Kategoria

Ciekawe Artykuły

1 Testy
Jak prawidłowo wykonywać badania krwi na obecność hormonów tarczycy
2 Przysadka mózgowa
8 sposobów na zwiększenie wrażliwości na insulinę
3 Jod
Kiedy krew na hCG pokaże ciążę??
4 Krtań
Prolaktyna: norma u kobiet
5 Krtań
Cechy hormonu T3 u kobiet
Image
Główny // Rak

Dlaczego poziom TSH w tyreotropinie jest obniżony


GGT w biochemicznym badaniu krwi w połączeniu z innymi analizami jest często używany do diagnozowania stanu wątroby, ponieważ jego najwyższe stężenie znajduje się w tym narządzie. Ale chociaż GGT jest podwyższony we krwi podczas wielu chorób, w których dochodzi do uszkodzenia wątroby i dróg żółciowych, inne patologie mogą również wywoływać jego wzrost, na przykład te związane z sercem..

Co to jest GGT

Transferaza gamma-glutamylowa (GGT lub GGTP) to enzym występujący w wielu tkankach organizmu. Zwykle zawartość GGT jest niska, ale jeśli wątroba jest uszkodzona, analiza GGTP jest pierwszą, która pokazuje, że GGTP jest podwyższony: jego poziom zaczyna wzrastać, gdy tylko przejście przez kanały żółciowe z wątroby do jelita zaczyna się blokować. Przewód żółciowy może być zablokowany przez guzy lub kamienie powstałe w drogach żółciowych, w których prawie zawsze gamma-GGT jest podwyższone. Dlatego oznaczanie GGTP we krwi jest jedną z najbardziej czułych analiz, której pomiar umożliwia dokładną identyfikację chorób dróg żółciowych..

Jednak pomimo wysokiej czułości badanie krwi na GGT nie jest specyficzne w rozróżnianiu przyczyn chorób wątroby, ponieważ może wzrosnąć w przypadku kilku chorób tego narządu (rak, wirusowe zapalenie wątroby). Ponadto jego poziom może wzrosnąć w niektórych chorobach niezwiązanych z wątrobą (na przykład ostry zespół wieńcowy). Dlatego test GGT nigdy nie jest wykonywany samodzielnie..

Z drugiej strony, GGT w osoczu jest bardzo użytecznym testem, gdy interpretuje się go z innymi testami. Jest to szczególnie ważne dla wyjaśnienia przyczyn wzrostu fosfatazy alkalicznej (ALP), innego enzymu wytwarzanego przez wątrobę..

Kiedy GGT we krwi jest podwyższone, ALP również wzrasta wraz z chorobą wątroby. Ale w chorobach tkanki kostnej wzrasta tylko ALP, podczas gdy GGT pozostaje normalny. Dlatego dekodowanie testu gama-HT można z powodzeniem przeprowadzić po analizie ALP, aby stwierdzić z całą pewnością, czy wysoki poziom ALP jest wynikiem choroby kości, czy choroby wątroby..

Kiedy wziąć

Biochemiczne badanie krwi GGT może być stosowane w połączeniu z innymi badaniami panelu wątrobowego, takimi jak aminotransferaza alaninowa (ALT), aminotransferaza asparaginianowa (AST), bilirubina i inne. W ogólnym przypadku, gdy biochemia wykazuje wzrost GGTP, oznacza to uszkodzenie tkanki wątroby, ale nie wskazuje na specyfikę tego uszkodzenia. Ponadto analiza GGT może służyć do monitorowania leczenia pacjentów z alkoholizmem i alkoholowym zapaleniem wątroby..

Aby lekarz wystawił skierowanie na badanie GGT, pacjent musi mieć następujące objawy:

  • Osłabienie, zmęczenie.
  • Utrata apetytu.
  • Nudności i wymioty.
  • Obrzęk i / lub ból brzucha.
  • Żółtaczka.
  • Ciemny mocz.
  • Krzesło w jasnym kolorze.
  • Swędzący.

