelaza w organizmie..

Jeśli nastąpi wzrost odsetka nasycenia o ponad 55% (i do 90%), będzie to wskazywać na obecność hemochromatozy u osoby. Transferryna jest białkiem „ujemnym” fazy ostrej iw stanach zapalnych jej stężenia mogą się zmniejszać, co może prowadzić do możliwych niedokładności w diagnostyce niedoboru żelaza w organizmie.

Współczynnik nasycenia transferyny

Informacje o badaniu

Badanie obejmuje oznaczenie żelaza w surowicy i transferyny.

Transferryna (siderofilina) to białko osocza krwi, które jest głównym nośnikiem żelaza. Po syntezie transferyny w wątrobie jest nasycona żelazem. Nasycenie transferyny zależy od zawartości żelaza w organizmie. Oprócz żelaza transferyna może wiązać cynk i kobalt.

Indeks TIBC daje wyobrażenie o poziomie transferyny w surowicy (osoczu) krwi. Stosunek żelaza związanego z transferyną (żelazo w surowicy) do całkowitej zdolności wiązania żelaza (TIBC) to stosunek (procent) nasycenia transferyny żelazem.

Normalny poziom sytości dla dorosłych wynosi od 15 do 50%. Spadek odsetka nasycenia transferyny żelazem wskazuje na brak przyjmowania żelaza w organizmie. Wzrost odsetka saturacji powyżej 55% (do 90%) wskazuje na obecność hemochromatozy.

Do badania nie jest wymagane żadne specjalne przygotowanie. Należy przestrzegać ogólnych wymagań dotyczących przygotowania badań.

GŁÓWNE ZASADY:

1. Do większości badań zaleca się oddawanie krwi rano, od 8 do 11 godzin, na czczo (min. 8 godzin między ostatnim posiłkiem a pobraniem krwi, wodę można pić jak zwykle), w przeddzień badania lekka kolacja z ograniczeniem jedzenie tłustych potraw. W przypadku testów infekcyjnych i badań w stanach nagłych dopuszcza się oddanie krwi 4-6 godzin po ostatnim posiłku.

2. UWAGA! Specjalne zasady przygotowania do szeregu badań: wyłącznie na czczo, po 12-14 godzinach na czczo należy oddać krew na gastrynę-17, profil lipidowy (cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, cholesterol VLDL, trójglicerydy, lipoproteina (a), apolipoproteina A1, apolipoproteina B); test tolerancji glukozy wykonywany jest rano na czczo po 12-16 godzinach postu.

3. W przeddzień badania (w ciągu 24 godzin) wyklucz alkohol, intensywną aktywność fizyczną, przyjmowanie leków (zgodnie z ustaleniami lekarza).

4. Na 1-2 godziny przed oddaniem krwi powstrzymać się od palenia, nie pić soku, herbaty, kawy, można pić wodę niegazowaną. Wyeliminuj stres fizyczny (bieganie, szybkie wchodzenie po schodach), podniecenie emocjonalne. Zaleca się odpocząć, wyciszyć się 15 minut przed oddaniem krwi.

5. Nie oddawaj krwi do badań laboratoryjnych bezpośrednio po zabiegach fizjoterapeutycznych, badaniu instrumentalnym, RTG i USG, masażach i innych zabiegach medycznych.

6. Przy monitorowaniu parametrów laboratoryjnych pod kątem dynamiki zaleca się wykonywanie badań powtarzanych w tych samych warunkach - w tym samym laboratorium, oddawanie krwi o tej samej porze dnia itp..

7. Krew do badań należy oddać przed rozpoczęciem przyjmowania leków lub nie wcześniej niż 10-14 dni po ich odstawieniu. Aby ocenić kontrolę skuteczności leczenia jakimkolwiek lekiem, badanie należy przeprowadzić 7-14 dni po ostatnim przyjęciu leku.

Nasycenie transferyny

Koszt usługi:595 rubli * 1190 rubli Zamów pilnie
Okres realizacji:do 1 c.d. 3-5 godzin **
  • Diagnostyka biochemiczna anemii 4720 rubli Niedokrwistość lub niedokrwistość to stan patologiczny charakteryzujący się spadkiem stężenia hemoglobiny i, w przeważającej większości przypadków, liczbą erytrocytów na jednostkę objętości krwi. Niedokrwistość może być jednym z najbardziej zróżnicowanych objawów patologicznych. Zamówić
  • Diagnoza niedokrwistości z niedoboru żelaza (monitorowanie terapii) RUB 1730 Anemia z niedoboru żelaza (IDA) stanowi 80-90% wszystkich przypadków niedokrwistości. W przypadku IDA synteza hemoglobiny jest upośledzona z powodu niedoboru żelaza. Przyczyną tego niedoboru jest przewaga spożycia żelaza nad jego wejściem do organizmu. W Rosji. Zamówić
  • Diagnoza stanów związanych z metabolizmem żelaza w organizmie 820 rubli. Częstość występowania stanów niedoboru żelaza u kobiet w wieku rozrodczym i dzieci sięga 30-60%. Stany niedoboru żelaza są przyczyną zaburzeń metabolicznych, obniżonej sprawności u dorosłych i podatności na ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych. Zamówić
  • Rozpoznanie niedokrwistości z niedoboru żelaza 1750 rubli Anemia z niedoboru żelaza (IDA) stanowi 80-90% wszystkich przypadków niedokrwistości. W przypadku IDA synteza hemoglobiny jest upośledzona z powodu niedoboru żelaza. Przyczyną tego niedoboru jest przewaga spożycia żelaza nad jego wejściem do organizmu. W Rosji. Zamówić
Zamów pilnie W ramach kompleksu jest tańszePodany termin nie obejmuje dnia pobrania biomateriału

Pobieranie krwi odbywa się na czczo (nie mniej niż 8 i nie więcej niż 14 godzin na czczo). Możesz pić wodę bez gazu.

