Kategoria

Ciekawe Artykuły

1 Krtań
Co to jest hormon stymulujący tarczycę i jego rola w ciąży: przyczyny obniżania, zwiększania, porady, co robić i zmniejszać zagrożenie dla płodu
2 Przysadka mózgowa
Czym są rozproszone zmiany w trzustce
3 Przysadka mózgowa
Metody leczenia wola wieloguzkowego tarczycy środkami ludowymi
4 Testy
Jak nauczyć się prawidłowo mierzyć poziom cukru we krwi glukometrem w ciągu dnia?
5 Rak
Podwyższony poziom progesteronu 17-OH w ciąży - przyczyny i leczenie
Image
Główny // Przysadka mózgowa

Transferrin


Transferryna to białko krwi, którego funkcją jest transport żelaza.

Żelazny transporter, siderofilina.

Angielskie synonimy

Siderofilina, transferyna, Tf.

G / l (gram na litr).

Jaki biomateriał można wykorzystać do badań?

Jak prawidłowo przygotować się do badania?

  • Nie jedz przez 8 godzin przed badaniem, możesz pić czystą niegazowaną wodę.
  • Zaprzestań przyjmowania leków zawierających żelazo na 72 godziny przed badaniem.
  • Wyeliminuj stres fizyczny i emocjonalny w ciągu 30 minut przed badaniem.
  • Zakaz palenia przez 30 minut przed testem.

Ogólne informacje o badaniu

Transferryna jest głównym białkiem nośnikowym żelaza w osoczu krwi. Powstaje w wątrobie z aminokwasów, które są wchłaniane z pożywienia podczas trawienia. Transferryna wiąże się z żelazem, które jest dostarczane z pożywieniem lub po zniszczeniu erytrocytów i przenosi je do narządów i tkanek (do wątroby, śledziony). Transferrin jest w stanie przyłączyć więcej żelaza niż waży.

Żelazo jest niezbędnym minerałem śladowym w organizmie. Jest częścią hemoglobiny, białka, które wypełnia czerwone krwinki i umożliwia im przenoszenie tlenu z płuc do narządów i tkanek. Żelazo jest również częścią mioglobiny białka mięśniowego.

Zwykle organizm zawiera 4-5 g żelaza, około 3-4 mg (0,1% całości) krąży we krwi w połączeniu z transferyną. Z reguły 1/3 centrów wiązania transferyny jest wypełniona żelazem, pozostałe 2/3 pozostają w rezerwie. Nasycenie żelazem transferyny odzwierciedla takie wskaźniki, jak całkowita zdolność wiązania żelaza w surowicy, utajona zdolność wiązania żelaza w surowicy i procent nasycenia transferyny..

Przy niedoborze żelaza poziom transferyny jest podwyższony, dzięki czemu może wiązać nawet niewielkie ilości żelaza w surowicy.

Ilość transferyny we krwi zależy również od stanu wątroby, odżywiania człowieka i czynności jelit. Jeśli funkcja wątroby jest upośledzona z powodu znacznego przerostu tkanki bliznowatej (marskość), wówczas poziom transferyny spada. Przy braku pokarmu białkowego w diecie lub naruszeniu wchłaniania aminokwasów z powodu zapalenia jelita, transferyna również nie tworzy się w wystarczających ilościach.

Do czego służą badania?

  • Aby szczegółowo ocenić metabolizm żelaza (wraz z testem na żelazo w surowicy i całkowitą - czasem utajoną - zdolność wiązania żelaza w surowicy - połączenie tych testów pozwala obliczyć procentowe nasycenie transferyny żelazem, czyli określić, ile żelaza przenosi krew). Ten wskaźnik najdokładniej charakteryzuje wymianę żelaza.
  • Aby ocenić zasoby żelaza w organizmie.
  • Aby ustalić, czy niedokrwistość jest spowodowana niedoborem żelaza lub inną przyczyną, na przykład chorobą przewlekłą lub brakiem witaminy B.12. W przypadku niedoboru żelaza poziom żelaza w surowicy spada, ale wzrasta poziom transferyny.
  • Aby ocenić czynność wątroby.

Kiedy zaplanowano badanie?

  • Jeśli są jakieś odchylenia w ogólnym badaniu krwi, hemoglobina, hematokryt, liczba czerwonych krwinek.
  • Jeśli podejrzewasz niedobór żelaza lub nadmiar żelaza w organizmie.
  • Jeśli podejrzewasz przeciążenie organizmu żelazem (hemochromatoza). Objawy hemochromatozy: bóle stawów i brzucha, osłabienie, zmęczenie, zmniejszony popęd płciowy, zaburzenia rytmu serca.
  • Jeśli podejrzewasz przewlekłą chorobę wątroby lub zmienione wchłanianie jelitowe.

Co oznaczają wyniki?

Wartości odniesienia: 2 - 3,6 g / l.

Interpretacja wyników jest zwykle oparta na innych wskaźnikach odzwierciedlających metabolizm żelaza..

Przyczyny podwyższonych poziomów transferyny

  • Niedokrwistość z niedoboru żelaza. Zwykle jest to spowodowane chroniczną utratą krwi lub niewystarczającą ilością mięsa..
  • Trzeci trymestr ciąży. Spadek żelaza i wzrost transferyny w tym przypadku jest normalny..

Przyczyny obniżonych poziomów transferyny

  • Choroby przewlekłe: toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów, gruźlica, bakteryjne zapalenie wsierdzia, choroba Leśniowskiego-Crohna itp..
  • Brak białek w organizmie związany z zaburzeniami wchłaniania jelit, przewlekłymi chorobami wątroby, oparzeniami.
  • Przewlekła choroba zapalna jelit.
  • Niedożywienie.
  • Dziedziczna hemochromatoza. W tej chorobie zwiększona ilość żelaza jest wchłaniana z pożywienia, które odkłada się w różnych narządach, powodując ich uszkodzenie..
  • Talasemia jest dziedziczną chorobą anemiczną, w której zmieniona jest struktura hemoglobiny.
  • Ostra choroba wątroby.
  • Marskość wątroby.
  • Kłębuszkowe zapalenie nerek - zapalenie tkanki nerek.
  • Niedostateczna suplementacja żelaza (zwiększona dawka).
  • Wrodzony niedobór transferyny.

Co może wpłynąć na wynik?

  • Estrogeny, doustne środki antykoncepcyjne prowadzą do zwiększonego poziomu transferyny.
  • ACTH, kortykosteroidy, testosteron mogą zmniejszać transferynę.
  • Poziom ferrytyny spada wraz z niedoborem żelaza, ale pozostaje normalny, jeśli towarzyszy mu stan zapalny. Dlatego, aby zdiagnozować niedobór żelaza w takich sytuacjach, można zastosować wspólne wyznaczenie testów na ferrytynę i transferynę..

Kto przydziela badanie?

Lekarz rodzinny, internista, hematolog, gastroenterolog, reumatolog, nefrolog, chirurg.

Transferrin

Transferyna pozbawiona cukru jest białkiem występującym we krwi i odpowiada za transport cząstek żelaza w organizmie. Jego synteza zachodzi w wątrobie i bezpośrednio zależy od jej ogólnego stanu. Dlatego badanie krwi na transferynę jest wskazaniem zarówno do oceny procesu metabolizmu żelaza w organizmie, jak i do badania możliwości funkcjonalnych wątroby..

Wskazania do analizy biochemicznej poziomu transferyny we krwi

Analiza transferyny w surowicy, której szybkość we krwi zależy od wieku i płci pacjenta, służy do:

  • diagnozowanie niedokrwistości i ustalanie przyczyn jej wystąpienia;
  • ocena ogólnego poziomu zapasów żelaza w organizmie u mężczyzn i kobiet;
  • potwierdzenie faktu naruszenia procesu wchłaniania w jelicie.

Głównymi wskazaniami do określenia współczynnika nasycenia transferyny w surowicy krwi są bóle stawów i brzucha, osłabienie, zaburzenia rytmu serca..

Deficyt transferyny i jednostki jego miary można określić w naszym centrum pod numerem telefonu wskazanym na stronie.

OGÓLNE ZASADY PRZYGOTOWANIA DO BADAŃ KRWI

W większości badań zaleca się oddawanie krwi rano na czczo, jest to szczególnie ważne, jeśli prowadzi się dynamiczne monitorowanie określonego wskaźnika. Spożycie pokarmu może bezpośrednio wpływać zarówno na stężenie badanych parametrów, jak i na właściwości fizyczne próbki (zwiększone zmętnienie - lipemia - po spożyciu tłustego posiłku). W razie potrzeby możesz oddać krew w ciągu dnia po 2-4 godzinnym poście. Zaleca się wypicie 1-2 szklanek niegazowanej wody na krótko przed pobraniem krwi, pomoże to zebrać wymaganą do badania objętość krwi, obniżyć lepkość krwi i zmniejszyć prawdopodobieństwo zakrzepów w probówce. Konieczne jest wykluczenie stresu fizycznego i emocjonalnego, palenie na 30 minut przed badaniem. Krew do badań pobierana jest z żyły.

