Kategoria

Ciekawe Artykuły

1 Testy
Co to jest hormon AMH i dlaczego należy go monitorować
2 Krtań
Dlaczego upośledzona tolerancja glukozy jest niebezpieczna??
3 Krtań
Wskaźniki cukru we krwi
4 Krtań
Dlaczego wzrasta poziom kortyzolu - objawy
5 Przysadka mózgowa
Hormon Tisv, jak to oznacza
Image
Główny // Krtań

Przysadka mózgowa


Ten artykuł ujawni pytanie, czym jest przysadka mózgowa. Największą rolę w tworzeniu i formowaniu odgrywa ośrodek neuroendokrynny mózgu - przysadka mózgowa. Ze względu na rozwiniętą budowę i połączenia liczbowe przysadka mózgowa wraz ze swoimi układami hormonalnymi ma silny wpływ na wygląd człowieka. Przysadka mózgowa przekazuje informacje do nadnerczy i tarczycy, wpływa na aktywność żeńskich hormonów płciowych, kontaktuje się z podwzgórzem, oddziałuje bezpośrednio z nerkami.

Struktura

Przysadka mózgowa jest częścią układu podwzgórzowo-przysadkowego mózgu. To połączenie jest decydującym składnikiem w działaniu układu nerwowego i hormonalnego człowieka. Oprócz anatomicznej bliskości przysadka mózgowa i podwzgórze są funkcjonalnie ściśle połączone. W regulacji hormonalnej istnieje hierarchia gruczołów, w których główny regulator czynności hormonalnej, podwzgórze, znajduje się na wysokości pionu. Wydziela dwa rodzaje hormonów - liberiny i statyny (czynniki uwalniające). Pierwsza grupa zwiększa syntezę hormonów przysadki, a druga hamuje. W ten sposób podwzgórze całkowicie kontroluje pracę przysadki mózgowej. Ten ostatni, otrzymując dawkę liberin lub statyn, syntetyzuje substancje niezbędne dla organizmu lub odwrotnie - zatrzymuje ich produkcję.

Przysadka mózgowa znajduje się na jednej ze struktur podstawy czaszki, czyli siodle tureckim. Jest to mała koścista kieszonka znajdująca się na korpusie kości klinowej. Pośrodku tej kieszeni znajduje się dół przysadki, chroniony od tyłu przez grzbiet, z przodu przez guzek siodła. W dolnej części grzbietu siodła znajdują się rowki mieszczące tętnice szyjne wewnętrzne, których odgałęzienie - tętnica przysadka dolna - odżywia dolny wyrostek mózgowy.

Adenohypophysis

Przysadka mózgowa składa się z trzech małych części: przysadki gruczołowej (część przednia), płata pośredniego i przysadki nerwowej (część tylna). Płat środkowy ma podobne pochodzenie do przodu i wygląda jak cienka przegroda oddzielająca dwa płaty przysadki mózgowej. Niemniej jednak specyficzna endokrynologiczna aktywność warstwy zmusiła ekspertów do wydzielenia jej jako oddzielnej części dolnego wyrostka mózgowego..

Adenohypophysis składa się z różnych typów komórek endokrynologicznych, z których każda wydziela własny hormon. W endokrynologii istnieje pojęcie narządów docelowych - zbioru narządów będących celem kierowanej aktywności poszczególnych hormonów. Tak więc płat przedni wytwarza hormony zwrotnikowe, czyli te, które wpływają na gruczoły niżej w hierarchii pionowego układu czynności hormonalnej. Sekret wydzielany przez przysadkę gruczołową inicjuje pracę konkretnego gruczołu. Ponadto, zgodnie z zasadą sprzężenia zwrotnego, przednia część przysadki mózgowej, otrzymując zwiększoną ilość hormonów określonego gruczołu wraz z krwią, zatrzymuje swoją aktywność.

Neurohypophysis

Ta część przysadki mózgowej znajduje się z tyłu. W przeciwieństwie do przedniej części, czyli przysadki gruczołowej, przysadka mózgowa pełni nie tylko funkcję wydzielniczą, ale działa również jako „pojemnik”: hormony podwzgórza opadają wzdłuż włókien nerwowych do neurohipofizy i są tam magazynowane. Tylny płat przysadki mózgowej składa się z neurogleju i ciał neurosekrecyjnych. Hormony zmagazynowane w przysadce mózgowej wpływają na wymianę wody (równowagę wodno-solną) oraz częściowo regulują napięcie małych tętnic. Ponadto sekret tylnej części przysadki mózgowej jest aktywnie zaangażowany w procesy porodowe kobiet..

Udział pośredni

Ta struktura jest reprezentowana przez cienką wstążkę z wypukłościami. Z tyłu iz przodu środkowa część przysadki jest ograniczona cienkimi kulkami warstwy łączącej zawierającymi małe naczynia włosowate. Struktura samego płata pośredniego składa się z pęcherzyków koloidalnych. Sekret środkowej części przysadki determinuje kolor osoby, jednak nie decyduje o różnicy w kolorze skóry różnych ras.

Lokalizacja i rozmiar

Przysadka mózgowa znajduje się u podstawy mózgu, a mianowicie na jego dolnej powierzchni w dole siodła tureckiego, ale nie jest częścią samego mózgu. Rozmiar przysadki mózgowej nie jest taki sam dla wszystkich ludzi, a jego wielkość jest różna indywidualnie: długość sięga średnio 10 mm, wysokość do 8-9 mm, a szerokość nie więcej niż 5 mm. Wielkość przysadki przypomina średni groszek. Masa dolnego wyrostka robaczkowego mózgu wynosi średnio do 0,5 g. W czasie ciąży i po ciąży zmienia się wielkość przysadki mózgowej: gruczoł powiększa się i po porodzie nie wraca do swojej odwrotnej wielkości. Takie zmiany morfologiczne są związane z energiczną aktywnością przysadki mózgowej podczas porodu..

Funkcje przysadki

Przysadka mózgowa pełni wiele ważnych funkcji w organizmie człowieka. Hormony przysadkowe i ich funkcje zapewniają najważniejszy fenomen w każdym rozwiniętym organizmie żywym - homeostazę. Dzięki swoim układom przysadka reguluje pracę tarczycy, przytarczyc, nadnerczy, kontroluje stan równowagi wodno-solnej oraz stan tętniczek poprzez specjalną interakcję z układami wewnętrznymi i środowiskiem zewnętrznym - sprzężenie zwrotne.