Gdy transferyna i żelazo są wykonywane jednocześnie, poziom nasycenia transferyny żelazem jest obliczany automatycznie, obliczenie jest bezpłatne.

Transferryna jest glikoproteiną wiążącą żelazo, której funkcją jest transport atomów żelaza w osoczu krwi. Szybkość syntezy transferyny koreluje z całkowitymi zapasami żelaza zgodnie z zasadą sprzężenia zwrotnego: gdy wyczerpują się zapasy żelaza, aktywowana jest synteza transferyny, a wraz ze wzrostem - maleje.

Transferryna jest jednym z ujemnych białek ostrej fazy, tj. w różnych chorobach zapalnych jego stężenie spada, co może prowadzić do błędów w diagnostyce niedoboru żelaza.

Poziom transferyny we krwi można oszacować pośrednio za pomocą TIBC. Aby ocenić przyczynę niedokrwistości i określić ewentualny niedobór żelaza, wskazane jest jednoczesne przepisanie transferyny, żelaza w surowicy, TIBC i ferrytyny.

Do diagnostyki różnicowej niedokrwistości stosuje się wyliczony wskaźnik - procent wysycenia transferyny żelazem (% wysycenia transferyny) = żelazo w surowicy / TIBC x 100%.

Wartości odniesienia, g / l

WiekMężczyźniKobiety
0-4 dni1,3-2,751,3-2,75
4 dni do 16 lat2,03-3,62,03-3,6
16 do 60 lat2,15-3,652,5-3,8
60 do 91 lat1,9-3,751,9-3,75
91 i starsze1,86-3,471,86-3,47

Interpretacja.

Zwracamy uwagę na fakt, że interpretacja wyników badań, ustalenie diagnozy, a także wyznaczenie leczenia, zgodnie z ustawą federalną nr 323 „O podstawach ochrony zdrowia obywateli Federacji Rosyjskiej”, musi przeprowadzić lekarz o odpowiedniej specjalizacji.

Rosnące wartościSpadek wartości
  • Niedokrwistość z niedoboru żelaza
  • Przyjmowanie doustnych środków antykoncepcyjnych
  • Ciąża (druga połowa)
  • Przewlekłe infekcje
  • Nowotwory złośliwe
  • „Przeciążenie żelaza”
  • Talasemia
  • Zespół złego wchłaniania
  • Utrata białka (zespół nerczycowy)
  • Kwashiorkor

Do diagnostyki różnicowej niedokrwistości stosuje się wyliczony wskaźnik - procent nasycenia transferyny żelazem (% wysycenia transferyny) = żelazo w surowicy / TIBC X 100%.

Zmiany metabolizmu żelaza w różnych warunkach
StanyŻelazo (surowica)OZhSS% nasycenia transferyny
Niedobór żelaza
Ciąża
Niedokrwistość chorób przewlekłych
Hemochromatoza
Niedokrwistość syderoblastyczna
Niedobór białkanie ma danych
"[" serv_cost "] => string (3)" 595 "[" cito_price "] => string (4)" 1190 "[" parent "] => string (2)" 17 "[10] => string ( 1) "1" ["limit"] => NULL ["bmats"] => tablica (1) < [0]=>tablica (3) < ["cito"]=>string (1) "Y" ["own_bmat"] => string (2) "12" ["name"] => string (31) "Blood (serum)" >> ["within"] => array (4 ) < [0]=>tablica (5) < ["url"]=>string (41) "biohimicheskaja-diagnostika-anemij_300008" ["name"] => string (62) "Biochemiczna diagnostyka anemii" ["serv_cost"] => string (4) "4720" ["opisanie"] => string ( 1428) ”

Niedokrwistość lub niedokrwistość to stan patologiczny charakteryzujący się spadkiem stężenia hemoglobiny i, w przeważającej większości przypadków, liczbą erytrocytów na jednostkę objętości krwi. Niedokrwistość może być jednym z objawów wielu różnych stanów patologicznych i chorób..

Typowe objawy dla wszystkich postaci anemii to bladość, duszność, kołatanie serca, a także dolegliwości związane z zawrotami głowy, ogólnym osłabieniem i szybkim zmęczeniem..

Interpretacja

Zwracamy uwagę, że interpretację wyników badań, postawienie diagnozy, a także wyznaczenie leczenia, zgodnie z ustawą federalną nr 323 „O podstawach ochrony zdrowia obywateli Federacji Rosyjskiej”, powinien dokonać lekarz o odpowiedniej specjalizacji.