Biochemiczne badanie krwi - normy, znaczenie i dekodowanie wskaźników u mężczyzn, kobiet i dzieci (według wieku). Wskaźniki metabolizmu żelaza: żelazo całkowite, transferyna, ferrytyna, haptoglobina, ceruloplazmina

Witryna zawiera podstawowe informacje wyłącznie w celach informacyjnych. Diagnozę i leczenie schorzeń należy prowadzić pod okiem specjalisty. Wszystkie leki mają przeciwwskazania. Wymagana konsultacja specjalistyczna!

W trakcie biochemicznego badania krwi określa się wskaźniki metabolizmu żelaza. W tym artykule dowiesz się, jakie pojęcia takie jak żelazo całkowite, transferyna, ferrytyna, haptoglobina, ceruloplazmina i NZHSS oznaczają, które choroby wymagają ich wartości do zdiagnozowania oraz co oznacza wzrost lub spadek tych wskaźników, obliczonych podczas badania krwi..

Całkowite żelazo

Żelazo jest pierwiastkiem wchodzącym w skład hemoglobiny, bierze udział w przenoszeniu tlenu, a także zapewnia pracę wielu enzymom. Żelazo dostaje się do organizmu wraz z pożywieniem i jest wchłaniane w jelitach, dostając się do krwiobiegu. We krwi żelazo kojarzone jest głównie z białkami - transferyną, ferrytyną, hemosyderyną, które przechowują i przenoszą ten pierwiastek. Bardzo mało żelaza krąży we krwi w postaci wolnej. Wskaźnik „żelazo całkowite” oznacza oznaczenie we krwi stężenia żelaza związanego z transferyną i ferrytyną i nie uwzględnia żelaza w hemoglobinie. Określenie stężenia całkowitego żelaza we krwi pozwala wykryć anemię, choroby przewodu pokarmowego i wątroby, a także niektóre przewlekłe patologie.

Wskazaniami do oznaczenia całkowitego żelaza we krwi są następujące warunki:

  • Diagnostyka anemii;
  • Diagnoza nadmiaru żelaza w organizmie (hemochromatoza, hemosyderoza, zatrucie żelazem);
  • Monitorowanie spożycia suplementów żelaza;
  • Ciąża;
  • Ostre i przewlekłe choroby zakaźne;
  • Ogólnoustrojowe procesy zapalne;
  • Zaburzenia wchłaniania żelaza, hipowitaminoza;
  • Złe odżywianie;
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego.

Zwykle stężenie całkowitego żelaza we krwi u dorosłych mężczyzn wynosi 10 - 31,3 μmol / l, a u kobiet - 9 - 24,3 μmol / l. U noworodków do jednego miesiąca poziom żelaza we krwi wynosi zwykle 17,9 - 44,8 μmol / l, u dzieci 1 miesiąc - 1 rok - 7,2 - 17,9 μmol / l, u dzieci 1-14 lat - 9, 0-21,5 μmol / l, au młodzieży powyżej 14 lat - jak u dorosłych.

Wzrost poziomu całkowitego żelaza we krwi obserwuje się w następujących warunkach:

  • Niedobór witaminy B12 i niedokrwistości z niedoboru kwasu foliowego;
  • Anemie hemolityczne;
  • Anemie aplastyczne;
  • Anemie syderoblastyczne;
  • Talasemia;
  • Hemochromatoza;
  • Choroby wątroby (zapalenie wątroby itp.);
  • Nadmierne spożycie suplementów żelaza lub spożywanie dużych ilości żelaza z pożywienia;
  • Wielokrotne transfuzje krwi;
  • Jadeit;
  • Białaczka;
  • Zatrucie ołowiem.

Spadek poziomu żelaza całkowitego we krwi obserwuje się w następujących warunkach:
  • Niedokrwistość z niedoboru żelaza;
  • Niedobór żelaza w żywności;
  • Zaburzenia wchłaniania żelaza na tle patologii przewodu pokarmowego (niska kwasowość soku żołądkowego, przewlekła biegunka, guzy jelit, biegunka tłuszczowa, usunięty żołądek lub jego część);
  • Przewlekła utrata krwi (z powodu krwawienia, u kobiet również z obfitymi miesiączkami);
  • Przewlekłe zapalenie wątroby;
  • Marskość wątroby;
  • Żółtaczka obturacyjna;
  • Zespół nerczycowy;
  • Przewlekłą niewydolność nerek
  • Mięśniak macicy;
  • Nowotwory złośliwe;
  • Ostre i przewlekłe infekcje (zwłaszcza ropne) i procesy zapalne;
  • Okresy zwiększonego zapotrzebowania na żelazo w organizmie (ciąża, karmienie piersią, aktywny wzrost, duża aktywność fizyczna).

Transferrin (siderofilina)

Ponadto transferyna jest białkiem ostrej fazy, to znaczy jej stężenie jest wskaźnikiem procesów zapalnych i infekcyjnych w organizmie. Jedynie w przeciwieństwie do innych białek ostrej fazy stężenie transferyny we krwi zmniejsza się podczas zapalenia.

Po określeniu stężenia transferyny we krwi, jeżeli przeprowadza się kompleksową ocenę stanu metabolizmu żelaza, nasycenie transferyny żelazem oblicza się matematycznie ze wzoru: żelazo całkowite (w μmol / l) / transferyna (wg / l) * 3,98. Współczynnik nasycenia żelazem transferyny odzwierciedla utajony niedobór żelaza.

Wskazaniami do określenia poziomu transferyny we krwi są następujące warunki:

  • Określenie zdolności transportu żelaza przez krew;
  • Identyfikacja i różnicowanie anemii z niedoboru żelaza i utajonego niedoboru żelaza;
  • Identyfikacja hemochromatozy;
  • Obecność guzów;
  • Przewlekłe procesy infekcyjne i zapalne;
  • Choroby wątroby i nerek;
  • Ciąża.

Zwykle poziom transferyny we krwi u dorosłych mężczyzn poniżej 60 lat wynosi 2,0 - 3,65 g / l, u kobiet poniżej 60 lat - 2,5 - 3,8 g / l. U osób starszych w wieku 60 - 90 lat normalny poziom transferyny we krwi u obu płci wynosi 1,9 - 3,75 g / l, powyżej 90 lat - 1,86 - 3,47 g / l. U dzieci poziom transferyny we krwi zwykle wynosi w zależności od wieku następujące wartości:
  • Noworodki do 4 dni - 1,3 - 2,75 g / l;
  • Dzieci 4 dni - 3 miesiące - 1,3 - 3,32 g / l;
  • Dzieci 3 miesiące - 16 lat - 2,03 - 3,60 g / l;
  • Nastolatki powyżej 16 roku życia - jak dorośli.

Współczynnik wysycenia transferyny żelazem wynosi zwykle mniej niż 15% u dorosłych, mniej niż 8% u osób starszych i mniej niż 10% u dzieci..

Wzrost poziomu transferyny we krwi obserwuje się w następujących warunkach:

  • Ciąża (trzeci trymestr)
  • Dzieciństwo;
  • Strata krwi;
  • Utajony niedobór żelaza;
  • W połączeniu z niskim poziomem całkowitego żelaza - niedokrwistość z niedoboru żelaza;
  • Przyjmowanie hormonów estrogenowych.

Spadek poziomu transferyny we krwi jest możliwy w następujących warunkach:
  • Wrodzona atransferrinemia;
  • Niedokrwistość spowodowana chorobami przewlekłymi;
  • Zespół nerczycowy;
  • Ostra choroba wątroby;
  • Zbyt duże dawkowanie preparatów żelaza;
  • Procesy zapalne o przedłużonym przebiegu;
  • Urazy i oparzenia;
  • W połączeniu ze wzrostem całkowitego żelaza we krwi - niedokrwistość (hemolityczna, megaloblastyczna, hipoplastyczna), hemochromatoza, zespół nadmiaru żelaza;
  • W połączeniu ze spadkiem całkowitego żelaza we krwi - głód białek, ostre i przewlekłe infekcje, marskość wątroby, zapalenie wątroby, operacje, guzy, choroby jelita cienkiego.

Ferrytyna

Ferrytyna to białko, które może wiązać duże ilości żelaza i dlatego jest główną formą magazynowania żelaza w organizmie. Większość ferrytyny znajduje się w wątrobie, śledzionie i szpiku kostnym, ponieważ to właśnie te narządy zużywają żelazo do budowy innych substancji. Zwykle we krwi krąży niewielka część ferrytyny, a ta ilość jest proporcjonalna do jej całkowitej zawartości w organizmie. W konsekwencji ferrytyna odzwierciedla zapasy żelaza w organizmie.

Zawartość ferrytyny we krwi spada wraz z niedoborem żelaza, dlatego oznaczenie poziomu tego białka jest markerem niedoboru żelaza jeszcze przed rozwojem anemii.