Przedni przysadka mózgowa reguluje syntezę następujących hormonów:

Kortykotropina (ACTH). Hormony te stymulują korę nadnerczy. Przede wszystkim hormon adrenokortykotropowy wpływa na tworzenie się kortyzolu, głównego hormonu stresu. Dodatkowo ACTH stymuluje syntezę aldosteronu i dezoksykortykosteronu. Hormony te odgrywają ważną rolę w tworzeniu ciśnienia krwi ze względu na ilość krążącego składnika wody we krwi. Ponadto kortykotropina ma niewielki wpływ na syntezę katecholamin (adrenaliny, norepinefryny i dopaminy).

Hormon wzrostu (somatotropina, STH) jest hormonem wpływającym na wzrost człowieka. Hormon ma tak specyficzną budowę, dzięki czemu wpływa na wzrost niemal wszystkich typów komórek organizmu. Proces wzrostu zapewnia hormon wzrostu poprzez anabolizm białek i zwiększoną syntezę RNA. Również ten hormon bierze udział w transporcie substancji. Najbardziej wyraźny wpływ STH ma na kości i tkankę chrzęstną.

Tyreotropina (TSH, hormon tyreotropowy) ma bezpośrednie połączenie z tarczycą. Sekret ten inicjuje reakcje metaboliczne za pomocą przekaźników komórkowych (w biochemii, wtórnych przekaźników). Oddziałując na struktury gruczołu tarczowego, TSH przeprowadza wszystkie rodzaje metabolizmu. Szczególną rolę dla tyreotropiny przypisuje się wymianie jodu. Główną funkcją jest synteza wszystkich hormonów tarczycy.

Hormon gonadotropowy (gonadotropina) syntetyzuje ludzkie hormony płciowe. U mężczyzn - testosteron w jądrach, u kobiet - powstawanie owulacji. Ponadto gonadotropina stymuluje spermatogenezę, pełni rolę wzmacniacza w kształtowaniu pierwotnych i wtórnych cech płciowych.

Hormony neurohypophysis:

  • Wazopresyna (hormon antydiuretyczny, ADH) reguluje dwa zjawiska w organizmie: kontrolę poziomu wody w wyniku jej reabsorpcji w dystalnym nefronie oraz skurcz tętniczek. Jednak druga funkcja jest realizowana ze względu na dużą ilość wydzieliny we krwi i ma charakter kompensacyjny: przy dużej utracie wody (krwawienie, przedłużony pobyt bez płynu) wazopresyna powoduje skurcz naczyń, co z kolei zmniejsza ich penetrację, a mniej wody dostaje się do części filtrujących nerek. Hormon antydiuretyczny jest bardzo wrażliwy na osmotyczne ciśnienie krwi, spadek ciśnienia krwi oraz wahania objętości płynu komórkowego i zewnątrzkomórkowego.
  • Oksytocyna. Wpływa na aktywność mięśni gładkich macicy.

U mężczyzn i kobiet te same hormony mogą działać na różne sposoby, więc racjonalne jest pytanie, za co odpowiada przysadka mózgowa u kobiet. Oprócz wymienionych hormonów tylnego płata, gruczoł przysadki wydziela prolaktynę. Głównym celem tego hormonu jest gruczoł mleczny. W nim prolaktyna stymuluje tworzenie określonej tkanki i syntezę mleka po porodzie. Sekret gruczołowej przysadki wpływa również na aktywację instynktu macierzyńskiego.

Oksytocynę można również nazwać hormonem żeńskim. Receptory oksytocyny znajdują się na powierzchni mięśni gładkich macicy. Bezpośrednio w czasie ciąży hormon ten nie działa, ale objawia się podczas porodu: estrogen zwiększa wrażliwość receptorów na oksytocynę, a te działając na mięśnie macicy zwiększają ich funkcję skurczową. W okresie poporodowym oksytocyna bierze udział w tworzeniu mleka dla dziecka. Niemniej jednak nie można z całą pewnością powiedzieć, że oksytocyna jest żeńskim hormonem: jej rola w organizmie mężczyzny nie została wystarczająco zbadana..

Na pytanie, jak mózg reguluje pracę przysadki mózgowej, neurofizjolodzy zawsze zwracali szczególną uwagę.

Po pierwsze, bezpośrednia i bezpośrednia regulacja czynności przysadki mózgowej jest prowadzona przez hormony uwalniające podwzgórze. Istnieją również rytmy biologiczne, które wpływają na syntezę niektórych hormonów, w szczególności hormonu kortykotropowego. Duża ilość ACTH jest uwalniana między 6-8 rano, a najmniejszą ilość we krwi obserwuje się wieczorem..

Po drugie, rozporządzenie opiera się na zasadzie informacji zwrotnej. Opinie mogą być pozytywne lub negatywne. Istotą pierwszego typu połączenia jest zwiększenie produkcji hormonów przysadkowych, gdy we krwi nie ma wystarczającej ilości wydzieliny. Drugi rodzaj, czyli negatywne sprzężenie zwrotne, polega na działaniu odwrotnym - zatrzymaniu aktywności hormonalnej. Monitorowanie czynności narządów, ilości wydzieliny i stanu układów wewnętrznych odbywa się dzięki dopływowi krwi do przysadki mózgowej: dziesiątki tętnic i tysiące tętniczek przebijają miąższ ośrodka wydzielniczego.

Choroby i patologie

Odchylenia przysadki mózgowej bada kilka nauk: w aspekcie teoretycznym - neurofizjologia (zaburzenie struktury, eksperymenty i badania) i patofizjologia (zwłaszcza o przebiegu patologii), w dziedzinie medycyny - endokrynologia. Jest to nauka kliniczna endokrynologii, która zajmuje się klinicznymi objawami, przyczynami i leczeniem chorób dolnego wyrostka robaczkowego mózgu..

