Kategoria

Ciekawe Artykuły

1 Jod
Choroby autoimmunologiczne
2 Krtań
Anoreksja: przyczyny, etapy, objawy, leczenie
3 Krtań
Uczucie pieczenia w gardle - co to może być, co robić
4 Krtań
Undekanian testosteronu (Andriol): właściwości, dawki, zastosowanie
5 Testy
Jak oddać plwocinę do analizy
Image
Główny // Testy

Opinie


Vipidia to lek stosowany zgodnie z instrukcją stosowania w cukrzycy. Pacjenci z taką diagnozą muszą stale monitorować poziom glukozy we krwi przy ścisłej diecie, a jeśli to nie wystarczy, przyjmować leki..

Forma wydania, skład i opakowanie

Lek jest produkowany w postaci owalnych tabletek powlekanych. Dawkowanie:

  • 12,5 mg - żółtawe tabletki;
  • 25 mg - czerwonawy odcień.

Produkt sprzedawany w pudełku kartonowym. Opakowanie: 4 blistry, każdy zawierający 7 tabletek, łącznie 28 sztuk w opakowaniu.

Aktywnym składnikiem aktywnym leku jest alogliptyna. Elementy pomocnicze:

  • stearynian magnezu;
  • kroskarmeloza sodowa;
  • celuloza mikrokrystaliczna;
  • hyproloza;

Folia tabletki składa się z:

  • hypromeloza;
  • barwnik na bazie tlenku żelaza;
  • dwutlenek tytanu;
  • makrogol;
  • tusz szary F1

INN, producenci

Nazwa międzynarodowa (INN): Alogliptin.

Producent: Takeda Ireland (Irlandia).

Przedstawicielstwo: Takeda (Japonia).

Działania farmakologiczne

Alogliptyna jest wysoce selektywnym inhibitorem dipeptydylopeptydazy-4. DPP-4 jest głównym enzymem powodującym szybki rozkład hormonów z rodziny inkretyn. W szczególności są to insulinotropowy polipeptyd glukozozależny (GIP) i glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1). Hormony te są produkowane w jelitach, a ich poziom zmienia się w zależności od spożywanego pożywienia. Działanie GIP i GLP-1 ma na celu aktywację syntezy insuliny bezpośrednio w trzustce.

Peptyd podobny do glukagonu pomaga zmniejszyć ilość glukagonu i spowolnić produkcję glukozy w wątrobie. Wraz ze zmianami poziomu inkretyn pod wpływem alogliptyny wzrasta produkcja insuliny, a wraz ze wzrostem cukru maleje glukagon. U osób z cukrzycą takie zmiany prowadzą do normalizacji zawartości hemoglobiny glikowanej i innych parametrów krwi przed i po posiłkach..

Farmakokinetyka

Lek ma taki sam wpływ na zdrową osobę, jak i pacjenta z cukrzycą. Alogliptyna jest wchłaniana przez organizm prawie w 100% niezależnie od spożywanego pokarmu. Przy pojedynczej dawce tabletki substancja czynna jest szybko wchłaniana do krwiobiegu, gdzie po 1-2 godzinach osiągane jest maksymalne stężenie leku.

Alogliptyna ma tendencję do dobrej dystrybucji w tkankach. Oddziaływanie z białkami osocza wynosi około 20-30%. Przy długotrwałym stosowaniu leku, zgodnie z danymi klinicznymi, nie obserwuje się gromadzenia się substancji biologicznie czynnej w organizmie ani u osób zdrowych, ani chorych. W ciągu 21 godzin po przyjęciu leku 70% substancji jest wydalane przez nerki w postaci niezmienionej, 13% przez jelita.

Wskazania

„Vipidia” jest przepisywana na cukrzycę typu 2. Narzędzie skutecznie pomaga pacjentom, nawet przy nieprzestrzeganiu diety i braku niezbędnej aktywności fizycznej. Lek można stosować w monoterapii. Można go pić z innymi lekami, które zmniejszają stężenie cukru we krwi..

Przeciwwskazania

Jak każdy lek „Vipidia” ma swoje ograniczenia. Przeczytaj je uważnie.

Leku nie należy pić, gdy:

  • nadwrażliwość organizmu na jakąkolwiek substancję będącą częścią leku;
  • cukrzyca typu 1;
  • cukrzycowa kwasica ketonowa;
  • Przewlekła niewydolność serca;
  • ciężkie uszkodzenie wątroby;
  • ciąża i okres laktacji;
  • dzieci poniżej 18 roku życia.

Ostrożnie, gdy:

  • zapalenie trzustki;
  • umiarkowana niewydolność nerek;

Instrukcja użytkowania (dawkowanie)

Lek Vipidia należy przyjmować doustnie, przed lub po posiłku. Zaleca się spożywać nie więcej niż 25 mg dziennie. Czasami jest przepisywany w połączeniu z innymi lekami, takimi jak:

  • „Metformina”;
  • „Tiazolidynodion”;
  • "Insulina".

Gdy lek Vipidia jest przyjmowany razem z metforminą lub tiazolidynodionem, dawka pozostaje niezmieniona. Aby wyeliminować ryzyko hipoglikemii, przy jednoczesnym podawaniu leku z insuliną konieczne jest zmniejszenie jej dawkowania. Jeśli z jakiegoś powodu zapomnisz przyjąć lek, należy to jak najszybciej skorygować. Ale nie możesz wziąć podwójnej dawki na raz..

Poziom glukozy we krwi zależy bezpośrednio od zawartości w organizmie substancji alogliptyny. Dlatego nie zaleca się pomijania leku..

Skutki uboczne

Zdarzają się nieprzyjemne objawy spowodowane lekiem Vipidia. Pacjent może narzekać na:

  • bół głowy;
  • infekcja dróg oddechowych;
  • zapalenie nosogardzieli;
  • bolesne odczucia w żołądku;
  • swędzenie i wysypka skórna;
  • rozwój zapalenia trzustki;
  • powstawanie niewydolności nerek.

W przypadku wykrycia takich znaków ostrzegawczych należy poinformować o tym lekarza. Tylko on może zdecydować, czy kontynuować leczenie lekiem, czy nie. Intensywne wystąpienie powyższych objawów wymaga natychmiastowego odstawienia leku.

Przedawkować

Przypadkowy nadmiar nie stanowi zagrożenia dla ludzi. Pomoc lekarza wymagana jest tylko w przypadkach nietolerancji na „Vipidię” lub przy przyjmowaniu leków przez osoby z chorobami, które znajdują się na liście przeciwwskazań. Pierwsza pomoc w przypadku przedawkowania - płukanie żołądka.