Gamma glutamylotransferaza jest zawsze podwyższona, gdy alkohol dostanie się do krwiobiegu, nawet w niewielkich ilościach. Dlatego niewłaściwe przygotowanie do analizy, czyli picie alkoholu na dzień przed analizą, daje nieprawidłowe wyniki. W związku z tym gamma-HT jest znacznie zwiększona u przewlekle alkoholików i pijaków. Dlatego badanie krwi GGTP można z powodzeniem wykorzystać do określenia, na jakim etapie alkoholizmu znajduje się pacjent..

Test ten można również przepisać pacjentom, którzy w przeszłości pili lub byli leczeni z powodu alkoholizmu. Marskość wątroby jest bardzo podstępną chorobą i zanim się ujawni, rozwija się przez około 10-15 lat. Wzrost GGTP pozwoli na wykrycie patologii w czasie, a terminowe leczenie opóźni rozwój patologii.

Znaczenie wyników badań dla GGT

Norma GGT u kobiet i dziewcząt w wieku powyżej jednego roku wynosi od 6 do 29 jednostek / l. Należy zauważyć, że u kobiet enzym wzrasta wraz z wiekiem u kobiet. U mężczyzn wskaźniki są nieco wyższe, dlatego wskaźnik GGTP wynosi:

  • 1-6 lat: 7-19 jednostek l;
  • 7-9 lat: 9-22 jednostki l;
  • 10-13 lat: 9-24 jednostki l;
  • 14-15 lat: 9-26 jednostek l;
  • 16-17 lat: 9-27 jednostek l;
  • 18-35 lat: 9-31 jednostek l;
  • 36-40 lat: 8-35 jednostek l;
  • 41-45 lat: 9-37 jednostek l;
  • 46-50 lat: 10-39 jednostek l;
  • 51-54 lata: 10-42 jednostki l;
  • 55 lat: 11-45 jednostek l;
  • Od 56 lat: 12-48 jednostek l;

Jak już wspomniano, wskaźnik GGTP zwykle wzrasta, gdy tkanka wątroby jest uszkodzona, ale interpretacja analizy nie wskazuje dokładnej przyczyny patologii. Ogólnie, im wyższy poziom transpeptydazy glutamylowej, tym poważniejsze uszkodzenie. Ponadto wzrost GGT może wskazywać na marskość lub zapalenie wątroby, ale może być również wynikiem wrodzonej niewydolności serca, cukrzycy lub zapalenia trzustki. Ponadto poziom GGT we krwi może wzrosnąć z powodu stosowania leków toksycznych dla wątroby..

Podwyższony poziom GGT może wskazywać na chorobę sercowo-naczyniową i / lub nadciśnienie. Leki zwiększające GGT to między innymi fenytoina, karbamazepina, leki z grupy barbituranów (fenobarbital). Ponadto niesteroidowe leki przeciwzapalne obniżające poziom lipidów, antybiotyki i blokery receptorów histaminowych (stosowane w leczeniu nadmiernej produkcji kwasu żołądkowego) mogą zwiększać poziom tego enzymu. Leki przeciwgrzybicze, przeciwdepresyjne, testosteron również zwiększają poziom GGT.

Niskie wartości GGT wskazują, że wątroba pacjenta jest prawidłowa, a on w ogóle nie spożywa alkoholu. Jeśli podwyższonemu poziomowi ALP towarzyszy bardzo wysoki GGT, wyklucza to chorobę kości, ale jeśli GGT jest normalny lub niski, może występować problem z kością. Ponadto klofibrat i doustne środki antykoncepcyjne mogą obniżać poziom GGT..

Co to jest panel wątroby

Ponieważ test GGT należy rozważyć z innymi testami, należy pamiętać, że enzym ten jest zwykle zawarty w panelu wątrobowym, który jest używany do badań przesiewowych pod kątem uszkodzenia wątroby. Jest to szczególnie istotne w przypadku pacjentów poddawanych leczeniu, które może wpływać na wątrobę..