Hipotrofia przysadki mózgowej lub zespół pustego siodła tureckiego jest chorobą związaną ze zmniejszeniem objętości przysadki mózgowej i spadkiem jej funkcji. Często jest wrodzony, ale występuje również zespół nabyty spowodowany jakąkolwiek chorobą mózgu. Patologia objawia się głównie całkowitym lub częściowym brakiem funkcji przysadki mózgowej.

Dysfunkcja przysadki jest naruszeniem czynnościowej czynności gruczołu. Jednak funkcja może być upośledzona w obu kierunkach: zarówno w większym stopniu (nadczynność), jak iw mniejszym stopniu (niedoczynność). Nadmiar hormonów przysadki mózgowej obejmuje niedoczynność tarczycy, karłowatość, moczówkę prostą i niedoczynność przysadki. Z drugiej strony (hiperfunkcja) - hiperprolaktynemia, gigantyzm i choroba Itsenko-Cushinga.

Choroby przysadki mózgowej u kobiet mają szereg konsekwencji, które mogą być zarówno ciężkie, jak i korzystne z punktu widzenia rokowania:

  • Hiperprolaktynemia to nadmiar prolaktyny we krwi. Choroba charakteryzuje się nieprawidłowym przepływem mleka poza okresem ciąży;
  • Niemożność poczęcia dziecka;
  • Jakościowe i ilościowe patologie miesiączki (ilość wydzielanej krwi lub niewydolność cyklu).

Choroby przysadki mózgowej kobiet bardzo często występują na tle stanów związanych z płcią żeńską, czyli ciążą. W trakcie tego procesu dochodzi do poważnej hormonalnej restrukturyzacji organizmu, w której część pracy dolnego wyrostka mózgu ma na celu rozwój płodu. Przysadka mózgowa jest bardzo wrażliwą strukturą, a jej zdolność do wytrzymywania obciążeń jest w dużej mierze zdeterminowana przez indywidualne cechy kobiety i jej płodu.

Zapalenie limfocytarne przysadki mózgowej jest patologią autoimmunologiczną. W większości przypadków objawia się u kobiet. Objawy zapalenia przysadki mózgowej są niespecyficzne i często trudno jest postawić tę diagnozę, ale choroba nadal ma swoje własne objawy:

  • spontaniczne i nieadekwatne skoki zdrowia: dobry stan może się dramatycznie zmienić w zły i odwrotnie;
  • częste nieoczywiste bóle głowy;
  • objawy niedoczynności przysadki, to znaczy częściowo funkcje przysadki mózgowej są tymczasowo zmniejszone.

Przysadka mózgowa jest zaopatrywana w krew z różnych odpowiednich naczyń, więc przyczyny powiększenia przysadki mózgowej mogą być zróżnicowane. Zmiana kształtu gruczołu na większą stronę może być spowodowana:

  • infekcja: procesy zapalne powodują obrzęk tkanek;
  • procesy porodowe u kobiet;
  • łagodne i złośliwe guzy;
  • wrodzone parametry struktury gruczołu;
  • krwotok w przysadce mózgowej z powodu bezpośredniego urazu (TBI).

Objawy chorób przysadki mózgowej mogą być różne:

  • opóźniony rozwój seksualny dzieci, brak pożądania seksualnego (obniżone libido);
  • u dzieci: upośledzenie umysłowe spowodowane niezdolnością przysadki mózgowej do regulacji metabolizmu jodu w tarczycy;
  • u pacjentów z moczówką prostą dzienne wydalanie moczu może wynosić do 20 litrów wody dziennie - nadmierne oddawanie moczu;
  • nadmierny wzrost, ogromne rysy twarzy (akromegalia), zgrubienia kończyn, palców, stawów;
  • naruszenie dynamiki ciśnienia krwi;
  • naruszenie wagi, otyłość;
  • osteoporoza.

Według jednego z tych objawów niemożliwe jest rozstrzygnięcie diagnozy patologii przysadki mózgowej. Aby to potwierdzić, konieczne jest pełne zbadanie ciała..

Gruczolak

Gruczolak przysadki to łagodna formacja, która tworzy się z samych komórek gruczołu. Ta patologia jest bardzo powszechna: gruczolak przysadki stanowi 10% wszystkich guzów mózgu. Jedną z najczęstszych przyczyn jest wadliwa regulacja przysadki mózgowej przez hormony podwzgórza. Choroba objawia się objawami neurologicznymi, endokrynologicznymi. Istota choroby polega na nadmiernym wydzielaniu substancji hormonalnych z komórek nowotworowych przysadki mózgowej, co prowadzi do odpowiednich objawów.

Więcej informacji o przyczynach, przebiegu i objawach patologii można znaleźć w artykule gruczolak przysadki.

Guz przysadki mózgowej

Każdy patologiczny nowotwór w strukturach dolnego wyrostka mózgowego nazywany jest guzem przysadki mózgowej. Uszkodzona tkanka przysadki poważnie zakłóca normalne funkcjonowanie organizmu. Na szczęście, biorąc pod uwagę budowę histologiczną i lokalizację topograficzną, guzy przysadki nie są inwazyjne i są w większości łagodne..

Więcej na temat specyfiki patologicznych nowotworów najądrza dolnego można dowiedzieć się z artykułu guz przysadki mózgowej.

Torbiel przysadki

W przeciwieństwie do klasycznego guza, cysta obejmuje nowotwór z płynną zawartością wewnątrz i mocną błoną. Cysty są spowodowane dziedziczeniem, uszkodzeniem mózgu i różnymi infekcjami. Wyraźna manifestacja patologii - ciągły ból głowy i zaburzenia widzenia.

Więcej o tym, jak objawia się torbiel przysadki, możesz dowiedzieć się, przechodząc do artykułu torbiel przysadki.

Inne choroby

Panhypopituitarism (zespół Sheena) jest patologią charakteryzującą się zmniejszeniem funkcji wszystkich części przysadki mózgowej (przysadka gruczołowa, płat środkowy i przysadka mózgowa). Jest to bardzo poważna choroba, której towarzyszy niedoczynność tarczycy, niedoczynność kortyzmu i hipogonadyzm. Przebieg choroby może doprowadzić pacjenta do śpiączki. Leczenie polega na radykalnym usunięciu przysadki mózgowej, po którym następuje dożywotnia terapia hormonalna..