"[" catalog_code "] => string (6)" 300008 "> [1] => tablica (5) < ["url"]=>string (62) "diagnostika-zhelezodeficitnoj-anemii-monitoring-terapii_300093" ["name"] => string (106) "Diagnoza niedokrwistości z niedoboru żelaza (monitorowanie terapii)" ["serv_cost"] => string (4) "1730" [ "opisanie"] => string (2177) "

Anemia z niedoboru żelaza (IDA) stanowi 80-90% wszystkich przypadków niedokrwistości. W przypadku IDA synteza hemoglobiny jest upośledzona z powodu niedoboru żelaza. Przyczyną tego niedoboru jest przewaga spożycia żelaza nad jego wejściem do organizmu. W Rosji IDA obserwuje się u 10-15% dorosłej populacji. Częstość występowania stanów niedoboru żelaza u kobiet w wieku rozrodczym i dzieci sięga 30-60%. Stany niedoboru żelaza są przyczyną zaburzeń metabolicznych, obniżonej sprawności u dorosłych, podatności na ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych oraz zahamowania wzrostu i rozwoju dzieci. Dlatego wczesne rozpoznanie zaburzeń metabolizmu żelaza ma ogromne znaczenie w leczeniu i zapobieganiu niedoborom żelaza..

Program polecany jest do wykrywania stanów niedoboru żelaza, doboru optymalnej terapii i monitorowania terapii choroby.

Interpretacja

Zwracamy uwagę, że interpretację wyników badań, postawienie diagnozy, a także wyznaczenie leczenia, zgodnie z ustawą federalną nr 323 „O podstawach ochrony zdrowia obywateli Federacji Rosyjskiej”, powinien dokonać lekarz o odpowiedniej specjalizacji.

"[" catalog_code "] => string (6)" 300093 "> [2] => tablica (5) < ["url"]=>string (74) "diagnostika-sostojanij-svazannyh-s-metabolizmom-zheleza-v-organizme_300094" ["name"] => string (124) "Diagnostyka stanów związanych z metabolizmem żelaza w organizmie" ["serv_cost"] => string (3) "820" ["opisanie"] => string (2357) "

Częstość występowania stanów niedoboru żelaza u kobiet w wieku rozrodczym i dzieci sięga 30-60%. Stany niedoboru żelaza są przyczyną zaburzeń metabolicznych, obniżonej sprawności u dorosłych, podatności na ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych oraz zahamowania wzrostu i rozwoju dzieci. Dlatego wczesne rozpoznanie zaburzeń metabolizmu żelaza ma ogromne znaczenie w leczeniu i zapobieganiu niedoborom żelaza..

Wraz z powszechnym niedoborem żelaza występuje stan związany z gromadzeniem się żelaza w organizmie - hemochromatoza. Hemochromatoza to dziedziczna, uwarunkowana genetycznie choroba, w której żelazo gromadzi się w różnych tkankach i narządach. To z kolei może wywołać rozwój marskości wątroby, niewydolności serca, cukrzycy, zapalenia stawów.

Program polecany jest do diagnostyki stanów niedoboru żelaza i hemochromatozy związanej z nadmiarem żelaza.

Interpretacja

Zwracamy uwagę, że interpretację wyników badań, postawienie diagnozy, a także wyznaczenie leczenia, zgodnie z ustawą federalną nr 323 „O podstawach ochrony zdrowia obywateli Federacji Rosyjskiej”, powinien dokonać lekarz o odpowiedniej specjalizacji.

"[" catalog_code "] => string (6)" 300094 "> [3] => tablica (5) < ["url"]=>string (43) "diagnostika-zhelezodeficitnoj-anemii_300134" ["name"] => string (68) "Diagnoza anemii z niedoboru żelaza" ["serv_cost"] => string (4) "1750" ["opisanie"] => string ( 2176) ”

Anemia z niedoboru żelaza (IDA) stanowi 80-90% wszystkich przypadków niedokrwistości. W przypadku IDA synteza hemoglobiny jest upośledzona z powodu niedoboru żelaza. Przyczyną tego niedoboru jest przewaga spożycia żelaza nad jego wejściem do organizmu. W Rosji IDA obserwuje się u 10-15% dorosłej populacji. Częstość występowania stanów niedoboru żelaza u kobiet w wieku rozrodczym i dzieci sięga 30-60%. Stany niedoboru żelaza są przyczyną zaburzeń metabolicznych, obniżonej sprawności u dorosłych, podatności na ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych oraz zahamowania wzrostu i rozwoju dzieci. Dlatego wczesne rozpoznanie zaburzeń metabolizmu żelaza ma ogromne znaczenie w leczeniu i zapobieganiu niedoborom żelaza..

Program polecany jest do wykrywania stanów niedoboru żelaza, doboru optymalnej terapii i monitorowania terapii choroby.

Interpretacja

Zwracamy uwagę, że interpretację wyników badań, postawienie diagnozy, a także wyznaczenie leczenia, zgodnie z ustawą federalną nr 323 „O podstawach ochrony zdrowia obywateli Federacji Rosyjskiej”, powinien dokonać lekarz o odpowiedniej specjalizacji.

"[" catalog_code "] => string (6)" 300134 ">>>

Biomateriał i dostępne metody pobierania:
TypW biurze
Krew (surowica)
Przygotowanie do badań:

Pobieranie krwi odbywa się na czczo (nie mniej niż 8 i nie więcej niż 14 godzin na czczo). Możesz pić wodę bez gazu.

Gdy transferyna i żelazo są wykonywane jednocześnie, poziom nasycenia transferyny żelazem jest obliczany automatycznie, obliczenie jest bezpłatne.

Transferryna jest glikoproteiną wiążącą żelazo, której funkcją jest transport atomów żelaza w osoczu krwi. Szybkość syntezy transferyny koreluje z całkowitymi zapasami żelaza zgodnie z zasadą sprzężenia zwrotnego: gdy wyczerpują się zapasy żelaza, aktywowana jest synteza transferyny, a wraz ze wzrostem - maleje.

