Kategoria

Ciekawe Artykuły

1 Krtań
Dihydrotestosteron
2 Testy
L-Tyroksyna na odchudzanie
3 Testy
Co oznacza histamina
4 Przysadka mózgowa
Dostinex jest skutecznym środkiem normalizacji poziomu hormonów
5 Rak
Jaka jest przyczyna zwiększonej prolaktyny u kobiet?
Image
Główny // Przysadka mózgowa

Oksydaza monoaminowa


ja

enzym, który katalizuje utlenianie grup aminowych biogennych monoamin z utworzeniem odpowiednich amin i zredukowanego enzymu. W reakcji bierze udział dinukleotyd flawinoadeninowy (FAD) jako koenzym (patrz. Koenzymy). MAO znajduje się w wielu tkankach ssaków, w tym ludzi, a także w tkankach niektórych ryb i bakterii Sarcina lutea. We krwi enzym jest zlokalizowany w płytkach krwi i niektórych innych utworzonych elementach: w surowicy krwi nie ma MAO. W praktyce klinicznej wartość aktywności MAO w płytkach krwi służy jako wskaźnik skuteczności leczenia inhibitorami MAO, a także służy jako kliniczny test diagnostyczny do badań ambulatoryjnych pacjentów ze schizofrenią, ich bliskich, osób predysponowanych do chorób układu krążenia itp..

MAO ssaków jest typowym białkiem błonowym i jest częścią błon mitochondriów i mikrosomów. Cząsteczka enzymu składa się z dwóch podjednostek o masie cząsteczkowej około 60 000: jedna z podjednostek zawiera koenzym. Substratami MAO są głównie pierwszorzędowe aryloalkiloaminy, a także drugorzędowe i trzeciorzędowe aminy z podstawnikami metylowymi. Alifatyczne pierwszorzędowe aminy i niektóre trzeciorzędowe aminy, w których azot jest częścią heterocyklu, również są utleniane. Do naturalnych substratów MAO należą tyramina, 5-hydroksytryptamina (serotonina), grypa, 2-fenyloetyloamina, dopamina, norepinefryna i adrenalina. Inhibitory MAO to aminy acetylenowe - chlorgilina, deprenyl, pargilina, arylocyklopropyloaminy (na przykład tranylcypromina); pochodne fenylohydrazyny - fenelzyna, iprazyd (iproniazyd): pochodne β-karboliny - harmina, harmalina; pochodne chinoliny i izochinoliny: α-podstawione analogi substratów MAO - indopanu, fenaminy, amifaminy, wielu policyklicznych leków przeciwdepresyjnych (imipramina, inazan). Wśród inhibitorów MAO znajdują się substancje nieodwracalnie hamujące MAO, tj. blokowanie jego aktywności w organizmie przez 7-14 dni. aż aktywność tego enzymu osiągnie poziom początkowy w wyniku neosyntezy nowych ilości enzymu. Te inhibitory obejmują iprazyd, nialamid, pargilinę i jej analogi. Ponadto istnieją substancje, które odwracalnie hamują aktywność MAO (przez 1-5 godzin po pojedynczym wstrzyknięciu). Te inhibitory obejmują indopan, pirazydol, harminę i pokrewne pochodne β-karboliny. Inhibitory MAO, blokując proces utleniania biogennych monoamin w organizmie, sprzyjają ich odkładaniu się w tkankach c.ns. oraz obwodowy układ nerwowy, jak również w innych narządach i tkankach. Nagromadzenie serotoniny, tryptaminy, norepinefryny, dopaminy wyjaśnia działanie przeciwdepresyjne i hipotensyjne inhibitorów MAO. Substancje te mają właściwość wypaczania farmakologicznego działania rezerpiny, która po wprowadzeniu inhibitora MAO oddziałuje na c.ns. efekt stymulujący zamiast uspokajającego działania tego alkaloidu. Inhibitory MAO są w stanie wzmocnić krążenie wieńcowe. W praktyce klinicznej inhibitory MAO są stosowane w leczeniu depresji i dusznicy bolesnej. Przeciwwskazaniami do powołania inhibitorów MAO są padaczka, ciężka miażdżyca tętnic lub niewydolność serca, niewydolność wątroby i nerek, upośledzenie krążenia mózgowego. Podczas leczenia inhibitorami MAO nie należy spożywać pokarmów zawierających dużo tyraminy lub fenyloetyloaminy (ser, śmietana, czekolada, wino), a także przyjmować innych leków psychotropowych.

Główna rola MAO, zwłaszcza w wątrobie, nerkach i jelitach, zawierających duże ilości tego enzymu, polega najwyraźniej na inaktywacji nadmiaru potencjalnie niebezpiecznych amin biogennych i egzogennych; łożyskowego MAO jest niezbędne do zachowania płodu. W ośrodkowym układzie nerwowym MAO reguluje zawartość mediatorów i modulatorów (serotoniny).

U ssaków MAO ma dwa główne izoenzymy, A i B, które różnią się masą cząsteczkową, sekwencją aminokwasów, właściwościami antygenowymi, inhibitorami i specyficznością substratową. Najlepszym substratem dla monoaminooksydazy A jest serotonina, a dla monoaminooksydazy B fenyloetyloamina; chlorgilina jest selektywnym inhibitorem monoaminooksydazy A, a deprenyl jest stosowany do monoaminooksydazy B. Tyramina jest dobrym substratem dla obu izoenzymów MAO.

Do określenia aktywności MAO najczęściej stosuje się metodę radiometryczną polegającą na pomiarze ilości znakowanych aldehydów powstających podczas utleniania podłoży, w których jeden z atomów węgla jest zastępowany przez radionuklid 14 C. Aldehydy są oddzielane od substratów przez ekstrakcję, rozpuszczalniki organiczne i scyntylator. Ponadto stosuje się metodę polegającą na pomiarze absorpcji światła lub fluorescencji 4-hydroksychinoliny, która samorzutnie powstaje z produktów utleniania syntetycznego substratu MAO kynuraminy, a także metody spektrofotometryczne do analizy produktów utleniania innych sztucznych substratów MAO - benzyloaminy i n-nitrobenzyloaminy..

Bibliografia: Gorkin V.Z. Aminoksydazy i ich znaczenie w medycynie, M., 1981, bibliogr.; Dixon M. i Webb E. Enzymes, tłum. z angielskiego, t. 1-3, M., 1982; Crew J. Biochemistry, tłum. z francuskim, z. 448, M., 1979.

II

enzym z klasy oksydoreduktaz (EC 1.4.3.4), katalizujący utleniającą deaminację pierwszorzędowych, drugorzędowych i trzeciorzędowych amin z utworzeniem odpowiednich aldehydów i amoniaku; w tym przypadku aminy są zobojętniane.

Oksydaza monoaminowa

1. Mała encyklopedia medyczna. - M.: Encyklopedia medyczna. 1991-96 2. Pierwsza pomoc. - M.: Wielka rosyjska encyklopedia. 1994 3. Encyklopedyczny słownik terminów medycznych. - M.: Radziecka encyklopedia. - 1982-1984.