Diagnostyka

Osoby, które zauważyły ​​objawy choroby przysadki mózgowej, zadają sobie pytanie: "jak sprawdzić przysadkę mózgową?" Aby to zrobić, musisz wykonać kilka prostych procedur:

  • oddawanie krwi;
  • przekazać próbki;
  • badanie zewnętrzne tarczycy i USG;
  • czaszka;
  • tomografia komputerowa.

Być może jedną z najbardziej pouczających metod badania struktury przysadki mózgowej jest obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego. Przeczytaj o tym, czym jest rezonans magnetyczny i jak możesz go używać do badania przysadki mózgowej w tym artykule MRI przysadki mózgowej

Wiele osób interesuje się tym, jak poprawić wydajność przysadki mózgowej i podwzgórza. Problem w tym, że są to struktury podkorowe, a ich regulacja odbywa się na najwyższym autonomicznym poziomie. Pomimo zmian w otoczeniu zewnętrznym i różnych wariantów naruszania adaptacji, te dwie konstrukcje zawsze będą działać normalnie. Ich działanie będzie miało na celu utrzymanie stabilności środowiska wewnętrznego organizmu, ponieważ w ten sposób zaprogramowany jest aparat genetyczny człowieka. Podobnie jak instynkty niekontrolowane przez ludzką świadomość, przysadka mózgowa i podwzgórze będą niezmiennie wypełniać powierzone im zadania, których celem jest zapewnienie integralności i przetrwania organizmu..

Przysadka mózgowa

Artykuły ekspertów medycznych

Przysadka mózgowa (przysadka mózgowa, s.glandula pituitaria) znajduje się w dole przysadki tureckiego siodła kości klinowej i jest oddzielana od jamy czaszki w procesie twardej skorupy mózgu, która tworzy przeponę siodła. Przez otwór w tej przeponie przysadka mózgowa jest połączona z lejkiem podwzgórza międzymózgowia. Poprzeczny rozmiar przysadki mózgowej wynosi 10-17 mm, przednio-tylny - 5-15 mm, pionowy - 5-10 mm. Masa przysadki mózgowej u mężczyzn wynosi około 0,5 g, u kobiet - 0,6 g. Na zewnątrz przysadka mózgowa jest pokryta kapsułką.

Zgodnie z rozwojem przysadki mózgowej, z dwóch różnych zawiązków narządu rozróżnia się dwa płaty - przedni i tylny. Gruczolak przysadki, czyli płat przedni (adenohypophysis, s.lobus anterior), jest większy i stanowi 70-80% całkowitej masy przysadki mózgowej. Jest gęstszy niż tylny płat. W płacie przednim wyróżnia się część dystalną (pars distalis), która zajmuje przednią część dołu przysadki, część pośrednią (pars intermedia), znajdującą się na granicy z płatem tylnym oraz część guzowatą (pars tuberalis), która rozciąga się do góry i łączy się z lejem podwzgórza. Ze względu na obfitość naczyń krwionośnych przedni płat ma bladożółty kolor z czerwonawym odcieniem. Miąższ przedniego przysadki mózgowej jest reprezentowany przez kilka typów komórek gruczołowych, między którymi znajdują się sinusoidalne naczynia włosowate. Połowa (50%) komórek gruczolaka przysadki to chromafilowe adenocyty, które mają w cytoplazmie drobnoziarniste granulki dobrze zabarwione solami chromu. Są to adenocyty kwasofilne (40% wszystkich komórek przysadki adenofilnej) i adenocyty zasadochłonne <10 %). В число базофильных аденоцитов входят гонадотропные, кортикотропные и тиреотропные эндокриноциты. Хромофобные аденоциты мелкие, они имеют крупное ядро и небольшое количество цитоплазмы. Эти клетки считаются предшественниками хромофильных аденоцитов. Другие 50 % клеток аденогипофиза являются хромофобными аденоцитами.

Przysadka nerwowa, czyli płat tylny (neurohypophysis, s.lobus posterior), składa się z płata nerwowego (lobus nervosus), który znajduje się w tylnej części dołu przysadki, oraz lejka (lejka), znajdującego się za guzowatą częścią przysadki mózgowej. Tylny płat przysadki jest utworzony przez komórki neurogleju (przysadki), włókna nerwowe pochodzące z jąder neurosekrecyjnych podwzgórza do przysadki mózgowej oraz ciała neurosekrecyjne.

Przysadka mózgowa jest funkcjonalnie połączona z podwzgórzem międzymózgowia za pomocą włókien nerwowych (ścieżek) i naczyń krwionośnych, które regulują pracę przysadki mózgowej. Przysadka mózgowa i podwzgórze wraz z połączeniami neuroendokrynnymi, naczyniowymi i nerwowymi są zwykle uważane za układ podwzgórzowo-przysadkowy.

Hormony przednich i tylnych płatów przysadki mózgowej wpływają na wiele funkcji organizmu, głównie poprzez inne gruczoły dokrewne. W przednim płacie przysadki adenocyty kwasofilne (komórki alfa) wytwarzają hormon somotropowy (hormon wzrostu), który bierze udział w regulacji wzrostu i rozwoju młodego organizmu. Endokrynocyty kortykotropowe wydzielają hormon adrenokortykotropowy (ACTH), który stymuluje wydzielanie hormonów steroidowych przez nadnercza. Endokrynocyty tyreotropowe wydzielają hormon tyreotropowy (TSH), który wpływa na rozwój tarczycy i aktywuje produkcję hormonów tarczycy. Hormony gonadotropowe: folikulotropujące (FSH), luteinizujące (LH) i prolaktyna - wpływają na dojrzewanie organizmu, regulują i stymulują rozwój pęcherzyków jajnikowych, owulację, wzrost piersi i produkcję mleka u kobiet, proces spermatogenezy u mężczyzn. Hormony te są wytwarzane przez zasadofilne adenocyty komórek beta). Wydzielane są tu czynniki lipotropowe przysadki mózgowej, które wpływają na mobilizację i utylizację tłuszczów w organizmie. W środkowej części przedniego płata powstaje hormon stymulujący melanocyty, który kontroluje tworzenie się pigmentów - melanin - w organizmie.