Transferryna jest jednym z ujemnych białek ostrej fazy, tj. w różnych chorobach zapalnych jego stężenie spada, co może prowadzić do błędów w diagnostyce niedoboru żelaza.

Poziom transferyny we krwi można oszacować pośrednio za pomocą TIBC. Aby ocenić przyczynę niedokrwistości i określić ewentualny niedobór żelaza, wskazane jest jednoczesne przepisanie transferyny, żelaza w surowicy, TIBC i ferrytyny.

Do diagnostyki różnicowej niedokrwistości stosuje się wyliczony wskaźnik - procent wysycenia transferyny żelazem (% wysycenia transferyny) = żelazo w surowicy / TIBC x 100%.

Wartości odniesienia, g / l

WiekMężczyźniKobiety
0-4 dni1,3-2,751,3-2,75
4 dni do 16 lat2,03-3,62,03-3,6
16 do 60 lat2,15-3,652,5-3,8
60 do 91 lat1,9-3,751,9-3,75
91 i starsze1,86-3,471,86-3,47

Interpretacja.

Zwracamy uwagę na fakt, że interpretacja wyników badań, ustalenie diagnozy, a także wyznaczenie leczenia, zgodnie z ustawą federalną nr 323 „O podstawach ochrony zdrowia obywateli Federacji Rosyjskiej”, musi przeprowadzić lekarz o odpowiedniej specjalizacji.

Rosnące wartościSpadek wartości
  • Niedokrwistość z niedoboru żelaza
  • Przyjmowanie doustnych środków antykoncepcyjnych
  • Ciąża (druga połowa)
  • Przewlekłe infekcje
  • Nowotwory złośliwe
  • „Przeciążenie żelaza”
  • Talasemia
  • Zespół złego wchłaniania
  • Utrata białka (zespół nerczycowy)
  • Kwashiorkor

Do diagnostyki różnicowej niedokrwistości stosuje się wyliczony wskaźnik - procent nasycenia transferyny żelazem (% wysycenia transferyny) = żelazo w surowicy / TIBC X 100%.

Nasycenie żelazem transferyny

Synonimy: nasycenie transferyny, żelazo, nasycenie transferyny, NTZh

Promocyjna cena:

Zmniejszyliśmy koszty reklamy i utrzymania punktów poboru biomateriałów. Dlatego cena za analizy dla Ciebie jest 2 razy niższa. Zrobiliśmy to, aby ułatwić Ci badanie i zarządzanie swoim zdrowiem.

Promocyjna cena:

  • Opis
  • Rozszyfrowanie
  • Dlaczego w Lab4U?

Okres wykonania

Analiza będzie gotowa w ciągu 1 dnia (oprócz dnia pobrania biomateriału). Wyniki otrzymasz e-mailem. wyślij natychmiast po przygotowaniu.

Termin: 2 dni oprócz soboty i niedzieli (z wyjątkiem dnia pobrania biomateriału)

Przygotowanie do analizy

Nie wykonuj badania krwi bezpośrednio po prześwietleniu, fluorografii, USG, fizjoterapii.

WAŻNE: Poziom wskaźnika we krwi może się znacznie zmieniać w ciągu dnia, dlatego do analizy należy wybrać przedział od 8.00 do 11.00.

Aby sprawdzić dynamikę wskaźnika, za każdym razem wybieraj te same interwały analizy.

24 godziny przed pobraniem krwi:

Ogranicz tłuste i smażone potrawy, nie pij alkoholu.

Wyeliminuj forsowną aktywność fizyczną.

Od 8 do 14 godzin przed oddaniem krwi nie jeść, pić tylko czystą, niegazowaną wodę.

W dniu dostawy

Zakaz palenia 60 minut przed pobraniem krwi.

Przed pobraniem krwi zachowaj spokój przez 15-30 minut.

Informacje analityczne

Duże znaczenie w diagnostyce stanów niedoboru żelaza i hemochromatozy, oprócz określenia stężenia żelaza i stężenia transferyny w surowicy krwi, ma oznaczenie faktycznego wysycenia transferyny żelazem. Nadmiar żelaza, któremu towarzyszy znaczny wzrost odsetka nasycenia transferyny żelazem, może prowadzić do patologii wątroby i śledziony.

Metoda badawcza - wyliczony wskaźnik

Materiał badawczy - Surowica krwi

Skład i wyniki

  • Przykładowe wyniki

Nasycenie żelazem transferyny

Ponieważ jedna cząsteczka transferyny może wiązać jak najwięcej dwóch jonów żelaza 3-walentnego i 1 g transferyny - około 1,25 mg żelaza, ma to ogromne znaczenie w diagnostyce stanów niedoboru żelaza i hemochromatozy, oprócz określenia stężenia żelaza i stężenia transferyny w surowicy krwi, to definicja rzeczywiste nasycenie transferyny żelazem. W tym celu stosuje się obliczony wskaźnik: procent nasycenia transferyny żelazem (nasycenie transferyny, TS).

Normalny poziom nasycenia transferyny żelaza (TS) u dorosłych wynosi od 15 do 50%. Przy braku spożycia żelaza z pożywienia procent nasycenia transferyny żelazem spada. Wzrost TS o ponad 55% (do 90%) często wskazuje na hemochromatozę. Nadmiar żelaza, któremu towarzyszy znaczny wzrost odsetka nasycenia transferyny żelazem, może prowadzić do patologii wątroby i śledziony. W przypadku niedokrwistości z niedoboru żelaza zmniejsza się nie tylko stężenie żelaza w surowicy, ale także procent nasycenia transferyny żelazem.