  • Mononukleoza-
  • Monoanestezja

Zobacz, co „oksydaza monoaminowa” znajduje się w innych słownikach:

oksydaza monoaminowa - oksydaza monoaminowa... Słownik ortografii - odniesienie

MONOAMINOKSYDAZA - MONOAMINOKSYDAZA, ​​enzym często występujący u zwierząt; inne nazwy to oksydaza adrenaliny i tyraminaza. Jego funkcją w organizmie jest rozkład pewnych biologicznie aktywnych AMIN, z których trzy najważniejsze to: pochodne...... Naukowy i techniczny słownik encyklopedyczny

MONOAMINOKSYDAZA - enzym z klasy oksydoreduktaz; katalizuje utlenia się. deaminacja monoamin. Zlokalizowane w wew. błony mitochondrialnej komórek zwierzęcych i bierze udział w rozkładzie amin biogennych. Protetyczny. grupa M. FAD związana kowalencyjnie z białkiem. Dla...... Biologiczny słownik encyklopedyczny

oksydaza monoaminowa - liczba synonimów: 1 • enzym (253) Słownik synonimów ASIS. V.N. Trishin. 2013... Słownik synonimów

Oksydaza monoaminowa - tutaj przekierowywane jest żądanie MAO; zobacz także inne znaczenia. Oksydaza monoaminowa Oksydaza monoaminowa A Skróty... Wikipedia

oksydaza monoaminowa - (MAO) enzym z klasy oksydoreduktaz (EC 1.4.3.4), katalizujący oksydacyjną deaminację pierwszorzędowych, drugorzędowych i trzeciorzędowych amin z utworzeniem odpowiednich aldehydów i amoniaku; w ten sposób następuje neutralizacja amin... Obszerny słownik medyczny

Oksydaza monoaminowa jest enzymem z klasy oksydoreduktaz (patrz oksydoreduktazy); katalizuje oksydacyjną deaminację monoamin, w tym amin biogennych (patrz Aminy biogenne). Jest zlokalizowana w zewnętrznej błonie mitochondriów (patrz mitochondria), z którą...... Wielka radziecka encyklopedia

Oksydaza monoaminowa - (oksydaza monoaminowa (MAO)) substancja w organizmie człowieka niszcząca neuroprzekaźnik norepinefrynę... Psychologia ogólna: słownik

MONOAMINOKSYDAZA (MAO) - Jeden z enzymów odpowiedzialnych za metaboliczny rozkład amin... Objaśniający słownik psychologii

IMAO - Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO, IMAO) biologicznie aktywne substancje, które mogą hamować enzym oksydazę monoaminową, czyli spowalniać lub całkowicie blokować jego pracę (patrz inhibitory enzymatyczne). Należą do nich...... Wikipedia

Inhibitory MAO

Instrukcja użycia:

Inhibitory MAO - leki przeciwdepresyjne stosowane w leczeniu parkinsonizmu i narkolepsji.

Farmakologiczne działanie inhibitorów MAO

Inhibitory MAO są klasyfikowane zgodnie z właściwościami farmakologicznymi na nieselektywne nieodwracalne, odwracalne selektywne i nieodwracalne selektywne.

Nieselektywne nieodwracalne inhibitory MAO mają budowę chemiczną zbliżoną do iproniazydów, poprawiają ogólny stan pacjentów z depresją i zmniejszają napady dusznicy bolesnej..

Odwracalne selektywne inhibitory MAO mają działanie przeciwdepresyjne i psycho-energetyzujące, aktywnie hamują deaminację serotoniny i norepinefryny.

Nieodwracalne selektywne inhibitory MAO działają przeciw parkinsonizmowi, biorą udział w metabolizmie dopaminy i katecholamin.

Lista leków inhibitorów MAO

Lista nieselektywnych nieodwracalnych inhibitorów MAO obejmuje:

  • Fenelzyna;
  • Iproniazyd;
  • Izokarboksazyd;
  • Nialamid;
  • Tranylcypromine.

Nieodwracalne selektywne inhibitory MAO obejmują selegilinę.

Lista odwracalnych selektywnych inhibitorów MAO obejmuje:

  • Metralindol;
  • Pirlindol;
  • Befol;
  • Moklobemid;
  • Pochodne beta-karboliny.

Wskazania do stosowania inhibitorów MAO

Nieselektywne nieodwracalne inhibitory MAO są przepisywane w leczeniu przewlekłego alkoholizmu i depresji (nerwicowej, inwolucyjnej i cyklotymicznej), odwracalne selektywne - w przypadku depresji różnego pochodzenia, zespołu depresyjnego, zespołu melancholijnego i zaburzeń astenoadynamicznych oraz nieodwracalnego selektywnego - w leczeniu choroby Parkinsona.

Przeciwwskazania

Przyjmowanie odwracalnych selektywnych inhibitorów MAO jest przeciwwskazane u:

  • Nadwrażliwość;
  • Ostre choroby zapalne nerek i wątroby;
  • Zespół odstawienia alkoholu;
  • Ciąża i laktacja.

Również odwracalne selektywne inhibitory MAO nie są przepisywane w okresie niemowlęcym..

Przyjmowanie nieselektywnych nieodwracalnych inhibitorów MAO nie jest zalecane w przypadku:

  • Nadwrażliwość;
  • Niewydolność wątroby;
  • Zaburzenia krążenia mózgowego;
  • Przewlekłą niewydolność nerek;
  • Przewlekła niewydolność serca.

Stosowanie nieodwracalnych selektywnych inhibitorów MAO jest przeciwwskazane u:

  • Ciąża i laktacja;
  • Przyjmowanie innych leków przeciwdepresyjnych;
  • Nadwrażliwość;
  • Drżenie samoistne;
  • Pląsawica Huntingtona.

Ostrożnie, nieodwracalne selektywne inhibitory MAO są przepisywane na:

  • Postępująca demencja;
  • Późne dyskinezy;
  • Ciężka psychoza;
  • Wrzód trawienny przewodu pokarmowego;
  • Hiperplazja prostaty;
  • Ciężka dławica piersiowa;
  • Jaskra z zamkniętym kątem przesączania;
  • Grube drżenie;
  • Częstoskurcz;
  • Guz chromochłonny;
  • Rozproszone toksyczne wole.

Skutki uboczne

Stosowanie odwracalnych selektywnych inhibitorów MAO może powodować:

  • Niepokój;
  • Suchość w ustach
  • Bół głowy;
  • Bezsenność.

Stosowanie nieselektywnych nieodwracalnych inhibitorów MAO może powodować:

  • Niestrawność;
  • Spadek ciśnienia krwi;
  • Niepokój;
  • Bezsenność;
  • Bół głowy;
  • Suchość w ustach
  • Zaparcie.

Stosowanie nieodwracalnych selektywnych inhibitorów MAO może powodować powikłania ze strony różnych układów organizmu, a mianowicie:

  • Zmniejszony apetyt, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zwiększona aktywność transaminaz, nudności, biegunka, zaparcia i dysfagia (układ pokarmowy);
  • Zwiększone zmęczenie, bezsenność, zawroty głowy, halucynacje, bóle głowy, lęk, dyskineza, pobudzenie ruchowe i psychiczne, splątanie i psychoza (układ nerwowy);
  • Podwyższone ciśnienie krwi, hipotonia ortostatyczna i arytmia (układ sercowo-naczyniowy);
  • Podwójne widzenie i zaburzenia ostrości wzroku (narządy zmysłów);
  • Nokturia, zatrzymanie moczu i bolesna potrzeba oddania moczu (układ moczowy);
  • Duszność, nadwrażliwość na światło, wysypka skórna i skurcz oskrzeli (reakcje alergiczne).