Komórki neurosekrecyjne jąder nadocznych i przykomorowych w podwzgórzu wytwarzają wazopresynę i oksytocynę. Hormony te są transportowane do komórek tylnej części przysadki mózgowej przez aksony tworzące układ podwzgórzowo-przysadkowy. Z tylnego płata przysadki substancje te dostają się do krwi. Hormon wazopresyna ma działanie zwężające naczynia krwionośne i antydiuretyczne, dzięki czemu otrzymało również nazwę hormon antydiuretyczny (ADH). Oksytocyna działa pobudzająco na kurczliwość mięśni macicy, wzmaga wydzielanie mleka przez mleczający gruczoł mlekowy, hamuje rozwój i funkcję ciałka żółtego, wpływa na zmianę napięcia mięśni gładkich (bez wyściółki) przewodu pokarmowego.

Rozwój przysadki mózgowej

Przedni płat przysadki mózgowej rozwija się z nabłonka grzbietowej ściany jamy ustnej w postaci pierścieniowego wyrostka (kieszonka Rathkego). Ten ektodermalny występ rośnie w kierunku dna przyszłej III komory. W jego stronę, z dolnej powierzchni drugiego pęcherza mózgowego (przyszłe dno trzeciej komory), wyrasta proces, z którego rozwija się szary guzek lejka i tylny płat przysadki mózgowej.

Naczynia i nerwy przysadki mózgowej

Górne i dolne tętnice przysadki kierowane są z tętnic szyjnych wewnętrznych i naczyń koła tętniczego dużego mózgu do przysadki mózgowej. Tętnice przysadkowe górne przechodzą do jądra szarego i lejka podwzgórza, zespalają się tu ze sobą i tworzą naczynia włosowate, które wnikają do tkanki mózgowej - pierwotnej sieci hemokapilarnej. Z długich i krótkich pętli tej sieci powstają żyły wrotne, które są kierowane do przedniego płata przysadki mózgowej. W miąższu przedniego płata przysadki żyły te rozpadają się na szerokie sinusoidalne naczynia włosowate, które tworzą wtórną sieć hemokapilarną. Tylny płat przysadki mózgowej jest zaopatrywany głównie przez dolną tętnicę przysadkową. Między górną i dolną tętnicą przysadkową występują długie zespolenia tętnicze. Wypływ krwi żylnej z wtórnej sieci hemokapilarnej odbywa się przez układ żył wpływających do zatok jamistych i międzyjamiennych twardej skorupy mózgu.

W unerwienie przysadki mózgowej zaangażowane są włókna współczulne, które wnikają do narządu wraz z tętnicami. Współczulne włókna nerwowe postganglionowe odchodzą od splotu tętnicy szyjnej wewnętrznej. Ponadto w tylnym płacie przysadki stwierdza się liczne zakończenia procesów komórek neurosekrecyjnych, które leżą w jądrach podwzgórza..

Cechy wieku przysadki mózgowej

Średnia masa przysadki mózgowej u noworodków sięga 0,12 g. Masa narządu podwaja się o 10 i trzykrotnie o 15 lat. W wieku 20 lat masa przysadki osiąga maksimum (530-560 mg) iw kolejnych okresach wieku pozostaje prawie niezmieniona. Po 60 latach następuje niewielki spadek masy tego gruczołu dokrewnego.

Hormony przysadki

Jedność regulacji nerwowej i hormonalnej w organizmie zapewnia ścisłe anatomiczne i funkcjonalne połączenie przysadki mózgowej z podwzgórzem. Kompleks ten determinuje stan i funkcjonowanie całego układu hormonalnego..

Głównym gruczołem wydzielania wewnętrznego, który produkuje szereg hormonów peptydowych bezpośrednio regulujących pracę gruczołów obwodowych, jest przysadka mózgowa. Jest to czerwono-szara formacja w kształcie fasoli, pokryta włóknistą kapsułką o wadze 0,5-0,6 g. Różni się nieznacznie w zależności od płci i wieku osoby. Ogólnie przyjmuje się, że przysadka mózgowa jest podzielona na dwa płaty, różniące się rozwojem, budową i funkcjami: przednią dystalną - przysadkę gruczołową i tylną - przysadkę mózgową. Pierwsza stanowi około 70% całkowitej masy gruczołu i jest tradycyjnie podzielona na część dystalną, lejkową i pośrednią, druga na część tylną lub płat i przysadkę mózgową. Gruczoł znajduje się w dole przysadki siodła tureckiego kości klinowej i jest połączony z mózgiem przez nogę. Górną część przedniego płata pokrywa skrzyżowanie nerwu wzrokowego i drogi wzrokowe. Dopływ krwi do przysadki jest bardzo obfity i odbywa się za pośrednictwem odgałęzień tętnicy szyjnej wewnętrznej (przysadki górnej i dolnej), a także gałęzi tętniczego kręgu dużego mózgu. Górne tętnice przysadki biorą udział w dopływie krwi do przysadki gruczołowej, a dolne - do przysadki nerwowej, w kontakcie z zakończeniami neurosekrecyjnymi aksonów dużych jąder komórkowych podwzgórza. Te pierwsze wchodzą w środkową wyniosłość podwzgórza, gdzie rozpadają się na sieć naczyń włosowatych (pierwotny splot kapilarny). Te naczynia włosowate (z którymi stykają się końcówki aksonów małych komórek neurosekrecyjnych podwzgórza środkowo-podstawnego) gromadzą się w żyłach wrotnych, które schodzą wzdłuż nasady przysadki do miąższu przysadki gruczołowej, gdzie ponownie dzielą się na sieć naczyń włosowatych sinusoidalnych (wtórny splot kapilarny). Tak więc krew, która wcześniej przeszła przez środkową wyniosłość podwzgórza, gdzie jest wzbogacona o hormony adenohipophysotropic (hormony uwalniające) podwzgórza, wchodzi do przysadki gruczołowej.