Specjalne instrukcje

Jednoczesne przyjmowanie preparatu „Vipidia” z insuliną i innymi lekami obniżającymi poziom cukru we krwi wymaga dostosowania dawki, aby zapobiec rozwojowi hipoglikemii. Według badań klinicznych, kiedy alogliptyna wchodziła w interakcje z innymi lekami, nie stwierdzono wyraźnych zmian.

Alogliptyna silnie oddziałuje na organizm, dlatego w trakcie leczenia należy odstawić napoje alkoholowe.

Lek „Vipidia” nie powoduje senności, dlatego prowadzenie pojazdów i inne czynności wymagające zwiększonej koncentracji nie są zabronione.

Ważne: badania wykazały, że lek nie ma bardzo dobrego wpływu na wątrobę, częściowo zaburzając jej funkcje. Do momentu, w którym może wystąpić ostre zapalenie trzustki. Dlatego przed zastosowaniem leku należy przejść pełne badanie i porównać wszystkie za i przeciw.

Ze względu na brak informacji o skutkach ubocznych w okresie ciąży i laktacji lepiej nie pić Vipidii.

Dzieci i starość

Przepisywanie leku dzieciom i młodzieży poniżej 18 roku życia jest przeciwwskazane ze względu na brak danych klinicznych w tym wieku.

Pacjenci powyżej 60 roku życia mogą pić Vipidię. Nie ma potrzeby dostosowywania zwykłej dawki. Należy jednak pamiętać, że prawdopodobieństwo pogorszenia czynności nerek i wątroby zależy od ustawionej ilości alogliptyny..

Warunki i okresy przechowywania

Lek należy przechowywać w chłodnym, ciemnym miejscu z dala od dzieci. Okres użytkowania wynosi trzy lata od daty wydania. Data produkcji wybita na opakowaniu. Przeterminowany lek jest zabroniony.

Koszt

Cena „Vipidii” w aptekach różni się w zależności od dawki leku i regionu zamieszkania. Średnio jest to 845-1390 rubli.

Lek nie jest dostępny w handlu, można go kupić tylko na receptę.

Porównanie z analogami

Jeśli z jakiegoś powodu lek nie jest odpowiedni dla pacjenta, lekarz szuka leku, którym mógłby go zastąpić..

Lista analogów preparatu medycznego "Vipidia":

NazwaKorzyści

Galvus MetSkuteczny środek na obniżenie poziomu cukru. Przyczynia się również do pozbycia się zbędnych kilogramów bez wymuszonej diety.Duża lista możliwych skutków ubocznych. Wysoki koszt leku.Od 780 rubli.
„Alogliptyna”Pomaga w normalizacji poziomu glukozy. Nie powoduje przyspieszonego metabolizmu. Nie kumuluje się, jest całkowicie wydalany z organizmu.Nie można stosować przy patologiach nerek, wątroby, trzustki. Lek nie jest tani.Od 845 rubli.
JanuviaWspomaga odchudzanie, zmniejsza apetyt, normalizuje parametry krwi.Koszt.

Ma wiele przeciwwskazań do stosowania, dlatego ważne jest, aby lek został przepisany przez lekarza.

Od 1350 rubli

Opinie

Większość odpowiedzi od doświadczonych diabetyków, którzy przyjmują lek Vipidia, jest pozytywnych. Tabletki te skutecznie obniżają poziom glukozy we krwi i są dobrze tolerowane, ale należy je stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza. Ludziom nie podoba się to, że lek jest stosunkowo drogi. Oto kilka prawdziwych opinii:

Cukrzycę zdiagnozowano 5 lat temu. Był zarejestrowany u endokrynologa, pił dużo leków. Ale kilka tygodni temu cukier zaczął wzrastać do 18 jednostek. Lekarz przepisał mi Vipidię. Biorę tylko jedną tabletkę dziennie, mój cukier wrócił do normy. Jestem bardzo zadowolony. Osobiście znalazłem tylko jedną korzyść w tym leku..

Vipidia to bardzo dobry zamiennik insuliny. W porównaniu z tym lekarstwo powinno być przyjmowane tylko raz dziennie. Nie jest konieczne przestrzeganie diety. Mam cukrzycę, tabletki normalizują mi poziom glukozy we krwi, więc dawno zrezygnowałem z insuliny. To prawda, że ​​cena jest trochę zagmatwana, lek nie jest tani, nie każdy może sobie na to pozwolić. Ale oczywiście są też zalety. Polecam wszystkim.

Mam cukrzycę typu 2. Była leczona, codziennie brała leki, ale poziom glukozy albo spadł, albo wzrósł ponownie do 12 jednostek. Zdarzały się przypadki reakcji hipoglikemicznych, silny spadek cukru. Lekarz przepisał mi Vipidię. Jestem bardzo zadowolony z leku. Biorę tylko jedną tabletkę rano i wszystko jest w porządku. Chociaż jest drogi, nie obserwuję wahań parametrów krwi i cały dzień jestem spokojny. Polecam wszystkim.

Lekarz dał mi receptę na zakup leku „Vipidia”. Od kilku lat mam cukrzycę. Podobał mi się lek, dobrze obniża wskaźniki glukozy. Piję tylko raz dziennie. Nie ma przeciwwskazań podczas interakcji z innymi lekami, co jest szczególnie przyjemne. Nie wpływa na psychikę i nie powoduje senności. Prowadzenie z nim pojazdów nie jest zabronione. Jestem zadowolona ze wszystkiego, skuteczny środek, który nie wywołał u mnie żadnych skutków ubocznych.

Vipidia

Vipidia: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Vipidia

Kod ATX: А10ВН04

Producent: Takeda Island, Ltd. (Takeda Ireland, Ltd.) (Irlandia)

Opis i aktualizacja zdjęć: 19.08.2019

Ceny w aptekach: od 627 rubli.

Vipidia - doustny lek hipoglikemiczny.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania leku Vipidia - tabletki powlekane: dwuwypukłe, owalne; 12,5 mg każdy - żółty, po jednej stronie napisy „ALG-12,5” i „TAK” naniesione tuszem; 25 mg każdy - jasnoczerwony, z jednej strony napisy „ALG-25” i „TAK” nadrukowane tuszem (7 szt. W blistrach, w pudełku kartonowym 4 blistry).