Ponadto ferrytyna jest białkiem ostrej fazy, więc jej stężenie we krwi wzrasta nie tylko wraz z nadmiarem żelaza w organizmie, ale także podczas procesów zapalnych..

Wskazaniami do określenia poziomu ferrytyny we krwi są następujące warunki:

  • Rozróżnianie różnych typów anemii od siebie;
  • Diagnoza niedoboru lub nadmiaru żelaza (hemochromatoza) w organizmie;
  • Ocena zapasów żelaza w organizmie;
  • Przewlekłe choroby zakaźne i zapalne;
  • Nowotwory złośliwe;
  • Ocena skuteczności terapii preparatami żelaza.

Normalnie poziom ferrytyny we krwi u dorosłych mężczyzn wynosi 20 - 250 ng / ml, u dorosłych kobiet przed menopauzą 10 - 120 ng / ml, a po menopauzie - 30 - 400 ng / ml. Normalny poziom ferrytyny we krwi u dzieci w różnym wieku przedstawia się następująco:
  • Noworodki do 1 miesiąca - 200-600 ng / ml;
  • Niemowlęta 2-5 miesięcy - 50-200 ng / ml
  • Dzieci w wieku 6 miesięcy - 15 lat - 7 - 140 ng / ml;
  • Młodzież powyżej 15 roku życia - jak dorośli.

Wzrost poziomu transferyny we krwi obserwuje się w następujących warunkach:
  • Niedokrwistość (megaloblastyczna, syderoblastyczna, hemolityczna, talasemia);
  • Niedokrwistość w chorobach przewlekłych;
  • Oparzenia;
  • Głód;
  • Biopsja wątroby;
  • Choroby wątroby (marskość, rak, zapalenie wątroby, uszkodzenie alkoholu);
  • Przeładowanie organizmu żelazem (transfuzje krwi, hemodializa, hemochromatoza itp.);
  • Choroby zakaźne (zapalenie kości i szpiku, infekcje dróg moczowych itp.);
  • Ostre i przewlekłe choroby zapalne (reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy);
  • Nadczynność tarczycy;
  • Nowotwory złośliwe (białaczka, chłoniak, nerwiak zarodkowy, limfogranulomatoza, rak trzustki, rak piersi).

Spadek poziomu ferrytyny we krwi obserwuje się w następujących warunkach:
  • Niedokrwistość z niedoboru żelaza;
  • Niedobór żelaza w organizmie z powodu niewystarczającego spożycia pokarmu lub zwiększonego spożycia (okres wzrostu, ciąża itp.);
  • Choroby przewodu pokarmowego (celiakia, zespół złego wchłaniania, zapalenie żołądka itp.);
  • Przewlekła utrata krwi.

Nienasycona (utajona) zdolność wiązania żelaza w surowicy (NSHSS, LVSS)

Nienasycona (utajona) zdolność wiązania żelaza w surowicy (NSHSS, LVSS) jest wskaźnikiem odzwierciedlającym niedobór żelaza w organizmie. Faktem jest, że normalnie transferyna jest nasycona żelazem tylko w 30%, ale dodatkowa ilość żelaza, którą może wiązać to białko, nazywa się zdolnością wiązania nienasyconego żelaza w surowicy. Oznacza to, że w rzeczywistości NZHSS to ilość żelaza, która teoretycznie może przyłączyć transferynę.

W przeszłości matematycznie, po określeniu TIBC i całkowitego żelaza, obliczano całkowitą zdolność wiązania żelaza w surowicy (TIBC), ale obecnie wskaźnik ten można zastąpić określeniem stężenia transferyny, ponieważ TIBC pośrednio odzwierciedlał poziom transferyny we krwi..

Wskazaniami do określenia HSS są następujące warunki:

  • Ocena zapasów żelaza w organizmie i rozpoznanie niedoboru żelaza;
  • Identyfikacja hemochromatozy;
  • Odróżnianie niedokrwistości z niedoboru żelaza od chorób przewlekłych;
  • Układowe choroby tkanki łącznej (toczeń rumieniowaty układowy, twardzina skóry itp.);
  • Strata krwi;
  • Choroby przewodu żołądkowo-jelitowego;
  • Ocena jakości żywności.

Normalna długość życia dorosłych mężczyzn wynosi 12,4 - 43 μmol / l, a kobiet - 12,5 - 55,5 μmol / l.

Wzrost poziomu NLPZ jest charakterystyczny dla następujących stanów:

  • Niedokrwistość z niedoboru żelaza;
  • Utajony niedobór żelaza w organizmie spowodowany brakiem tego pierwiastka w pożywieniu;
  • Przewlekła utrata krwi (w tym przy ciężkich miesiączkach);
  • Ostre zapalenie wątroby;
  • Marskość wątroby;
  • Choroby przewodu pokarmowego;
  • Czerwienica prawdziwa (erytremia);
  • Późna ciąża;
  • Okres aktywnego wzrostu.

Haptoglobina

Haptoglobina to białko, które wiąże hemoglobinę i zapobiega jej rozpadowi i eliminacji z organizmu. Haptoglobina jest syntetyzowana w wątrobie i płucach, a jej stężenie we krwi wzrasta podczas stanów zapalnych i procesów destrukcyjnych. Ponadto, gdy hemoglobina jest uwalniana z rozkładających się erytrocytów, haptoglobina wiąże się z nią i tworzy kompleks, który nie przechodzi przez filtr nerkowy. To zatrzymuje żelazo w organizmie i jest wykorzystywane do syntezy nowych cząsteczek hemoglobiny oraz zapobiega uszkodzeniom nerek przez związki żelaza..

Haptoglobina jest wskaźnikiem ostrego procesu zapalnego i hemolizy (rozpadu) erytrocytów. Dlatego oznaczenie stężenia tego białka przeprowadza się w przypadku niedokrwistości, podejrzenia hemolizy erytrocytów oraz w przypadku ostrego zapalenia.

Wskazaniami do określenia poziomu haptoglobiny we krwi są następujące warunki:

  • Ocena ciężkości hemolizy erytrocytów podczas transfuzji niezgodnej krwi;
  • Podejrzenie hemolizy erytrocytów;
  • Niedokrwistość (w celu zidentyfikowania lub wykluczenia hemolitycznego charakteru niedokrwistości);
  • Badanie osób ze sztucznymi zastawkami serca;
  • Nadciśnienie tętnicze u kobiet w ciąży;
  • Kompleksowa ocena białek ostrej fazy.

Normalnie stężenie haptoglobiny we krwi dorosłych mężczyzn poniżej 60 roku życia wynosi 14 - 258 mg / dl, u kobiet poniżej 60 - 35 - 250 mg / dl. U kobiet powyżej 60 roku życia poziom haptoglobiny we krwi waha się od 60 do 273 mg / dl, a u mężczyzn powyżej 60 lat - od 40 do 268 mg / dl. U dzieci w różnym wieku normalny poziom haptoglobiny przedstawia się następująco:
  • Dzieci od urodzenia do 1 roku życia: chłopcy - 0 - 300 mg / dl, dziewczynki - 0 - 235 mg / dl;
  • Dzieci 1 - 12 lat: chłopcy - 3 - 270 mg / dl, dziewczynki - 11 - 220 mg / dl;
  • Młodzież powyżej 13 roku życia - jak dorośli.

Wzrost poziomu haptoglobiny we krwi obserwuje się w następujących warunkach:
  • Ostre procesy zapalne w organizmie;
  • Urazy i operacje;
  • Martwica tkanek (oparzenia, odmrożenia, ucisk itp.);
  • Posocznica;
  • Nowotwory złośliwe (szpiczak, choroba Hodgkina);
  • Zespół nerczycowy;
  • Zwężenie dróg żółciowych;
  • Gruźlica;
  • Kolagenoza (toczeń rumieniowaty, zapalenie naczyń, reumatoidalne zapalenie stawów, itp.);
  • Głód;
  • Przyjmowanie glukokortykoidów.

Spadek poziomu haptoglobiny we krwi jest charakterystyczny dla następujących stanów:
  • Niedobór haptoglobiny uwarunkowany genetycznie;
  • Anemie hemolityczne;
  • Choroba hemolityczna, w tym transfuzja krwi;
  • Marskość wątroby i inne ciężkie choroby wątroby;
  • Niedobór kwasu foliowego i witaminy B.12;
  • Hemoliza erytrocytów w malarii, sztucznych zastawkach serca, zapaleniu wsierdzia, uprawianiu sportów itp.;
  • Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  • Mononukleoza zakaźna;
  • Zespół złego wchłaniania;
  • Ciąża i okres noworodkowy;
  • Sferocytoza wrodzona;
  • Nieskuteczna erytropoeza (synteza erytrocytów);
  • Przyjmowanie hormonów estrogenowych.

Ceruloplasmin

Ceruloplazmina jest białkiem enzymatycznym zawierającym miedź i dlatego jest wskaźnikiem zawartości miedzi w organizmie człowieka. Ceruloplazmina bierze udział w wymianie miedzi i żelaza w organizmie, reakcjach oksydacyjnych i przeciwutleniających procesu zapalnego. Ponieważ miedź jest ważna dla prawidłowego funkcjonowania wątroby i utrzymania poziomu żelaza, oznaczanie stężenia ceruloplazminy służy do diagnozowania chorób wątroby, choroby Wilsona-Konovalova, zespołu Menkesa.