Panel wątroby lub jego części są przeznaczone do diagnozowania chorób wątroby, jeśli u pacjenta występują objawy przedmiotowe i podmiotowe choroby wątroby. W przypadku wykrycia choroby testy są powtarzane w regularnych odstępach czasu, aby monitorować jej stan i ocenić skuteczność leczenia. Na przykład wykonuje się serię testów bilirubiny w celu monitorowania żółtaczki u noworodków.

Panel wątroby składa się z kilku testów, które są wykonywane na tej samej próbce krwi. Typowy panel wątroby składa się z następujących elementów:

  • ALP to enzym, który należy do dróg żółciowych i jest również wytwarzany w kościach, jelitach oraz w czasie ciąży przez łożysko. Najczęściej wzrasta wraz z zablokowaniem dróg żółciowych.
  • ALT - enzym występujący głównie w wątrobie, najlepiej zdefiniowany przy zapaleniu wątroby.
  • AST - enzym znajdujący się w wątrobie i kilku innych narządach, zwłaszcza w sercu i mięśniach organizmu.
  • Bilirubina to barwnik żółci wytwarzany przez wątrobę. Ogólna analiza bilirubiny mierzy jej całkowitą ilość we krwi, bilirubina bezpośrednia określa postać związaną bilirubiny (w połączeniu z innymi składnikami) wątroby.
  • Albumina to główne białko krwi wytwarzane przez wątrobę. Na jego poziom wpływa praca wątroby i nerek. Na obniżenie poziomu albuminy we krwi może wpływać zarówno zmniejszenie jej produkcji przez wątrobę, jak i zwiększenie jej wydalania przez nerki z moczem w przypadku zaburzeń czynności nerek.
  • Białko całkowite - ten test mierzy poziom albuminy i ogólnie innych białek, w tym przeciwciał zwalczających infekcje.
  • AFP - pojawienie się tego białka wiąże się z regeneracją lub proliferacją (proliferacją tkanek) komórek wątroby;

Inne badania są włączane do panelu wątroby w zależności od skierowania od lekarza prowadzącego lub laboratorium. Może to być pomiar czasu protrombinowego w celu zmierzenia funkcji krzepnięcia krwi. Ponieważ wiele enzymów biorących udział w krzepnięciu jest wytwarzanych przez wątrobę, nieprawidłowe wartości mogą wskazywać na uszkodzenie wątroby..

W przypadku negatywnego wyniku badania panelowe wątroby są wykonywane nie raz, ale w regularnych odstępach czasu, które mogą trwać od kilku dni do tygodni. Należy je wykonać w celu ustalenia, czy spadek lub wzrost wartości ma charakter przewlekły i czy istnieje potrzeba dodatkowych badań w celu określenia przyczyn dysfunkcji wątroby.

ChorobaBilirubinaALT i ASTALFBiałkoCzas protrombinowy
Ostra choroba wątroby spowodowana infekcją, toksynami lub lekami itp..Normalny lub wyższySilnie powiększone wartości (> 10 razy). ALT jest wyższa niż ASTWartość normalna lub tylko nieznacznie zwiększona wartośćNormaNorma
Przewlekłe postacie różnych chorób wątrobyNormalny lub wyższyNieznacznie zwiększone wartości. ALT ma stale zwiększaną wartośćNormalny lub nieco wyższyNormaNorma
Alkoholowe zapalenie wątrobyNormalny lub wyższyAST jest nieco większy; AST to dwa razy więcej ALTNormalny lub nieco wyższyNormaNorma
MarskośćNa początku powyżej normy, ale na późniejszych etapach spadaAspAT jest wyższy niż ALT, ale poziomy są niższe niż w przypadku chorób związanych z alkoholem, ponieważ zniszczona wątroba przestaje je wytwarzaćNormalny lub nieco wyższyNorma lub mniejZwykle powyżej normy
Zablokowane drogi żółciowe, cholestazaNormalne lub więcej, szczególnie wysokie wartości z pełnym blokowaniemNorma lub trochę więcej4 razy wyższa niż normalnieZwykle normalne, ale jeśli choroba jest przewlekła, może być poniżej normyNorma
Rak, który rozprzestrzenił się na wątrobęNormaNorma lub trochę więcejZnacznie podwyższona wartośćNormaNorma
Rak wątrobyMoże się zwiększyć, zwłaszcza jeśli choroba postępujeAST jest wyższy niż ALTNormalny lub wyższyNorma lub mniejDłużej niż zwykle
Choroby autoimmunologiczneNorma lub więcejnieznacznie zwiększona wartość; ALT to coś więcej niż AST