Interpretacja wyników badania „Nasycenie transferyny żelazem”

Interpretacja wyników badań ma charakter wyłącznie informacyjny, nie jest diagnozą i nie zastępuje konsultacji lekarskiej. Wartości odniesienia mogą się różnić od podanych, w zależności od używanego sprzętu, rzeczywiste wartości zostaną wskazane w formularzu wyników.

Wskaźnik obliczany jest na podstawie oznaczenia stężenia żelaza i transferyny w surowicy krwi.

Raport z badania obejmuje stężenie żelaza, stężenie transferyny w surowicy i procent nasycenia transferyny żelazem.

Biochemiczne badanie krwi - normy, znaczenie i dekodowanie wskaźników u mężczyzn, kobiet i dzieci (według wieku). Wskaźniki metabolizmu żelaza: żelazo całkowite, transferyna, ferrytyna, haptoglobina, ceruloplazmina

Witryna zawiera podstawowe informacje wyłącznie w celach informacyjnych. Diagnozę i leczenie schorzeń należy prowadzić pod okiem specjalisty. Wszystkie leki mają przeciwwskazania. Wymagana konsultacja specjalistyczna!

W trakcie biochemicznego badania krwi określa się wskaźniki metabolizmu żelaza. W tym artykule dowiesz się, jakie pojęcia takie jak żelazo całkowite, transferyna, ferrytyna, haptoglobina, ceruloplazmina i NZHSS oznaczają, które choroby wymagają ich wartości do zdiagnozowania oraz co oznacza wzrost lub spadek tych wskaźników, obliczonych podczas badania krwi..

Całkowite żelazo

Żelazo jest pierwiastkiem wchodzącym w skład hemoglobiny, bierze udział w przenoszeniu tlenu, a także zapewnia pracę wielu enzymom. Żelazo dostaje się do organizmu wraz z pożywieniem i jest wchłaniane w jelitach, dostając się do krwiobiegu. We krwi żelazo kojarzone jest głównie z białkami - transferyną, ferrytyną, hemosyderyną, które przechowują i przenoszą ten pierwiastek. Bardzo mało żelaza krąży we krwi w postaci wolnej. Wskaźnik „żelazo całkowite” oznacza oznaczenie we krwi stężenia żelaza związanego z transferyną i ferrytyną i nie uwzględnia żelaza w hemoglobinie. Określenie stężenia całkowitego żelaza we krwi pozwala wykryć anemię, choroby przewodu pokarmowego i wątroby, a także niektóre przewlekłe patologie.

Wskazaniami do oznaczenia całkowitego żelaza we krwi są następujące warunki:

  • Diagnostyka anemii;
  • Diagnoza nadmiaru żelaza w organizmie (hemochromatoza, hemosyderoza, zatrucie żelazem);
  • Monitorowanie spożycia suplementów żelaza;
  • Ciąża;
  • Ostre i przewlekłe choroby zakaźne;
  • Ogólnoustrojowe procesy zapalne;
  • Zaburzenia wchłaniania żelaza, hipowitaminoza;
  • Złe odżywianie;
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego.

Zwykle stężenie całkowitego żelaza we krwi u dorosłych mężczyzn wynosi 10 - 31,3 μmol / l, a u kobiet - 9 - 24,3 μmol / l. U noworodków do jednego miesiąca poziom żelaza we krwi wynosi zwykle 17,9 - 44,8 μmol / l, u dzieci 1 miesiąc - 1 rok - 7,2 - 17,9 μmol / l, u dzieci 1-14 lat - 9, 0-21,5 μmol / l, au młodzieży powyżej 14 lat - jak u dorosłych.

Wzrost poziomu całkowitego żelaza we krwi obserwuje się w następujących warunkach:

  • Niedobór witaminy B12 i niedokrwistości z niedoboru kwasu foliowego;
  • Anemie hemolityczne;
  • Anemie aplastyczne;
  • Anemie syderoblastyczne;
  • Talasemia;
  • Hemochromatoza;
  • Choroby wątroby (zapalenie wątroby itp.);
  • Nadmierne spożycie suplementów żelaza lub spożywanie dużych ilości żelaza z pożywienia;
  • Wielokrotne transfuzje krwi;
  • Jadeit;
  • Białaczka;
  • Zatrucie ołowiem.

Spadek poziomu żelaza całkowitego we krwi obserwuje się w następujących warunkach:
  • Niedokrwistość z niedoboru żelaza;
  • Niedobór żelaza w żywności;
  • Zaburzenia wchłaniania żelaza na tle patologii przewodu pokarmowego (niska kwasowość soku żołądkowego, przewlekła biegunka, guzy jelit, biegunka tłuszczowa, usunięty żołądek lub jego część);
  • Przewlekła utrata krwi (z powodu krwawienia, u kobiet również z obfitymi miesiączkami);
  • Przewlekłe zapalenie wątroby;
  • Marskość wątroby;
  • Żółtaczka obturacyjna;
  • Zespół nerczycowy;
  • Przewlekłą niewydolność nerek
  • Mięśniak macicy;
  • Nowotwory złośliwe;
  • Ostre i przewlekłe infekcje (zwłaszcza ropne) i procesy zapalne;
  • Okresy zwiększonego zapotrzebowania na żelazo w organizmie (ciąża, karmienie piersią, aktywny wzrost, duża aktywność fizyczna).