Wypływ krwi nasyconej hormonami gruczołowej przysadki z licznych naczyń włosowatych splotu wtórnego odbywa się przez układ żylny, które z kolei wpływają do zatok żylnych opony twardej i dalej do krwiobiegu ogólnego. Zatem układ wrotny przysadki mózgowej z opadającym kierunkiem przepływu krwi z podwzgórza jest morfofunkcjonalnym składnikiem złożonego mechanizmu neurohumoralnej kontroli funkcji zwrotnika przysadki gruczołowej..

Unerwienie przysadki mózgowej odbywa się za pomocą włókien współczulnych, które podążają za tętnicami przysadkowymi. Rozpoczynają je włókna postganglioniczne, które przechodzą przez splot szyjny wewnętrzny połączony z górnymi węzłami szyjnymi. Nie ma bezpośredniego unerwienia przysadki gruczołowej z podwzgórza. Włókna nerwowe jąder neurosekrecyjnych podwzgórza wchodzą do płata tylnego.

Zgodnie z architekturą histologiczną gruczoł przysadki jest formacją bardzo złożoną. W nim wyróżnia się dwa typy komórek gruczołowych - chromofobowe i chromofobowe i homofilne. Te ostatnie z kolei dzielą się na kwasochłonne i zasadochłonne (szczegółowy opis histologiczny przysadki podano w odpowiedniej sekcji podręcznika). Należy jednak zauważyć, że hormony wytwarzane przez komórki gruczołowe, które są częścią miąższu gruczołu przysadki, ze względu na różnorodność tego ostatniego, mają nieco inny charakter chemiczny, a drobna struktura komórek wydzielających musi odpowiadać osobliwościom biosyntezy każdego z nich. Ale czasami w gruczołowej przysadce można również zaobserwować przejściowe formy komórek gruczołowych, które są zdolne do wytwarzania kilku hormonów. Istnieją dowody na to, że różnorodność komórek gruczołowych gruczołowej przysadki nie zawsze jest uwarunkowana genetycznie.

Pod przeponą siodła tureckiego znajduje się lejkowata część przedniego płata. Obejmuje przysadkę mózgową, stykając się z szarym guzkiem. Ta część przysadki gruczołowej charakteryzuje się obecnością w niej komórek nabłonka i obfitym ukrwieniem. Jest również aktywna hormonalnie.

Pośrednia (środkowa) część przysadki mózgowej składa się z kilku warstw dużych bazofilnych komórek wydzielniczych.

Przysadka mózgowa pełni różne funkcje poprzez swoje hormony. W jego przednim płacie wytwarzane są hormony adrenokortykotropowe (ACTH), stymulujące tarczycę (TSH), folikulotropowe (FSH), luteinizujące (LH), hormony lipotropowe oraz hormon wzrostu - somatotropowy (STO i prolaktyna), w płacie pośrednim hormon stymulujący melanocyty tylna gromadzi wazopresynę i oksytocynę.

Hormony przysadki to grupa hormonów białkowych i peptydowych oraz glikoprotein. Spośród hormonów przedniego płata przysadki ACTH jest najlepiej zbadany. Jest produkowany przez komórki bazofilne. Jego główną funkcją fizjologiczną jest stymulacja biosyntezy i wydzielanie hormonów steroidowych przez korę nadnerczy. ACTH wykazuje również aktywność pobudzającą melanocyty i lipotropową. W 1953 roku został wyizolowany w najczystszej postaci. Później ustalono jego strukturę chemiczną, składającą się z 39 reszt aminokwasowych u ludzi i wielu ssaków. ACTH nie jest specyficzny dla gatunku. Obecnie przeprowadzono syntezę chemiczną zarówno samego hormonu, jak i różnych, bardziej aktywnych niż naturalne hormony, fragmentów jego cząsteczki. W strukturze hormonu znajdują się dwie części łańcucha peptydowego, z których jedna zapewnia wykrywanie i wiązanie ACTH z receptorem, a druga zapewnia efekt biologiczny. Receptor ACTH najwyraźniej wiąże się w wyniku interakcji ładunków elektrycznych hormonu i receptora. Rolę biologicznego efektora ACTH pełni 4-10 fragment cząsteczki (Met-Glu-His-Phen-Arg-Tri-Tri).

Aktywność ACTH stymulująca melanocyty wynika z obecności w cząsteczce regionu N-końcowego, składającego się z 13 reszt aminokwasowych i powtarzającej się struktury hormonu stymulującego melanocyty alfa. To samo miejsce zawiera heptapeptyd, który jest obecny w innych hormonach przysadki i ma pewne działanie adrenokortykotropowe, stymulujące melanocyty i lipotropowe.

Za kluczowy moment w działaniu ACTH należy uznać aktywację enzymu kinazy białkowej w cytoplazmie z udziałem cAMP. Fosforylowana kinaza białkowa aktywuje enzym esterazę, która przekształca estry cholesterolu w wolną substancję w kropelkach tłuszczu. Białko syntetyzowane w cytoplazmie w wyniku fosforylacji rybosomów stymuluje wiązanie wolnego cholesterolu do cytochromu P-450 i jego transfer z kropelek lipidów do mitochondriów, gdzie obecne są wszystkie enzymy zapewniające konwersję cholesterolu do kortykosteroidów.

Hormon stymulujący tarczycę

TSH - tyreotropina - główny regulator rozwoju i funkcjonowania tarczycy, procesów syntezy i wydzielania hormonów tarczycy. To złożone białko, glikoproteina, składa się z podjednostek alfa i beta. Struktura pierwszej podjednostki pokrywa się z podjednostką alfa hormonu luteinizującego. Co więcej, jest w dużej mierze taki sam u różnych gatunków zwierząt. Sekwencja reszt aminokwasowych w ludzkiej podjednostce beta TSH została odszyfrowana i składa się z 119 reszt aminokwasowych. Można zauważyć, że podjednostki beta TSH u ludzi i bydła są w dużej mierze podobne. Właściwości biologiczne i charakter aktywności biologicznej hormonów glikoproteinowych określa podjednostka beta. Pozwala również hormonowi oddziaływać z receptorami w różnych narządach docelowych. Jednak podjednostka beta u większości zwierząt wykazuje specyficzną aktywność dopiero po połączeniu jej z podjednostką alfa, która działa jako rodzaj aktywatora hormonów. W tym przypadku ta ostatnia z takim samym prawdopodobieństwem indukuje działanie luteinizujące, folikulotropowe i stymulujące tarczycę, determinowane właściwościami podjednostki beta. Stwierdzone podobieństwo pozwala wnioskować o pojawieniu się tych hormonów w procesie ewolucji z jednego wspólnego prekursora, podjednostki beta determinuje również immunologiczne właściwości hormonów. Istnieje przypuszczenie, że podjednostka alfa chroni podjednostkę beta przed działaniem enzymów proteolitycznych, a także ułatwia jej transport z przysadki mózgowej do narządów obwodowych, „cele”.