Ponadto stosowanie nieodwracalnych inhibitorów MAO może powodować pocenie się, hipoglikemię i wypadanie włosów..

Informacje o leku są uogólnione, podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!

IMAO (inhibitory monoaminooksydazy)

IMAO (inhibitory monoaminooksydazy) to leki przeciwdepresyjne „pierwszej generacji”. Początkowo leki te zostały opracowane do leczenia gruźlicy, ale później okazało się, że mają właściwości przeciwdepresyjne. Dlatego już w latach pięćdziesiątych zaczęto je przyjmować jako leki przeciwdepresyjne. Ostatecznie naukowcy opracowali MAOI bardziej odpowiednie na depresję. [R]

Inhibitory monoaminooksydazy działają poprzez hamowanie aktywności monoaminooksydazy. Oksydaza monoaminowa jest enzymem rozkładającym niektóre neuroprzekaźniki: serotoninę, norepinefrynę, dopaminę. Hamując (tj. Blokując) monoaminooksydazę, MAOI zwiększają poziom tych neuroprzekaźników. To właśnie niedobór serotoniny, norepinefryny i dopaminy leży u podstaw depresji i lęku..

Leki te okazały się skuteczne w leczeniu depresji (szczególnie w przypadku atypowych typów) i nadal są szeroko stosowane w leczeniu choroby Parkinsona (niektóre są uważane za leki pierwszego rzutu). Są również przepisywane na zespół lęku napadowego, zespołu lęku społecznego, lęku mieszanego z depresją, zespołu stresu pourazowego, niektórych zaburzeń odżywiania i zaburzeń osobowości typu borderline..

Główną wadą IMAO jest to, że kiedy wchodzą w kontakt z niektórymi produktami spożywczymi, mogą być śmiertelne. Jako takie są postrzegane jako „ostatnia deska ratunku” w leczeniu depresji. Innymi słowy, ludzie zwracają się po IMAO, kiedy już wypróbowali różne SSRI / SNRI, atypowe i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne. Nowsze badania sugerują, że interakcje między żywnością a IMAO mogą nie być tak poważne, jak początkowe twierdzenia.

  1. Lista IMAO
  2. Marplan (Isocarboxazid)
  3. Moklobemid (Aurorix / Manerix)
  4. Nardil (Fenelzine)
  5. Parnat (Tranylcypromine)
  6. Pirindol (pirazidol)
  7. Selegilina (Deprenyl / Eldepril / Yumex)
  8. Toloxaton (Humoril)
  9. IMAO nie są lekami przeciwdepresyjnymi
  10. IMAO wycofane z obiegu
  11. Wniosek

Lista IMAO

Istnieją dwa popularne typy inhibitorów monoaminooksydazy, inhibitory MAO-A i MAO-B:

  • MAO-A: Szczególnie ukierunkowany na tyraminę, serotoninę, norepinefrynę i dopaminę.
  • MAO-B: bardziej skoncentrowany na dopaminie, fenyloetyloaminie i mikroaminach.

Należy zauważyć, że niektóre IMAO są połączeniem MAO-A i MAO-B.

Marplan (Isocarboxazid)

Marplan jest jednym z najstarszych IMAO i nadal jest czasami stosowany w leczeniu. Oprócz depresji lek ten działa dobrze na zaburzenia lękowe, aw niektórych przypadkach pomaga w chorobach neurodegeneracyjnych, takich jak demencja.

Chociaż lek ten jest uważany za bardzo skuteczny, powoduje wiele poważnych skutków ubocznych, w tym bóle głowy, przyrost masy ciała, zawroty głowy, omdlenia i drżenie. Z tego powodu rzadko przepisuje się inhibitory monoaminooksydazy, takie jak Marplan. [R]

Moklobemid (Aurorix / Manerix)

Moklobemid jest najczęściej przepisywany w przypadku dużej depresji i jest tak samo skuteczny jak SSRI, ale ma mniej skutków ubocznych i szybsze działanie. Działa jako inhibitor MAO-A i zwiększa poziom następujących neuroprzekaźników: serotoniny, norepinefryny i dopaminy. W przeciwieństwie do większości nowoczesnych leków przeciwdepresyjnych, lek ten zwiększa libido i poprawia sprawność seksualną. Nie powoduje również przyrostu masy ciała..

Długotrwałe stosowanie tego leku zwiększa neuroprotekcję i zwiększa poziom testosteronu (w przeciwieństwie do SSRI, które mogą obniżać poziom testosteronu). Jest to jeden z najbezpieczniejszych leków przeciwdepresyjnych iw wielu przypadkach można go uznać za opcję leczenia pierwszego rzutu. [R]

Nardil (Fenelzine)

Nardil jest uważany za jeden z najskuteczniejszych inhibitorów monoaminooksydazy i nadal jest przepisywany na zaburzenia depresyjne, a czasem zaburzenia lękowe. Lek ten działa szczególnie dobrze u osób z atypową i neurotyczną depresją. Nardil jest często stosowany jako lek trzeciego rzutu w leczeniu opornej depresji.

Lek działa poprzez hamowanie zarówno MAO-A, jak i MAO-B w podobnym stopniu. Oprócz zwiększenia poziomu serotoniny, norepinefryny i dopaminy, ten MAOI zwiększa również stężenie GABA, co przyczynia się do jego ogólnej skuteczności. [R]

Parnat (Tranylcypromine)

Parnat jest stosowany jako lek przeciwdepresyjny, aw niektórych przypadkach przy niektórych rodzajach zaburzeń lękowych. Został zsyntetyzowany w 1948 roku w strukturze podobnej do amfetaminy. Okazało się, że jest bardzo skutecznym lekiem na oporną na leczenie depresję, ale wiele osób, które go stosują, nie toleruje skutków ubocznych przy wysokich dawkach..

Działa poprzez hamowanie MAO-B nieco bardziej niż MAO-A, uwalnianie norepinefryny i dopaminy oraz zwiększanie ilości mikroamin. Ma łagodne właściwości pobudzające, takie jak amfetamina. [R]

Pirindol (pirazidol)

Pirazidol jest stosowany głównie w Rosji w leczeniu dużej depresji. Jest bardzo podobny do Metralindolu, ponieważ działa przede wszystkim jako odwrotny inhibitor MAO-A. Ten lek ma zwykle bardziej stymulujący profil niż środek uspokajający. Jest również skuteczny w leczeniu niektórych przypadków fibromialgii. [R]

Selegilina (Deprenyl / Eldepril / Yumex)

Selegilina w standardowych dawkach działa jako nieodwracalny selektywny inhibitor MAO-B. Pierwotnie był stosowany w leczeniu choroby Parkinsona, ale został następnie zatwierdzony przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków do leczenia ciężkiej depresji w postaci plastra przezskórnego. W wyższych dawkach lek staje się nieselektywny i hamuje zarówno MAO-A, jak i MAO-B. Obecnie jest badana pod kątem rzucania palenia i leczenia ADHD. [R]

Toloxaton (Humoril)

Działa jako odwrotny inhibitor MAO-A. Toloxaton został wprowadzony we Francji w 1984 roku w leczeniu depresji. Ten lek ma właściwości stymulujące iw wielu przypadkach może zwiększać poziom lęku. W porównaniu z Moclobemidem ma więcej skutków ubocznych i jest mniej skuteczny. Sugerowano, że osoby z niskim poziomem noradrenaliny lub bez depresji lękowej mogą być idealne dla tego leku. [R]

IMAO nie są lekami przeciwdepresyjnymi

Ponadto istnieją różne leki, które działają jako inhibitory monoaminooksydazy, ale są stosowane w leczeniu chorób innych niż depresja. Poniżej znajdują się leki o właściwościach MAOI, które nie są przepisywane w leczeniu depresji.