Zamiast panelu dotyczącego wątroby, lekarz może również przepisać kompleksowy panel metaboliczny jako część ogólnej oceny stanu zdrowia pacjenta. Zapewnia wykonanie większości testów, które są zawarte w panelu wątrobowym, ale dodatkowo obejmuje inne testy niezbędne do oceny narządów i układów..

TSH jest obniżone - co to znaczy u kobiet, wskazania do analizy, objawy i leczenie

Hormon stymulujący tarczycę (TSH) należy do grupy glikoprotein syntetyzowanych przez bazofilne komórki PDH (przedniego płata przysadki). W organizmie człowieka TSH pełni ważną funkcję, jest głównym regulatorem syntezy i wydzielania hormonów tarczycy (T3 - trójjodotyronina i T4 - tyroksyna).

Wydzielanie hormonu tyreotropowego odbywa się na zasadzie sprzężenia zwrotnego z poziomem hormonów tarczycy. Jeśli we krwi występuje niski poziom hormonów tarczycy, zwiększa się wydzielanie TSH.

Jeśli TSH jest poniżej normy, pacjent powinien zostać poddany dokładnemu badaniu przez endokrynologa, ponieważ takie zmiany w analizach sygnalizują zaburzenia w pracy układu podwzgórzowo-przysadkowego i tarczycy.

Wskazania do określenia poziomu TSH

Poziom hormonów stymulujących tarczycę mierzy czynność tarczycy. Analiza ta jest najważniejszym badaniem przesiewowym do wykrywania chorób tarczycy, podwzgórza i przysadki mózgowej..

Poziom hormonu stymulującego tarczycę należy również ocenić, gdy:

  • podejrzenie obecności chorób tarczycy u pacjenta (obecność wola, zapalenie tarczycy) lub patologii podwzgórza i przysadki mózgowej;
  • pacjent ma zaburzenia rytmu serca (arytmie, dodatkowe skurcze) o nieznanym pochodzeniu;
  • rutynowe badanie kobiet w ciąży i badanie przesiewowe wrodzonej niedoczynności tarczycy u noworodków;
  • pacjentka ma niepłodność niewiadomego pochodzenia, zaburzenia miesiączkowania typu brak miesiączki (brak miesiączki);
  • poronienie;
  • zatrucie kobiet w ciąży, któremu towarzyszą nieugięte wymioty;
  • łysienie (wypadanie włosów);
  • miopatie (przewlekła postępująca atrofia mięśni) o nieznanym pochodzeniu;
  • opóźnienia w dojrzewaniu lub rozwoju umysłowym u dzieci;
  • zmniejszony popęd płciowy lub impotencja u mężczyzn;
  • pacjent ma hiperprolaktynemię (w tym przypadku konieczna jest ocena poziomu hormonów tarczycy, aby wykluczyć niedoczynność tarczycy);
  • hipotermia nieznanego pochodzenia;
  • zaburzenia depresyjne;
  • diagnostyka kontrolna poziomu hormonów w dynamice u osób z rozlanym wolem toksycznym;
  • diagnostyka kontrolna poziomu hormonów w dynamice osób z niedoczynnością tarczycy;
  • monitorowanie stanu pacjenta w dynamice na tle i po przebiegu hormonalnej terapii zastępczej.

