Kategoria

Ciekawe Artykuły

1 Jod
Melatonina
2 Testy
17 sposobów na naturalny wzrost poziomu testosteronu u mężczyzn w domu: przepisy kulinarne, środki ludowe, narkotyki
3 Testy
Testosteron: co to jest, funkcje, norma, korekta
4 Testy
Wysoki poziom wapnia we krwi
5 Rak
Podwyższone hormony u kobiet - przyczyny, objawy i leczenie
Image
Główny // Testy

Akromegalia


22 czerwca na antenie TVC deputowany Dumy Państwowej Nikolai Valuev poinformował, że kontynuuje pooperacyjne leczenie guza mózgu. Według niego przeszedł dwie operacje i obecnie przechodzi comiesięczną terapię. Z powodu niezrozumienia diagnozy wiele mediów napisało, że były bokser cierpi na raka mózgu. Ale, jak wyjaśnił Valuev Komsomolskiej Prawdzie, nie ma raka. Lekarze zdiagnozowali u niego akromegalię. Choroba ta jest związana z dysfunkcją przedniego płata przysadki mózgowej. Jak zauważył były mistrz świata w boksie, z powodu choroby był zmuszony zakończyć karierę..

Co to jest akromegalia i dlaczego występuje ta choroba?

Akromegalia (z greckiego akros - „ekstremalne” i megas - „duże”) jest ciężką chorobą neuroendokrynną. Występuje na skutek przewlekłego nadmiernego wydzielania hormonu adrenokortykotropowego. Według Czcigodnego Doktora Federacji Rosyjskiej, endokrynologa chirurga Vladimira Bondarenko, w większości przypadków akromegalia powoduje powstanie gruczolaka przysadki - łagodnego guza, który produkuje ten hormon w izolacji..

„Niestety akromegalia nie jest dobrą chorobą. Wiąże się to z faktem, że w przysadce pojawia się guz, który może być bardzo mały lub duży i występować w różnym wieku. Problem w tym, że przysadka mózgowa, która ma około 7-8 mm średnicy, znajduje się pośrodku mózgu, jest pokryta kośćmi i rozwija się w nim guz. Gruczolak wytwarza hormon adrenokortykotropowy lub ACTH. Ten hormon jest uwalniany do krwiobiegu i prowadzi do bardzo poważnych zmian w organizmie ”- mówi Bondarenko.

Jakie są główne objawy akromegalii?

W przypadku akromegalii występuje patologiczny nieproporcjonalny wzrost kości, chrząstki, tkanek miękkich, narządów wewnętrznych, a także naruszenie stanu funkcjonalnego układu sercowo-naczyniowego, płucnego, obwodowych gruczołów dokrewnych, metabolizmu.

Głównymi objawami akromegalii są zgrubienia twarzy (wzrost łuków brwiowych, kości jarzmowych, proliferacja tkanek miękkich) oraz nieproporcjonalny wzrost wielkości dłoni i stóp. Również przy chorobie obserwuje się nadmierne pocenie się, nadciśnienie tętnicze, deformującą chorobę zwyrodnieniową stawów, bóle głowy, zmęczenie, upośledzenie umysłowe, zaburzenia widzenia, impotencję u mężczyzn i ustanie miesiączki u kobiet.

„Występują duże zmiany w wyglądzie, kości rosną, pacjenci mają wysokie ciśnienie krwi, inne guzy mogą powstawać, na przykład guzy tarczycy. Ponadto osoby cierpiące na tę chorobę odczuwają silny ból stawów ”- mówi Bondarenko.

Jak leczy się akromegalię??

Metody leczenia akromegalii dobierane są indywidualnie. W większości przypadków stosuje się chirurgiczną metodę leczenia - usunięcie gruczolaka przysadki. Pozwala szybko obniżyć poziom hormonu wzrostu i wyeliminować ucisk guza na okoliczne struktury. Stosowana jest również radioterapia. W przypadku, gdy operacja lub radioterapia nie są możliwe, wykonuje się lekowe hamowanie wydzielania lub aktywności hormonu wzrostu.