Hydrakarbazyna. To lek o właściwościach MAOI, który służy przede wszystkim do obniżania ciśnienia krwi. Nie ma wielu formalnych badań z użyciem samego tego leku..

Izoniazyd (Nidrazid). To właśnie ten lek skłonił naukowców do zbadania biologicznych przyczyn dużej depresji. Znajduje szerokie zastosowanie w profilaktyce i leczeniu gruźlicy pierwszego rzutu. W latach pięćdziesiątych XX wieku stał się szeroko stosowany w leczeniu gruźlicy i wiele osób zaczęło zauważać skutki uboczne, które poprawiają ich nastrój. W połączeniu z licznymi doniesieniami o podwyższeniu nastroju, skłoniło to naukowców do stworzenia nowej generacji leków przeciwdepresyjnych - MAOI (inhibitory monoaminooksydazy). [R]

Linezolid. Jest stosowany jako antybiotyk na infekcje, których nie można leczyć innymi antybiotykami. Jest stosowany w leczeniu zapalenia płuc, różnych infekcji skóry i infekcji ośrodkowego układu nerwowego. [R]

Prokarbazyna (Matulan). Jest to lekki IMAO stosowany jako lek przeciwnowotworowy w leczeniu chłoniaka Hodgkina i różnych typów raka mózgu. Istnieje od 1969 roku i należy do grupy leków zwanych „środkami alkilującymi”. Dzięki łagodnemu hamowaniu MAO zwiększa poziom neuroprzekaźników w mózgu. [R]

Razagiline (Azilect): Lek jest często stosowany w leczeniu na początku choroby Parkinsona. Wpływa na hamowanie MAO-B 14 razy bardziej niż MAO-A. Ma działanie neuroprotekcyjne i powstał w wyniku możliwej neurotoksyczności leku Selegiline. [R]

IMAO wycofane z obiegu

Istnieją inne leki MAOI, które zostały wycofane z produkcji z powodu poważnych skutków ubocznych. Większość z nich była sprzedawana w latach pięćdziesiątych i sześćdziesiątych, ale zostały wycofane z rynku z powodu poważnego uszkodzenia wątroby. Poniżej lista:

  • Benmoxin. Powstał w 1967 roku i był stosowany jako lek przeciwdepresyjny w całej Europie.
  • Karoksazon (Surodil / Thymostenil). Ten lek miał wpływ na MAO-B 5 razy bardziej niż na MAO-A. W końcu została przerwana..
  • Iproklozyd (Sursum). Został wycofany ze sprzedaży do 1980 roku ze względu na to, że w wyniku jego sprzedaży zginęły trzy osoby. Badanie wykazało, że prowadzi to do objawów żółtaczki, a następnie ostrej niewydolności wątroby.
  • Iproniazyd. Lek ten został opracowany specjalnie do leczenia gruźlicy, ale, jak się okazało, ma działanie przeciwdepresyjne. Pod koniec lat pięćdziesiątych został zatwierdzony, ale później wycofany z rynku w wyniku poważnego uszkodzenia wątroby..
  • Mebanazyna (Actomol). Stosowany w latach 60. w leczeniu depresji, ale od tego czasu został wycofany z rynku.
  • Minaprin (Cantor). Używany w całej Francji do 1996 roku. Ostatecznie przerwano ją z powodu napadów..
  • Nyamid (Nialamid). Podobny chemicznie do Iproniazydu jako pochodnej kwasu izonikotynowego. Został usunięty przez firmę Pfizer ze Stanów Zjednoczonych, Wielkiej Brytanii i Kanady w 1963 roku w wyniku uszkodzenia wątroby.
  • Oktamoksyna (Ximaol / Nimaol). Był stosowany w leczeniu depresji, ale został wycofany z rynku w latach sześćdziesiątych XX wieku.
  • Feniprazyna (Cutron). Był stosowany w leczeniu depresji w latach 60. XX wieku, aw niektórych przypadkach przepisywano go na schizofrenię. Różne skutki uboczne związane z tym lekiem obejmowały uszkodzenie oczu i żółtaczkę. W rezultacie został uznany za niebezpieczny i wycofany z rynku..
  • Piwalbenzhydrazyna (Tersavid). W latach 60. był szeroko stosowany w leczeniu depresji, ale od tego czasu został usunięty z rynku..

Wniosek

W wielu przypadkach MAOI mogą być bardzo skutecznymi lekami w leczeniu dużej depresji. Chociaż wiele z nich ma niepożądane skutki uboczne i problemy w połączeniu z jedzeniem, jest kilka, które wyróżniają się z tłumu, a mianowicie Parnat, Nardil i Moclobemide. Najlepsze leki MAOI są często niewykorzystywane jako leki przeciwdepresyjne i dają bardzo dobre rezultaty u osób opornych na leczenie. Niestety, klasa IMAO ma generalnie reputację przestarzałej i zawierającej niebezpieczne interakcje z żywnością..

Klasa MAOI jest całkowicie wyjątkowa pod względem funkcji w porównaniu z innymi lekami przeciwdepresyjnymi, ponieważ nie zakłócają wychwytu zwrotnego neuroprzekaźników. Zamiast tego leki te hamują oksydazę monoaminową, co powoduje wzrost poziomu wszystkich neuroprzekaźników. Niektóre MAOI hamują MAO-A bardziej niż MAO-B i odwrotnie. Zahamowanie MAO-A wiąże się ze zwiększeniem poziomu tyraminy, norepinefryny, serotoniny i dopaminy, natomiast hamowanie MAO-B wiąże się ze wzrostem tylko dopaminy, dlatego jest częściej stosowany w chorobie Parkinsona.

Inhibitory MAO: lista leków i nazwy handlowe inhibitorów monoaminooksydazy

Inhibitory MAO są jedną z powszechnych klas leków przeciwdepresyjnych. Obecnie ten rodzaj leku jest stosowany rzadziej niż wcześniej, ale nie stracił jeszcze całkowicie na znaczeniu. Duża liczba inhibitorów MAO jest sprzedawana w aptekach. Oczywiście te leki są dostępne tylko na receptę. Jednak wielu pacjentów uznałoby za pomocne wiedzieć, jakie rodzaje tych leków istnieją..

Co to są inhibitory MAO?