Hormony gonadotropowe

Gonadotropiny są obecne w organizmie jako LH i FSH. Funkcjonalne przeznaczenie tych hormonów ogranicza się na ogół do zapewnienia procesów rozrodczych u osób obu płci. Podobnie jak TSH, są to złożone białka - glikoproteiny. FSH indukuje dojrzewanie pęcherzyków jajnikowych u samic i stymuluje spermatogenezę u samców. LH powoduje pęknięcie pęcherzyka u kobiet z utworzeniem ciałka żółtego i stymuluje wydzielanie estrogenu i progesteronu. U mężczyzn ten sam hormon przyspiesza rozwój tkanki śródmiąższowej i wydzielanie androgenów. Efekty działania gonadotropin są od siebie zależne i przebiegają synchronicznie.

Dynamika wydzielania gonadotropin u kobiet zmienia się w trakcie cyklu miesiączkowego i została wystarczająco szczegółowo zbadana. W fazie przedowulacyjnej (folikularnej) cyklu zawartość LH jest na raczej niskim poziomie, a FSH jest podwyższony. Wraz z dojrzewaniem pęcherzyka wzrasta wydzielanie estradiolu, co przyczynia się do wzrostu produkcji gonadotropin przez przysadkę mózgową oraz występowania zarówno cykli LH, jak i FSH, czyli steroidy płciowe stymulują wydzielanie gonadotropin.

Obecnie określono strukturę LH. Podobnie jak TSH składa się z 2 podjednostek: ai p. Struktura podjednostki alfa LH u różnych gatunków zwierząt jest w dużej mierze taka sama, co odpowiada budowie podjednostki alfa TSH.

Struktura podjednostki beta LH różni się znacznie od struktury podjednostki beta TSH, chociaż ma cztery identyczne regiony łańcucha peptydowego, składające się z 4-5 reszt aminokwasowych. W TSH są zlokalizowane na pozycjach 27-31, 51-54, 65-68 i 78-83. Ponieważ podjednostka beta LH i TSH determinuje specyficzną aktywność biologiczną hormonów, można przypuszczać, że regiony homologiczne w strukturze LH i TSH powinny zapewniać połączenie podjednostek beta z podjednostką alfa, a za specyfikę aktywności biologicznej hormonów powinny odpowiadać regiony różniące się budową.

Natywny LH jest bardzo stabilny na działanie enzymów proteolitycznych, jednak podjednostka beta jest szybko rozszczepiana przez chymotrypsynę, a podjednostka a jest trudna do hydrolizy przez enzym, tj. Pełni rolę ochronną, uniemożliwiając chymotrypsynie dostęp do wiązań peptydowych.

Jeśli chodzi o strukturę chemiczną FSH, obecnie naukowcy nie uzyskali ostatecznych wyników. Podobnie jak LH, FSH składa się z dwóch podjednostek, ale podjednostka beta FSH różni się od podjednostki beta LH..

Prolaktyna

Kolejny hormon, prolaktyna (hormon laktogenny), bierze aktywny udział w procesie reprodukcji. Główne fizjologiczne właściwości prolaktyny u ssaków przejawiają się w postaci stymulacji rozwoju gruczołów sutkowych i laktacji, wzrostu gruczołów łojowych i narządów wewnętrznych. Sprzyja przejawianiu się wpływu steroidów na drugorzędowe cechy płciowe u samców, pobudza aktywność wydzielniczą ciałka żółtego u myszy i szczurów oraz bierze udział w regulacji metabolizmu tłuszczów. W ostatnich latach wiele uwagi poświęcono prolaktynie jako regulatorze zachowań matczynych; tę wielofunkcyjność tłumaczy się jej ewolucyjnym rozwojem. Jest to jeden ze starożytnych hormonów przysadki mózgowej, występujący nawet u płazów. Obecnie struktura prolaktyny u niektórych gatunków ssaków została całkowicie rozszyfrowana. Jednak do niedawna naukowcy wyrażali wątpliwości co do istnienia takiego hormonu u ludzi. Wielu uważało, że hormon wzrostu spełnia swoją funkcję. Teraz uzyskano przekonujące dowody na obecność prolaktyny u ludzi, a jej struktura została częściowo rozszyfrowana. Receptory prolaktyny aktywnie wiążą hormon wzrostu i laktogen łożyska, co wskazuje na pojedynczy mechanizm działania trzech hormonów.

Somatotropina

Hormon wzrostu, somatotropina, ma jeszcze szersze spektrum działania niż prolaktyna. Podobnie jak prolaktyna, jest wytwarzana przez kwasofilne komórki przysadki gruczołowej. STH stymuluje wzrost szkieletu, aktywuje biosyntezę białek, działa mobilizująco na tkankę tłuszczową i pomaga zwiększyć rozmiar ciała. Ponadto koordynuje procesy metaboliczne.

Udział hormonu w tym ostatnim potwierdza fakt gwałtownego wzrostu jego wydzielania przez przysadkę mózgową, na przykład ze spadkiem poziomu cukru we krwi.

Struktura chemiczna tego ludzkiego hormonu jest obecnie w pełni ustalona - 191 reszt aminokwasowych. Jego pierwotna struktura jest podobna do budowy somatomammotropiny kosmówkowej lub laktogenu łożyskowego. Dane te wskazują na znaczną ewolucyjną bliskość obu hormonów, chociaż wykazują one różnice w aktywności biologicznej..