„Ku naszemu głębokiemu ubolewaniu, gruczolak, który wytwarza nadmierną ilość hormonu adrenokortykotropowego, wymaga leczenia operacyjnego. Leczenie może być różne - operacja otwarta lub „wypalenie” przez promieniowanie. Ale tylko operacja może złagodzić cierpienie takich pacjentów. Należy rozumieć, że późna operacja nie eliminuje zmian, które już zaszły w kościach. Po prostu przestają się rozwijać ”- mówi Bondarenko.

Lekarz zwraca uwagę, że w wyniku operacji niestety dochodzi do zakłócenia produkcji innych hormonów wytwarzanych przez przysadkę mózgową, zwłaszcza hormonu folikulotropowego (FSH), hormonu luteinizującego (LH) i hormonu tyreotropowego (TSH). „Usunięto cały przysadkę mózgową. Jest albo „wypalony”, albo po prostu natychmiast usunięty. W rezultacie osoba traci całe spektrum bardzo złożonych hormonów i musi je zastąpić terapią zastępczą ”- mówi Bondarenko.

Akromegalia

Opis

Akromegalia to patologiczny proces, w którym zaburzona jest funkcjonalność przedniego płata przysadki mózgowej. Choroba akromegalii objawia się po zakończeniu wzrostu, któremu towarzyszy ekspansja części twarzowych czaszki, stóp i dłoni.

Prowokatorem akromegalii jest wzrost stężenia hormonu wzrostu. Rozwój choroby w okresie dojrzewania nazywa się gigantyzmem..

Podstawowe przyczyny i stadia akromegalii

Przysadka mózgowa produkuje hormon somatotropowy (STH), który odpowiada za tworzenie się układu mięśniowo-szkieletowego w dzieciństwie, au dorosłych monitoruje metabolizm soli wodno-solnych.

U pacjentów z akromegalią dochodzi do naruszenia produkcji tego hormonu i wzrostu jego stężenia we krwi. Gruczolak przysadki z akromegalią występuje, gdy proliferują komórki przysadki.

Eksperci uważają, że najczęstszą przyczyną akromegalii jest gruczolak przysadki, który może tworzyć się w obecności guzów podwzgórza, urazów głowy i przewlekłego zapalenia zatok. W rozwoju akromegalii dużą rolę odgrywa czynnik dziedziczny.

Akromegalia charakteryzuje się długotrwałym przebiegiem, jej objawy zależą od etapu rozwoju:

Preakromegalia charakteryzuje się niewielkim wzrostem poziomu STH, w wyniku czego praktycznie nie ma oznak manifestacji patologii;

Etap przerostowy - istnieją wyraźnie wyraźne objawy choroby;

Stadium guza charakteryzuje się wzrostem ciśnienia wewnątrzczaszkowego i zaburzeniami pracy układu wzrokowego i nerwowego;

Kacheksja - występuje wyczerpanie pacjenta.

Ze względu na długi rozwój w pierwszym etapie akromegalii nie ma oznak zewnętrznych.

Objawy kliniczne

Objawy akromegalii u dzieci i dorosłych obejmują:

Bolesność kręgosłupa i stawów spowodowana ich destabilizacją i rozwojem artropatii;

Nadmierne owłosienie typu męskiego u kobiet;

Poszerzanie szczelin między zębami, powiększanie różnych części twarzy, zgrubienie skóry;

Pojawienie się narośli kosmkowo-brodawkowych;

Powiększenie tarczycy;

Zmniejszona zdolność do pracy, zmęczenie;

Rozwój patologii sercowo-naczyniowych, które mogą prowadzić do śmierci;

Rozwój cukrzycy;

Naruszenie pigmentacji skóry;

Zakłócenie układu oddechowego.

W przypadku akromegalii przysadki zdrowe komórki są kompresowane, wywołując:

Zmniejszona potencja i libido u mężczyzn;

Niepłodność, zaburzenia miesiączkowania u kobiet;

Częste migreny, które nie reagują na leki.

Diagnoza

Rozpoznanie akromegalii i gigantyzmu możliwe jest na podstawie danych: MR mózgu, objawy, RTG stopy, parametry biochemiczne.