Jak testowany jest poziom TSH

Tydzień przed przystąpieniem do testów należy wykluczyć spożywanie alkoholu. Na trzy dni przed badaniem należy wykluczyć aktywność fizyczną, stres, narażenie organizmu na niskie lub wysokie temperatury.

W przeddzień testu musisz rzucić palenie.

Krew pobierana jest na pusty żołądek. Dopuszczalne jest używanie wody bez gazu.

Powinieneś także powiadomić personel laboratorium o przyjmowanych lekach..

Co może wpływać na poziom TSH we krwi?

Podwyższony poziom hormonu tyreotropowego można zaobserwować u pacjentów poddawanych leczeniu:

  • leki przeciwdrgawkowe (kwas walproinowy®, phenytoin®, benserazide®);
  • beta-blokery (atenol®, metoprolol®, propranolol®);
  • amiodaron ® (u pacjentów z eutyreozą lub niedoczynnością tarczycy);
  • kalcytonina®;
  • neuroleptyki (pochodne fenotiazyny lub aminoglutetimid®);
  • clomiphene®;
  • środki przeciwwymiotne (motilium®, metoclopramide®);
  • siarczany żelaza;
  • diuretyki (furosemid®);
  • lovastatin®;
  • metimazol® (merkazolil®);
  • morphine®;
  • difenina® (fenytoina®);
  • prednisolone®;
  • ryfampicyna ®.

Niski poziom TSH może być związany z leczeniem:

  • preparaty sterydów anabolicznych;
  • preparaty kortykosteroidowe;
  • cytostatyki;
  • agoniści beta-adrenergiczni (dobutamine®, dopexamine®);
  • dopamine ®;
  • amiodaron ® (u pacjentów z nadczynnością tarczycy);
  • tyroksyna®;
  • trijodothyronine®;
  • karbamazepina®;
  • somatostatin® i octreonide®;
  • nifedipine®;
  • leki stosowane w leczeniu hiperprolaktynemii (metergoline ®, piribelide ®, bromocriptine ®).

Normalne poziomy TSH

Poziom nie różni się płciowo, ale w dużej mierze zależy od wieku pacjenta.

Jednostką miary poziomu TSH jest MED / L.

U noworodków poziom hormonu tyreotropowego waha się od 1,1 do 17,0.

Po 2,5 miesiąca poziom TSH wynosi 0,6 - 10.

Od 2,5 do czternastu miesięcy za optymalne wartości TSH uważa się wskaźniki od 0,4 do 7,0.

Od czternastu miesięcy do pięciu lat poziom TSH - od 0,4 do sześciu.

Od pięciu do czternastu lat optymalny poziom TSH wynosi od 0,4 do pięciu.

U dzieci powyżej czternastego roku życia i dorosłych wskaźnik TSH wynosi od 0,4 do 4.

Obniżony poziom hormonu tyreotropowego (TSH) - co to oznacza u kobiet?

Zwykle wydzielanie TSH charakteryzuje się rytmami okołodobowymi. Najwyższe poziomy hormonu tyreotropowego we krwi obserwuje się od drugiej do czwartej rano. Wysoki poziom TSH utrzymuje się do szóstej do ósmej rano.

Fizjologicznie niskie poziomy TSH obserwuje się wieczorem (17-18 godzin).

Wraz z wiekiem następuje umiarkowany wzrost wydzielania hormonu tyreotropowego. U pacjentów pracujących w nocy rytm wydzielania TSH jest zaburzony, co oznacza, że ​​u takich osób można zauważyć niskie poziomy TSH rano. Dlatego dostarczanie testów musi uwzględniać harmonogram pracy pacjenta..

Fizjologicznym powodem obniżenia poziomu TSH u kobiet jest ciąża. Najniższe TSH u kobiet noszących dziecko obserwuje się w I trymestrze, później poziom tego hormonu stopniowo się normalizuje.