Transferrin (siderofilina)

Ponadto transferyna jest białkiem ostrej fazy, to znaczy jej stężenie jest wskaźnikiem procesów zapalnych i infekcyjnych w organizmie. Jedynie w przeciwieństwie do innych białek ostrej fazy stężenie transferyny we krwi zmniejsza się podczas zapalenia.

Po określeniu stężenia transferyny we krwi, jeżeli przeprowadza się kompleksową ocenę stanu metabolizmu żelaza, nasycenie transferyny żelazem oblicza się matematycznie ze wzoru: żelazo całkowite (w μmol / l) / transferyna (wg / l) * 3,98. Współczynnik nasycenia żelazem transferyny odzwierciedla utajony niedobór żelaza.

Wskazaniami do określenia poziomu transferyny we krwi są następujące warunki:

  • Określenie zdolności transportu żelaza przez krew;
  • Identyfikacja i różnicowanie anemii z niedoboru żelaza i utajonego niedoboru żelaza;
  • Identyfikacja hemochromatozy;
  • Obecność guzów;
  • Przewlekłe procesy infekcyjne i zapalne;
  • Choroby wątroby i nerek;
  • Ciąża.

Zwykle poziom transferyny we krwi u dorosłych mężczyzn poniżej 60 lat wynosi 2,0 - 3,65 g / l, u kobiet poniżej 60 lat - 2,5 - 3,8 g / l. U osób starszych w wieku 60 - 90 lat normalny poziom transferyny we krwi u obu płci wynosi 1,9 - 3,75 g / l, powyżej 90 lat - 1,86 - 3,47 g / l. U dzieci poziom transferyny we krwi zwykle wynosi w zależności od wieku następujące wartości:
  • Noworodki do 4 dni - 1,3 - 2,75 g / l;
  • Dzieci 4 dni - 3 miesiące - 1,3 - 3,32 g / l;
  • Dzieci 3 miesiące - 16 lat - 2,03 - 3,60 g / l;
  • Nastolatki powyżej 16 roku życia - jak dorośli.

Współczynnik wysycenia transferyny żelazem wynosi zwykle mniej niż 15% u dorosłych, mniej niż 8% u osób starszych i mniej niż 10% u dzieci..

Wzrost poziomu transferyny we krwi obserwuje się w następujących warunkach:

  • Ciąża (trzeci trymestr)
  • Dzieciństwo;
  • Strata krwi;
  • Utajony niedobór żelaza;
  • W połączeniu z niskim poziomem całkowitego żelaza - niedokrwistość z niedoboru żelaza;
  • Przyjmowanie hormonów estrogenowych.

Spadek poziomu transferyny we krwi jest możliwy w następujących warunkach:
  • Wrodzona atransferrinemia;
  • Niedokrwistość spowodowana chorobami przewlekłymi;
  • Zespół nerczycowy;
  • Ostra choroba wątroby;
  • Zbyt duże dawkowanie preparatów żelaza;
  • Procesy zapalne o przedłużonym przebiegu;
  • Urazy i oparzenia;
  • W połączeniu ze wzrostem całkowitego żelaza we krwi - niedokrwistość (hemolityczna, megaloblastyczna, hipoplastyczna), hemochromatoza, zespół nadmiaru żelaza;
  • W połączeniu ze spadkiem całkowitego żelaza we krwi - głód białek, ostre i przewlekłe infekcje, marskość wątroby, zapalenie wątroby, operacje, guzy, choroby jelita cienkiego.

Ferrytyna

Ferrytyna to białko, które może wiązać duże ilości żelaza i dlatego jest główną formą magazynowania żelaza w organizmie. Większość ferrytyny znajduje się w wątrobie, śledzionie i szpiku kostnym, ponieważ to właśnie te narządy zużywają żelazo do budowy innych substancji. Zwykle we krwi krąży niewielka część ferrytyny, a ta ilość jest proporcjonalna do jej całkowitej zawartości w organizmie. W konsekwencji ferrytyna odzwierciedla zapasy żelaza w organizmie.

Zawartość ferrytyny we krwi spada wraz z niedoborem żelaza, dlatego oznaczenie poziomu tego białka jest markerem niedoboru żelaza jeszcze przed rozwojem anemii.

Ponadto ferrytyna jest białkiem ostrej fazy, więc jej stężenie we krwi wzrasta nie tylko wraz z nadmiarem żelaza w organizmie, ale także podczas procesów zapalnych..

Wskazaniami do określenia poziomu ferrytyny we krwi są następujące warunki:

  • Rozróżnianie różnych typów anemii od siebie;
  • Diagnoza niedoboru lub nadmiaru żelaza (hemochromatoza) w organizmie;
  • Ocena zapasów żelaza w organizmie;
  • Przewlekłe choroby zakaźne i zapalne;
  • Nowotwory złośliwe;
  • Ocena skuteczności terapii preparatami żelaza.

Normalnie poziom ferrytyny we krwi u dorosłych mężczyzn wynosi 20 - 250 ng / ml, u dorosłych kobiet przed menopauzą 10 - 120 ng / ml, a po menopauzie - 30 - 400 ng / ml. Normalny poziom ferrytyny we krwi u dzieci w różnym wieku przedstawia się następująco:
  • Noworodki do 1 miesiąca - 200-600 ng / ml;
  • Niemowlęta 2-5 miesięcy - 50-200 ng / ml
  • Dzieci w wieku 6 miesięcy - 15 lat - 7 - 140 ng / ml;
  • Młodzież powyżej 15 roku życia - jak dorośli.