Inhibitory MAO (IMAO) to jedne z najstarszych rodzajów leków przeciwdepresyjnych. Ich mechanizm działania opiera się na blokowaniu monoaminooksydazy, enzymu białkowego rozkładającego monoaminy. Jak ta okoliczność może mieć związek z leczeniem depresji? Wszystko jest bardzo proste - w końcu wiele substancji, które potocznie nazywane są neuroprzekaźnikami - serotonina, dopamina, norepinefryna - należy do monoamin. To ich brak w ciele (a dokładniej w obwodach nerwowych) powoduje obniżenie nastroju, stan depresji. MAOI niszczą oksydazę monoaminową lub czasowo blokują jej działanie, w wyniku czego wzrasta poziom neuroprzekaźników w obwodach nerwowych. Mózg zaczyna pracować wydajniej, a to również wpływa na nastrój człowieka - pozbywa się depresji, przygnębienia i apatii.

Działanie inhibitorów MAO objawia się, gdy aktywność enzymu spada około 2-krotnie.

Odmiany

Leki z tej klasy są podzielone na trzy grupy:

  • nieodwracalne bez rozróżnienia,
  • nieodwracalne wybory,
  • głosowanie odwracalne.

Nieodwracalne leki przeciwdepresyjne niszczą cząsteczkę monoaminooksydazy. Odwracalne tylko wiążą się z nim, pozbawiając go aktywności na kilka godzin.

Istnieją 2 rodzaje enzymów - A i B. Deaminacja neuroprzekaźników dotyczy głównie pierwszego typu. Zgodnie z tą zasadą leki dzielą się na dwa rodzaje. Pierwszy rodzaj, nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy, działa jednocześnie na oba typy enzymów. Selektywne inhibitory działają głównie na pierwszy typ, ale są też takie, które działają tylko na drugi typ..

Nieselektywne fundusze nieodwracalne obejmują:

  • iproniazyd,
  • izoniazyd,
  • nialamid,
  • izokarboksazyd,
  • fenelzyna.
  • moklobemid (nazwa handlowa Aurorix),
  • pirlindol (nazwa handlowa Pyrazidol),
  • betol,
  • metralindol,
  • harmalina.

Odwracalne inhibitory są nieco gorsze od nieodwracalnych, jednak są bezpieczniejsze w stosowaniu i mają mniej skutków ubocznych.

Spośród nieodwracalnych selektywnych inhibitorów, najbardziej znane to selegilina i rasagilina..

Wskazania

Leki przeciwdepresyjne z tej klasy nie są lekami pierwszego rzutu. Jednak nadal są szeroko stosowane w leczeniu depresji, zwłaszcza w przypadkach, gdy choroba jest oporna na stosowanie innych leków (TLPD i SSRI).

Inhibitory MAO są przepisywane na:

  • depresja o różnym pochodzeniu,
  • Choroby Parkinsona i Alzheimera,
  • alkoholizm,
  • VSD,
  • schizofrenia,
  • fobie,
  • zaburzenia lękowe.

Odwracalne selektywne inhibitory są najczęściej przepisywane w przypadku łagodnej i umiarkowanej depresji, zespołu melancholijnego, nieodwracalnych nieselektywnych inhibitorów - w przypadku ciężkiej depresji, alkoholizmu. Nieodwracalne środki selektywne są stosowane prawie wyłącznie w chorobie Parkinsona.

Przeciwwskazania

Stosowanie tego typu leków przeciwdepresyjnych jest zabronione, gdy:

  • zespół odstawienia,
  • zaostrzenia chorób wątroby i nerek,
  • ciąża,
  • laktacja,
  • nadwrażliwość.

Nieselektywne nieodwracalne inhibitory są również przeciwwskazane w przewlekłej niewydolności serca i nerek, incydentach mózgowo-naczyniowych. Nieodwracalne selektywne inhibitory nie są przepisywane z innymi lekami przeciwdepresyjnymi. Nieselektywne inhibitory wpływają również na metabolizm w wątrobie wielu leków, takich jak barbiturany, leki przeciwhistaminowe i przeciwnadciśnieniowe, przeciwdepresyjne.

Skutki uboczne

Wadami IMAO są ich nieodłączne skutki uboczne, w tym:

  • niedociśnienie ortostatyczne,
  • zespół tyraminy,
  • zespół serotoninowy,
  • działanie antycholinergiczne (zatrzymanie moczu, suchość w ustach, niewyraźne widzenie).

Najczęstsze działania niepożądane dotyczą masowych IMAO. Ponadto wiele leków bez rozróżnienia wpływa na metabolizm wielu leków..

Najbardziej niebezpiecznym podczas przyjmowania tych leków przeciwdepresyjnych jest zespół tyraminy. Tyraminy to naturalnie występujące substancje występujące w sfermentowanej żywności. Ponieważ tyramina wchodząca do organizmu wraz z pożywieniem jest rozkładana przez oba typy MAO, nieselektywne hamowanie enzymu prowadzi do gromadzenia się tyraminy w organizmie. To często prowadzi do nadciśnienia i zawału serca..

Aby uniknąć zespołu tyraminy, pacjentowi przepisuje się specjalną dietę, która wyklucza:

  • sery,
  • kapusta kiszona,
  • wędliny,
  • żywność w puszkach,
  • sfermentowane owoce (figi, banany).

Ponadto przedawkowanie jest niezwykle niebezpieczne w przypadku leków przeciwdepresyjnych tej klasy (bardziej niż w przypadku leków z grupy SSRI). Dlatego dawkowanie leku powinno być przepisane przez lekarza. Niemożliwe jest samodzielne leczenie lekami przeciwdepresyjnymi z tej serii, samodzielna zmiana dawkowania, nagłe przerwanie leczenia (w celu uniknięcia zespołu odstawiennego).

Inhibitory MAO - co to jest, lista leków i mechanizm działania

Inhibitory MAO - wiedzą o tym tylko osoby zainteresowane wiadomościami medycznymi. Skrót jest prosty - to grupa leków odnosząca się do leków przeciwdepresyjnych, które blokują rozkład monoaminooksydazy. Są stosowane jako leki na depresję, przywracające normalne tło emocjonalne i zdrowie psychiczne..

Co to są inhibitory MAO

Aby zrozumieć, które leki są inhibitorami MAO, musisz znać ich działanie farmakologiczne. Leki te mają zdolność poprawiania jakości życia i zwalczania stanów lękowych. Nazywa się je również inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO). Są to substancje pochodzenia roślinnego i chemicznego, szeroko stosowane w psychiatrii..

Działanie na organizm polega na blokowaniu enzymu oksydazy monoaminowej. W efekcie w żołądku następuje przerwanie rozkładu różnych substancji i neuroprzekaźników. Objawy zaburzeń depresyjnych i psychicznych są łagodzone. Możliwe jest sklasyfikowanie całej listy leków według działania farmakologicznego.

  • Wyszukiwarka kierunku online na podstawie numeru telefonu przez Internet: programy śledzące
  • Sałatka z języka: pyszne przepisy
  • Jak się dowiedzieć na podstawie numeru telefonu właściciela

Nieodwracalne inhibitory MAO

Nieodwracalne MAOI obejmują leki, których zasada działania opiera się na tworzeniu wiązań chemicznych z monoaminooksydazą. Rezultatem jest tłumienie funkcjonalności enzymu. Są to leki pierwszej generacji, które mają wiele skutków ubocznych. Słaba kompatybilność z innymi środkami farmakologicznymi. Podczas leczenia pacjent musi przestrzegać diety. Można je również podzielić na hydrazynę (nialamid, iproniazyd) i niehydrazynę (tranylcyprominę, izokarboksazyd).