Wśród badań laboratoryjnych wyróżnia się oznaczanie stężenia STH i insulinopodobnego czynnika wzrostu-1. Zwykle poziom STH nie przekracza 0,4 μg / l, a IRF-1 odpowiada wskaźnikom normatywnym w zależności od płci i wieku badanego. W przypadku odchyleń nie można wykluczyć obecności choroby.

Wykonuje się zdjęcie rentgenowskie stopy, aby ocenić grubość jej tkanki miękkiej. Wartości referencyjne dla mężczyzn do 21 mm, dla kobiet - do 20 mm.

Jeśli rozpoznanie zostało już ustalone, bada się patogenezę akromegalii i określa się nieprawidłowości w pracy przysadki mózgowej i podwzgórza..

Tomografia komputerowa narządów miednicy, klatki piersiowej, przestrzeni zaotrzewnowej, narządów śródpiersia jest wykonywana przy braku patologii przysadki i obecności biochemicznych i klinicznych objawów akromegalii.

Środki terapeutyczne w akromegalii

Głównym celem przeprowadzenia środków terapeutycznych dla takiej patologii jest normalizacja produkcji somatotropiny, czyli doprowadzenie jej do stanu remisji..

W tym celu stosuje się następujące techniki:

Terapia chirurgiczna jest stosowana w dwóch typach: przezczaszkowym i przezklinowym. Wyboru dokonuje neurochirurg. Interwencja chirurgiczna polega na usunięciu mikrogruczolaka lub częściowej resekcji makrogruczolaka.

Napromienianie przeprowadza się w przypadku braku efektu po leczeniu chirurgicznym, w przypadku tego noża gamma można zastosować wiązkę protonów, akcelerator liniowy.

W przypadku terapii lekowej stosuje się następujące grupy leków: antagoniści hormonu wzrostu, analogi somatostatyny, leki dopaminergiczne.

Połączoną metodę leczenia stosuje się zgodnie z zaleceniami lekarza.

Wybór środków terapeutycznych powinien odbywać się we współpracy ze specjalistą, który badał patogenezę akromegalii, objawy i wyniki badań biochemicznych pacjenta.

Według statystyk interwencja chirurgiczna jest uważana za najskuteczniejszą, około 30% operowanych całkowicie wraca do zdrowia, a reszta ma okres stabilnej remisji..

W celach profilaktycznych zaleca się:

Terminowe leczenie chorób wpływających na nosogardziel;

Unikaj urazów głowy.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości, skonsultuj się z endokrynologiem. Nie warto samodzielnie diagnozować, a zwłaszcza leczyć.

Objawy

Kliniczne objawy akromegalii są spowodowane zwiększoną produkcją somatotropiny, specyficznego hormonu wzrostu syntetyzowanego przez przysadkę mózgową, lub chorobami powodującymi rozwój formacji nowotworowych (gruczolaki przysadki, guzy mózgu, przerzuty z odległych narządów).

Przyczyny rozwoju choroby leżą w nadprodukcji hormonu wzrostu, który ma pierwotny charakter przysadkowy lub podwzgórzowy.

Powszechnie przyjmuje się, że patologiczny proces, który rozwija się w młodym wieku, stanowiący przewagę w okresie dojrzewania, nazywa się gigantyzmem. Charakterystyczną cechą gigantyzmu u dzieci jest szybki i proporcjonalny wzrost narządów, tkanek, kości szkieletu, zmiany hormonalne. Podobny proces, który rozwija się po zaprzestaniu wzrostu ciała w wieku dorosłym, nazywa się akromegalią. Za charakterystyczne objawy akromegalii uważa się nieproporcjonalny wzrost narządów, tkanek i kości organizmu, a także rozwój chorób towarzyszących.

Oznaki gigantyzmu u dzieci

Wczesne objawy akromegalii (gigantyzmu) u dzieci można wykryć jakiś czas po rozpoczęciu jej rozwoju. Na zewnątrz objawiają się wzmożonym wzrostem kończyn, które nienaturalnie gęstnieją i poluzowują się. Jednocześnie można zauważyć, że kości policzkowe, brwi rosną, dochodzi do przerostu nosa, czoła, języka i ust, w wyniku czego rysy twarzy zmieniają się, stają się grubsze.