Bardzo niski poziom TSH u kobiet w ciąży w połączeniu ze zwiększonym hCG (ludzka gonadotropina kosmówkowa) może wskazywać na obecność torbielowatego dryfu lub rozwój raka kosmówki.

Ponadto niski poziom TSH może być spowodowany stresem, depresją, głodem, wyczerpaniem, niedoborem witamin lub dużym wysiłkiem fizycznym w przeddzień testu..

Najczęściej niski poziom TSH występuje u pacjentów z:

  • wole toksyczne;
  • gruczolaki tyreotoksyczne;
  • Tyreotoksykoza niezależna od TSH;
  • nadczynność tarczycy podczas ciąży;
  • martwica poporodowa przysadki mózgowej;
  • Toksykoza TK;
  • utajona tyreotoksykoza;
  • przemijająca tyreotoksykoza;
  • autoimmunologiczne zapalenie tarczycy;
  • tyreotoksykoza związana z samodzielnym podawaniem T4;
  • urazy przysadki mózgowej;
  • silny stres, depresja;
  • wyczerpanie.

Niskie TSH z prawidłową T4 i T3 można zaobserwować w subklinicznych postaciach nadczynności tarczycy lub w centralnej niedoczynności tarczycy.

Objawy niskiego TSH u kobiet

Objawy niskiego poziomu hormonu stymulującego tarczycę zależą od choroby podstawowej, która spowodowała zmiany w testach.

U pacjentów z nadczynnością tarczycy dochodzi do nasilenia pocenia się, tachykardii i arytmii, ciągłej duszności, uczucia gorąca i uderzeń gorąca, podwyższonego ciśnienia krwi, skurczów i suchych oczu, łzawienia oczu, przesunięcia gałek ocznych do przodu (wyłupiastych oczu), wzmożonego niepokoju i drażliwości, chwiejności emocjonalnej, utrata masy ciała, biegunka, słaba tolerancja na ciepło, nieregularne miesiączki aż do braku miesiączki, bóle brzucha, zmniejszony popęd płciowy, wypadanie włosów.

Objawami centralnej niedoczynności tarczycy będą pojawienie się u pacjenta otyłości, dreszczy, słabej tolerancji na zimno, żółtaczki skóry, senności, letargu, nadwagi, utraty słuchu, zachrypniętego głosu, obrzęku twarzy i języka, letargu, utraty pamięci, suchej skóry, anemii, bradykardii, otępienia wypadanie włosów, suchość skóry, wypadanie włosów, zaburzenia erekcji u mężczyzn, brak miesiączki u kobiet, zmniejszony popęd płciowy itp..

U dzieci niedoczynność tarczycy może objawiać się żółtaczką, opóźnieniem rozwoju, powiększeniem języka, słabym przyrostem masy ciała, obrzękiem, bradykardią i hipotermią, upośledzeniem umysłowym (z późnym leczeniem) itp..

Jak zwiększyć TSH do normy za pomocą leków i bez tabletek

Leczenie niskiego TSH jest przepisywane wyłącznie przez endokrynologa i zależy od przyczyny obniżenia poziomu hormonu.

Niski poziom TSH, ze względu na duży wysiłek fizyczny, stres, głód, nie wymaga korekty leków. W takim przypadku zaleca się dobre odżywianie, przyjmowanie multiwitamin, normalizowanie snu i odpoczynku, jeśli to konieczne, przyjmowanie środków uspokajających.

Terapia hormonalna w przypadku nadczynności tarczycy, centralnej niedoczynności tarczycy itp. jest wybierany przez endokrynologa indywidualnie dla każdego pacjenta.

Co wskazuje GGT w biochemicznym badaniu krwi

Lista testów wątrobowych obejmuje analizę GGT, która pozwala zidentyfikować patologiczne nieprawidłowości w funkcjonowaniu narządu. Jakie są standardy zawartości transpeptydazy gamma-glutamylowej we krwi i jakie są odchylenia od wartości referencyjnych??