Wskazaniami do określenia stężenia ceruloplazminy we krwi są następujące warunki:

  • Choroby ośrodkowego układu nerwowego bez wyraźnej przyczyny;
  • Niewyjaśnione zapalenie wątroby lub marskość wątroby;
  • Diagnostyka chorób genetycznych (choroba Wilsona-Konovalova, zespół Menkesa, aceruloplazminemia);
  • Żywienie całkowicie pozajelitowe;
  • Niedokrwistość, która nie reaguje na suplementację żelaza
  • Identyfikacja niedoboru ceruloplazminy.

Normalny poziom ceruloplazminy we krwi dorosłych wynosi od 15 do 45 mg / dl. U kobiet w ciąży poziom tego wskaźnika wzrasta od 2 do 3 razy w porównaniu z normami dla dorosłych. Normalna zawartość ceruloplazminy we krwi dzieci, w zależności od wieku, wynosi:
  • Noworodki do 3 miesięcy - 5 - 18 mg / dl;
  • Dzieci 6 - 12 miesięcy - 33 - 43 mg / dl;
  • Dzieci 1-5 lat - 26-56 mg / dl;
  • Dzieci 6 - 7 lat - 24 - 48 mg / dl;
  • Dzieci 7 - 18 lat - 20 - 54 mg / dl.

Wzrost poziomu ceruloplazminy we krwi jest charakterystyczny dla następujących stanów:
  • Ciąża;
  • Ostre procesy zapalne i zakaźne w organizmie;
  • Martwica (śmierć) jakiejkolwiek tkanki (oparzenia, ucisk, zawał serca itp.);
  • Nowotwory złośliwe (rak piersi, płuc, przewodu pokarmowego, kości);
  • Choroba Hodgkina;
  • Reumatoidalne zapalenie stawów;
  • Toczeń rumieniowaty układowy;
  • Choroby wątroby, którym towarzyszy stagnacja żółci (marskość wątroby, zapalenie wątroby itp.);
  • Urazy;
  • Schizofrenia;
  • Przyjmowanie hormonów estrogenowych.

Spadek poziomu ceruloplazminy we krwi jest charakterystyczny dla następujących stanów:
  • Choroba Wilsona-Konovalova;
  • Zespół Menkesa;
  • Choroby wątroby, którym towarzyszy naruszenie syntezy białek;
  • Aceruloplazmina (genetycznie określony całkowity brak ceruloplazminy we krwi);
  • Niewystarczające spożycie miedzi z pożywieniem;
  • Zespół złego wchłaniania;
  • Zespół nerczycowy;
  • Długotrwałe żywienie pozajelitowe.

10 interesujących faktów na temat transferyny i jej roli w organizmie człowieka

Niektóre parametry krwi pozwalają ocenić poziom procesów metabolicznych. W naszym organizmie występuje kilka rodzajów metabolizmu: białko, lipidy, węglowodany, pigment. Istnieje również oddzielna wymiana pierwiastków śladowych, takich jak żelazo. Transferryna jest jednym ze wskaźników charakteryzujących wymianę tego pierwiastka. Dalej zostanie powiedziane, jaki to rodzaj substancji, jaka jest szybkość transferyny we krwi, przyczyny odchylenia jej zawartości.

Jaka jest funkcja transferyny

Gdzie i skąd powstaje transferyna?

Z natury transferyna jest glikoproteiną. Ma masę cząsteczkową około osiemdziesięciu kilodaltonów..

Transferryna jest białkiem, to znaczy aminokwasy będą monomerami do jej syntezy. Tworzenie tego białka zachodzi w wątrobie i układzie siateczkowo-śródbłonkowym..

Główne funkcje transferyny

W strukturze transferyny istnieją dwa regiony, które są w stanie wiązać się z żelazem. Oznacza to, że główną funkcją tej glikoproteiny jest przenoszenie tego pierwiastka śladowego do narządów i tkanek..

Fe2 + dostaje się do organizmu wraz z pożywieniem. Ponadto jest utleniany do Fe3 +. Tak więc białko nośnikowe jest w stanie wiązać tylko utlenioną formę tego pierwiastka śladowego.

Interesujące fakty

Oto interesujące fakty dotyczące tego wskaźnika i nie tylko:

  1. Transferrin jest również nazywany siderofiliną, co dosłownie oznacza miłość do żelaza.
  2. 1 gram transferyny jest zdolny do wiązania 1,4 miligrama Fe.
  3. Żelazo ma ładunek dodatni, dlatego aby związać je w cząsteczce siderofiliny, dodatkowo wymagany jest ujemnie naładowany wodorowęglan.
  4. Jeśli organizm nie ma tego pierwiastka śladowego (żelaza), to białko to może również wiązać Cr2 +, Mn3 +, Cu2+.
  5. Istnieje polimorfizm siderofiliny, który można wykryć za pomocą elektroforezy. Na przykład rasy kaukaskiej mają typ C, podczas gdy Afrykanie mają typ D..
  6. Istnieją inne wskaźniki, które charakteryzują wymianę żelaza w organizmie i mają coś wspólnego z transferyną: zdolność surowicy do wiązania żelaza, procent nasycenia transferyny itp..
  7. Fe odgrywa ważną rolę w naszym organizmie. Pierwiastek ten bierze udział w tworzeniu się cząsteczki innego białka transportowego - hemoglobiny. Kto nie wie - hemoglobina transportuje gazy między różnymi tkankami. Ponadto żelazo jest częścią mioglobiny znajdującej się w mięśniach, służąc tam jako magazyn tlenu. Białka, takie jak cytochromy, również zawierają ten mikroelement. Ich głównym zadaniem jest dostarczanie komórkom energii, a także neutralizacja toksycznych związków..
  8. Ciało powinno otrzymywać 10-15 mikrogramów Fe dziennie. W niektórych warunkach zapotrzebowanie na ten pierwiastek śladowy wzrasta, na przykład podczas ciąży.
  9. Jeśli organizm ma niewystarczającą ilość aminokwasów, wówczas procesy syntezy transferyny zostaną ograniczone.
  10. Wolne jony Fe mogą sprzyjać tworzeniu się rodników, które uszkadzają błony komórkowe.

Jaka jest istota analizy oznaczenia syderofiliny we krwi

Jedną z głównych, bardziej dostępnych metod oznaczania siderofiliny we krwi jest turbidymetria..

Ta metoda wymaga surowicy krwi. W tym celu krew oddaną przez pacjenta odwirowuje się. W tym celu najczęściej pobiera się krew żylną..

Do surowicy krwi pacjenta dodaje się odczynnik zawierający przeciwciała przeciwko ludzkiej transferynie. Jeśli w surowicy jest transferyna, przeciwciała będą się z nią wiązać. W ten sposób powstała mieszanina stanie się mętna. To zmętnienie zostanie wykorzystane do obliczenia stężenia syderofiliny.

Zgodnie z obliczonym wskaźnikiem, który jest proporcjonalny do stopnia zmętnienia, jest stężenie transferyny we krwi.

Mętność roztworu z surowicą testową porównuje się ze ślepą próbą, w której znany jest brak syderofiliny..

Wskazania do celów badania

Jeśli lekarz podejrzewa brak lub nadmiar żelaza w organizmie, określa się siderofilinę we krwi.

Na przykład podczas ogólnego klinicznego badania krwi zauważono oznaki niedokrwistości. Aby znaleźć przyczyny tego stanu, przeprowadza się diagnostykę różnicową i zaleca dodatkowe badania. Jednym z nich jest oznaczenie stężenia tego wektora. Na podstawie jego poziomu można wywnioskować, czy ta niedokrwistość jest związana z niedoborem Fe.

Ponieważ to białko transportowe jest syntetyzowane w wątrobie, na podstawie jego ilości można wnioskować o stanie pracy tego narządu.

Jeśli pacjent skarży się na bóle stawów, zaburzenia rytmu serca, letarg, obniżone libido, suchość skóry, można podejrzewać hemochromatozę. Choroba ta wywoływana jest nadmiarem Fe w organizmie, w wyniku czego jest on zatrzymywany w różnych narządach i tkankach, powodując ich uszkodzenie. Wysoki poziom siderofiliny ujawni tę patologię.

Zatem stężenie białka nośnikowego we krwi wskazuje na jakim poziomie są zapasy pierwiastka śladowego transportowanego przez niego w organizmie.

Cechy przygotowania do analizy oznaczania białka nośnikowego żelaza

Aby wyniki odzwierciedlały procesy, które faktycznie zachodzą, pacjent musi się odpowiednio przygotować.