Zaburzenia wewnętrzne charakteryzują się obrzękiem w strukturach gardła i zatok nosowych, co powoduje zmianę barwy głosu, obniżając ją. Niektórzy pacjenci skarżą się na chrapanie. Na zdjęciu akromegalia u dzieci i młodzieży objawia się wysokim wzrostem, nienaturalnie powiększonymi partiami ciała, wydłużonymi kończynami z powodu niekontrolowanego rozrostu kości. Rozwojowi choroby towarzyszą również zmiany hormonalne, których objawami są:

nadmierne wydzielanie gruczołów łojowych;

zwiększony poziom cukru we krwi;

zwiększony poziom wapnia w moczu;

prawdopodobieństwo wystąpienia kamicy żółciowej;

obrzęk tarczycy i dysfunkcja.

Często w młodym wieku obserwuje się charakterystyczną proliferację tkanek łącznych, co powoduje pojawienie się nowotworów i zmiany w narządach wewnętrznych: sercu, wątrobie, płucach, jelitach. Dość często można zobaczyć na zdjęciu noworodków z akromegalią szyi, której charakterystyczną cechą jest wydłużenie mięśnia mostkowo-obojczykowego.

Objawy akromegalii u dorosłych

Nadprodukcja hormonu somatotropowego powoduje patologiczne zaburzenia w organizmie osoby dorosłej, które prowadzą do zmiany w jego wyglądzie, co wyraźnie widać na jego zdjęciu lub w kontakcie osobistym. Z reguły objawia się to nieproporcjonalnym wzrostem niektórych części ciała, w tym kończyn górnych i dolnych, dłoni, stóp i czaszki. Podobnie jak u dzieci, u dorosłych pacjentów zmienia się czoło, nos, kształt warg, łuki brwiowe, kości jarzmowe i żuchwa, w wyniku czego powiększają się przestrzenie międzyzębowe. Większość pacjentów ma makroglossię - patologiczne powiększenie języka.

Objawy akromegalii, których przyczyną u dorosłych w większości przypadków jest gruczolak przysadki, obejmują deformację szkieletu, w szczególności skrzywienie kręgosłupa, powiększenie klatki piersiowej z późniejszym rozszerzeniem przestrzeni międzyżebrowych, zmiany patologiczne w stawach. Przerost chrząstki i tkanki łącznej prowadzi do ograniczonej ruchomości stawów, co powoduje bóle stawów.

Pacjenci często skarżą się na częste bóle głowy, szybkie zmęczenie, osłabienie mięśni i obniżoną wydajność. Wynika to ze wzrostu wielkości mięśni, a następnie dystrofii włókien mięśniowych. Jednocześnie możliwe jest pojawienie się przerostu mięśnia sercowego, przekształcającego się w dystrofię mięśnia sercowego, co powoduje rozwój niewydolności serca.

Pacjenci, u których wystąpią objawy akromegalii, często są przedstawiani na zdjęciu z charakterystycznymi zmianami w wyglądzie, które je do siebie zbliżają. Jednak narządy i układy wewnętrzne również podlegają zmianom. Tak więc u kobiet cykl menstruacyjny jest zaburzony, rozwija się bezpłodność, mlekotok - uwalnianie mleka z sutków na tle braku ciąży. Zespół bezdechu sennego rozpoznaje się u wielu pacjentów, niezależnie od płci i wieku, u których rozwija się silne chrapanie.

W przypadku braku leczenia rokowanie z reguły pozostaje rozczarowujące. Postęp zaburzeń patologicznych prowadzi do całkowitej niepełnosprawności, a także zwiększa ryzyko przedwczesnej śmierci, która występuje w wyniku chorób serca. Oczekiwana długość życia pacjentów z akromegalią jest znacznie zmniejszona i nie przekracza 60 lat.