Co to jest

Transpeptydaza gamma-glutamylowa (GGT) jest enzymem, którego ilość i aktywność wzrasta w obecności patologii w funkcjonowaniu organizmu. Nieodłącznym elementem narządów GGT, które aktywnie pełnią funkcję wydalania i wchłaniania, w szczególności wątroby i nerek.

Wskazania do analizy

Biochemiczne badanie krwi na GGT jest przepisywane w celu diagnostyki chorób wątroby, narządów trawiennych i wykrywania zastoju żółci. Zaleca się, gdy u pacjenta pojawiają się objawy lękowe: żółtaczka, nudności, wymioty, ogólne osłabienie i ciemnienie moczu. Badanie pozwala na zdiagnozowanie alkoholizmu i kontrolę procesu abstynencji od nałogu.

Analiza pod kątem GGT odgrywa ważną rolę w ocenie skuteczności leczenia chorób wątroby, a także w identyfikacji patologicznych zmian w organizmie podczas przyjmowania niektórych leków.

Przygotowanie i analiza

Wiarygodne wyniki analizy GGT można uzyskać tylko postępując zgodnie z zaleceniami lekarza. Materiał biologiczny do badań pobierany jest z żyły rano na czczo. Odmawiaj jedzenia na 12 godzin przed badaniem, możesz używać tylko czystej wody. Wyeliminuj aktywność fizyczną i stres emocjonalny. Nie pal na godzinę przed analizą, ale zrezygnuj z alkoholu przynajmniej dzień wcześniej, bo nawet lekkie połknięcie go do organizmu może zafałszować wynik. Nie wykonuj promieni rentgenowskich, fluorografii ani ultradźwięków przed badaniem.

Normy

Szybkość GGT we krwi zależy od wieku i płci pacjenta. Ponadto wartości referencyjne w różnych klinikach i laboratoriach mogą się różnić w zależności od użytych odczynników..

Średnie wskaźniki GGT w biochemicznym badaniu krwi:

  • u niemowląt do 6 miesięcy - do 204 IU / l;
  • u dzieci w wieku 6-12 miesięcy - 34 IU / l;
  • od roku do trzech lat - 18 IU / l;
  • od 3 do 12 lat - 20 IU / l;
  • od 13 do 17 lat - 40 IU / l;
  • u kobiet powyżej 18 lat - 5-36 IU / l;
  • u mężczyzn powyżej 18 lat - 8-61 IU / l.

Zwiększona wartość referencyjna u silniejszej płci wynika z obecności enzymu w prostacie.

Zwiększony GGT

Wysoki poziom GGT wskazuje na patologiczny stan wątroby i opóźnienie w wydalaniu żółci. Przekroczenie wartości referencyjnej obserwuje się w wirusowym zapaleniu wątroby, które hamuje przepływ żółci przez przewody, co wywołuje rozwój cholestazy. Poziom enzymu wzrasta w alkoholowej lub pozawątrobowej marskości wątroby, a także w żółtaczce obturacyjnej. Toksyczne uszkodzenie wątroby, zatrucie, w tym zatrucie alkoholowe, zwiększa ilość GGT we krwi nawet 10-krotnie.

Wysoki poziom enzymu może wskazywać na obecność nowotworów złośliwych lub przerzutów w wątrobie. Rzadziej podwyższony poziom enzymu wskazuje na cukrzycę, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego i zapalenie stawów..

Zmniejszony GGT

Spadek poziomu transpeptydazy gamma-glutamylowej następuje przy zwiększonej aktywności fizycznej, wegetarianizmie i abstynencji od alkoholu. Przyczyną obniżonego GGT może być niedoczynność tarczycy, gdy wszystkie procesy metaboliczne w organizmie ulegają znacznemu spowolnieniu. Ponadto stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych przyczynia się do obniżenia poziomu enzymu..

Analiza pod kątem GGT nie wystarczy do trafnej diagnozy, dlatego jej wyniki ocenia się w połączeniu z innymi badaniami (testy czynnościowe wątroby).

Top