Odwracalne inhibitory MAO

Odwracalne IMAO są przepisywane w przypadku wielu chorób. Są przedstawicielami drugiego pokolenia. Nie mają poważnych negatywnych skutków, przy ich przyjmowaniu dieta nie jest wymagana. Zasada działania tej grupy leków opiera się na wychwytywaniu enzymu i tworzeniu z nim stabilnego kompleksu. Dzielą się na: selektywne (Moklobemide, Tetrindol) i nieselektywne (Karoxazon, Inkazan).

Selektywne inhibitory MAO

Selektywne IMAO są zdolne do inaktywacji tylko jednego typu oksydazy monoaminowej. W rezultacie zmniejsza się rozkład serotoniny, norepinefryny i dopaminy. Jednoczesne stosowanie z lekami zwiększającymi poziom serotoniny prowadzi do pojawienia się zespołu serotoninowego. Ta niebezpieczna choroba jest oznaką zatrucia organizmu. Aby to wyleczyć, musisz anulować wszystkie leki przeciwdepresyjne..

Nieselektywne inhibitory MAO

Nieselektywne MAOI blokują enzym oksydazę monoaminową u odmian A i B. Rzadko są przepisywane, ponieważ mają silny toksyczny wpływ na wątrobę. Efekt stosowania tych leków utrzymuje się przez długi czas (do 20 dni) po zakończeniu terapii. Mają tendencję do zmniejszania częstości napadów bólu dławicowego, co pozwala na przepisywanie ich pacjentom z chorobami układu krążenia..

  • Dlaczego grejpfrut jest dobry lub zły dla organizmu? Przydatne właściwości i przeciwwskazania grejpfruta
  • Projekt zasłon do przedpokoju
  • Czy można uprawiać sport podczas miesiączki i w dni przed nimi. Sport podczas menstruacji

Inhibitory MAO - lista leków

Jakie leki należą do MAOI i co może pomóc w konkretnym przypadku, możesz dowiedzieć się w placówce medycznej. Stosowanie leków przeciwdepresyjnych należy uzgodnić z lekarzem prowadzącym. Lekarz dobiera leki indywidualnie na podstawie objawów choroby. Cała lista leków jest podzielona zgodnie z klasyfikacją farmakologiczną. Lista inhibitorów MAO:

  1. Nieodwracalne nieselektywne to: Fenelzyna, Tranylcypromina, Izokarboksazyd, Nialamid.
  2. Najmniejsza to lista nieodwracalnych selektywnych przedstawicieli: Selegilin, Razagilin, Pargilin.
  3. Najbardziej rozbudowaną grupą są leki selektywne odwracalne, do których należą: Pirlindol (pirazidol), Metralindol, Moclobemid, Befol, Tryptamina, pochodne beta-karboliny (nazwa handlowa Harmalin).

Inhibitory MAO - instrukcje użytkowania

Zastosowanie inhibitorów MAO:

  1. Nieodwracalne nieselektywne są stosowane w leczeniu:
  • depresja inwolucyjna;
  • neurotyczna depresja;
  • depresja cyklotymiczna;
  • w leczeniu przewlekłego alkoholizmu.
  1. Nieodwracalny środek wybiórczy stosowany wyłącznie w leczeniu choroby Parkinsona.
  1. Odwracalne selektywne zastosowania:
  • z zespołem melancholijnym;
  • z zaburzeniami astenoadynamicznymi;
  • z zespołem depresyjnym.

Przeciwwskazania zależą od rodzaju leku. Nieodwracalnych, nieselektywnych nie należy stosować w przypadku niewydolności serca, nerek, wątroby, zaburzeń krążenia wieńcowego. Nieodwracalne wybiórcze są zabronione w czasie ciąży i karmienia piersią oraz pląsawicy Huntingtona. Nie są przepisywane w połączeniu z lekami przeciwpsychotycznymi. Przeciwwskazaniami do odbioru odwracalnego selektywnego będą: niemowlęctwo, ostra niewydolność wątroby.

Skutki uboczne stosowania leku o odwracalnym działaniu selektywnym wyrażają się następującymi objawami: bezsenność, nawracający ból głowy, zaparcia, suchość w ustach, zwiększony niepokój. Wraz ze wzrostem zalecanej dawki lub nieprzestrzeganiem schematu leczenia u pacjentów lek ten zwiększa objawy działań niepożądanych.

Przyjmowanie nieselektywnych nieodwracalnych IMAO może powodować takie skutki uboczne: niestrawność, zaburzenia przewodu żołądkowo-jelitowego. Często obserwuje się niedociśnienie (obniżone ciśnienie krwi), bóle głowy w przedniej części głowy. Podczas przyjmowania odwracalnych IMAO lista negatywnych skutków jest uzupełniana: nadciśnienie, zmniejszony apetyt, zatrzymanie moczu, wysypka, duszność.

Inhibitory MAO: zmień swoją osobowość

Struktura artykułu:

  • Inhibitor: co to jest?
  • MAO: co to jest?
  • MAO-A
  • MAO-B
  • Interesujące fakty

Naukowcy są pewni, że o charakterze człowieka w dużej mierze decyduje taka substancja jak oksydaza monoaminowa. Dowiedz się, jak działają inhibitory MAO i do czego służą.

Dzisiejszy artykuł poświęcony jest bardzo ciekawemu tematowi. Zgadzam się, że nie wszyscy wiedzą, czym są inhibitory MAO. Wkrótce się o tym dowiesz i zdecydujesz, czy zażywać te leki w prawdziwym życiu..

Inhibitor: co to jest?

Aby regulować procesy biologiczne, stosuje się dwa kierunki - aktywację i hamowanie. Należy zauważyć, że w przyrodzie nie występują „czyste” inhibitory lub aktywatory. W każdym razie, stosując te leki, będziesz w stanie uzyskać znaczące korzyści w jednej rzeczy, ale stracić w innej..

Aby zilustrować to wszystko, przypomnijmy sobie doznania wynikające z aktywacji np. Dopaminy serotoniną i jednoczesnego hamowania GABA - uczucie przyjemności i szczęścia ze spadkiem oceny.

Podsumowując to rozumowanie, musimy stwierdzić, że tłumimy aktywność jednej substancji, a jednocześnie zwiększamy aktywność drugiej. Inhibitory to leki, których działanie ma właśnie na celu stłumienie i zniszczenie.

MAO: co to jest?

Po pierwsze, musimy zrozumieć lub przypomnieć sobie główne przepisy dotyczące transmisji synaptycznej neuroprzekaźników w organizmie. Jeden neuron syntetyzuje neuroprzekaźnik, który wchodzi do szczeliny synaptycznej i jest wchłaniany przez inny neuron. W momencie, gdy neuroprzekaźniki znajdą się poza neuronami, organizm może usunąć nadmiar substancji, aby zachować równowagę. Do tych celów stosuje się specjalny enzym - oksydazę monoaminową.

Pomimo dość skomplikowanej nazwy wszystko jest dość proste i wystarczy podzielić jedno słowo na trzy części:

  • Mono - jeden.
  • Amina - grupa aminowa.
  • Oksydaza to proces redoks.

W efekcie okazuje się, że MAO jest substancją zdolną do utleniania (niszczenia) monoamin, które z kolei są neuroprzekaźnikami.

Istnieją dwa rodzaje MAO, które należy omówić bardziej szczegółowo..