Diagnostyka

Rozpoznanie akromegalii jest dość proste, zwłaszcza w późniejszych stadiach, ponieważ jej zewnętrzne objawy są specyficzne. Istnieje jednak pewna kategoria chorób, których objawy są w dużej mierze podobne do objawów akromegalii. Do diagnostyki różnicowej i potwierdzenia (lub wykluczenia) obecności akromegalii zaleca się konsultację endokrynologa, a także wizualne, laboratoryjne i instrumentalne metody diagnozowania akromegalii.

Badanie wizualne pacjenta

Przed przepisaniem niezbędnych procedur diagnostycznych i właściwego leczenia lekarz zbiera wywiad, określa dziedziczną predyspozycję do rozwoju tej choroby, a także przeprowadza obiektywne badanie - badanie palpacyjne, opukiwanie, osłuchiwanie. Na podstawie wyników wstępnego badania przepisuje się niezbędne procedury diagnostyczne.

Laboratoryjne metody diagnostyczne

Do diagnozowania akromegalii stosuje się tradycyjne metody laboratoryjne: badania krwi i moczu. Jednak za najbardziej pouczające i dlatego często stosowane z nich uważa się oznaczanie hormonów we krwi w akromegalii: STH - hormon wzrostu i insulinopodobny czynnik wzrostu - IGF-1.

Określenie poziomu hormonu wzrostu

Potwierdzeniem rozwoju gigantyzmu lub akromegalii jest zwiększona zawartość hormonu wzrostu we krwi - hormonu wzrostu, który jest wytwarzany przez przedni płat przysadki mózgowej. Charakterystyczną cechą produkcji STH jest cykliczność, dlatego w celu przeprowadzenia testu w celu określenia jego poziomu ćwiczy się wielokrotne pobieranie krwi:

w pierwszym przypadku pobiera się trzykrotne próbki w odstępie 20 minut, po czym miesza się surowicę i określa średni poziom STH;

w drugim przypadku pięciokrotne pobranie krwi jest wykonywane w odstępie 2,5 godziny, ale poziom jest określany po każdym pobraniu porcji krwi. Ostateczny wskaźnik uzyskuje się poprzez uśrednienie wszystkich wartości.

Potwierdzenie rozpoznania akromegalii jest możliwe, gdy poziom hormonu przekroczy wartość 10 ng / ml. Chorobę można wykluczyć, jeśli średnia wartość nie przekracza 2,5 ng / ml.

Oznaczanie poziomu IGF-1

Kolejnym pouczającym testem przesiewowym jest oznaczenie poziomu hormonu IGF-1. Ma wysoką czułość i specyficzność, ponieważ nie zależy od dziennych wahań, jak hormon wzrostu. Jeśli poziom IGF-1 we krwi jest wyższy niż normalnie, lekarz może zdiagnozować akromegalię. Jednak test ten należy przeprowadzić w połączeniu z innymi badaniami, ponieważ wartość IGF-1 może zmieniać się pod wpływem kilku czynników:

obniżyć w przypadku upośledzenia czynności wątroby, niedoczynności tarczycy, nadmiaru estrogenu, głodu;

być zwiększone w wyniku hormonalnej terapii zastępczej, a także ze wzrostem poziomu insuliny we krwi.

Test tolerancji glukozy

W przypadku wątpliwych wyników, w celu wyjaśnienia diagnozy przeprowadza się test do oznaczania STH za pomocą glukozy. Aby to przeprowadzić, mierzy się podstawowy poziom hormonu wzrostu, po czym pacjentowi proponuje się pobranie roztworu glukozy. W przypadku braku akromegalii próbka glukozy wykazuje zmniejszenie wydzielania STH, a wraz z rozwojem choroby wręcz przeciwnie - jej wzrost.

Instrumentalne metody diagnostyczne

Aby wyjaśnić rozpoznanie akromegalii i określić charakter jej pochodzenia, lekarz często stosuje instrumentalne metody diagnostyczne.