Zasady są proste, więc pacjentowi nie będzie trudno ich przestrzegać:

  • krew należy oddać rano, w razie potrzeby popijając zwykłą wodą. Nie możesz zjeść śniadania rano. Ponieważ krew należy oddawać na pusty żołądek. Jest to rozumiane jako post nocny przez 10 godzin;
  • na kilka godzin przed pobraniem krwi zaleca się powstrzymanie się od jednego ze złych nawyków - palenia;
  • dzień wcześniej, przed dostarczeniem materiału biologicznego, ważne jest zachowanie spokoju emocjonalnego;
  • istotny jest również odpoczynek fizyczny. Są sytuacje, kiedy wskaźniki zmieniają się po biegu;
  • lekarz musi zostać poinformowany o tym, jakie leki, suplementy diety przyjmuje pacjent. Mogą zawierać odpowiednio żelazo, wiarygodność wyników ulegnie zmianie.

Czasami pacjenci nie informują lekarza o lekach, w wyniku czego wskaźnik będzie mieścił się w normalnym zakresie. Lekarz nie zauważy rzeczywistych odchyleń z powodu niewiarygodności otrzymanych informacji. Na przykład w przyszłości niedobór Fe może się pogorszyć i doprowadzić do poważnych konsekwencji. Jednocześnie pacjent będzie żałował, że nie poinformował lekarza o ważnych informacjach..

Dekodowanie analizy

Wartość normalna

Poniżej znajduje się tabela przedstawiająca orientacyjne liczby normalnych poziomów transferyny we krwi. Każde laboratorium opiera się na danych zalecanych przez producenta odczynnika.

Tabela 1. Norma transferyny.

WiekWartości referencyjne
Pierwszy tydzień życia1,3 - 3,6 g / l
Pierwszy rok życia

Dorośli ludzie

2,0 - 3,6 g / l

Dlatego badanie poziomu syderofiliny w dynamice powinno być wykonywane w tym samym klinicznym laboratorium diagnostycznym..

Przyczyny podwyższonych poziomów transferyny

Wzrost ilości białka nośnikowego Fe występuje, gdy organizmowi brakuje tego pierwiastka śladowego. Dlatego głównym powodem wysokiej zawartości syderofiliny we krwi jest niedokrwistość z niedoboru żelaza..

Istnieją różne przyczyny tego typu anemii:

  • wielka utrata krwi;
  • niewielka utrata krwi w czasie;
  • niska zawartość żelaza w organizmie, na przykład ze względu na niskie spożycie pokarmów bogatych w ten pierwiastek śladowy.

Wspomniano wcześniej, że zapotrzebowanie na Fe wzrasta w czasie ciąży. W związku z tym, jeśli przyszła mama nie zmieniła swojej diety, to znaczy nie zwiększyła zawartości tego pierwiastka śladowego w żywności, wówczas będzie miała niedobór. Prowadzi to do tego, że zwiększy się również poziom siderofiliny. Jednak podczas uzupełniania deficytu wszystkie wskaźniki metaboliczne tego pierwiastka śladowego powinny wrócić do normy.

Poniższe mogą prowadzić do fałszywego przeszacowania zawartości białka nośnikowego:

  • stres wysiłkowy;
  • wysoka zawartość estrogenu;
  • przyjmowanie leków, takich jak karbamazepina, danazol, mestranol.

Niskie wartości transferyny

Pacjenci ciągle zadają sobie pytanie: dlaczego obniża się transferrynę? Odpowiedź na to zostanie przedstawiona poniżej..

Przyczyn obniżenia poziomu tego białka transportowego jest wiele. Najważniejsze z nich to:

  • zaburzenia autoimmunologiczne, takie jak toczeń rumieniowaty układowy;
  • onkopatologia;
  • niedobór białka w organizmie, który występuje, gdy dochodzi do złego wchłaniania składników odżywczych w jelicie lub zwiększonej utraty białka w wyniku np. zespołu nerczycowego. Niedobór polimerów aminokwasów prowadzi do braku materiału budulcowego (aminokwasów) do syntezy wystarczającej ilości transferyny;
  • hemochromatoza - choroba, w której nadmiar Fe odkłada się w narządach i tkankach, uszkadzając je;
  • patologia wątroby, miejsce syntezy badanego białka transportowego, jak wspomniano wcześniej, może prowadzić do obniżenia jego stężenia we krwi;
  • istnieje wiele chorób dziedzicznych, w których występuje spadek siderofiliny we krwi. Należą do nich: talasemia - naruszenie syntezy łańcuchów hemoglobiny; wrodzony niedobór białka nośnikowego Fe.

Ponieważ syderofilina należy do beta-globulin, w obecności procesu zapalnego w organizmie jej zawartość we krwi będzie poniżej normy. Dla dokładniejszej oceny rezerw poziomu Fe dodatkowo w tym przypadku określa się ferrytynę. Stężenie tego białka we krwi nie zależy od obecności stanu zapalnego..

Inne wskaźniki metabolizmu żelaza

Ferrytyna to cząsteczka białka, w której Fe jest magazynowane w komórkach i tkankach. Jego ilość bezpośrednio odzwierciedla zawartość tego pierwiastka śladowego. Oznacza to, że jeśli organizm go nie ma, wskaźnik ten będzie niższy niż normalne wartości..

Na wyniki określenia tego wskaźnika we krwi wpłynie zwiększona aktywność fizyczna, spożywanie alkoholu i niektórych leków.

Podczas diagnozowania stanów, którym towarzyszy niedobór Fe, często stosuje się współczynnik nasycenia transferyny żelazem. Ten stosunek jest obliczany w następujący sposób:

Wysycenie syderofiliny Fe = Fe surowica / TIBC * 100%, gdzie TIBC to całkowita zdolność wiązania żelaza w surowicy.

Zwykle stosunek ten wynosi 15 - 45%. Przy niedoborze tego pierwiastka śladowego w organizmie wskaźnik ten zostanie zmniejszony.

TIBC to wskaźnik pokazujący ilość Fe, która jest w stanie związać się z syderofiliną. Oznacza to, że jest to maksimum, które jest w stanie związać się z siderofiliną białka transportowego.

Zwykle ta cecha wymiany Fe wynosi 40 - 62 mikromoli na litr u mężczyzn, a u kobiet - 40 - 75 μmol / l.

Istnieje również koncepcja utajonej zdolności surowicy do wiązania żelaza. Ten wskaźnik pokazuje, ile pierwiastka śladowego może być związane z innymi białkami, niekoniecznie siderofiliną. Ta wartość w surowicy jest obliczana jako różnica między TIBC a zawartością żelaza w surowicy..

Utajona zdolność surowicy do wiązania Fe jest przypisywana 45-60%.

To do lekarza należy zrozumienie wszystkich tych złożonych i mylących wskaźników. Na ich podstawie, na podstawie danych z badań, skarg, instrumentalnych metod badawczych, stawia się diagnozę. Aby lekarz zrobił wszystko dobrze, pacjent musi mu zaufać i niczego przed nim nie ukrywać..

Wniosek

Tak więc istnieje wystarczająco dużo wskaźników, na podstawie których można ocenić stan metabolizmu żelaza. Ten pierwiastek śladowy odgrywa ważną rolę w naszym organizmie, wchodząc w strukturę hemoglobiny, mioglobiny, cytochromów. Szczególnie konieczne jest monitorowanie zawartości żelaza w organizmie kobiet w ciąży..

Aby wyniki dokładnie odzwierciedlały wymianę Fe, należy znać zasady przygotowania do oddania krwi na poziom siderofiliny we krwi, które zostały opisane powyżej. Rozszyfrowanie wyników należy powierzyć kompetentnemu specjaliście, który weźmie pod uwagę wszystko i nie podejmie diagnozy, mając tylko dane z jednego badania.

Ciężko pracowaliśmy, aby upewnić się, że możesz przeczytać ten artykuł i z przyjemnością otrzymamy Twoją opinię w formie oceny. Autor będzie zadowolony, że zainteresował Cię ten materiał. dzięki!

Krew do transferyny - tempo transferyny we krwi, przyczyny wzrostu i spadku

Wykonuje się badanie krwi transferyny w celu ustalenia przyczyny niedokrwistości. Ponadto zmniejszony lub zwiększony wskaźnik informuje o zapaleniu, złośliwych formach, chorobach wątroby. Do badania wykonuje się biochemiczne badanie krwi.

Jaka jest funkcja transferyny we krwi?

Transferrin to białko potrzebne do przemieszczania żelaza w organizmie. Niezwiązany metal jest toksyczny i nie może pełnić swojej funkcji w tkankach. Dlatego potrzebuje białka nośnikowego. Jest również nazywany siderofiliną, co oznacza „kochające żelazo”.

Gdzie i skąd powstaje transferyna

Siderofilina jest wytwarzana przez komórki wątroby. Następnie transferyna jest nasycana metalem we krwi i transportuje go do tkanek. Ilość żelaza, które wiąże się z białkiem, zależy od jego zawartości w pożywieniu.