Skład 1 tabletki:

  • substancja czynna: alogliptyna - 12,5 lub 25 mg (benzoesan alogliptyny - 17 lub 34 mg);
  • składniki pomocnicze (12,5 / 25 mg): mannitol - 96,7 / 79,7 mg; stearynian magnezu - 1,8 / 1,8 mg; kroskarmeloza sodowa - 7,5 / 7,5 mg; celuloza mikrokrystaliczna - 22,5 / 22,5 mg; hyproloza - 4,5 / 4,5 mg;
  • otoczka filmu: hypromeloza 2910 - 5,34 mg; barwnik żółty tlenek żelaza - 0,06 mg; dwutlenek tytanu - 0,6 mg; makrogol 8000 - w śladowej ilości; tusz szary F1 (szelak - 26%, barwnik tlenek żelaza czarny - 10%, etanol - 26%, butanol - 38%) - w śladowej ilości.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Alogliptyna jest wysoce selektywnym inhibitorem DPP (dipeptydylopeptydazy) -4 o intensywnym działaniu. Jego selektywność względem DPP-4 jest około 10 000 razy większa niż stopień jego wpływu na inne pokrewne enzymy, w szczególności DPP-8 i DPP-9. DPP-4 jest głównym enzymem biorącym udział w szybkim niszczeniu hormonów należących do rodziny inkretyn: insulinotropowego polipeptydu glukozozależnego (GIP) i glukagonopodobnego peptydu-1 (GIP-1). Hormony z rodziny inkretyn są wytwarzane w jelitach, a wzrost ich poziomu jest bezpośrednio związany ze spożyciem pokarmu. GIP i GLP-1 aktywują syntezę insuliny i jej produkcję przez komórki beta zlokalizowane w trzustce. GLP-1 zmniejsza również produkcję glukagonu i hamuje syntezę glukozy w wątrobie.

Z tego powodu alogliptyna nie tylko zwiększa zawartość inkretyn, ale także nasila glukozozależną syntezę insuliny oraz hamuje wydzielanie glukagonu przy podwyższonym poziomie glukozy we krwi. U pacjentów z cukrzycą typu 2, z towarzyszącą hiperglikemią, te zmiany w syntezie glukagonu i insuliny powodują zmniejszenie stężenia glikozylowanej hemoglobiny HbA.1do i spadek poziomu glukozy w osoczu, zarówno przy przyjmowaniu na czczo, jak i po posiłku.

Farmakokinetyka

Farmakokinetyka alogliptyny jest identyczna u osób zdrowych iu pacjentów z cukrzycą typu 2. Całkowita biodostępność substancji czynnej wynosi około 100%. Jednoczesne przyjmowanie alogliptyny z pokarmem zawierającym duże stężenie tłuszczu nie wpływa na pole pod krzywą zależności stężenia od czasu (AUC), dlatego produkt Vipidia można przyjmować w dowolnym momencie, niezależnie od posiłku..

Jednorazowe doustne przyjęcie alogliptyny w dawce do 800 mg przez osoby zdrowe prowadzi do szybkiego wchłaniania leku, w którym średnie maksymalne stężenie osiągane jest w ciągu 1-2 godzin od momentu podania. Po wielokrotnym podaniu nie obserwowano klinicznie istotnej kumulacji alogliptyny ani u pacjentów z cukrzycą typu 2, ani u zdrowych ochotników..

Wartość AUC alogliptyny wykazuje wprost proporcjonalną zależność od dawki leku, zwiększając się po podaniu pojedynczej dawki produktu Vipidia w zakresie dawek terapeutycznych 6,25-100 mg. Współczynnik zmienności tego wskaźnika farmakokinetycznego wśród pacjentów jest mały i wynosi 17%.

Po podaniu pojedynczej dawki AUC (0-inf) alogliptyny przypominało AUC (0-24) po przyjęciu tej samej dawki raz dziennie przez 6 dni. Potwierdza to brak zależności od czasu w farmakokinetyce leku po wielokrotnym podaniu..

Po pojedynczym dożylnym wstrzyknięciu substancji czynnej Vipidia w dawce 12,5 mg zdrowym ochotnikom objętość dystrybucji w fazie końcowej wynosiła 417 litrów, co wskazuje na dobrą dystrybucję alogliptyny w tkankach. Wiązanie z białkami osocza wynosi około 20-30%.

Alogliptyna nie bierze udziału w intensywnych procesach metabolicznych, dlatego 60-70% substancji zawartej w przyjętej dawce jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej.

Wraz z wprowadzeniem do środka alogliptyny znakowanej 14 C, udowodniono istnienie dwóch głównych metabolitów: alogliptyny N-demetylowanej, M-I (mniej niż 1% substancji wyjściowej) i N-acetylowanej alogliptyny, M-II (mniej niż 6% substancji wyjściowej). M-I jest aktywnym metabolitem wykazującym wysoce selektywne właściwości hamujące przeciwko DPP-4, podobnie działającym bezpośrednio do alogliptyny. W przypadku M-II aktywność hamująca przeciwko DPP-4 lub innym enzymom DPP jest nietypowa.

Badania in vitro potwierdzają, że CYP3A4 i CYP2D6 biorą udział w ograniczonym metabolizmie alogliptyny. Ponadto ich wyniki wskazują, że substancja czynna preparatu Vipidia nie jest induktorem CYP2B6, CYP2C9, CYP1A2 i inhibitorem CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C8 ani CYP2C9 w stężeniach określanych w organizmie po przyjęciu zalecanej dawki 25 mg. In vitro alogliptyna może w niewielkim stopniu indukować CYP3A4, ale in vivo jej właściwości indukujące nie przejawiają się w odniesieniu do tego izoenzymu.

W organizmie ludzkim alogliptyna nie jest inhibitorem nerkowych transporterów kationów organicznych drugiego rodzaju oraz nerkowych transporterów organicznych anionów pierwszego i trzeciego typu..

Alogliptyna występuje głównie w postaci (R) -enancjomeru (ponad 99%) oraz w niewielkich ilościach in vivo lub w ogóle nie uczestniczy w procesach chiralnej przemiany do (S) -enancjomeru. Ta ostatnia nie jest określana podczas przyjmowania leku Vipidia w dawkach terapeutycznych.

Udowodniono, że po podaniu doustnym alogliptyny znakowanej izotopem 14 C 76% podanej dawki jest wydalane z moczem, a 13% z kałem. Średni klirens nerkowy substancji wynosi 170 ml / min i przekracza średni współczynnik przesączania kłębuszkowego wynoszący około 120 l / min, co pozwala na częściową eliminację alogliptyny poprzez intensywne wydalanie nerkowe. Średnio końcowy okres półtrwania aktywnego składnika preparatu Vipidia wynosi około 21 godzin.