Substancja ta jest zdolna do niszczenia serotoniny, dopaminy i norepinefryny, gdy znajdują się w szczelinie synaptycznej. Następnie nadmiar powraca do pierwszego neuronu i gromadzi się do następnego „strzału” przez neuroprzekaźnik. Wyobraź sobie szklankę wody przelewającej się i spływającej po bokach pojemnika. Jednak w organizmie nadmiar wody (naszych neuroprzekaźników) nie jest wylewany, ale zawracany.

Enzym ten znajduje się w mitochondriach i jest przeznaczony do niszczenia mniej ważnych neuroprzekaźników. Prawdopodobnie nie wiesz, że w tym momencie naukowcy odkryli już ponad sto neuroprzekaźników..

Zatem hamowanie MAO jest procesem hamowania przerywacza monoamin. Pamiętając o szkolnym kursie matematyki przechodzimy od minus do minus plus.

Inhibitory MAO to silne leki, które mogą całkowicie zmienić nasze zachowanie. Jest dość oczywiste, że im silniejszy lek, którego używasz, tym bardziej znaczące będą zmiany..

Jeśli wypijesz filiżankę herbaty na kursie inhibitora MAO, może zaistnieć sytuacja, że ​​wynik uzyskany dzięki stosowaniu tego nieszkodliwego napoju przewyższy działanie psychostymulujących substancji odurzających. Produkowane obecnie inhibitory MAO różnią się siłą ich wpływu na organizm, a nawet śmiertelny skutek jest możliwy w pewnych warunkach..

Naukowcy klasyfikują te leki na trzy grupy:

  • Selektywne - zdolne do działania na określony typ MAO, a tym samym określonej substancji nie można zniszczyć w organizmie.
  • Nieodwracalne - może prawie całkowicie zniszczyć wszystkie rezerwy oksydazy monoaminowej, których odzyskanie zajmie około 14 dni.
  • Odwracalne - zaprojektowane w celu zahamowania MAO przez określony czas.

Prawdopodobnie słyszałeś o nieodwracalnych nieselektywnych inhibitorach MAO, które jednak obecnie praktycznie nie są używane. Jeśli chodzi o stosowanie tych leków, większość leków przeciwdepresyjnych należy do klasy odwracalnych selektywnych inhibitorów. Przez pewien czas zwiększają stężenie serotoniny z dopaminą w szczelinie synaptycznej. Nieodwracalne inhibitory są stosowane w leczeniu poważnych dolegliwości, takich jak choroba Parkinsona.

Interesujące fakty

Jeśli wpiszesz nazwy tych leków do wyszukiwarki, zobaczysz imponującą listę. Jednak wiele z nich jest bardzo silnymi inhibitorami i najlepiej nadają się do użytku domowego: różeńca górskiego, gałka muszkatołowa, zielona herbata, johimbina i kilka innych..

Naukowcy odkryli statyczny związek między aktywnością oksydazy monoaminowej a przestępczością. To pozwala nam mówić o genetycznych predyspozycjach do łamania prawa. Jednym ze szczególnych przypadków tego uzależnienia jest zespół Brunnera..

Po raz pierwszy zaczęli mówić o tym zespole w latach dziewięćdziesiątych ubiegłego wieku. Naukowcy odkryli, że w jednej amerykańskiej rodzinie wszyscy mężczyźni mieli pewną mutację MAO. W rezultacie ich ciała syntetyzowały duże ilości serotoniny, dopaminy i norepinefryny..

Mówiąc najprościej, oznacza to częściowe tłumienie aktywności enzymu przez całe życie. Zdolności intelektualne tych ludzi były poniżej średniej, często byli agresywni i bardzo impulsywni..

Stwierdzono również, że dziecko z nieaktywną monoaminooksydazą ma większą skłonność do zachowań aspołecznych w wieku dorosłym. Z tym faktem wiąże się założenie, że mutacja genetyczna MAO jest charakterystyczna dla osób o niskiej inteligencji i skłonnych do popełniania przestępstw..

Stan depresyjny jest również bezpośrednio związany z oksydazą monoaminową, a dokładniej z wysoką aktywnością enzymu. Osoby przyjmujące leki przeciwdepresyjne powinny również zwrócić szczególną uwagę na swoją dietę. Jeśli zwykły człowiek musi jeść ryby, mleko i mięso, wówczas przy stosowaniu leków przeciwdepresyjnych produkty te mogą powodować rozwój skutków ubocznych.

Chodzi o to, że zawierają dużą ilość amin, z których organizm syntetyzuje neuroprzekaźniki. Na przykład ryby są doskonałym źródłem tryptofanu, który jest niezbędny do produkcji serotoniny. Ponieważ ten mediator nie zostanie zniszczony z powodu działania leków przeciwdepresyjnych, osoba zacznie odczuwać zawroty głowy, nudności itp..

Podsumowując, zauważamy również, że inhibitory MAO nie mogą wpływać na stężenie acetylocholiny, ponieważ ten neuroprzekaźnik ulega zniszczeniu pod wpływem specjalnego enzymu - transferazy acetylocholiny.

CleverMindRu

Wszystko o mózgu!

Inhibitory MAO: zmiana charakteru

Dzień dobry! Dziś nauczysz się strasznego zaklęcia w medycynie! Jest tak silny, że może zabić człowieka, dlatego taka informacja ma raczej charakter poznawczy. Jest interesująca i piękna jak jakiś dziwaczny jadowity wąż. Nie będziemy opisywać, jak tę wiedzę zastosować w prawdziwym życiu, jest ona niebezpieczna i mogą ją stosować tylko najlepsi specjaliści w dziedzinie biologii..

Zgadzam się, zdarza się, że chcesz przeczytać coś niezwykłego w stylu „10 faktów o…”, żeby „dowiedzieć się” i ewentualnie powiedzieć znajomym. Możesz sprawdzić, po premierze będzie o czym porozmawiać, a przynajmniej pomyśleć o tym. Nawet tytuł tematu: „Inhibitory MAO” brzmi całkiem nieźle.

Co oznaczają inhibitory?

Aktywatory i inhibitory to 2 główne kierunki regulacji procesów biologicznych. Aktywatory i inhibitory są często związkami, aw biologii nie ma substancji w 100% aktywujących lub hamujących. Zyskując w jednym duży plus, w innym tracimy.

Aby ułatwić zrozumienie, zapamiętaj swoje uczucia z gier. Kiedy „wygrywasz”, procesy związane z dopaminą, norepinefryną i serotoniną są aktywowane, ale stłumione, na przykład przez GABA. Uczucie przyjemności i szczęścia oraz tłumienie spokoju i osądu.

Tak więc, gdy coś aktywujemy, coś tłumimy i odwrotnie. To równowaga.

Inhibitory to tłumiki / niszczyciele.

Co to jest MAO?

Przed wyjaśnieniem tego terminu należy przypomnieć podstawy transmisji synaptycznej neuroprzekaźników, gdy jeden neuron wydziela neuroprzekaźniki do szczeliny synaptycznej, do przestrzeni, z której są one absorbowane przez drugi neuron. Podczas gdy mediatory nie znajdują się ani w pierwszym, ani w drugim neuronie, w środku inteligentny organizm wybiera ich nadwyżkę za pomocą enzymu oksydazy monoaminowej.