Główne funkcje transferyny

Główną funkcją siderofiliny jest transport żelaza z jelita do tkanek. Żelazo dostaje się do krwi w postaci małych cząstek - jonów. Mogą przyczepić się do siebie do trzech jonów innych substancji. Jony związane z cząsteczką białka mogą być bezpiecznie transportowane przez organizm bez przyłączania innych substancji.

Pośrednią funkcją siderofiliny jest utrzymanie odporności. Bakterie wykorzystują niezwiązane żelazo jako pożywienie. Im więcej, tym większe ryzyko rozwoju zapalenia. Transferryna gromadzi również żelazo we krwi, uwalniane ze zniszczonych czerwonych krwinek i nie pozwala na jego gromadzenie się w tkankach..

Istota definicji siderofiliny we krwi

Badanie krwi w celu rozpoznania niedokrwistości obejmuje kilka wskaźników:

  • dla hemoglobiny i transferyny;
  • erytrocyty;
  • ferrytyna.

Aby wyjaśnić pochodzenie anemii, określa się procent nasycenia transferyny jonami żelaza. Ta liczba nazywana jest współczynnikiem nasycenia. Aby to obliczyć, ilość żelaza związanego przez białko jest podzielona przez wskaźnik zdolności wiązania żelaza w surowicy krwi. Wynik jest wyrażony w procentach.

Wskaźnik nasycenia wynosi 15-50%. Wskaźnik jest podwyższony w przypadku niedokrwistości z niedoboru witaminy B12, hemochromatozy. Zmniejszona niedokrwistością z niedoboru żelaza, przedłużającym się stanem zapalnym, rakiem.

Wskazania do przepisania badania krwi na transferynę

Potrzebne jest badanie krwi na transferynę, aby zidentyfikować ukryty brak żelaza i wyjaśnić naturę anemii. Na podstawie ilości siderofiliny można określić:

  • aktywność metabolizmu żelaza w organizmie;
  • całkowite zapasy żelaza;
  • czynność wątroby.

Analiza ilości transferyny i ferrytyny jest zalecana dla następujących objawów:

  • zwiększone zmęczenie;
  • zawroty głowy i bóle głowy;
  • niezdolność do wykonywania zwykłej aktywności fizycznej;
  • bladość skóry;
  • naruszenie apetytu;
  • cardiopalmus;
  • duszność.

Równocześnie z tą analizą zaleca się wykonanie pełnej morfologii krwi.

Cechy preparatu do badania krwi na transferynę

Krew do analizy transferyny pobierana jest z żyły na czczo. Dzień przed oddaniem krwi nie jest zalecany:

  • pić alkohol i palić;
  • jedz dużo tłustych potraw mięsnych;
  • pić mocną herbatę i kawę;
  • uprawiać aktywne sporty.

Tuż przed pobraniem krwi powinieneś spokojnie usiąść przed biurem. Zmartwienia emocjonalne wpływają na wynik testu.

Jeśli to możliwe, należy zaprzestać przyjmowania wszystkich leków. Jeśli są przyjmowane ze względów zdrowotnych - poinformuj o tym lekarza.

Transkrypt badania krwi na transferynę

Normalna zawartość transferyny we krwi wskazuje, że dana osoba nie ma żadnych nieprawidłowości zdrowotnych. Podwyższony poziom wskazuje na ukryty lub oczywisty niedobór żelaza. Obniżony wskaźnik wskazuje na przewlekłe zapalenie, brak białek w organizmie..

Niewielkie odchylenia od normy nie są kryterium do postawienia diagnozy. Mogą być powiązane

Określenie współczynnika nasycenia transferyny żelazem jest ważne dla określenia przyczyny niedokrwistości, określania utajonego niedoboru żelaza. Niska wartość CST wskazuje na niedokrwistość z niedoboru żelaza, a wysoka wartość wskazuje na niedobór witaminy B12.

Aby wykryć długotrwałe nadużywanie alkoholu, określa się zawartość transferyny z niedoborem węglowodanów. Siderofilina może zawierać reszty kwasu sialowego. W przewlekłym alkoholizmie wzrasta ilość kwasów sialowych. W rezultacie wzrasta transferyna z niedoborem węglowodanów.

Test UBT jest ważny w diagnostyce różnicowej chorób wątroby, zwłaszcza u pacjentów, którzy ukrywają swój alkoholizm. UBT nie zmienia się przy bezalkoholowym uszkodzeniu wątroby. Dlatego jeśli wynik testu jest pozytywny, można argumentować, że choroba wątroby jest związana z nadużywaniem alkoholu. W tym samym celu określa się transferynę z niedoborem węglowodanów lub CDT.

Normalne wartości transferyny we krwi

W analizie transferyny wskaźnik jest prawie taki sam dla mężczyzn i kobiet:

  • 2,2-3,6 g / litr dla mężczyzn;
  • 2,5-3,8 g / litr dla kobiet.

U dzieci poniżej drugiego miesiąca życia poziom białka wynosi 0,99-2,18 g / litr.

W wieku 14 lat wskaźnik porównuje się ze wskaźnikiem u dorosłych.

W czasie ciąży wskaźnik przekracza normy wiekowe, ponieważ organizm zużywa dużo żelaza na potrzeby płodu. Do drugiego trymestru zawartość białka wynosi 4,4 g / litr, a do końca trzeciego trymestru - 5,3 g / litr.

Przyczyny zwiększenia transferyny

Poziom transferyny we krwi wzrasta, gdy w organizmie nie ma wystarczającej ilości żelaza. Wskaźnik wzrasta na kilka tygodni, zanim niedokrwistość zostanie określona przez spadek hemoglobiny. Dlatego analiza jest odpowiednia do diagnozy utajonego niedoboru żelaza. Jednocześnie wzrasta współczynnik nasycenia transferyny.

Wysoki wskaźnik u kobiet jest związany z długotrwałym stosowaniem hormonalnych środków antykoncepcyjnych.

Zmniejszenie zawartości syderofiliny oznacza zwiększenie spożycia pokarmów zawierających żelazo. Należą do nich czerwone mięso, podroby, zielone jabłka. Suplementy żelaza są przepisywane tylko w przypadku niedokrwistości potwierdzonej klinicznie i laboratoryjnie.

Zaleca się ograniczenie alkoholu, mocnej herbaty i kawy. Kwas askorbinowy poprawia wchłanianie żelaza z pożywienia. Występuje w prawie wszystkich warzywach i owocach..

Przyczyny spadku transferyny we krwi

Transferrin jest obniżony w następujących chorobach i stanach:

  • długotrwałe trwające zapalenie;
  • nadmierne gromadzenie się żelaza w tkankach;
  • marskość wątroby;
  • choroby onkologiczne;
  • rozległe oparzenia;
  • ciężkie uszkodzenie nerek;
  • częste transfuzje krwi;
  • przyjmowanie hormonów nadnerczy.

Niskie spożycie białka może być przyczyną niskiego poziomu transferyny. Białko wątroby wymaga aminokwasów, które można uzyskać tylko z produktów pochodzenia zwierzęcego.

Zwiększenie transferyny oznacza zmniejszenie spożycia pokarmów zawierających żelazo. Musisz jeść więcej błonnika, pić zieloną i ziołową herbatę. Głównym sposobem normalizacji wskaźnika jest właściwe leczenie chorób..

Inne wskaźniki metabolizmu żelaza

W biochemii krwi w diagnostyce niedokrwistości określa się również inne kryteria wymiany żelaza w organizmie:

  • ferrytyna;
  • zdolność serum do wiązania żelaza.

Ferrytyna to miara, która odzwierciedla całkowite zapasy żelaza we wszystkich tkankach. Zdolność wiązania żelaza to maksymalna ilość metalu, którą można przyłączyć do cząsteczek białka we krwi.

Diagnozę przeprowadza się po przeanalizowaniu wszystkich wyników, dokładnie określając niedobór żelaza. W przypadku anemii innego pochodzenia ilość siderofiliny może się nie zmieniać, ale częściej wzrasta.

Siderofilina transportuje żelazo z jelita do tkanek, gdzie powstaje jego magazyn. Wzrost wskaźnika wiąże się z brakiem żelaza, a spadek - z nadmiarem. Współczynnik nasycenia określa zdolność syderofiliny do transportu jonów żelaza.

Pracownik Laboratorium Profilaktyki Zaburzeń Zdrowia Rozrodczego Instytutu Medycyny Pracy. N.F. Izmerova.

Transferrin: norma dotycząca wieku, przyczyny i znaczenie niskich i wysokich wskaźników, dodatkowe badania

Transferryna to specyficzne białko, którego główną funkcją jest wiązanie i transport żelaza do komórek. Organizm syntetyzuje go w wątrobie z aminokwasów uzyskanych z pożywienia, mózg jest mniej zaangażowany.

Niedobór transferyny wywołuje niebezpieczną reakcję łańcuchową. Co najmniej dzieje się co następuje. Jony żelaza pobrane z pożywienia pozostają niezwiązane.

  • Z jednej strony w tej formie są toksyczne. To już jest zagrożenie dla organizmu..
  • Z drugiej strony tkanki otrzymują mniej żelaza, zaczynają się zjawiska dystroficzne.