CT lub MRI

Główną i bardzo pouczającą metodą diagnostyczną jest CT lub MRI, która pozwala zidentyfikować gruczolaka przysadki, a także zakres jego występowania w regionalnych narządach i tkankach. Zabieg przeprowadzany jest z użyciem środka kontrastowego, który gromadzi się w zmienionych tkankach, co upraszcza procedurę badania i pozwala określić charakterystyczne zmiany w przysadce mózgowej lub podwzgórzu.

W trakcie przeprowadzania działań diagnostycznych wielu pacjentów interesuje się tym, jak często należy wykonywać rezonans magnetyczny z akromegalią. Zabieg ten najczęściej wykonywany jest na etapie przerostu poszczególnych części ciała, rozwiniętych objawów klinicznych, a później, w stadium nowotworowym, gdy pacjent skarży się na wzmożone zmęczenie, bóle głowy, mięśni i stawów oraz inne towarzyszące objawy..

RTG czaszki

Procedura ta jest wykonywana w celu identyfikacji charakterystycznych radiologicznych objawów akromegalii, a także oznak rozwoju gruczolaka przysadki:

wzrost rozmiaru siodła tureckiego;

zwiększona pneumatyzacja zatok;

Podczas wykonywania zdjęć rentgenowskich we wczesnych stadiach choroby objawy te mogą być nieobecne, dlatego przepisywane są inne, często pomocnicze metody diagnostyczne:

RTG stóp, które pozwala określić grubość tkanek miękkich w tym obszarze;

badanie przez okulistę w celu wykrycia obrzęku, zastoju i zaniku nerwu wzrokowego, co często prowadzi do ślepoty.

W razie potrzeby pacjentowi przepisuje się badanie w celu wykrycia powikłań: cukrzyca, polipowatość jelit, wole guzkowe, przerost nadnerczy itp..

Leczenie

Akromegalia odnosi się do chorób, których nie można odłożyć na później. Nadprodukcja hormonu wzrostu może prowadzić do wczesnej niepełnosprawności i zmniejszać szanse na długie życie. Jeśli masz pierwsze objawy, musisz udać się do lekarza. Tylko lekarz po przeprowadzeniu wszystkich badań może zdiagnozować chorobę i przepisać odpowiednie leczenie.

Cele i metody

Główne cele leczenia akromegalii to:

zmniejszone wydzielanie hormonu wzrostu (hormon wzrostu);

zmniejszenie produkcji insulinopodobnego czynnika wzrostu IGF-1;

redukcja gruczolaka przysadki;

Leczenie odbywa się w następujący sposób:

Po badaniach klinicznych lekarz wybiera najbardziej odpowiednią metodę, biorąc pod uwagę przebieg choroby oraz indywidualne cechy pacjenta. Często akromegalia, której leczenie wymaga starannego podejścia, przeprowadzana jest w sposób złożony, łączący różne techniki.

Interwencja chirurgiczna

Najskuteczniejszym sposobem leczenia akromegalii jest operacja usunięcia gruczolaka przysadki. Lekarze zalecają interwencję chirurgiczną zarówno w przypadku mikrogruczolaka, jak i makrogruczolaka. W przypadku szybkiego wzrostu guza operacja jest jedyną szansą na wyleczenie..

Interwencja chirurgiczna jest przeprowadzana na jeden z dwóch sposobów:

Metoda małoinwazyjna. Guz jest usuwany natychmiast, bez nacięć w głowie i kraniotomii. Wszystkie zabiegi chirurgiczne wykonywane są przez otwór nosowy przy użyciu sprzętu endoskopowego.

Metoda przezczaszkowa. Ta metoda wykonywania operacji jest stosowana tylko wtedy, gdy guz osiągnął duży rozmiar i nie można usunąć gruczolaka przez nos. Zarówno operacja, jak i okres rehabilitacji są trudne, ponieważ wykonuje się kraniotomię.

Czasami akromegalia powraca po operacji. Im mniejszy guz, tym większe prawdopodobieństwo, że okres remisji będzie długi. Aby zmniejszyć ryzyko, konieczne jest terminowe badanie lekarskie..

Terapia lekowa

Lekarze przepisują leki do kompleksowego leczenia choroby. W postaci monoterapii leki są rzadko przepisywane, ponieważ zmniejszają produkcję hormonu wzrostu, ale nie mogą całkowicie wyleczyć choroby.