U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek o różnym nasileniu przeprowadzono badanie wpływu alogliptyny przyjmowanej w dawce 50 mg na dobę. Pacjentów włączonych do badania podzielono na 4 grupy zgodnie ze wzorem Cockcrofta-Gaulta, w zależności od ciężkości niewydolności nerek i CC (klirens kreatyniny), uzyskując następujące wyniki:

  • Grupa I (łagodna niewydolność nerek, CC 50-80 ml / min): AUC alogliptyny wzrosło około 1,7 razy w porównaniu z grupą kontrolną. Jednak ten wzrost AUC pozostawał w zakresie tolerancji dla grupy kontrolnej;
  • Grupa II (średnia niewydolność nerek, CC 30–50 ml / min): nastąpił prawie 2-krotny wzrost AUC alogliptyny w porównaniu z grupą kontrolną;
  • Grupy III i IV (ciężka niewydolność nerek, CC poniżej 30 ml / min i schyłkowa przewlekła niewydolność nerek, jeśli konieczna jest hemodializa): AUC wzrosło około 4 razy w porównaniu z grupą kontrolną. Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek uczestniczyli w zabiegu hemodializy bezpośrednio po przyjęciu leku Vipidia. Podczas trzygodzinnej dializy około 7% przyjętej dawki alogliptyny zostało wydalone z organizmu.

Z tego powodu w grupie I nie ma potrzeby dostosowywania dawki. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek, w celu uzyskania skutecznego stężenia substancji czynnej w osoczu krwi, zbliżonego do tego u pacjentów z prawidłową czynnością nerek, konieczne jest dostosowanie dawki produktu Vipidia. Przyjmowanie alogliptyny nie jest zalecane w przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek, a także u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek, którzy regularnie poddawani są hemodializie.

U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby AUC i maksymalne stężenie alogliptyny są zmniejszone odpowiednio o około 10% i 8% w porównaniu z pacjentami z prawidłowo funkcjonującą wątrobą, ale zjawisko to nie jest uważane za klinicznie istotne. Dlatego dostosowanie dawki preparatu Vipidia w przypadku łagodnej i umiarkowanej niewydolności wątroby (5–9 punktów w skali Child-Pugh) nie jest wymagane. Brak danych klinicznych dotyczących stosowania alogliptyny u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (powyżej 9 punktów).

Masa ciała, wiek (w tym osoby w podeszłym wieku - 65-81 lat), rasa i płeć pacjentów nie miały istotnego klinicznie wpływu na parametry farmakokinetyczne leku, czyli nie było potrzeby dostosowywania dawki. Nie badano farmakokinetyki alogliptyny u pacjentów w wieku poniżej 18 lat..

Wskazania do stosowania

Zgodnie z instrukcją Vipidia jest przepisywana w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych w celu poprawy kontroli glikemii w przypadku nieskuteczności aktywności fizycznej i dietoterapii (monoterapia / w skojarzeniu z insuliną lub innymi doustnymi środkami hipoglikemizującymi).

Przeciwwskazania

  • cukrzyca typu 1;
  • ciężkie zaburzenia czynności wątroby (ponad 9 punktów w skali Child-Pugh; ze względu na brak danych klinicznych dotyczących skuteczności / bezpieczeństwa stosowania);
  • cukrzycowa kwasica ketonowa;
  • przewlekła niewydolność serca (klasa FC III - IV wg NYHA);
  • niewydolność nerek w ciężkim przebiegu;
  • wiek do 18 lat (ze względu na brak danych dotyczących skuteczności / bezpieczeństwa leku w tej grupie pacjentów);
  • okres ciąży i laktacji (ze względu na brak danych dotyczących skuteczności / bezpieczeństwa preparatu Vipidia w tej grupie pacjentek);
  • indywidualna nietolerancja składników produktu Vipidia, anamnestyczne dane dotyczące ciężkich reakcji nadwrażliwości na jakikolwiek inhibitor DPP-4, w tym reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny.

Względne (choroby / stany, w których tabletki Vipidia należy stosować ostrożnie):

  • obciążona historia ostrego zapalenia trzustki;
  • niewydolność nerek o umiarkowanym nasileniu;
  • trójdrożna kombinacja z tiazolidynodionem i metforminą;
  • łączone stosowanie z insuliną lub pochodną sulfonylomocznika.

Instrukcja użycia Vipidii: metoda i dawkowanie

Tabletki Vipidia przyjmuje się doustnie, niezależnie od posiłku, połykając w całości, bez żucia i picia wody.

Zalecana dawka dobowa to 25 mg w 1 dawce. Lek przyjmuje się sam, w połączeniu z metforminą, tiazolidynodionem, pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną lub jako trójdrożne połączenie z metforminą, insuliną lub tiazolidynodionem.

Jeśli przypadkowo pominiesz pigułkę, musisz ją przyjąć jak najszybciej. Nie należy przyjmować podwójnej pojedynczej dawki w ciągu jednego dnia.

Kiedy Vipidia jest przepisywana razem z tiazolidynodionem lub metforminą, ich schemat dawkowania nie zmienia się.

Aby zmniejszyć prawdopodobieństwo hipoglikemii w połączeniu z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną, zaleca się zmniejszenie ich dawki.

Przepisanie trójdrożnego skojarzenia z tiazolidynodionem i metforminą wymaga ostrożności (ze względu na ryzyko hipoglikemii; może być konieczne dostosowanie dawki tych leków).

W przypadku niewydolności nerek zaleca się ocenę stanu czynnościowego nerek przed rozpoczęciem leczenia, a następnie okresowo w trakcie terapii. Dawka dobowa u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (z klirensem kreatyniny od ≥ 30 do ≤ 50 ml / min) wynosi 12,5 mg. W ciężkiej / schyłkowej niewydolności nerek produkt Vipidia nie jest przepisywany.

Skutki uboczne

Możliwe działania niepożądane (> 10% - bardzo często;> 1% i 0,1% i 0,01% oraz 9 punktów w skali Childa-Pugha), stosowanie preparatu Vipidia u takich pacjentów jest przeciwwskazane.

Stosować u osób starszych

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki produktu Vipidia u pacjentów w wieku powyżej 65 lat. Zaleca się jednak ostrożny dobór dawki alogliptyny, co wynika z potencjalnego ryzyka pogorszenia czynności nerek w tej kategorii pacjentów..

Interakcje lekowe

Nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji produktu Vipidia z innymi lekami / substancjami.

Analogi

Analogi Vipidii to Trajenta, Ongliza, Galvus, Nesina, Januvia itp..

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C. Trzymać poza zasięgiem dzieci.

Okres trwałości - 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Wydawane na receptę.