Jeśli organizm nadal pracuje w tym trybie, nie można uniknąć niebezpiecznych form anemii. Śmierć też jest możliwa.

Dlatego brak transferyny prawie zawsze wymaga korekty. Ponieważ ten stan nie jest pierwotny: wiąże się z innymi chorobami, musisz walczyć z przyczyną.

Przy kompetentnym i terminowym leczeniu rokowanie jest korzystne. Istnieje kilka naprawdę śmiertelnych form patologii, głównie zaburzenia genetyczne i wady.

Funkcje i rola elementu

Bez normalnej ilości transferyny (Tf) organizm traci żelazo. Boli wszystkie systemy. Odporność spada, krew nie może przenosić tlenu z powodu braku hemoglobiny. To tylko kilka problemów.

Funkcje złączenia nie są tak oczywiste. Istnieje wiele niuansów, które nie znajdują odzwierciedlenia w nazwie substancji..

  • Głównym zadaniem transferyny jest transport żelaza i dostarczanie go do tkanek. Rzeczywiście, jest to kluczowa cecha. Pierwiastek dostaje się do organizmu w postaci jonów. Cząstki naładowane dodatnio.

Mają wartościowość trzech. Oznacza to, że mogą dołączyć do siebie 3 atomy innej substancji. Jest oznaczony jako Fe3 +. W tej postaci wolne żelazo jest niebezpieczne dla organizmu. To są toksyczne jony.

Pod wpływem soków trawiennych, kwasów pierwiastek przechodzi w dwuwartościową formę. Fe2 +. Już w dwunastnicy żelazo jest redukowane z powrotem do Fe3 +, co pozwala mu wiązać się z ferrytyną, a następnie wiązać się z transferyną.

W tej formie substancja porusza się po ciele. To ciągły proces. Wszelkie odchylenia niosą ze sobą ryzyko.

  • Co dziwne, związek jest zaangażowany w układ odpornościowy. Chociaż pośrednio. Gdy organizm zacznie się bronić, transferyna przemieszcza się w miejsce aktywnego zapalenia lub innego uszkodzenia. Pobiera żelazo z tkanek, komórek.

Bez tego pierwiastka bakterie i inne niebezpieczne czynniki nie mogą normalnie żyć. W ten sposób białko stwarza warunki nieodpowiednie do funkcjonowania infekcji..

  • Ponadto transferyna działa jako środek czyszczący. Wykorzystuje żelazo, które pozostaje po śmierci czerwonych krwinek. Czerwone krwinki są niszczone stale iw dużych ilościach. Zostawiają żelazo z siebie. Transferrin zbiera go i używa ponownie.

Jest to ważne z innego powodu. Wcześniej mówiono, że trójwartościowe wolne jony żelaza są toksyczne. Ale w tej formie element pozostaje po śmierci erytrocytów. Białko rozwiązuje jednocześnie dwa problemy.

  • Transferryna bierze udział w dostarczaniu żelaza do retikulocytów, młodych czerwonych krwinek. Wie, jak rozpoznać te komórki.
  • Pośrednio w diagnostyce wykorzystuje się wskaźniki substancji. Faktem jest, że stężenie związku zmniejsza się, gdy tylko rozpocznie się proces zapalny. Ponadto istnieje bezpośrednia proporcja: im bardziej intensywna zmiana, tym niższy poziom substancji. Jest to negatywne, ale pouczające zjawisko. Zwłaszcza jeśli lekarze przeprowadzają dogłębną diagnostykę.

Transferrin ma również negatywną cechę. Przy urazie popromiennym nasila chorobę popromienną. Faktem jest, że siderofilina (inna nazwa związku) jest w stanie wiązać nie tylko żelazo, ale także jony plutonu.

Ponadto przenosi niebezpieczne cząsteczki do tkanki mięśniowej, kości i narządów. Gwarantuje to zwiększenie objawów choroby popromiennej, jej nasilenia.

Zatem rola transferyny w organizmie polega głównie na transporcie, a pośrednio substancja bierze udział w pracy układu odpornościowego, hematopoezy i niektórych procesach metabolicznych.

Kiedy zalecana jest analiza

Istnieje wiele wskazówek, biorąc pod uwagę, jak ważna jest siderofilina. Jeśli mówimy o podstawach ankiety:

  • Częste zawroty głowy. Występują w chorobach, dla których typowy jest wzrost wolnego żelaza we krwi. Możliwe, że dotyczy to mózgu. Z drugiej strony podobne objawy stwierdza się przy niedoborze pierwiastka.

Ponieważ nie ma wystarczającej ilości żelaza, wytwarzana jest niewielka ilość hemoglobiny, która przenosi tlen do ośrodkowego układu nerwowego.

Te tkanki są bardzo wymagające w oddychaniu komórkowym i odżywianiu. Dlatego objawy neurologiczne pojawiają się natychmiast.

Ponadto rozwijają się silne, regularne bóle głowy. Możliwe nudności, wymioty.

  • Słabość. Zespół asteniczny. Naturalna kontynuacja poprzedniego zjawiska. Senność, uczucie zmęczenia - te objawy prawie zawsze są spowodowane zaburzeniami pracy mózgu.

Dlatego przyczyny należy szukać w słabym dopływie tlenu do struktur mózgowych. Może się zdarzyć, że winowajcą nie jest transferyna. Analiza jest zalecana przez lekarza według własnego uznania.

  • Niedokrwistość. Najczęściej niedobór żelaza. Kiedy substancja nie dostanie się wystarczająco do organizmu, zmniejsza się produkcja siderofiliny. W ten sposób organizm oszczędza siły.

Jeśli pierwiastek jest dostarczany w wystarczających ilościach, ale nie jest wchłaniany, następuje odwrotny proces. Stężenie wolnej transferyny wzrasta, co nie powinno: większość białka jest w stanie związanym.

Jest to pouczająca metoda diagnozowania niedokrwistości. Ale do określenia innych jego form: megaloblastycznych itp. Metoda nie jest odpowiednia.

  • Zaburzenia rytmu serca. Zwłaszcza jeśli przyczyna tego nie została znaleziona wcześniej. Mówimy o tachykardii (kołataniu serca). Dzieje się tak na tle niewystarczającego oddychania komórkowego mięśnia sercowego. Tkanka mięśniowa jest również niezwykle wymagająca pod względem tlenu..

Transport gazu jest niemożliwy bez hemoglobiny. A synteza takich z kolei bez wystarczającej ilości transferyny. Dlatego wszelkie odchylenia w rytmie mogą być spowodowane niedoborem syderofiliny. Chociaż jest to stosunkowo rzadkie.

  • Błędy w innych parametrach laboratoryjnych. Zwłaszcza jeśli zmieni się liczba czerwonych krwinek.
  • Ból wątroby.
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego. Występuje z nadmiarem żelaza. To tylko konsekwencja faktu, że jego toksyczne jony swobodnie krążą po całym organizmie. Zwykle prawie cały pierwiastek jest związany z transferyną. Nadmiar żelaza we krwi świadczy o chorobie.

Wskazań jest wiele. Lista jest daleka od zakończenia. Lekarz może zlecić badanie z innych powodów. Lepiej zostawić to pytanie samemu specjaliście..

Tabela norm według wieku

Stężenie siderofiliny jest zupełnie inne u różnych płci. Istnieje również różnica pod względem wieku. Dlatego podczas badania laboratorium brane są pod uwagę wszystkie możliwe czynniki. Te, które wpływają na stężenie substancji.

Wśród kobiet

U kobiet poziom transferyny we krwi jest początkowo prawie 10% wyższy w porównaniu z mężczyznami i wynosi od 1,7 do 3,9 gramów na litr. Jest to zrozumiałe i wynika z fizjologii.

Miesięczne cykliczne krwawienie i zwiększona wytrzymałość. Oto główne czynniki, które mają znaczenie.

Erytrocyty, podobnie jak komórki o innych kształtach, są wytwarzane więcej. Szpik kostny działa aktywniej. Dzieje się tak, ponieważ kobiety tracą krew z przyczyn naturalnych. Jeśli mówimy o normalnych wartościach:

WiekSzybkość transferu w g / l
15-302,02-3,6 g / l
31-602,01-3,9 g / l
Ponad 60 lat1,7-3,7 g / l

Przez krótki czas możliwe są niewielkie odchylenia. Jest to zwykle spowodowane jakimś naturalnym czynnikiem. Na przykład błędy żywieniowe (odżywianie), stresujące sytuacje i kilka innych punktów.

Podczas ciąży

Ciąża to szczególnie trudny czas dla kobiety. Ciało działa znacznie aktywniej. Szpik kostny syntetyzuje więcej komórek, a zużycie żelaza wzrasta. W końcu konieczne jest zapewnienie odżywiania i oddychania tkanek płodu.

Im bardziej stały okres, tym wyższe stężenie transferyny. Schemat jest prosty: w pierwszym trymestrze norma substancji wzrasta o 1,2 razy, w drugim - o około 1,3, a na koniec - o 1,5.