Najczęściej leki są przepisywane w takich przypadkach:

jeśli operacja nie zadziałała;

jeśli pacjent odmówi operacji;

czy istnieją przeciwwskazania do operacji.

Przyjmowanie leków pomaga zmniejszyć rozmiar guza, dlatego czasami przed operacją zaleca się terapię lekową.

W leczeniu akromegalii stosuje się leki z następujących grup:

analogi somatostatyny (zapalenie oktreod, zapalenie lantreotydów);

blokery receptora hormonu wzrostu (pegwisomant).

Leki przyjmuje się wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza. Samoleczenie, a także środki ludowe mogą zaostrzyć przebieg choroby.

Radioterapia

Radioterapia w leczeniu akromegalii jest rzadko stosowana, ponieważ ma częste powikłanie - rozwój niedoczynności przysadki. Powikłanie może pojawić się kilka lat po terapii. Ponadto wynik w większości przypadków przy użyciu tej metody nie pojawia się natychmiast..

Obecnie stosowane są następujące metody radioterapii:

Stosowaniu radioterapii koniecznie towarzyszy przyjmowanie leków.

Leki

Określenie „akromegalia” oznacza, że ​​jest to choroba występująca u osoby z upośledzoną produkcją hormonu wzrostu, czyli objawy wzmożonej funkcji rozrodczej hormonu wzrostu po okresie dojrzewania. W rezultacie zachwiana zostaje proporcjonalność wzrostu całego szkieletu, narządów wewnętrznych i tkanek miękkich organizmu (jest to spowodowane zatrzymaniem azotu w organizmie). Akromegalia jest szczególnie widoczna na kończynach ciała, twarzy i całej głowie..

Choroba występuje zarówno u kobiet, jak iu mężczyzn po zakończeniu okresu wzrostu. Częstość występowania choroby waha się od 45-70 osób na milion mieszkańców. Ta dolegliwość rzadko wpływa na organizm dziecka. W rzadkich przypadkach u dorastających dzieci nadmiar hormonu wzrostu prowadzi do stanu zwanego „gigantyzmem”. Taka zmiana jest zdecydowanie charakterystyczna dla nadmiernego wzrostu masy ciała i wzrostu kości..

Ponieważ akromegalia nie występuje bardzo często, a choroba mija stopniowo, nie jest łatwo zidentyfikować tę dolegliwość we wczesnych stadiach.

Wszystko to jest spowodowane nie tylko naruszeniem hormonu wzrostu, ale także zmianą innych funkcji zdolności do pracy gruczołów:

Dysfunkcja kory nadnerczy.

W wyniku akromegalii dochodzi do zaburzeń metabolizmu, co w większości przypadków prowadzi do cukrzycy i stanowi ogromne zagrożenie dla życia ludzkiego. Ale nie denerwuj się, istnieją pewne manipulacje medyczne, które mogą znacznie złagodzić objawy i zmniejszyć dalszy rozwój akromegalii..

Objawy akromegalii są powolnym i subtelnym objawem klinicznego rozwoju choroby. Ta dolegliwość występuje z powodu naruszenia tła hormonalnego, zmiany wyglądu, a także pogorszenia samopoczucia. Są pacjenci, którzy postawili tę diagnozę dopiero po 10 latach. Główne dolegliwości pacjentów to powiększenie uszu, nosa, kończyn rąk i nóg..

W rozwoju skutecznej walki z chorobą istnieją dwie główne konsekwencje: nowotwory złośliwe i patologia układu sercowo-naczyniowego. Istnieją cztery główne metody pozbycia się tej dolegliwości:

Metoda chirurgiczna. Wykwalifikowani lekarze całkowicie usuwają guzy. Ta metoda pozwala szybko uzyskać wynik. Po operacji są pewne komplikacje.

Radioterapia lub radioterapia. Najczęściej ta metoda jest stosowana w przypadku, gdy operacja nie pomogła. Ponadto promieniowanie ma badane wady: dotyczy nerwu wzrokowego, wtórnego guza mózgu.