Recenzje o Vipidii

Najczęściej pojawiają się pozytywne opinie o Vipidii jako leku obniżającym poziom cukru i stabilizującym morfologię krwi. Pacjenci zgłaszają, że działanie leku utrzymuje się przez jeden dzień, podczas gdy nie zwiększa apetytu, aw ramach skojarzonej terapii hipoglikemizującej pomaga zredukować wagę i wyeliminować ból nóg. Pacjenci lubią również wygodę stosowania leku Vipidia: można ją przyjmować o dowolnej porze dnia..

Istnieją jednak również negatywne recenzje dotyczące nieskuteczności leku i możliwej indywidualnej nietolerancji alogliptyny.

Eksperci ostrzegają przed nieracjonalnym stosowaniem preparatu Vipidia w celu utraty wagi.

Cena za Vipidię w aptekach

Średnia cena tabletek powlekanych Vipidia wynosi 28 sztuk. w opakowaniu w dawce 12,5 mg to 854-1023 rubli; w dawce 25 mg - 1157-1273 r.

Medycyna cukrzycowa Vipidia: recenzje i analogi tabletek

Vipidia to lek przeznaczony do leczenia cukrzycy insulinoniezależnej..

Lek stosuje się zarówno w monoterapii, jak iw kompleksowym leczeniu choroby jako składnik terapii lekowej.

Alogliptyna należy do nowego typu leków stosowanych w leczeniu cukrzycy, która jest niezależna od insuliny. Leki tego typu należą do grupy leków zwanych inkretynomimetykami..

Do tej grupy należą polipeptydy insulinotropowe glukagonopodobne i glukozozależne. Związki te reagują na przyjmowanie pokarmu przez człowieka, stymulując syntezę hormonu insuliny..

W grupie wyróżniono 2 podgrupy leków mimetyków inkretynowych:

  1. Związki o działaniu zbliżonym do inkretyn. Takie związki chemiczne obejmują liraglutyd, eksenatyd i liksysenatyd.
  2. Związki, które są w stanie przedłużyć działanie inkretyn syntetyzowanych w organizmie. Przedłużenie działania inkretyn następuje na skutek zmniejszenia ilości wytwarzania specjalnego enzymu - dipeptydylopeptydazy-4, który niszczy inkretyny. Związki te obejmują sitagliptynę, wildagliptynę, saksagliptynę, linagliptynę i alogliptynę.

Alogliptyna wykazuje silne, selektywne działanie hamujące na specjalny enzym dipeptydylopeptydazę-4. Selektywne działanie hamujące na enzym DPP-4 w alogliptynie jest znacznie silniejsze w porównaniu z podobnym wpływem na pokrewne enzymy.

Vipidia może być przechowywana przez trzy lata. Po tym okresie stosowanie leku jest zabronione. Miejsce przechowywania leku należy chronić przed działaniem promieni słonecznych. A temperatura w miejscu przechowywania nie powinna przekraczać 25 stopni.

Wskazania i przeciwwskazania do stosowania produktu

Vipidia to doustny lek hipoglikemiczny. Ten środek jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Ten lek na cukrzycę pomaga poprawić kontrolę glikemii w osoczu krwi chorego. Lek stosuje się, gdy stosowanie dietoterapii i umiarkowanej aktywności fizycznej nie daje pożądanego rezultatu.

Lek może być stosowany jako jedyny składnik w monoterapii. Ponadto Vipidia może być stosowana w połączeniu z innymi lekami hipoglikemizującymi w leczeniu cukrzycy typu 2 metodą terapii złożonej..

Lek może być stosowany w leczeniu cukrzycy w połączeniu z insuliną.

Jak każdy lek, Vipidia ma szereg przeciwwskazań, które ograniczają jego stosowanie. Główne przeciwwskazania są następujące:

  • pacjent z cukrzycą typu 2, nadwrażliwością na alogliptynę i pomocnicze składniki leku;
  • pacjent ma cukrzycę insulinozależną;
  • identyfikacja w ciele pacjenta objawów kwasicy ketonowej rozwijającej się na tle cukrzycy;
  • identyfikacja ciężkiej niewydolności serca;
  • zaburzenia w wątrobie, którym towarzyszy występowanie niewydolności funkcjonalnej;
  • rozwój ciężkich patologii nerek, którym towarzyszy początek niewydolności funkcjonalnej;
  • okres rodzenia dziecka;
  • okres laktacji;
  • wiek pacjenta do 18 lat.

Lek należy stosować ostrożnie, jeśli pacjent ma zapalenie trzustki i umiarkowane nasilenie zaburzeń czynności nerek i wątroby.

Dodatkowo należy zachować ostrożność stosując lek jako składnik kompleksowej terapii cukrzycy typu 2.

Instrukcje dotyczące stosowania leku

Lek przyjmuje się doustnie. Najczęściej zalecana dawka terapeutyczna to 25 mg..

Dokładniejsze dawkowanie leku przepisuje lekarz prowadzący, biorąc pod uwagę wyniki uzyskane podczas badania ciała pacjenta i jego indywidualnych cech.

Lek przyjmuje się raz dziennie, lek przyjmuje się niezależnie od harmonogramu posiłków. Przyjmowaniu leku towarzyszy picie wystarczającej ilości wody.

Stosowanie leku jest możliwe w następujących przypadkach:

  1. Jako lek stosowany w monoterapii cukrzycy typu 2.
  2. W realizacji kompleksowego leczenia choroby, jako składnik takiej terapii. Wraz z produktem Vipidia można przyjmować metforminę, pochodne sulfonylomocznika lub insulinę.

Jeśli produkt Vipidia jest stosowany w skojarzeniu z metforminą, nie jest wymagana modyfikacja przyjmowanej dawki. W przypadku jednoczesnego stosowania leku z lekami będącymi pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną konieczne jest dostosowanie dawki.

Dawkę dostosowuje się, aby zapobiec pojawieniu się w organizmie pacjenta z cukrzycą objawów hipoglikemii..

Należy zachować ostrożność podczas stosowania w leczeniu cukrzycy Vipidia w skojarzeniu z lekiem Metformin Teva i tiazolidynodionem..

W przypadku wystąpienia pierwszych objawów charakterystycznych dla hipoglikemii należy zmniejszyć dawkę metforminy i tiazolidynodionu.