Wzrost poziomu transferyny we krwi obserwuje się w następujących warunkach:
  • Niedokrwistość (megaloblastyczna, syderoblastyczna, hemolityczna, talasemia);
  • Niedokrwistość w chorobach przewlekłych;
  • Oparzenia;
  • Głód;
  • Biopsja wątroby;
  • Choroby wątroby (marskość, rak, zapalenie wątroby, uszkodzenie alkoholu);
  • Przeładowanie organizmu żelazem (transfuzje krwi, hemodializa, hemochromatoza itp.);
  • Choroby zakaźne (zapalenie kości i szpiku, infekcje dróg moczowych itp.);
  • Ostre i przewlekłe choroby zapalne (reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy);
  • Nadczynność tarczycy;
  • Nowotwory złośliwe (białaczka, chłoniak, nerwiak zarodkowy, limfogranulomatoza, rak trzustki, rak piersi).

Spadek poziomu ferrytyny we krwi obserwuje się w następujących warunkach:
  • Niedokrwistość z niedoboru żelaza;
  • Niedobór żelaza w organizmie z powodu niewystarczającego spożycia pokarmu lub zwiększonego spożycia (okres wzrostu, ciąża itp.);
  • Choroby przewodu pokarmowego (celiakia, zespół złego wchłaniania, zapalenie żołądka itp.);
  • Przewlekła utrata krwi.

Nienasycona (utajona) zdolność wiązania żelaza w surowicy (NSHSS, LVSS)

Nienasycona (utajona) zdolność wiązania żelaza w surowicy (NSHSS, LVSS) jest wskaźnikiem odzwierciedlającym niedobór żelaza w organizmie. Faktem jest, że normalnie transferyna jest nasycona żelazem tylko w 30%, ale dodatkowa ilość żelaza, którą może wiązać to białko, nazywa się zdolnością wiązania nienasyconego żelaza w surowicy. Oznacza to, że w rzeczywistości NZHSS to ilość żelaza, która teoretycznie może przyłączyć transferynę.

W przeszłości matematycznie, po określeniu TIBC i całkowitego żelaza, obliczano całkowitą zdolność wiązania żelaza w surowicy (TIBC), ale obecnie wskaźnik ten można zastąpić określeniem stężenia transferyny, ponieważ TIBC pośrednio odzwierciedlał poziom transferyny we krwi..

Wskazaniami do określenia HSS są następujące warunki:

  • Ocena zapasów żelaza w organizmie i rozpoznanie niedoboru żelaza;
  • Identyfikacja hemochromatozy;
  • Odróżnianie niedokrwistości z niedoboru żelaza od chorób przewlekłych;
  • Układowe choroby tkanki łącznej (toczeń rumieniowaty układowy, twardzina skóry itp.);
  • Strata krwi;
  • Choroby przewodu żołądkowo-jelitowego;
  • Ocena jakości żywności.

Normalna długość życia dorosłych mężczyzn wynosi 12,4 - 43 μmol / l, a kobiet - 12,5 - 55,5 μmol / l.

Wzrost poziomu NLPZ jest charakterystyczny dla następujących stanów:

  • Niedokrwistość z niedoboru żelaza;
  • Utajony niedobór żelaza w organizmie spowodowany brakiem tego pierwiastka w pożywieniu;
  • Przewlekła utrata krwi (w tym przy ciężkich miesiączkach);
  • Ostre zapalenie wątroby;
  • Marskość wątroby;
  • Choroby przewodu pokarmowego;
  • Czerwienica prawdziwa (erytremia);
  • Późna ciąża;
  • Okres aktywnego wzrostu.

Haptoglobina

Haptoglobina to białko, które wiąże hemoglobinę i zapobiega jej rozpadowi i eliminacji z organizmu. Haptoglobina jest syntetyzowana w wątrobie i płucach, a jej stężenie we krwi wzrasta podczas stanów zapalnych i procesów destrukcyjnych. Ponadto, gdy hemoglobina jest uwalniana z rozkładających się erytrocytów, haptoglobina wiąże się z nią i tworzy kompleks, który nie przechodzi przez filtr nerkowy. To zatrzymuje żelazo w organizmie i jest wykorzystywane do syntezy nowych cząsteczek hemoglobiny oraz zapobiega uszkodzeniom nerek przez związki żelaza..

Haptoglobina jest wskaźnikiem ostrego procesu zapalnego i hemolizy (rozpadu) erytrocytów. Dlatego oznaczenie stężenia tego białka przeprowadza się w przypadku niedokrwistości, podejrzenia hemolizy erytrocytów oraz w przypadku ostrego zapalenia.

Wskazaniami do określenia poziomu haptoglobiny we krwi są następujące warunki:

  • Ocena ciężkości hemolizy erytrocytów podczas transfuzji niezgodnej krwi;
  • Podejrzenie hemolizy erytrocytów;
  • Niedokrwistość (w celu zidentyfikowania lub wykluczenia hemolitycznego charakteru niedokrwistości);
  • Badanie osób ze sztucznymi zastawkami serca;
  • Nadciśnienie tętnicze u kobiet w ciąży;
  • Kompleksowa ocena białek ostrej fazy.