Metoda leczenia. Akromegalia jest leczona za pomocą następujących trzech rodzajów leków:

Analogi SST (długoterminowe (samatulin i sandostatin LAR) i krótko działające - sandostatin octroedit).

Agoniści dopaminy (leki ergolina i nieergolina).

Łączny. Dzięki tej metodzie uzyskuje się najbardziej pozytywny wynik leczenia..

Leki

Ale jak pokazuje doświadczenie, lekarze nadal stosują się do leczenia farmakologicznego. Ta metoda ma mniej negatywny wpływ na organizm ludzki..

Istnieje wystarczająca liczba leków przeciwdziałających skutkom akromegalii:

Genfastat to lek homeopatyczny.

Octrid jest środkiem mukolitycznym.

Sandotatin - Beta - Adrenoblocker.

Samatulin jest środkiem antyseptycznym.

W większości tych leków substancją czynną jest oktreodyt. Wszystkie dawki i schematy leczenia są przepisywane wyłącznie przez lekarza prowadzącego.

Środki ludowe

Leczenie akromegalii środkami ludowymi jest doskonałym środkiem zapobiegawczym, który należy uzgodnić ze specjalistą, aby osiągnąć maksymalny efekt. W tym przypadku jest to endokrynolog.

O czym należy pamiętać stosując środki ludowe w leczeniu akromegalii

Odwary i herbatki przygotowane z roślin i ziół takich jak: przydadzą się na wzmocnienie organizmu i przyspieszenie procesu gojenia:

część korzeniowa lukrecji i żeń-szenia;

Akromegalia, środki ludowe do leczenia, które są stosowane tylko po uzgodnieniu z lekarzem, można przerwać. Należy pamiętać, że napary ziołowe i herbaty nie powinny być przechowywane przez dłuższy czas. Należy je zużyć w ciągu 24 godzin od wlewu i naprężenia..

Wynika to z faktu, że jeśli będą stać przez długi czas, utracą wszystkie właściwości lecznicze, regenerujące, a co gorsza, mogą spowodować znaczne szkody. Podczas leczenia akromegalii według przepisów ludowych jest to niedopuszczalne, ponieważ każdy negatywny wpływ wpłynie na organizm i aktywność tarczycy, która w tym przypadku pełni jedną z głównych ról..

Obowiązkowym krokiem, który również wymaga uzgodnienia ze specjalistą, jest terapia dietetyczna. Pozwala wzmocnić organizm, przyspieszyć metabolizm oraz zwiększyć stopień odporności organizmu.

Najpopularniejsze przepisy

Jeśli masz akromegalię, tradycyjne przepisy mogą pomóc powstrzymać niektóre objawy choroby. Jednym z najpopularniejszych przepisów jest mieszanka pestek dyni, ziela wiesiołka, startego korzenia imbiru, nasion sezamu i 1 łyżeczki. kochanie. Prezentowaną mieszankę należy użyć w 1 łyżeczce. cztery razy w ciągu dnia. Jeżeli po 14-16 dniach nie ma pozytywnych zmian w procesie leczenia, należy po konsultacji z endokrynologiem skorygować skład lub odmówić stosowania tego leku.

Odzyskiwanie z akromegalią według receptur ludowych polega na wykorzystaniu kolekcji roślin. Prezentowana kompozycja lecznicza zawiera takie składniki jak:

Mieszalniki (co najmniej 10 gramów) parzy się w 200 ml. wrzątek. Do spożycia prezentowanego produktu potrzeba 40-50 ml. przed posiłkami i należy to zrobić co najmniej 4 razy w ciągu 24 godzin.

Należy zauważyć, że stosowanie środków ludowych i przepisów w leczeniu akromegalii jest zdecydowanie przydatne. Wynika to z pozytywnego wpływu na pracę gruczołu dokrewnego. Jednak główny nacisk w leczeniu akromegalii należy położyć nie tylko na recepty, ale także na stosowanie leków, chirurgiczne metody rekonwalescencji. Przy prawidłowym połączeniu przedstawionych metod wynik wyniesie 100%.

Top