TrymestrSzybkość transferu w gramach na litr
ja2,42-4,32
II2,62-4,68
III3.03-5.4

Obliczenia są przybliżone. Oparty na założeniu, że kobieta zajdzie w ciążę przed 30 rokiem życia. Aby wyciągnąć trafne wnioski, należy wziąć pod uwagę normę wieku.

U mężczyzn

Stawki transferyny w tym przypadku będą o 10% niższe niż w przypadku kobiet..

LataWskaźniki złożone g / l
15-302-3.24
31-602,35-4,2
Ponad 602,72-4,86

U dzieci

Przedstawiciele młodszej grupy mają do 10 lat. Zawartość transferyny nie różni się zbytnio, norma mieści się w zakresie od 2,03 do 3,55 grama na litr krwi.

Do 14 lat ten poziom jest nieco wyższy - 2,1-3,6. Następnie brane są pod uwagę różnice między płciami i obliczenia przeprowadza się na podstawie wartości referencyjnych dla dorosłych.

Odszyfrowanie wyników jest przeprowadzane przez specjalistów w dziedzinie hematologii. Samodzielne wyciąganie wniosków nie będzie możliwe. Po pierwsze, laboratoria stosują różne techniki wyliczania. Po drugie, należy wziąć pod uwagę inne wyniki. Wyniki innych egzaminów. Diagnostyka nie ma sensu bez kompleksowej oceny.

Współczynnik nasycenia transferyny

Analiza jest alternatywną metodą pomiaru stężenia białka transportowego w osoczu krwi.

Współczynnik nasycenia transferyny żelazem (procent) to stosunek żelaza związanego z transferyną (surowica) do całkowitej zdolności wiązania żelaza (TIBC).

WiekPodać jako procent całkowitego związanego białka
Do 14 lat1o-50%
15-3012–50%
31-6015–50%
Ponad 60 lat8–50%

Tak więc w zdrowym ciele około 35% Tf powinno być zaangażowane w wiązanie i transport żelaza do narządów i tkanek..

Powody degradacji

Stężenie transferyny często spada. To jest główna forma patologii. Wzrost jest mniej typowy. Winowajców może być wielu.

Procesy zapalne

Siderofilina ma interesującą cechę. Gdy tylko zacznie się choroba zakaźna lub autoimmunologiczna, białko się rozpada. Dlatego jego ilość w głównym nurcie jest znacznie zmniejszona. W tym przypadku stężenie transferyny we krwi spada o 1,5-1,7 razy. Plus lub minus, w zależności od ciężkości procesu patologicznego.

Powodem jest nie tylko negatywny wpływ toksyn i własnych komórek odpornościowych na białko. Część transferyny bierze udział w walce ze strukturami chorobotwórczymi.

Stężenie substancji może służyć jako wskaźnik skuteczności zabiegu. Chociaż jest to bardziej wskaźnik pośredni, nie należy polegać wyłącznie na nim..

Przyjmowanie glukokortykoidów

Syntetyczne leki hormonalne hamują pracę szpiku kostnego, co właśnie powoduje spadek stężenia transferyny.

Erytrocyty są nieliczne. Synteza hemoglobiny jest osłabiona. W konsekwencji siderofilina nie jest już potrzebna tak bardzo, jak w normalnych warunkach. Białko będzie „bezczynne”. Organizm stara się oszczędzać energię. W tak prosty sposób po prostu optymalizuje swoją pracę..

Patologia wątroby

Zmniejszona transferyna w badaniu krwi oznacza, że ​​prawdopodobnie dotyczy to największego gruczołu w organizmie. Jak już wspomniano, to ona wytwarza substancję. W mniejszym stopniu głowa mózgu.

Wszelkie, nawet nieznaczne choroby powodują problemy. Im cięższa patologia wątroby, tym niższe wartości siderofiliny..

Pod tym względem szczególnie charakterystyczne jest zapalenie wątroby różnego typu (zakaźne, toksyczne, alkoholowe) i marskość wątroby. Gdy tylko narząd zacznie normalnie działać, ilość substancji zostaje przywrócona.

Onkologia

Spadek transferyny jest typowy dla procesów nowotworowych. To skutek wyczerpania organizmu. Organizm próbuje przezwyciężyć neoplazję, kieruje siłą całego układu odpornościowego na rozwiązanie tego problemu.

Hemopoeza najpierw staje się bardziej intensywna (zwłaszcza jeśli guz się rozpada), a następnie słabnie. Wskaźniki białkowe podążają za tymi procesami.

Choroby dziedziczne

Hemochromatoza, talasemia. Są zdeterminowane genetycznie. W niektórych przypadkach problem tkwi w „wadliwym” materiale rodziców. W innych przyczyną jest spontaniczna mutacja.

Poradzenie sobie z takimi zaburzeniami jest prawie niemożliwe. Przynajmniej nie zadziała, aby wyeliminować główną przyczynę. Jest kodowany w rdzeniu organizmu.

Ale jest szansa na sztuczne dostosowanie parametrów substancji. Jest to środek objawowy, ale daje osobie możliwość życia.

Patologia nerek

Zaburzenia, w których organizm szybko traci białko. Obejmuje to zespoły nerczycowe. W tym przypadku przyczyna jest czysto fizyczna: nie ma wystarczającej ilości materiału do syntezy siderofiliny, procent nasycenia transferyny jest również niski..

Oznacza to, że syntetyzowane białko również nie jest w stanie wykonać swojej pracy..

Krwawienie

Czynnik mechaniczny. Transferryna jest wydalana wraz z płynną tkanką łączną. Jeśli od razu przeprowadzisz analizę, niedobór substancji nie powoduje zdziwienia. Po transfuzji, gdy wstrzyknięto tylko osocze, nic się nie zmienia.

Przez pewien czas współczynnik nasycenia syderofiliny żelazem, a także jej całkowite stężenie będzie poniżej normy. Organizm zsyntetyzuje substancję i stopniowo przywróci jej ilość.

Nadmierne spożycie żelaza z zewnątrz

Liczba jonów znacznie przewyższa stężenie jednostek białkowych. Cały Transferrin idzie do pracy, dlatego prawie nie pozostaje w wolnej formie. To naturalne. Za kilka dni wszystko samo wróci do normy.

Zmniejszona transferyna u kobiet może być związana z naturalnym cyklem, niedawnym ustąpieniem ciąży. W przeciwnym razie winowajcy są tacy sami.

Przyczyny wzrostu

Najczęściej wzrost koncentracji wynika z następujących czynników:

  • Ciąża. Ciąża, jak wspomniano wcześniej, powoduje wzrost ilości siderofiliny. Jest to normalne, ponieważ organizm również zaczyna zaopatrywać płód. Stopniowo, wraz z rozwojem dziecka, wzrasta koncentracja. Wzrost transferyny oznacza, że ​​ciąża przebiega normalnie. Chociaż możliwe są wyjątki.
  • Na ilość substancji wpływają preparaty na bazie żeńskich hormonów płciowych. Jak również ich syntetyczne odpowiedniki. Ogólnie estrogen. Nie musisz nic robić celowo. Wystarczy odstawić leki lub zacząć przyjmować inne, podobne leki. Nie możesz samodzielnie zmienić schematu. Musisz iść do lekarza.

Poziom transferyny może być podwyższony z powodu słabego wchłaniania żelaza. W tym przypadku mniej niż 10% siderofiliny wiąże się, a reszta jest w stanie wolnym, co daje wzrost wskaźnika w analizie.

Dodatkowe egzaminy

Zwiększona lub zmniejszona transferyna jest wskaźnikiem informacyjnym, odchylenia wskazują na zaburzenia: od patologii wątroby po procesy nowotworowe.

Jednak tylko jeden poziom siderofiliny nie powie nic konkretnego. Potrzebujemy technik pomocniczych.

  • Przesłuchanie ustne i zebranie wywiadu. Sam początek diagnozy. Na podstawie objawów i cech stylu życia można wyciągnąć wnioski dotyczące pochodzenia i charakteru naruszenia.
  • USG narządów jamy brzusznej. Wątroba jest dokładnie badana. W mniejszym stopniu jelita.
  • Testy na hormony. Biochemiczne badanie krwi. Z definicją ALT i AST.
  • MRI lub CT są przepisywane w razie potrzeby. Techniki tomograficzne są szczególnie ważne w diagnostyce raka, ogólnie onkologii..
  • Kardiologia. ECHO-KG.
  • To tylko mała część. Co dokładnie i jak badać - decyduje lekarz według własnego uznania.

Transferrin to specjalne białko transportowe. Niesie żelazo i umożliwia samo oddychanie komórkowe. Od tej substancji zależy również wiele innych funkcji..

Wszystkie odchylenia są podstawą do dogłębnego zbadania pacjenta. Leczenie jest zalecane, jeśli jest to wskazane. Dzięki terminowej terapii istnieje szansa, aby zapomnieć o problemie i w pełni wyzdrowieć.

Top