Należy podkreślić dużą specyfikę gatunkową danego hormonu - np. STH pochodzenia zwierzęcego jest nieaktywny u ludzi. Jest to spowodowane zarówno reakcją między ludzkimi i zwierzęcymi receptorami STH, jak i strukturą samego hormonu. Obecnie trwają badania mające na celu identyfikację aktywnych ośrodków w złożonej strukturze STH, które wykazują aktywność biologiczną. Badane są poszczególne fragmenty cząsteczki wykazujące różne właściwości. Na przykład, po hydrolizie ludzkiego STH pepsyną, wyizolowano peptyd składający się z 14 reszt aminokwasowych i odpowiadający regionowi cząsteczki 31-44. Nie wywoływał efektu wzrostu, ale w aktywności lipotropowej znacznie przewyższał natywny hormon. Ludzki hormon wzrostu, w przeciwieństwie do analogicznego hormonu zwierzęcego, wykazuje znaczną aktywność laktogenną.

W gruczole przysadki syntetyzowanych jest wiele substancji peptydowych i białkowych, które mają działanie mobilizujące tłuszcz, a hormony zwrotnikowe przysadki mózgowej - ACTH, STH, TSH i inne - mają działanie lipotropowe. W ostatnich latach zwrócono uwagę na hormony beta i y-lipotropowe (LPH). Najdokładniej zbadano właściwości biologiczne beta-LPG, który oprócz działania lipotropowego ma również działanie pobudzające melanocyty, kortykotropinę i hipokalcemię, a także działanie insulinopodobne..

Obecnie rozszyfrowano pierwotną strukturę owczego LPG (90 reszt aminokwasowych), hormonów lipotropowych świń i bydła. Hormon ten ma specyficzność gatunkową, chociaż struktura centralnego regionu beta-LPH jest taka sama u różnych gatunków. Określa biologiczne właściwości hormonu. Jeden z fragmentów tego regionu znajduje się w strukturze alfa-MSH, beta-MSH, ACTH i beta-LPG. Sugeruje się, że hormony te wyewoluowały z tego samego prekursora. y-LPG ma słabszą aktywność lipotropową niż beta-LPG.

Hormon stymulujący melanocyty

Hormon ten, syntetyzowany w płacie pośrednim przysadki mózgowej, poprzez swoją biologiczną funkcję stymuluje biosyntezę barwnika skóry, melaniny, sprzyja wzrostowi wielkości i liczby komórek barwnikowych melanocytów w skórze płazów. Te cechy MSH są wykorzystywane w biologicznych testach hormonalnych. Istnieją dwa rodzaje hormonów: alfa i beta MSH. Wykazano, że alfa-MSH nie ma specyficzności gatunkowej i ma taką samą strukturę chemiczną u wszystkich ssaków. Jego cząsteczką jest łańcuch peptydowy składający się z 13 reszt aminokwasowych. Z drugiej strony Beta-MSH jest specyficzna dla gatunku, a jego struktura różni się u różnych zwierząt. U większości ssaków cząsteczka beta-MSH składa się z 18 reszt aminokwasowych i tylko u ludzi jest wydłużona od końca aminowego o cztery reszty aminokwasowe. Należy zauważyć, że alfa-MSH wykazuje pewną aktywność adrenokortykotropową, a jej wpływ na zachowanie zwierząt i ludzi został już udowodniony..

Oksytocyna i wazopresyna

W tylnym płacie przysadki gromadzą się wazopresyna i oksytocyna, które są syntetyzowane w podwzgórzu: wazopresyna - w neuronach jądra nadocznego i oksytocyna - w jądrze przykomorowym. Następnie są przenoszone do przysadki mózgowej. Należy podkreślić, że prekursor hormonu wazopresyny jest najpierw syntetyzowany w podwzgórzu. Jednocześnie wytwarzana jest tam neurofizyna białkowa I i II typu. Pierwsza wiąże oksytocynę, a druga - wazopresynę. Kompleksy te migrują w postaci granulek neurosekrecyjnych w cytoplazmie wzdłuż aksonu i docierają do tylnego płata przysadki mózgowej, gdzie włókna nerwowe kończą się w ścianie naczynia, a zawartość ziarnistości dostaje się do krwi. Wazopresyna i oksytocyna to pierwsze hormony przysadki o w pełni ustalonej sekwencji aminokwasów. Ze względu na swoją budowę chemiczną są nonapeptydami z jednym mostkiem dwusiarczkowym.

Rozważane hormony dają różne efekty biologiczne: stymulują transport wody i soli przez błony, działają wazopresyjnie, zwiększają skurcze mięśni gładkich macicy podczas porodu oraz zwiększają wydzielanie gruczołów sutkowych. Należy zauważyć, że wazopresyna ma wyższą aktywność antydiuretyczną niż oksytocyna, podczas gdy ta ostatnia silniej działa na macicę i gruczoł sutkowy. Głównym regulatorem wydzielania wazopresyny jest zużycie wody, która w kanalikach nerkowych wiąże się z receptorami w błonach cytoplazmatycznych, a następnie aktywuje w nich enzym cyklazy adenylanowej. Za wiązanie hormonu z receptorem i za efekt biologiczny odpowiedzialne są różne części cząsteczki..

Przysadka mózgowa, połączona przez podwzgórze z całym układem nerwowym, jednoczy układ hormonalny w funkcjonalną całość, która bierze udział w zapewnieniu stałości wewnętrznego środowiska organizmu (homeostaza). W obrębie układu hormonalnego regulacja homeostatyczna opiera się na zasadzie sprzężenia zwrotnego między przednim przysadką mózgową a gruczołami docelowymi (tarczyca, kora nadnerczy, gonady). Nadmiar hormonu wytwarzanego przez gruczoł „docelowy” hamuje, a jego niedobór stymuluje wydzielanie i uwalnianie odpowiedniego hormonu zwrotnikowego. Podwzgórze jest objęte systemem sprzężenia zwrotnego. To w nim zlokalizowane są strefy receptorowe wrażliwe na hormony docelowych gruczołów. Specyficznie wiążąc się z hormonami krążącymi we krwi i zmieniając odpowiedź w zależności od stężenia hormonów, receptory podwzgórza przekazują swoje działanie do odpowiednich ośrodków podwzgórza, które koordynują pracę przysadki gruczołowej, uwalniając hormony adenohipofizotropowe podwzgórza. Dlatego podwzgórze należy uważać za mózg neuro-endokrynny.

Top