To słowo brzmi tylko przerażająco, podzielmy je: „mono” oznacza jeden, „amina” oznacza grupę aminową, 1 atom azotu, 2 wodór. Oksydaza pochodzi od słowa „tlenek” - tlen, reakcje redoks.

Okazuje się więc, że oksydaza monoaminowa, czyli MAO, to substancja, która utlenia i niszczy monoaminy. A monoaminy to neuroprzekaźniki.

MAO-A to monoaminooksydaza, która niszczy takie mediatory jak dopamina, norepinefryna i serotonina ze szczeliny synaptycznej i kieruje nadmiar z powrotem do pierwszego neuronu w celu ponownej akumulacji w pęcherzykach i „wystrzelenia” w przestrzeń do drugiego neuronu. Tworzy obwód, dzięki czemu nasze leniwe ciało nie musi odtwarzać neuroprzekaźników z aminokwasów.

Wyobraź sobie, jak napełniasz kubek wodą, a woda zaczyna przelewać się i spływać po ścianach. W naszym organizmie „nadmiar wody” nie rozprzestrzenia się, ale wraca z powrotem do pojemnika, z którego nalałeś wodę do kubka. W tym kontekście „woda” jest neuroprzekaźnikiem.

MAO-A znajdują się w zewnętrznej błonie mitochondriów w komórkach.

MAO-B to monoaminooksydaza znajdująca się również w mitochondriach i niszczy dopaminę oraz inne mniej istotne, istotne mediatory. Dla porównania, znanych jest już ponad sto różnych neuroprzekaźników..

Hamowanie monoaminooksydazy odnosi się do procesu, w którym supresory monoamin są „stłumione”. Jak pamiętamy z matematyki, minus po minus to plus. Zatem podobne procesy zachodzą w komórkach. Hamując oksydazę monoaminową, niszczymy to, co powinno zniszczyć inną.

Inhibitory monoaminooksydazy to potężne substancje, które mogą zmienić człowieka nie do poznania, w szczególności jego zachowanie. Im silniejsze te inhibitory, te substancje, tym silniejsze zmiany. Może zaistnieć sytuacja, kiedy picie kawy lub co gorsza przyjmowanie nootropów spowoduje tak gwałtowną ekspresję, produkcję mediatorów, że uzyskany zostanie efekt silnych leków psychostymulujących. Cóż, rozumiemy, jak zmienia się zachowanie osoby pod wpływem narkotyków..

Inhibitory są również podzielone na mniej lub bardziej „silne”, to nie jest układ podwójny, kiedy hamowanie występuje lub nie. Jest to raczej skala, w której 0 to brak zahamowania, a 100 to warunkowe 100%. Śmierć jest możliwa dla człowieka w przypadku przyjmowania „silnych” substancji działających na neuroprzekaźniki oraz „silnych” inhibitorów MAO.

W nauce są one zwykle klasyfikowane jako odwracalne i nieodwracalne, selektywne i nieselektywne.

Selektywnie działa na określoną monoaminooksydazę A lub B. Blokuje niszczenie niektórych substancji w naszym mózgu. Nieselektywne blokowanie obu typów.

Nieodwracalne praktycznie niszczą MAO, zmuszając organizm do rozpoczęcia nowego tworzenia enzymu, co trwa około 2 tygodni. Można powiedzieć, że substancje odwracalne wiążą MAO przez pewien czas.

Teraz taki straszny termin, jak nieodwracalny nieselektywny inhibitor monoaminooksydazy, staje się dla ciebie mniej lub bardziej jasny. Ale nieselektywne są obecnie prawie nigdy używane.

Jeśli chodzi o stosowanie, wiele leków przeciwdepresyjnych to selektywne odwracalne IMAO. Działają na serotoninę i dopaminę, chwilowo podnosząc ich poziom w szczelinie synaptycznej. Obszary zastosowania nieodwracalnych to wiele chorób, które są długotrwałe lub przewlekłe np. Przewlekły alkoholizm, choroba Parkinsona.

Względnie bezpieczne inhibitory MAO

Niebezpieczna, ale potężna „lista inhibitorów MAO” w Google i otrzymujesz kilka nazw leków. Rozważymy te IMAO, których działanie nie jest tak wyraźne: Rhodiola Rosea, Johimbina, zielona herbata, gałka muszkatołowa, tytoń, tyramina.

Interesujące fakty

Przestępczość może mieć podłoże genetyczne. Istnieją istotne statystycznie korelacje między wskaźnikami przestępczości a aktywnością MAO (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7792602). Szczególnym przypadkiem tej korelacji jest zespół Brunnera.

Zespół ten po raz pierwszy odnotowano w latach 90. w jednej amerykańskiej rodzinie, w której 14 mężczyzn miało mutację MAO-A. Ta mutacja spowodowała, że ​​ich ciała wyprodukowały więcej dopaminy, norepinefryny i serotoniny. W rzeczywistości oznaczało to częściowe hamowanie oksydazy monoaminowej przez całe życie. Ci ludzie mieli poniżej średniej IQ i byli skłonni do agresywnych i impulsywnych zachowań. Ponadto wykazano, że dzieci z niską aktywnością MAO są bardziej podatne na zachowania aspołeczne w wieku dorosłym (Frazzetto G, Di Lorenzo G, Carola V).

W związku z tym zasugerowano, że genetyka, mutacje MAO, są zaangażowane w niskie IQ i agresywne, przestępcze zachowanie..

Depresja jest związana ze zwiększoną aktywnością MAO. Stwierdzono, że w depresji aktywność MAO wzrasta średnio o 34% (PMID 17088501).

Podczas przyjmowania leków przeciwdepresyjnych opartych na IMAO i, ogólnie, podczas przyjmowania IMAO, szczególną uwagę zwraca się na dobór właściwej diety. Jeśli w zwykłym życiu uważa się, że warto jeść ryby, mięso, produkty mleczne, to na kursie MAOI wszystko to może powodować działania niepożądane. Te pokarmy są bogate w przydatne aminokwasy, z których syntetyzowane są neuroprzekaźniki, więc jeśli jesz dużo ryb, dostajesz dużo tryptofanu. A z niej produkowana jest serotonina, będzie dużo serotoniny (w końcu nie jest niszczona przez MAO). Osoba dostanie zespół serotoninowy: nudności, zawroty głowy itp. Dlatego mówi się, że poprzez spożywanie leczniczych IMAO i nootropów, które pompują na przykład dopaminę, hiperstymulacja okaże się ze wszystkimi konsekwencjami.

IMAO oddziałują głównie z katecholaminami i serotoniną, nie hamują, powiedzmy, acetylocholiny. Posiada własne MAO, zwane transferazy acetylocholiny.

Wynik:

- Oksydaza monoaminowa to substancja, która może determinować nie tylko nasze zachowanie i styl życia, ale także typ naszego charakteru.

- Organizm czerpie korzyści z normalnych, średnich wartości aktywności MAO. Będzie powyżej normy - skłonność do depresji, poniżej - niższe IQ i drażliwość.

- Inhibitory MAO zwiększają poziom noradrenaliny, dopaminy i serotoniny. Przykłady: Johimbina, Rhodiola, Zielona herbata.

Cóż, mam nadzieję, że spodobała Ci się ta informacja! Do zobaczenia później!

Top