Normalnie stężenie haptoglobiny we krwi dorosłych mężczyzn poniżej 60 roku życia wynosi 14 - 258 mg / dl, u kobiet poniżej 60 - 35 - 250 mg / dl. U kobiet powyżej 60 roku życia poziom haptoglobiny we krwi waha się od 60 do 273 mg / dl, a u mężczyzn powyżej 60 lat - od 40 do 268 mg / dl. U dzieci w różnym wieku normalny poziom haptoglobiny przedstawia się następująco:
  • Dzieci od urodzenia do 1 roku życia: chłopcy - 0 - 300 mg / dl, dziewczynki - 0 - 235 mg / dl;
  • Dzieci 1 - 12 lat: chłopcy - 3 - 270 mg / dl, dziewczynki - 11 - 220 mg / dl;
  • Młodzież powyżej 13 roku życia - jak dorośli.

Wzrost poziomu haptoglobiny we krwi obserwuje się w następujących warunkach:
  • Ostre procesy zapalne w organizmie;
  • Urazy i operacje;
  • Martwica tkanek (oparzenia, odmrożenia, ucisk itp.);
  • Posocznica;
  • Nowotwory złośliwe (szpiczak, choroba Hodgkina);
  • Zespół nerczycowy;
  • Zwężenie dróg żółciowych;
  • Gruźlica;
  • Kolagenoza (toczeń rumieniowaty, zapalenie naczyń, reumatoidalne zapalenie stawów, itp.);
  • Głód;
  • Przyjmowanie glukokortykoidów.

Spadek poziomu haptoglobiny we krwi jest charakterystyczny dla następujących stanów:
  • Niedobór haptoglobiny uwarunkowany genetycznie;
  • Anemie hemolityczne;
  • Choroba hemolityczna, w tym transfuzja krwi;
  • Marskość wątroby i inne ciężkie choroby wątroby;
  • Niedobór kwasu foliowego i witaminy B.12;
  • Hemoliza erytrocytów w malarii, sztucznych zastawkach serca, zapaleniu wsierdzia, uprawianiu sportów itp.;
  • Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  • Mononukleoza zakaźna;
  • Zespół złego wchłaniania;
  • Ciąża i okres noworodkowy;
  • Sferocytoza wrodzona;
  • Nieskuteczna erytropoeza (synteza erytrocytów);
  • Przyjmowanie hormonów estrogenowych.

Ceruloplasmin

Ceruloplazmina jest białkiem enzymatycznym zawierającym miedź i dlatego jest wskaźnikiem zawartości miedzi w organizmie człowieka. Ceruloplazmina bierze udział w wymianie miedzi i żelaza w organizmie, reakcjach oksydacyjnych i przeciwutleniających procesu zapalnego. Ponieważ miedź jest ważna dla prawidłowego funkcjonowania wątroby i utrzymania poziomu żelaza, oznaczanie stężenia ceruloplazminy służy do diagnozowania chorób wątroby, choroby Wilsona-Konovalova, zespołu Menkesa.

Wskazaniami do określenia stężenia ceruloplazminy we krwi są następujące warunki:

  • Choroby ośrodkowego układu nerwowego bez wyraźnej przyczyny;
  • Niewyjaśnione zapalenie wątroby lub marskość wątroby;
  • Diagnostyka chorób genetycznych (choroba Wilsona-Konovalova, zespół Menkesa, aceruloplazminemia);
  • Żywienie całkowicie pozajelitowe;
  • Niedokrwistość, która nie reaguje na suplementację żelaza
  • Identyfikacja niedoboru ceruloplazminy.

Normalny poziom ceruloplazminy we krwi dorosłych wynosi od 15 do 45 mg / dl. U kobiet w ciąży poziom tego wskaźnika wzrasta od 2 do 3 razy w porównaniu z normami dla dorosłych. Normalna zawartość ceruloplazminy we krwi dzieci, w zależności od wieku, wynosi:
  • Noworodki do 3 miesięcy - 5 - 18 mg / dl;
  • Dzieci 6 - 12 miesięcy - 33 - 43 mg / dl;
  • Dzieci 1-5 lat - 26-56 mg / dl;
  • Dzieci 6 - 7 lat - 24 - 48 mg / dl;
  • Dzieci 7 - 18 lat - 20 - 54 mg / dl.

Wzrost poziomu ceruloplazminy we krwi jest charakterystyczny dla następujących stanów:
  • Ciąża;
  • Ostre procesy zapalne i zakaźne w organizmie;
  • Martwica (śmierć) jakiejkolwiek tkanki (oparzenia, ucisk, zawał serca itp.);
  • Nowotwory złośliwe (rak piersi, płuc, przewodu pokarmowego, kości);
  • Choroba Hodgkina;
  • Reumatoidalne zapalenie stawów;
  • Toczeń rumieniowaty układowy;
  • Choroby wątroby, którym towarzyszy stagnacja żółci (marskość wątroby, zapalenie wątroby itp.);
  • Urazy;
  • Schizofrenia;
  • Przyjmowanie hormonów estrogenowych.

Spadek poziomu ceruloplazminy we krwi jest charakterystyczny dla następujących stanów:
  • Choroba Wilsona-Konovalova;
  • Zespół Menkesa;
  • Choroby wątroby, którym towarzyszy naruszenie syntezy białek;
  • Aceruloplazmina (genetycznie określony całkowity brak ceruloplazminy we krwi);
  • Niewystarczające spożycie miedzi z pożywieniem;
  • Zespół złego wchłaniania;
  • Zespół nerczycowy;
  • Długotrwałe żywienie pozajelitowe.
Top