Podczas przyjmowania leku Vipidia mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • z układu nerwowego mogą wystąpić częste bóle głowy;
  • z przewodu żołądkowo-jelitowego może pojawić się ból brzucha, zawartość żołądka jest wrzucana do przełyku, rozwój objawów ostrego zapalenia trzustki;
  • ze strony układu wątrobowo-żółciowego mogą wystąpić zaburzenia wątroby;
  • możliwe reakcje alergiczne objawiające się swędzeniem, wysypką, obrzękiem Quinckego;
  • pojawienie się zapalenia błony śluzowej nosa i gardła;

Ponadto mogą pojawić się działania niepożądane ze strony układu odpornościowego, objawiające się w postaci anafilaksji..

Koszt Vipidii i jej analogów

Recenzje stosowania tabletek Vipidia w leczeniu cukrzycy są najczęściej pozytywne.

Jeśli ocenimy lek po opiniach, jakie pozostawiają o nim osoby stosujące Vipidię, to możemy stwierdzić, że lek jest bardzo skutecznym lekiem, który pozwala skutecznie kontrolować poziom glikemii w organizmie osoby chorej na cukrzycę typu 2..

Składnik aktywny, jakim jest alogliptyna, nie został zarejestrowany jako dodatek do preparatu Vipidia..

Opracowano preparaty, których aktywnymi składnikami są związki należące do grupy mimetyków inkretyn.

Najczęstsze leki będące analogami leku Vipidia to:

  1. Januvia to lek hipoglikemiczny oparty na sitagliptynie. Uwalnianie leku odbywa się w postaci tabletek, które zawierają 25, 50 i 100 mg substancji czynnej. Wskazania do stosowania preparatu Januvia są podobne do wskazań preparatu Vipidia. Ten lek może być stosowany w monoterapii lub w leczeniu złożonym.
  2. Janumet to złożony preparat zawierający sitagliptynę i metforminę jako składniki aktywne. Dawka pierwszego składnika aktywnego wynosi 50 mg, a metformina w składzie leku może być zawarta w różnych ilościach. Lek jest produkowany w trzech odmianach - 50, 850 i 1000 mg.
  3. Galvus jako substancja czynna zawiera wildagliptynę, która jest analogiem alogliptyny. Dawka substancji czynnej w preparacie wynosi 50 mg. Dawka metforminy w składzie leku wynosi 500, 850 i 1000 mg.
  4. Ongliza zawiera saksagliptynę jako substancję czynną. Ten związek odnosi się do związków, które są inhibitorami enzymu rozkładającego inkretynę. Lek jest dostępny w dawce 2,5 i 5 mg.
  5. Combogliz prolong to połączenie saksagliptyny z metforminą. Ten lek ma postać tabletek. Uwalnianie aktywnych składników następuje w postaci opóźnionej.
  6. Trajenta to lek hipoglikemizujący oparty na linagliptynie. Lek zawiera 5 mg substancji czynnej.

Koszt leku zależy od regionu, w którym lek jest sprzedawany w Rosji. Średnia cena tego leku wynosi 843 rubli.

Jakie inne środki można zastosować w leczeniu cukrzycy opisanej na filmie w tym artykule.

Jak prawidłowo stosować Vipidia 25?

Vipidia 25 to środek hipoglikemizujący stosowany w praktyce klinicznej w celu normalizacji poziomu cukru we krwi na tle cukrzycy insulinoniezależnej. Lek można stosować jako część terapii skojarzonej w celu normalizacji kontroli poziomu cukru. Lek jest dostępny w wygodnej postaci dawkowania w tabletkach. Leku hipoglikemizującego nie powinny przyjmować dzieci i kobiety w ciąży..

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa

Vipidia 25 to środek hipoglikemizujący stosowany w praktyce klinicznej w celu normalizacji poziomu cukru we krwi na tle cukrzycy insulinoniezależnej..

Formy wydania i skład

Lek jest wytwarzany w postaci tabletek zawierających 25 mg substancji czynnej - benzoesanu alogliptyny. Rdzeń tabletek uzupełniają związki pomocnicze:

  • celuloza mikrokrystaliczna;
  • stearynian magnezu;
  • mannitol;
  • kroskarmeloza sodowa;
  • hyprollosis.

Rdzeń tabletki uzupełnia celuloza mikrokrystaliczna.

Powierzchnia tabletek to otoczka filmu składająca się z hypromelozy, dwutlenku tytanu, makrogolu 8000, żółtego barwnika na bazie tlenku żelaza. Tabletki 25 mg są koloru jasnoczerwonego.

efekt farmakologiczny

Lek należy do klasy środków hipoglikemicznych ze względu na selektywne hamowanie aktywności dipeptydylopeptydazy-4. DPP-4 to kluczowy enzym zaangażowany w przyspieszony rozkład hormonalnych związków inkretyn - enteroglukagonu i glukozozależnego peptydu insulinotropowego (GIP).

Hormony z klasy inkretyn są wytwarzane w przewodzie pokarmowym. Stężenie związków chemicznych wzrasta wraz ze spożyciem żywności. Peptyd podobny do glukagonu i GIP zwiększają syntezę insuliny przez wysepki trzustkowe Langerhansa. Enteroglukagon równolegle hamuje syntezę glukagonu i hamuje glukoneogenezę w hepatocytach, co zwiększa stężenie inkretyn w osoczu. Alogliptyna zwiększa wydzielanie insuliny w oparciu o poziom cukru we krwi.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym alogliptyna wchłania się w ścianę jelita, skąd dyfunduje do łożyska naczyniowego. Biodostępność leku sięga 100%. W naczyniach krwionośnych substancja czynna osiąga maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 1-2 godzin. Brak kumulacji alogliptyny w tkankach.

Po podaniu doustnym alogliptyna wchłania się w ścianę jelita, skąd dyfunduje do łożyska naczyniowego.

Substancja czynna wiąże się z albuminami osocza w 20-30%. W tym przypadku lek nie ulega transformacji i rozpadowi w hepatocytach. Od 60% do 70% leku opuszcza organizm w swojej pierwotnej postaci poprzez układ moczowy, 13% alogliptyny jest wydalane z kałem. Okres półtrwania wynosi 21 godzin.

Wskazania do stosowania

Lek jest przepisywany pacjentom w celu leczenia cukrzycy insulinoniezależnej typu 2 i normalizacji kontroli glikemii na tle niskiej skuteczności dietoterapii i aktywności fizycznej. W przypadku dorosłych pacjentów lek można przepisać zarówno w monoterapii, jak i jako część złożonego leczenia insuliną lub innymi lekami o działaniu hipoglikemizującym..

Przeciwwskazania

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w następujących przypadkach:

  • w przypadku nadwrażliwości tkanek na alogliptynę i dodatkowe składniki;
  • jeśli pacjent ma skłonność do manifestacji reakcji anafilaktoidalnych na inhibitory DPP-4;
  • cukrzyca typu 1;
  • dzieci poniżej 18 lat;
  • pacjenci z przewlekłą niewydolnością serca;
  • ciężkie zaburzenia czynności nerek i wątroby;
  • kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Lek nie jest przepisywany na cukrzycową kwasicę ketonową.

Ostrożnie

Zaleca się ostrożność u pacjentów z ostrym zapaleniem trzustki, pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek. Konieczne jest monitorowanie stanu narządów podczas terapii skojarzonej pochodnymi sulfonylomocznika lub kompleksowego leczenia glitazonami, metforminą, pioglitazonem.

Jak przyjmować lek Vipidia 25?

Tabletki są przeznaczone do podawania doustnego. Zaleca się stosowanie leku w dawce 25 mg raz dziennie, niezależnie od spożycia pokarmu. Jednostek leku nie należy żuć, ponieważ uszkodzenia mechaniczne zmniejszają szybkość wchłaniania alogliptyny w jelicie cienkim. Nie należy przyjmować podwójnej dawki. Pacjent powinien jak najszybciej przyjąć pominiętą tabletkę z jakiegokolwiek powodu.

Leczenie cukrzycy

Dietetycy zalecają przyjmowanie tabletek Vipidia po posiłkach, gdy wzrasta stężenie cukru we krwi. Przepisując lek jako dodatkowy środek do terapii metmorfiną lub tiazolidynodionem, nie ma potrzeby dostosowywania schematu dawkowania tego ostatniego.

Przy równoczesnym podawaniu pochodnych sulfonylomocznika zmniejsza się ich dawkę, aby zapobiec wystąpieniu stanu hipoglikemii. Ze względu na możliwe ryzyko hipoglikemii konieczne jest kontrolowanie poziomu cukru podczas leczenia metforminą, hormonem trzustkowym i tiazolidynodionem razem z preparatem Vipidia..

Ze względu na możliwe ryzyko hipoglikemii konieczne jest kontrolowanie poziomu cukru w ​​trakcie leczenia metforminą..

Skutki uboczne Vipidii 25

Negatywne skutki na narządy i tkanki przejawiają się w niewłaściwie dobranym schemacie dawkowania.

Przewód pokarmowy

Być może rozwój bólu w okolicy nadbrzusza i wrzodziejących i erozyjnych zmian żołądka, dwunastnicy. W rzadkich przypadkach może wystąpić ostre zapalenie trzustki.

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych

W układzie wątrobowo-żółciowym możliwe jest pojawienie się nieprawidłowości w wątrobie i rozwój niewydolności wątroby.

ośrodkowy układ nerwowy

W niektórych przypadkach pojawia się ból głowy.

Zaburzenia układu immunologicznego

Na tle osłabionej odporności możliwe jest zakaźne uszkodzenie górnych dróg oddechowych i rozwój zapalenia nosogardzieli.

Ze skóry

Z powodu nadwrażliwości tkanek mogą pojawić się wysypki skórne lub swędzenie. Teoretycznie możliwe jest pojawienie się zespołu Stevensa-Johnsona, pokrzywki, chorób złuszczających skóry.

Alergie

U pacjentów predysponowanych do reakcji anafilaktoidalnych obserwuje się pokrzywkę, obrzęk Quinckego. W ciężkich przypadkach rozwija się wstrząs anafilaktyczny.

Wpływ na zdolność kontrolowania mechanizmów

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów, ale w przypadku terapii skojarzonej z innymi lekami należy zachować szczególną ostrożność.

Specjalne instrukcje

Pacjenci z umiarkowaną niewydolnością nerek muszą dostosować dzienną dawkę leku, a podczas farmakoterapii konieczne jest ciągłe monitorowanie stanu narządu. W przypadku ciężkiego przebiegu procesu patologicznego nie zaleca się przepisywania produktu Vipidia, a także pacjentom poddawanym hemodializie lub pacjentom z przewlekłą postacią dysfunkcji nerek.

Ze względu na zwiększone ryzyko zapalenia konieczne jest poinformowanie pacjentów o możliwym pojawieniu się zapalenia trzustki..

Inhibitory DPP-4 mogą wywoływać ostre zapalenie trzustki. Oceniając 13 badań klinicznych, w których ochotnicy przyjmowali 25 mg preparatu Vipidia dziennie, prawdopodobieństwo wystąpienia zapalenia trzustki zostało potwierdzone u 3 na 1000 pacjentów. Ze względu na zwiększone ryzyko zapalenia konieczne jest poinformowanie pacjentów o możliwym pojawieniu się zapalenia trzustki charakteryzującego się następującymi objawami:

  • regularny ból w okolicy nadbrzusza promieniujący do pleców;
  • uczucie ciężkości w lewym podżebrzu.

W przypadku podejrzenia zapalenia trzustki u pacjenta należy pilnie odstawić lek i zbadać pod kątem zapalenia trzustki. Po otrzymaniu pozytywnych wyników testów laboratoryjnych lek nie jest wznowiony.

W okresie po wprowadzeniu produktu do obrotu odnotowano przypadki nieprawidłowej czynności wątroby z następującymi zaburzeniami. Nie ustalono związku ze stosowaniem preparatu Vipidia w trakcie badań, ale w okresie leczenia lekiem predysponowanym pacjentom zaleca się regularne badania w celu monitorowania czynności wątroby. Jeżeli w wyniku przeprowadzonych badań zostaną stwierdzone nieprawidłowości w pracy narządu o nieznanej etiologii, należy przerwać przyjmowanie leku, a następnie wznowić.

W okresie leczenia lekiem predysponowanym do dysfunkcji wątroby, zaleca się regularne badania w celu monitorowania czynności wątroby.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Nie przeprowadzono badań klinicznych nad wpływem leku na organizm kobiet w ciąży. W trakcie doświadczeń na zwierzętach nie odnotowano negatywnego wpływu leku na narządy układu rozrodczego matki, embriotoksyczności ani działania teratogennego produktu Vipidia. Jednocześnie ze względów bezpieczeństwa lek nie jest przepisywany kobietom w ciąży (ze względu na możliwe ryzyko naruszenia układania narządów i układów w procesie rozwoju embrionalnego).

Alogliptyna może być wydalana z organizmu przez gruczoły sutkowe, dlatego w okresie terapii lekowej zaleca się odmowę laktacji.

Powołanie Vipidii na 25 dzieci

Ze względu na brak informacji na temat wpływu substancji czynnej na wzrost i rozwój organizmu człowieka w dzieciństwie i okresie dojrzewania lek jest przeciwwskazany do stosowania poniżej 18. roku życia..

Stosować u osób starszych

Pacjenci w wieku powyżej 60 lat nie wymagają dodatkowego dostosowania dawki.

Wniosek o zaburzenia czynności nerek

W przypadku łagodnej niewydolności nerek na tle klirensu kreatyniny (Cl) od 50 do 70 ml / min nie wprowadza się żadnych dodatkowych zmian w schemacie dawkowania. Przy Cl od 29 do 49 ml / min konieczne jest zmniejszenie dziennej dawki do 12,5 mg dla pojedynczej dawki.

W przypadku łagodnej niewydolności nerek na tle klirensu kreatyniny (Cl) od 50 do 70 ml / min nie wprowadza się żadnych dodatkowych zmian w schemacie dawkowania.

W przypadku ciężkiej dysfunkcji nerek (Cl osiąga mniej niż 29 ml / min) lek jest zabroniony.

Przedawkowanie leku Vipidia 25

W toku badań klinicznych ustalono maksymalną dopuszczalną dawkę - 800 mg na dobę u osób zdrowych i 400 mg na dobę u chorych na cukrzycę insulinoniezależną podczas leczenia lekiem przez 14 dni. To przekracza standardową dawkę odpowiednio 32 i 16 razy. Nie zarejestrowano obrazu klinicznego przedawkowania.

W przypadku nadużywania leków teoretycznie możliwe jest zwiększenie częstości występowania lub zaostrzenie skutków ubocznych. W przypadku ciężkich negatywnych reakcji konieczne jest umycie żołądka. W warunkach stacjonarnych przeprowadza się leczenie objawowe. W ciągu 3 godzin od hemodializy będzie można pobrać tylko 7% przyjętej dawki, więc jest nieskuteczna.

Interakcje z innymi lekami

Lek nie wykazywał interakcji farmakologicznych, gdy produkt Vipidia był podawany jednocześnie z innymi lekami. Lek nie hamował aktywności izoenzymów cytochromu P450, monooksygenazy 2C9. Nie oddziałuje z substratami glikoproteiny p. Alogliptyna podczas badań farmaceutycznych nie wpływała na zmiany stężenia kofeiny, warfaryny, dekstrometorfanu, doustnych środków antykoncepcyjnych w osoczu.

Lek nie wpływa na zmiany poziomu dekstrometorfanu w organizmie.

Zgodność z alkoholem

W okresie leczenia odwykowego zabronione jest spożywanie napojów alkoholowych. Etanol zawarty w napojach alkoholowych może powodować stłuszczenie wątroby w wyniku toksycznego działania na hepatocyty. Podczas przyjmowania leku Vipidia zwiększa się toksyczny wpływ na układ wątrobowo-żółciowy. Alkohol etylowy powoduje depresję ośrodkowego układu nerwowego, upośledza krążenie krwi i działa moczopędnie. W wyniku działania alkoholu na organizm zmniejsza się efekt terapeutyczny leku.

Analogi

Substytuty leku o podobnych właściwościach farmaceutycznych i budowie chemicznej substancji czynnej to:

  • Galvus;
  • Ciągnik;
  • Januvia;
  • Onglisa;
  • Xelevia.

Lek synonimiczny jest wybierany przez lekarza prowadzącego, w zależności od wskaźników stężenia cukru we krwi i ogólnego stanu pacjenta. Wymiana następuje tylko w przypadku braku efektu terapeutycznego lub na tle wyraźnych działań niepożądanych.

Warunki wydania apteki

Lek nie jest sprzedawany bez recepty.

Czy można kupić bez recepty?

Niewłaściwe dawkowanie leku może wywołać hipoglikemię lub hiperglikemię. Możliwy jest rozwój śpiączki hipoglikemicznej, dlatego bezpłatna sprzedaż dla bezpieczeństwa pacjentów jest ograniczona.

Cena za Vipidię 25

Średni koszt tabletek to 1100 rubli.

Warunki przechowywania leku

Zaleca się przechowywanie Vipidii w temperaturze do + 25 ° C w miejscu o niskim współczynniku wilgotności, z dala od światła słonecznego.

Okres przydatności do spożycia

Producent

Takeda Island Limited, Irlandia.

Analogiem leku jest Onglisa.

Recenzje o Vipidii 25

Na forach internetowych są pozytywne komentarze farmaceutów i zalecenia dotyczące stosowania leku..

Lekarze

Anastasia Sivorova, endokrynolog, Astrachań.

Skuteczny środek w walce z cukrzycą typu 2. Dobrze tolerowany przez pacjentów. W praktyce klinicznej nie spotkałem się z hipoglikemią. Tabletki należy przyjmować 1 raz dziennie bez dokładnego obliczania dawki. Środek hipoglikemiczny nowej generacji, dlatego nie przyczynia się do wzrostu masy ciała. Zachowana jest funkcjonalna aktywność komórek beta trzustki.

Alexey Barredo, endokrynolog, Archangielsk.

Podobało mi się, że przy długotrwałym stosowaniu leku nie rozwijają się negatywne objawy. Efekt terapeutyczny ma łagodny efekt hipoglikemiczny, ale nie jest widoczny od razu. Wygodny w przyjmowaniu - raz dziennie. Dobry stosunek jakości do ceny. Nie wywołuje reakcji alergicznych u pacjentów.

Analogiem leku jest Januvia.

Cierpliwy

Gabriel Krasilnikov, 34 lata, Ryazan.

Przyjmuję Vipidię w dawce 25 mg przez 2 lata razem z 500 mg metforminy rano po posiłkach. Początkowo stosowałam Insulinę według schematu 10 + 10 + 8 jednostek. Nie pomogło skutecznie zredukować cukru. Działanie tabletek jest długie. Dopiero po 3 miesiącach cukier zaczął spadać, ale po sześciu miesiącach poziom glukozy spadł z 12 do 4,5-5,5. Nadal pozostaje w granicach 5,5. Podobało mi się, że waga spadła: z 114 do 98 kg przy wzroście 180 cm, ale należy przestrzegać wszystkich zaleceń z instrukcji.

Ekaterina Gorshkova, 25 lat, Krasnodar.

Matka ma cukrzycę typu 2. Lekarz wypisał Maninila, ale nie pasował. Poziom cukru nie spadł, a stan zdrowia pogorszył się na tle problemów z sercem. Zastąpiony tabletkami Vipidia. Wygodnie jest przyjmować - raz dziennie. Cukier nie spadł gwałtownie, ale stopniowo, ale najważniejsze jest to, że moja mama czuje się dobrze. Jedyną wadą jest to, że negatywnie wpływa na funkcjonowanie wątroby.

Top